-
İhale No1881332
-
İhale Adı6 Kalem Yedek Parça ve Avadanlık Alımı
-
SektörTıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
-
İhale TipiMal Alımı
-
İhale UsulüDoğrudan Temin
-
İhale Tarihi24 Haziran 2019 10:00
-
İdareDiyarbakır Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
İhale İliDiyarbakır
-
İşin İliDiyarbakır
-
Yayın Tarihi21 Haziran 2019
|
/* £*\ WWm 'fklsiy \j t */ |
T.C. DİYARBAKIR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. Diyarbakır Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 58146266/DOĞ.TEM/
Konu : 6 Kalem Yedek Parça ve Avadanlık Alımı
TEKLİF mektubu
Hastanemiz 2019 mali yılı ihtiyacı olan aşağıda cinsi ve miktarı yazılı Alım İşi, 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22. maddesinin "d" bendi gereğince Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır.
İsteklilerin Teklif Mektuplarını M. /06/2019 günü en geç saat: 10 .:00'da Hastanemiz Doğrudan Temin Birimine teslim etmenizi rica ederim.
|
S. NO |
MALZEMENİN CİNSİ |
UBB NO |
MİKTAR |
BİRİM |
BİRİM / FİYAT/ |
j TOPLAM / TUTAR |
|
1 |
DVI DÖNÜŞTÜRÜCÜ |
|
5 |
ADET |
■l |
|
|
2 |
DUVAR ASKI APARATI |
|
3 |
ADET |
|
|
|
3 |
VGA KABLOSU |
|
3 |
ADET |
|
|
|
4 |
EKRAN KARTI |
|
3 |
ADET |
|
|
|
5 |
VGA ÇOKLAYICI |
|
5 |
ADET |
|
|
|
6 |
MONİTÖR |
|
3 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM |
|
|||||
Tel: 0.412.258.0060 Dahili: 2114 (NEDİM) Fax: 0.412.258.0058
DİYARBAKIR GAZİ YAŞARGİL EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
DİYARBAKIR
Tarafınızdan hazırlanan doğrudan temin dokümanın oluşturan bütün belgeler incelenmiş, okunmuş ve herhangi bir ayrım ve sınırlama yapılmadan bütün koşullarıyla kabul edilmiştir.
Hastanenizin ihtiyacı yukarıdaki listede yazılı malzemeleri, KDV hariç, karşılarında belirtilen fiyatlar üzerinden vermeyi kabul ve taahhüt ederim........................... /06/2019
Kaşe/İmza
DİYARBAKIR EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
|
Malzeme/Hizmetin Adı |
DVI DÖNÜŞTÜRÜCÜ |
|
1. Dönüştürücü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır. Tip- DVI ERKEK- Vga Dişi Giriş:DVI-D Erkek (24+1) Çıkış: VGA 15 Pin dişi |
|
|
|
|
|
Üretim Tarihi/Miadı* |
Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az “2 yıl” miadı olmalıdır. Malzemenin tesliminden sonra kurumda kullanımı esnasında son kullanma tarihine “3 (üç) ay” kala olan malzemeler yeni miadlı (en az 2 yıl) malzemelerle değiştirilmelidir. |
|
Diğer Hususlar** |
1- T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.04.2008/12963 sayılı yazılarına istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)”na kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı Tarafından Onaylıdır” ibaresi yer almalıdır. 2- Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından onaylı olmalıdır. 3- Hastane depolarına malzemenin teslim aşamasında firmalar tarafından; “Firma Tanımlayıcı Bilgileri” ve “EC Sertifikası Geçerlilik Süresi” nin güncel olduğuna dair kayıtlar (yazılı çıktı, elektronik ortam vs.) ibraz edilmelidir. |
|
Hazırlayanlar |
(/UeM . vr A XJ |
|
YÖN FR 445 |
|
YAY. TARİHİ |
|
TEMMUZ 2013 |
|
REV. TARİHİ/ REV. NO |
|
(10 |
DİYARBAKIR EĞİTİM '/E ARAŞTIRMA HASTANESİ
|
DOK. KODV YÖN FR 445 YAY. TARİHİ TEMMUZ 2013 RE\ TARİHİ/REV. NO «l SAYFA NO 1 1
|
||||||||||||
DİYARBAKIR EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
|
Malzeme/Hizmetin Adı |
VGA KABLOSU |
|
1. Kablo rengi SİYAH , soketieri Mavi presli içi Bakır 1080P Kablo 2. BİLGİSAYAR , LCD , MONİTÖR , PROJEKSİYON VGA GÖRÜNTÜ KABLOSU 3. 15 Metre Kablo 3 coax + 6x00,22 gerçek rgb WUXGA (1920x1200) çözünürlüğü desteklemesi gerekmektedir. |
|
|
|
|
|
Üretim Tarihi/Miadı* |
Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az “2 yıi” miadı olmalıdır. Malzemenin tesliminden sonra kurumda kullanımı esnasında son kullanma tarihine “3 (üç) ay” kala olan malzemeler yeni miadlı (en az 2 yıl) malzemelerle değiştirilmelidir. |
|
Diğer Hususlar** |
1- T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.04.2008/12963 sayılı yazılarına istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasi (TITUBB)”na kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı Tarafından Onaylıdır” ibaresi yer almalıdır. 2- Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından onaylı olmalıdır. 3- Hastane depolarına malzemenin teslim aşamasında firmalar tarafından; “Firma Tanımlayıcı Bilgileri” ve “EC Sertifikası Geçerlilik Süresi” nin güncel olduğuna . dair kayıtlar (yazılı çıktı, elektronik ortam vs.) ibraz edilmelidir. |
|
Hazırlayanlar |
~•• ................................. * |
|
DÖK. KODU YÖN FR 445 YAY. T ARİHİ |
|
1EMMUZ 20 i 3 |
|
REV. TARİHİ/ REV. NO |
|
SAYFA NO 1/1 |
DİYARBAKIR EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
|
Malzeme/Hizmetin Adı |
EKRAN KART! |
|
|
-Ekraıı kartının özellikleri aşağıdaki olmalıdır. |
|
|
|
Ekran Kartı Çipset |
|
|
|
Üretici |
|
|
|
AMD |
|
|
|
GPU Seri |
|
|
|
Radeon 6000 Serisi |
|
|
|
GPU Model |
|
|
|
Radeon HD6570 |
|
|
|
Çekirdek Hızı |
|
|
|
650 M Hz |
|
|
|
Stream Sayısı |
|
|
|
480 |
|
|
|
DirectX |
|
|
|
DirectX 11 |
|
|
|
OpenGL |
|
|
|
OpenGL 4.1 |
|
|
|
Ekran Karlı Bellek |
|
|
|
Bellek Tipi |
|
|
|
GDDR3 |
|
|
|
Bellek Hızı |
|
|
|
1000 MHz |
|
|
|
Bellek Kapasitesi |
|
|
|
1GB |
|
|
|
Bellek Arayüzü |
|
|
|
128-Bit |
|
|
|
Ekran Kartı Çıkışlar |
|
|
|
D-SUB |
|
|
|
1 x D-SUB |
|
|
|
DVI |
|
|
|
1 x DVI |
|
|
|
HDMI |
|
|
|
1 x HDMI |
|
|
|
Ekran Kartı Detay |
|
|
|
Max Çözünürlük |
|
|
|
2560 x 1600 |
|
|
|
3D VISION Game Ready |
|
|
|
Yok |
|
|
|
SLI Desteği |
|
|
|
Yok |
|
|
|
Soğutucu Fan |
|
|
|
Aktif Soğutma |
|
|
|
VR Desteği |
|
|
|
Yok |
|
|
|
Kapladığı Slot I |
|
|
|
1 HDCP Ready |
|
|
|
Var |
|
|
|
Ambalaj Şekli ve Miktarı |
|
|
|
DOK KODU YÖN FR 445 YAY. TARİHİ TF.MMUZM13 REV. TARİHİ/REV. NO |
|
|
|
DİYARBAKIR EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ * TEKNİK ŞARTNAME U |
I
. . .. ..... .. . . .. m
i
|
DÖK. KOD1J YÖN FR 445 YAY. TARİHİ TEMMUZ 2013 REV. TARİH 1/REV. NO (X) SAYFA NO 1/1 :
|
|
*Tıbbi Sarf, İlaçlar ve miadlı diğer malzemeler için geçerlidir. **Tıbbi Cihaz, Tıbbi Sarf ve İlaçlar'için geçerlidir. |
DOK. KOD![1] YÖN FR 445 YAY. TARIMI TEMMUZ 3013 REV. TARİHt/REV. NO «I SAYFA NO 1/1
1. Çoklayıcı aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.
Dişi/Erkek (Çıkış-Giriş) 2Çıkış Sayısı 1 Giriş Sayısı 1 m aîtıKablo Uzunluğu Giriş Ucu: VGA Çıkış Ucu: VGA
|
Üretim Tarihi/Miadı[2] Diğer Hususlar* |
Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az “2 yıl” miadı olmalıdır. Malzemenin tesliminden sonra kurumda kullanımı esnasında son kullanma tarihine “3 (üç) ay” kala olan malzemeler yeni miadlı (en az 2 yıl) malzemelerle değiştirilmelidir.
|
||||
|
||||
DİYARBAKIR EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
DOK. KODU YON FR «5 YAY. TARİHİ TEMMUZ 2013 REV. TARİHİ/ REV. NO (İÇ
Malzeme/Hizmetin Adı
3.8 kg
335.2 mm
556.2 mm 38,1 mm
556.2 mm 421,6 mm
182.8 mm 4,22 kg 26 W
30 W
0,2745 x 0,2745 mm 1000:1 178°
16:9 22 inch 5 ms
1920x1080 Piksel
Evet
Hayır
LED
16:9
Full HD kalitesi
Mat
Düz
Evet
16.78 milyon renk 1 ms
250 cd/m[3] Hayır 1
Hayır
Evet
Hayır
UL(cUL), FCC-B, CE, TUV, VCCI, ErP
Evet
Hayır
Hayır
-5 - 20°
75 x 75 mm
Evet
Evet
Evet
Siyah
Ambalaj Şekli ve Miktarı
|
Üretim Tarihi/Miadı* Diğer Hususlar* |
Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az “2 yıl” miadı olmalıdır. Malzemenin tesliminden sonra kurumda kullanımı esnasında son kullanma tarihine “3 (üç) ay” kala olan malzemeler yeni miadlı (en az 2 yıl) malzemelerle değiştirilmelidir.
1- T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.04.2008/12963 sayılı yazılarına istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB)”na kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı Tarafından Onaylıdır” ibaresi yer almalıdır.
2- Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından onaylı olmalıdır.
3- Hastane depolarına malzemenin teslim aşamasında firmalar tarafından; “Firma Tanımlayıcı Bilgileri” ve “EC Sertifikası Geçerlilik Süresi” nin güncel olduğuna dair kayıtlar (yazılı çıktı, elektronik ortam vs.) ibraz edilmelidir.
3- Hastane depolarına malzemenin teslim aşamasında firmalar tarafından; “Firma Tanımlayıcı Bilgileri” ve “EC Sertifikası Geçerlilik Süresi” nin güncel olduğuna dair kayıtlar (yazılı çıktı, elektronik ortam vs.) ibraz edilmelidir.
**Tıbbi Cihaz, Tıbbi Sarf ve ilaçlar için geçerlidir.
[1] T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.04.2008/12963 sayılı yazılarına istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB)”na kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı Tarafından Onaylıdır” ibaresi yer almalıdır.
[2]Tıbbi Sarf, İlaçlar ve miadlı diğer malzemeler için geçerlidir.
[3] Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından onaylı olmalıdır.
Cetveller
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|