TIBBI CİHAZ YEDEK PARÇA

Talep Eden Kişi

Röııtneıı $)n)mltısii

iletişim Tel No:

DEPO/TEKNİK BİRİMİ GÖRÜŞÜ

. nolıı kalemlerde ekli li> d. '■elirtildiği ö/cre sıok fazlası tespit edilmiştir.

Yukandaki talebin satın alınması hususunu onaylarınıza arz ederim.

flk/ar Devlet h.-.t Ahmet AKl.î. .. Idort Vo Mali js|p, ...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANKARA PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

OTOMATİK POMPA ENJEKTÖRÜ ŞARTNAMESİ

1. GENEL ŞARTLAR:

1.1.                Bu  şartname hastanemizde kullanılmakta olan Bilgisayarlı Tomografi cihazına bağlı Tomografi Enjektör sistemlerinde (MED TRON AG) kullanılacak olan “Tek Kullanımlık Şırınga” hakkındadır.

2. TEK KULLANIMLIK ŞIRINGA:

2.1.                                     Şırıngalar         Bilgisayarlı Tomografi cihazına bağlı Tomografi Enjektör sistemlerine (MED TRON AG) uyumlu olmalıdır.

2.2.                                     Şırıngalar         steril paketler halinde ve tek kullanımlık olacaktır.

2.3.                                    Şırıngalar         200ml kapasitesinde ve şeffaf olmalıdır. Şırınga içerisinde kalan hava veya şüpheye mahal verebilecek mat maddeler görülebilir olacaktır. Görünme sıkıntısı olan şırıngalar kabul edilmeyecektir.

2.4.                   Her               steril şırınga paketi içinde; bir adet 200ml lik şırınga, opak madde doldurma hoıtumu, spiral bağlantı ve hızlı ilaç doldurma parçalan bulunmalıdır.

2.05.Spiıal bağlantı hatları 60inch lik yapıda ve en az 355 PSI basınca dayanacak yapıda olacaktır.

2.06.Spiıal bağlantı hatları iç hacmi 6ml den az olacaktır.

2.7.                   İIaç               doldurma tüpleri (QFT) “J” şeklinde olacak ve şırınga ucuna kolay takılıp çıkarılabilecektir.

2.8.                                     Kullaııma         esnasında; şırıngalar tırnak kısmında yıpranma ve kırılma sonucu kullanımı engellemeyecek şekilde uygun bir materyalden yapılmış olmalıdır.

2.9.                                 Enjektör             üzerindeki sistem kullanılarak şırınga içerisinde opak madde olsa bile çıkarılabilecek ve şırınga kaldığı yerden başka bir işlem için kullanılabilecektir.

2.10.               CE belgesi olacaktır.

2.11.                       Teklif       edilen şırıngalar; cihazı üreten firmanın üretimi orijinal şırınga veya uygunluğunu yazılı olarak onayladığı ürünler olacaktır.