Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : 71713619 /SATINALMA KONU:YAKLAŞIK BEDEL TESPİTİ

Hastanemiz ihtiyacı aşağıda cins, miktarı belirtilen 9 KALEM TIBBİ CİHAZ ALIMI için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu İhale Kanununa göre Yaklaşık bedel tespiti yapılabilmesi için aşağıda belirtilen listenin 03/11/2017 tarihi saat 16:00?a kadar) KDV HARİÇ birim fiyatlarının 0242 345 77 79 VEYA 0 242 345 77 82 nolu fakslarımıza bildirmenizi,

Bilgilerinize rica ederiz

Bırkan GÜLH£N İdari ve^MalLİşrTMüd.Yrd.

KASE -VNS2

NOT: MALZEMENİN TESLİM SÜRESİNİN BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1301) Satmalına Faks: 0 (242 )345 77 79- 0 (242) 345 77 82 e-posta: antalvadhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

EKSTREMİTE KONUMLANDIRICI SİSTEM TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-    Sistem kablosuz ve batarya ile çalışmalıdır.

2-    Ekstremitelere destek sağlamalı ve traksiyona imkan tanımalıdır.

3-    Kullanımı kolay olmalıdır.

4-    Steril alanda hastanın kolayca ve farklı bir çok yönde tek bir tuşa dokunarak pozisyonlandırabilme imkani saglamalidir.

5-    Omuz, diz, el bileği, dirsek ve ayak bileği kullanim için hastanın hem kol hem bacakları pozisyonlandırılabilir olmali ve her uygulama için istenildiğinde tam seri aksesuarlari temin edilebilmelidir.

6-    Tekrar bir pozisyonlandırma yapılana kadar sabit olarak hiçbir hareket olmaksızın sabit kalabilme özelliği olmalidir.

7-    Cerrah başkasının yardımına ihtiyaç duymadan ekstremitenin pozisyonunu değiştirebilmelidir.

8-    Pozisyon değiştirme işlemi ayak pedalı veya distal aktivasyon butonu ile kolayca yapılabilmelidir.

9-    Distal tus hareketli olmali, operasyona bagli olarak hareket kolayligi sağlamak için hastaya veya eklem pozisyonlandırma için aksesuara takilabilir olmalidir.

10-Sistemin  sabitlenmesi her tip ameliyat masasina uyumluluk sağlayacak özellikte olmali ve ayri bir adaptöre ihtiyaç duyulmamalidir.

11-Cihaz     O’dan 1800 psi’ye (12.4MPa) çıkması 0,5 saniyeden daha kısa sürmeli. Bu basınca 3.26 saniyede erisebilmelidir.

12-Full ekstansiyondayken 22 kiloya kadar destek sağlayabilmeli ve spesifik oryantasyonlarda daha fazla yuk kaldırabilme özelliği olmalidir.

13-Ekstremiteye bağalanan metal kısımları quick connect release Özelliği olan ek parçalan ile kolayca ve sterilizasyonu bozmadan kolayca sökülüp takılabilmelidir.

14-Cihazla   birlikte kullanılan tek kullanımlık steril örtü takımları temin edilebilir olmalidir.

15-Cihazın CE belgesi bulunmalıdır.

16-Teklif    edilen cihaz 2 yıl garantili olmalıdır.Garanti süresince her türlü bakım onarım ve yedek parçadan veya cihaza ait sarf malzeme olarak değerlendirilen ve cihazın tamirinde kullanılan herhangi bir parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 24 saat içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Cihazın 24 saat içinde çalıştırılamadığı durumda yüklenici firma idareye mevcut arıza giderilene kadar ikame cihaz verecektir. Cihaza garanti süresi boyunca %95 uptime garantisi verilecektir. %95 uptime’m altına düşüldüğü her l(bir) iş günü için idari şartnamede belirtilen yaptırımlar uygulanacaktır. İdareye ikame cihaz verilen durumlar uptime süresi hesaplanmasında downtime olarak kabul edilmeyecektir.

17-Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

18-Satıcı firma teknik servis imkanlarını ve alt yapışım belgeleyecektir.(teknik personel sayısı, bakım onarım imkanları.. .vb.)

19-İdare     gerek gördüğü takdirde Garanti Süresi Boyunca Rutin bakım planından ayrı olarak bakım talep edebilir. Plan harici bakım yüklenici tarafından ücretsiz karşılanacaktır.

20-Garanti   bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı üretici ve temsilci firma taahhüt edecektir.

21-Teklif    veren firma cihazda garanti sonu değişmesi muhtemel yedek parçaların kataloglarım ve isimlerini belirterek garanti sonu 5 yıl geçerli olmak kaydı ile fiyatlarını Türk Lirası cinsinden belirtecek ve teklife ekleyeceklerdir.

Al. .1 fv r . . .                                                                      .                                                                                                                                    .. J

22- Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın testlerinin yapılması istenebilir. Bu durumda gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.

23- Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

24- Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol Belgesi) muayene heyetine teslim edecektir.

25- Yüklenici  firma, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızalarımn giderilmesi ile kalibrasyona ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda ve nitelikte teknik personellere en az 12(on iki) saat ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca cihazın kullanılacağı yerdeki personele kullanım ve bakım üzerine ,idarenin belirleyeceği sayıda ve nitelikte personele olası arızaların giderilmesi hususunda ücretsiz eğitim verecektir. Bu koşul teklif dosyasında firmaca taahhüt edilecektir. Eğitim sonrası Hastane tarafından hazırlanan Biyomedikal Dayanıklı Taşınır Kullanıcı Eğitimi Formu doldurularak Hastane Eğitim birimi ve Klinik Mühendislik Birimine teslim edilmelidir.

26- Teknik şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanlar ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firma ihale dışı kalacaktır.

27- Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir.

28- Teslim edilecek cihaz üretici firma tarafından, ihale tarihi yılı içerisinde veya sonrasında imal edilmiş olacaktır. Bu husus, teklif dosyasına konulacak üretici firmanın orijinal yazısı ile belgelendirilecektir. Ayrıca, teslimat sırasında, cihazların seri numaraları da belirtilmek suretiyle, üretici firma tarafından yazılı olarak teyit edilecektir.

29- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

Teklif ettiğimiz Rhino Laringo Fiberskop aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır.

1. Rhino - Laringo Fiberskop teşhis amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.

2.  Rhino ~ Laringo Fiberskop’un saha görüş açısı 70° ve saha görüş istikameti önden görüşlü olmalıdır.

3.  Rhino - Laringo Fiberskop’tan elde edilen görüntü net olmalıdır.

4.  Rhino - Lringo Fiberskop’un insertion tüp dış çapı 2.8mm ve 3.4 mm olmalıdır. Kurum isteğine göre teslimatlar yapılmalıdır.

5.  Rhino - Laringo Fiberskop’un faydalı çalışma uzunluğu 300 mm olmalıdır.

6.  Rhino - Laringo Fiberskop’un distal ucunun bükülebilme kapasitesi yukarı 150° ve aşağı 150°4 olmalıdır.

7.  Rhino - Laringo Fiberskop’un seyyar amaçlı kullanılabilmesi için cihaza monte edilebilen minyatür led ışık kaynağı olmalıdır.

8.  Minyatür led ışık kaynağı pil ile çalışabilmeli, piller şarj edilebilmelidir.

9.  Minyatür led ışık kaynağı lamba ömrü 50.000 saat olmalıdır.

10. Minyatür led ışık kaynağı Etken Oksit ve Sterrad ile steril edilebilmelidir.

11. Minyatür led ışık kaynağı renk ısısı Xenon ışık kaynakları ile aynı olmalıdır.

12. Minyatür led ışık kaynağı şarjı 3,5 saate kadar dayanmalıdır.

13. Aşağıdaki aksesuarlar ile birlikte verilmelidir.

a.   1 adet taşıma çantası.

b.   1 adet taşınabilir ENT skop.

c.     1 adet Basınç kompanse başlığı.

d.   1 adet Kaçak Tespit cihazı (balonu ve manometresiyle beraber.)

e.   1 adet Kullanım kılavuzu (İngilizce)

f.    Şaıj Cihazı ve Şarj edilebilir pil (Ent skop için)

1.      Dijital Gösterge paneli olmalıdır.

2.      LCD ekranlı olmalıdır.

3.      Sıcaklık Ölçüm Aralığı en az -10 °C ile +70°C arasında olmalıdır.

4.      Ekran Çözünürlüğü sıcaklık için 0,1°C olmalıdır.

5.      Sıcaklık Hassasiyeti ±1°C olmalıdır.

6.      Nem ölçüm aralığı en az %10-%99 olmalıdır.

7.      Ekran çözünürlüğü nem için en az %1 olmalıdır.

8.      Nem Hassasiyeti: ±%1 olmalıdır.

9.      Minumum - Maximum değer hafızası olmalıdır. Reset tuşu ile değerler sıfırlanabilmelidir.

10.   En az 10x5x5 cm ± 3 cm boyutlarında olmalıdır.

11.   Güç Kaynağı 1 x 1,5 V (AAA) olmalıdır.

12.   Duvara asılabilmeli veya ayakları ile masa üstü kullanılabilmelidir.

13.   Gösterge Panelinde bulunan değerler en az 1 metre Uzaklık veya yükseklikten rahatlıkla okunabilmelidir.

14.   Ürünlerle birlikte TÜRKAK onaylı bir kurum tarafından yapılan kalibrasyona ait sertifika verilmelidir. Kalibrasyon belgelerinde uygun bulunmadığı belirtilen cihazlar kabul edilmeyecektir.

hastanı

VAZGEÇİLMEZ İSTEK VE ÖZELLİKLER :

1.      Cihaz 1 metre (+/-5cm) mesafeden binoküler olarak otorefrakrometre ölçümü yapmak amacı ile dizayn edilmiş olmalıdır.

2.      Cihaz aynı anda her iki gözün ölçümünü otomatik olarak yapmalıdır.

3.      Cihaz ölçüm almak için LCD ekran üzerindeki dokunmatik ölçüm tuşuna tek bir sefer basmalı ve bırakmalı, ardından kullanıcının doğru hizalamayı yapmasıyla herhangi bir işlem yapmaya gerek duymadan otomatik olarak ölçüm almalıdır. Böylece kullanıcının dikkati dağılmadan ölçüm alınmalıdır.

4.      Cihaz ses ve ışıklarla fiksasyonu sağlamak için yardımcı olmalıdır.

5.      Cihaz ölçüm prensibi optical ref!ex prensibine göre olmalıdır.

6.      Cihazla sferik, silindirik, axiyel açı ve küresel eşdeğer değerleri ölçülebilmelidir.

7.      Cihaz, refraksiyon ölçümünün yanı sıra strabismus yada amblyopia için ön bilgi verebilen yatay ve dikey gaze açılarını da vermelidir.

8.      Cihaz gerektiğinde hastaların gözlerini tek tek ölçmeye imkan vermelidir. Bu işlem yapılırken hastanın tek gözünü elle kapatmaya gerek olmadan otomatik olarak cihaz ekranından ayarlayarak yapılabilmelidir.

9.      Cihaz otomatik olarak PD mesafesini ve pupil çapını ölçebîlmelidir.

10.   Cihazın ölçüm aralıkları aşağıdaki gibi olmalıdır:

Sferik                    : en az +7.5 D ile en az -7.5 D arasında 0,25 D basamaklarla olmalıdır.

Silindirik : 0 D ile +3 D arasında 0,25 D basamaklarla

Aks                        : 1-180 derece arasında 1 9 basamaklarla

11.   Cihazda refraksiyon ölçümü için minimum pupil size (4mm-9mm) 4 mm'den başlayarak en az 9mm'yîde kapsayacak şekilde 9mm'ye kadar ulaşabîlmelîdîr ve gerektiğinde damlalı ölçüm alınmak istenildiğinde, büyük pupilden ölçebîlme yeteneğinin öneminden dolayı bu vazgeçilmez bir özelliktir.

12.   Cihaz 0-20 derece arasında 1 derece aralıklarla nasal, temporal, superior ve inferior olmak üzere gaze açılarını vermelidir.

13.   Cihaz 35-80 mm arasında(35mm ve 80mm de kapsayacak şekilde) 1 mm aralıkla pupil mesafesi ölçebîlmelidir.

14.   Cihaz istenildiğinde wriless printera doğrudan bağlanabilmeli ve bu şekilde A4 printer çıktısını arada başka bir bilgisayar olmadan alabilmelidir. Ve aynı zamanda istenildiğinde cihaz USB kablo ile bir printera doğrudan bağlanıp A4 çıktı alınabilmelidir.

15.   Cihaz hastanın bilgilerini içeren bir çıktı vermelidir.

16.   Cihaz dahili şarj edilebilir pil sistemine sahip olmalıdır ve cihaz şarja takıldığında dahi ölçüm alabilmelidir ve böylece klinik çalışması aksaklığa uğramamalıdır ve bu nedenle harici pil sistemine sahip ve şarjda iken ölçüm alamayan sistemler tercih edilmeyecektir.

17.   Cihazdan alınan çıktıya kliniğin logosunu banner şeklinde koymak mümkün olmalıdır.

18.   Cihaz damlaiı ve damlasız ölçüm yapabilmelidir ve her iki ölçümüde yaparken kullanım kolaylığı açısından damlalı yada damlasız şeklinde seçim yapmaya ihtiyaç duyulmamalı ve sadece başlat butonuna dokunulduğunda cihaz her iki şekildede otomatik ölçüm yapabilmeli ve sonuçları doğrudan verebilmelidir.

19.   Cihaz ölçüm öncesi, menüsünde bulunan ve ekranın alt tarafında gözüken NORMAL, GÖZLÜKLÜ,LENSLİ hasta seçim bujönl.arina s%lföfya$fthdır ve bu seçim öfeu^eıktjsmda

%bİT*«o*»;.

y( -Zftan ~                                                          '

ve kayıtlarında gözükmelidir.Böylece ileride hasta takibi açısından herhangi bir hataya imkan verilmemelidir.

20.   Cihaz 1 sn de ölçüm yapabilmelidir.

21.   Cihaz monokuler ölçüm moduna tıklandığında ve ölçümün başlamasının ardından ölçüm sırasında hasta sağ yada sol gözü ölçümün kesilmesine imkan vermeden seçilebilmelldir.

22.   Cihaz da iki farklı başlatma seçeneği bulunmalıdır. Birinci seçenek yoğun klinikler için doğrudan kayıtsız ve barkod okutmadan başlatma seçeneği, ikinci seçenek, hasta bilgilerini ölçüm öncesinde girerek ölçümü başlatma seçeneğidir. Kayıtsız ve barkod okutmadan başlama seçeneği ile muayene edilmiş bir hastanın , hasta bilgilerini çekim sonrası geçmiş menüsünden ekleyebilme , gerektiğinde düzenleme yapmaya olanak sağlamalıdır.

23.   Cihaza bağlanabilen bir USB hafıza kartı ile cihaz içindeki verilerin yedeğini almak veya yedeği alınmış bilgileri cihaza geri yüklemek mümkün olmalıdır.

24.   Cihazda hasta bilgilerini depolamak ve istenildiğinde görebilmek için takip dosyası bulunmalıdır.

25.   Cihaz LCD ekranı üzerinden tek bir dokunuşla başka bir işlem yapmaya gerek kalmadan hasta yaş bilgileri 6-12 AY/12-36 AY/3-6 YAŞ/6-20 YAŞ ve 20-100 YAŞ şeklinde hazır seçilebilmelidir ve seçimin yapılması ile birlikte, özellikle yoğun hasta populasyonu olan kliniklerde zamandan tasarruf edebilmek açısından ölçüm otomatik olarak başlayabilmelidir ve herhangi bir kayıt yapma,barkod okutma vb. ihtiyacı duymamalıdır.

26.   Hasta bilgileri girilirken yaş ve ay (2 yaş 10 ay gibi) aynı anda girilebilmelidir.

27.   Cihaz kablosuz olarak bir ağa bağlanabilemli bu sayede cihaz içindeki bilgileri bir web tarayıcısı yardımıyla kablosuz ağda bulunan herhangi bir bilgisayardan görme imkanı olmalıdır ve bu işlemi yapmak için herhangi bir pdf görüntüleyici programa ihtiyaç duyulmamalıdır. Web tarayıcısı sayfasından İlgili hasta seçilip tıklandığında rapor otomatik olarak ekrana gelebilmelidir.

28.   Cihaz tamamen portatif olarak kullanılabileceği gibi opsiyonel olarak alınacak bir fotoğraf tripoduna bağlanarak sabit bir şekilde de kullanılabilmelidir.

29.   Cihaz kullanılmadığında güç koruması için 60 sn sonra ekranı standby(dim) konumuna almalı 5 dk sonrada tamamen kapanmalıdır. Standby konumunda iken dokunmatik ekrana tıklanarak tekrar aktif hale geçmelidir. Güç tasarrufu sebebi ile daha uzun zamanda standby konumuna geçen cihazlar kabul edilmeyecektir.

30.   Cihaz klinik yardımcı personeli tarafından kullanılırken kolay anlaşılması açısından Türkçe menü ve dil seçeneğine sahip olmalıdır.Ve bu vazgeçilmez bir özelliktir.

31.   Cihaz ileride birlikte kullanılması planlandığında, servis vb. Konularda hızlı çözüm bulunabilmesi açısından opsiyonel olarak ileride alınabilecek aynı markadan oftalmoskop,retinoskop ve Panoptik oftalmoskop cihazına sahip olmalıdır.Ve bu özellik katalog üzerinden gösterilmelidir.

32.   Cihaz, opsiyonel olarak ileride alınması planlandığında servis vb. Konularda hızlı çözüm alınabilmesi için aynı markadan taşınabilir elektroretinografi cihazına sahip olmalıdır. Ve bu özellik katalog üzerinden gösterilmelidir.

33.   Cihaz FDA belgesine sahip olmalıdır.

34.   Cihaz uzak doğu menşei'li olmamalıdır.

35.   İstenildiğinde cihaz demosu yapılmalıdır. Ve Demoda, damlalı, damlasız ölçüm keskinliği ve doğruluğu yeterli olmayan cihazlar fiyat avantajı olsa bile, klinik,hasta ve kamu yararına avantajları düşünülerek reddedilecektir.

36.   Cihaz portabilitisenine uygun olarak 1.160 gram dan fazla olmamalıdır.

37.   Cihazın kolay kullanımını, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık veya aylık bakımları ve kalibrasyonları anlatan, basit arızalarda takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren kısa kullanım kılavuzu verilecektir. Kılavuz BVCİfâflfavjıftürkçe olacaktır. n,lS ,

tor -                1

o*

38.   Cihazın üretim sonrası yapıları en son testlere ait fabrika test çıkışı raporları teslim edilecektir.

39.   Cihaz en az 5 yıl garantili olacak ve bu garanti, satıcı, temsilci ve üretici firma tarafından teklif dosyasında ayrı ayrı verilecektir.

40.   Garanti süresince her türlü bakım onarım ve yedek parçadan veya cihaza ait sarf malzeme olarak değerlendirilen ve cihazın tamirinde kullanılan herhangi bir parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 24 saat içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Cihazın 24 saat içinde çalıştırılamadığı durumda yüklenici firma idareye mevcut arıza giderilene kadar ikame cihaz verecektir. Cihaza garanti süresi boyunca %95 uptime garantisi verilecektir. %95 uptime'ın altına düşüldüğü her l(bir) iş günü için idari şartnamede belirtilen yaptırımlar uygulanacaktır. İdareye ikame cihaz verilen durumlar uptime süresi hesaplanmasında dovvntime olarak kabul edilmeyecektir.

41.   Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

42.   Satıcı firma teknik servis imkanlarını ve alt yapısını belgeleyecektir.(teknik personel sayısı, bakım onarım imkanları ...vb.)

43.   İdare gerek gördüğü takdirde Garanti Süresi Boyunca Rutin bakım planından ayrı olarak bakım talep edebilir. Plan harici bakım yüklenici tarafından ücretsiz karşılanacaktır.

44.   Garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı üretici ve temsilci firma taahhüt edecektir.

45.   Teklif veren firma cihazda garanti sonu değişmesi muhtemel yedek parçaların kataloglarını ve isimlerini belirterek garanti sonu 5 yıl geçerli olmak kaydı ile fiyatlarını Türk Lirası cinsinden belirtecek ve teklife ekleyeceklerdir.

46.   Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın testlerinin yapılması istenebilir. Bu durumda gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.

47.   Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

48.   Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol Belgesi) muayene heyetine teslim edecektir.

49.   Yüklenici firma, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızalarının giderilmesi ile kalibrasyona ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda ve nitelikte teknik personellere en az 12(on İki) saat ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca cihazın kullanılacağı yerdeki personele kullanım ve bakım üzerine ,idarenin belirleyeceği sayıda ve nitelikte personele olası arızaların giderilmesi hususunda ücretsiz eğitim verecektir. Bu koşul teklif dosyasında firmaca taahhüt edilecektir. Eğitim sonrası Hastane tarafından hazırlanan Biyomedikal Dayanıklı Taşınır Kullanıcı Eğitimi Formu doldurularak Hastane Eğitim birimi ve Klinik Mühendislik Birimine teslim edilmelidir.

50.   Teknik şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanlar ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firma İhale dışı kalacaktır.

51.   Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir.

52.   Teslim edilecek cihaz üretici firma tarafından, ihale tarihi yılı İçerisinde veya sonrasında imal edilmiş olacaktır. Bu husus, teklif dosyasına konulacak üretici firmanın orijinal yazısı ile beigelendirilecektir. Ayrıca, teslimat sırasında, cihazların seri numaraları da belirtilmek suretiyle, üretici firma tarafından yazılı olarak teyit edilecektir.

53.   Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidîr.

numaraları da belirtilmek suretiyle, üretici firma tarafından yazılı olarak teyit edilecektir.

31.                   Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

REZEKTESKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1 adet 30° Teleskop

Teklif edilecek teleskop, aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır.

-  30°, ileri oblik görüşlü ve geniş açılı olmalıdır.

-  Çapı 4 mm olmalıdır.

-  Otoklavlanabilir özellikte olmalıdır.

-   Fiber optik ışık transmisyonu bulunmalıdır.

1 adet Çalışma Elemanı Seti.

Teklif edilecek Çalışma Elemanı Seti transüretral rezeksiyon uygulamaları için kullanılabilmeli ve aşağıdakiözelliklere sahip olmalıdır:

1.  Teklif edilecek setin bir parçası olan çalışma elemanı, aktif kesme, yani, ileriden geriye doğru kesim yapmak için uygun olmalı, elektrodun hareketi yay mekanizması ile sağlanmalıdır. Normal pozisyonda elektrot kılıfın dışında olmalıdır.

2.    Teklif edilecek setin bir parçası olan çalışma elemanı tek bacaklı loopların kullanımına uygun olmalı ve yüksek frekans kablosu girişi, kullanımı kolaylaştıracak şekilde çalışma elemanının üst kısmından bağlantılı olmalıdır.

3.  Teklif edilecek setin bir parçası olan çalışma elemanı, gerektiğinde, soğuk bıçak takılarak uretrotom çalışma elemanı olarak da kullanılabilmelidir.

4.     Teklif edilecek set, çalışma elemanı ve aşağıda listelenen aksesuarları ile birlikte verilmelidir:

-   2 Adet Kesici Lup

-   2 Adet Koagülasyon Elektrodu

-   2 Adet Yüksek Frekans Kablosu

-     1 Adet Koruma Tüpü

1   adet Rezektoskop Kılıfı

Teklif edilen kılıf sürekli yıkama ve emme için kullanılabilmelidir. Inflow ve outflow için bağlantı tüpleri ve 2 adet LUER-lock adaptörü bulunmalıdır. Çapı 26 Fr ve oblik uçlu olup, iç tüpü seramikle yalıtılmış ve döner şaftlı olmalıdır. İç tüp genişliği 24 Fr. olmalı ve 24 Fr. looplar kullanılabilir olmalıdır.Standart obtüratörü ile birlikte verilmelidir.

6   adet Kesici Lup,

Transüretral rezeksiyon için kullanılabilmeli, tek bacaklı, 24 Fr. ve açılı olmalıdır. Loopun tel çapı 0.35 mm'yi aşmamalıdır.

Garanti Koşulları:

1.      Teklif edilen cihaz 2 yıl garantili olmalıdır. Garanti süresince her türlü bakım onarım ve yedek parçadan veya cihaza ait sarf malzeme olarak değerlendirilen ve cihazın tamirinde kullanılan herhangi bir parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 24 saat içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Cihazın 24 saat içinde çalıştırılamadığı durumda yüklenici firma idareye mevcut arıza giderilene kadar ikame cihaz verecektir. Cihaza garanti süresi boyunca %95 uptime garantisi verilecektir. %95 uptime'ın altına düşüldüğü her l(bir) iş günü için idari şartnamede belirtilen yaptırımlar uygulanacaktır. İdareye ikame cihaz verilen durumlar uptime süresi hesaplanmasında downtime olarak kabul edilmeyecektir.

2.      Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

3.      Satıcı firma teknik servis imkanlarını ve alt yapısını belgeleyecektir.(teknik personel sayısı, bakım onarım imkanları ...vb.)

4.      İdare gerek gördüğü takdirde Garanti Süresi Boyunca Rutin planından ayrı olarak bakım talep edebilir. Plan harici bakım yüklenici tarafından ücretsiz karşıladıktır.

5.      Garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti k^ıdffi?t$a yedek parça sağlamayı üretici ve

6.      Teklif veren firma cihazda garanti sonu değişmesi muhtemel yedek parçaların kataloglarını ve isimlerini belirterek garanti sonu 5 yıl geçerli olmak kaydı ile fiyatlarını Türk Lirası cinsinden belirtecek ve teklife ekleyeceklerdir.

7.       Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın testlerinin yapılması istenebilir. Bu durumda gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.

8.       Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

9.       Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol Belgesi) muayene heyetine teslim edecektir.

10.   Yüklenici firma, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızalarının giderilmesi ile kalibrasyona ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda ve nitelikte teknik personellere en az 12(on iki) saat ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca cihazın kullanılacağı yerdeki personele kullanım ve bakım üzerine ,idarenin belirleyeceği sayıda ve nitelikte personele olası arızaların giderilmesi hususunda ücretsiz eğitim verecektir. Bu koşul teklif dosyasında firmaca taahhüt edilecektir. Eğitim sonrası Hastane tarafından hazırlanan Biyomedikal Dayanıklı Taşınır Kullanıcı Eğitimi Formu doldurularak Hastane Eğitim birimi ve Klinik Mühendislik Birimine teslim edilmelidir.

11.   Teknik şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanlar ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firma ihale dışı kalacaktır.

12.   Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir.

13.   Teslim edilecek cihaz üretici firma tarafından, ihale tarihi yılı içerisinde veya sonrasında imal edilmiş olacaktır. Bu husus, teklif dosyasına konulacak üretici firmanın orijinal yazısı ile belgelendirilecektir. Ayrıca, teslimat sırasında, cihazların seri numaraları da belirtilmek suretiyle, üretici firma tarafından yazılı olarak teyit edilecektir.

14.   Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

EL TİPİ PULSE OKSİMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Cihaz hastanemizde acil servislerden, ameliyathanelere, yoğun bakımlardan, servislere kadar her biriminde yetişkin: çocuk ve neonatal hastaların transferlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Cihazda non-invasive yöntemle yüzdesel oksijen satürasyonu(sp02),nabız atış hızı(PR), PERFÜZYON İNDEKS(PI)ölçümleri yapılabilmelidir.

3.      Cihaz Sp02 ölçüm esnasında hareketli hastalarda arteriyel kan akışı ile arteriyel kan akışı ile arteriyel olmayan kan akışını ayırt edip süzen sinyal filtreleme sistemine sahip olmalı bu sayede yanlış ölçüm sonuçları vermemelidir.

4.       Oksijen saturasyonu ölçüm aralığı %0 -%100, nabız hızı ölçüm aralığı 25-240 atım/dakika olmalıdır.

5.      Cihazın Sp02 ölçüm hassasiyeti en az %70-%100 aralığında, hareketsiz erişkin ve pediatri hastalarında en fazla±%3, hareketsiz neonatal hastalarda en fazla ±3 doğruluğunda olmalıdır.

6.      Cihazın nabız atış ölçüm hassasiyeti hareketsiz hastalarda en fazla ±3 doğruluğunda olmalıdır.

7.      Cihazın Sp02 ölçüm çözünürlüğü %1, nabız atim çözünürlüğü lbpm olmalıdır.

8.       Perfüzyon oranı (Pl) ÖLÇÜM ARALIĞI EN AZ %0,02-%20 arasında olmalıdır.

9.      Cihazda, probun doğru takılıp takıimadığını gösteren ve ölçüm doğruluğu konusunda şüpheyi ortadan kaldıracak şekilde klinisyene yardımcı olacak sinyal kalite indikatörü olmalıdır.

10.   Cihazın ekranı LED olacaktır.

11.   Cihazın, Sp02 için yüksek ve düşük alarm limiti, Nabız oranı, sensor kapalı ve düşük pii için görsel ve sesli alarmlarına sahip olmalıdır.

12.   Cihazın el tipi, 4 adet AA ile çalışabilen bir sistem olmalıdır.

13.   Cihazda ölçülen tüm parametreler için ayarlanabir alarm limitleri olmalıdır.

14.   Cihazın düşme ve çarpmalara karşı koruyucu dış silikon koruma kılıfı olmalıdır.

15.   Cihazla aynı marka probların mandal, silikon , kulak modelleri olmalı, ara bağlantı olmaksızın cihaza bağlanabilmelidir

16.   Neonatal- infant ve yetişkin disposable parmak probları olmalıdır.

17.   Her bir cihaz ile birlikte aynı marka l'er adet hasta ara kablosu ve çok kullanımlık silikon parmak prob, pediatrik prob, ücretsiz verilecektir. Silikon problar dezenfektan solüsyonların içine konulduğunda etkilenmemelidir.

18.   Her cihazla İle birlikte 4 adet sarj edilebilir pil ve şarj üniteside verilecektir.

19.   Cihazın teslim tarihinden itibaren en az iki yıl (2) garantisi 10{on) yıl yedek parça temini ve onarım garantisi olmalıdır.

20.   İthalatçı firma veya satıcı firmanın veya yetkilendirdiği firmanın TSE hizmet yeri yeterlilik belgesi olmalıdır.

21.   Cihaz en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti, satıcı, temsilci ve üretici firma tarafından teklif dosyasında ayrı ayrı verilecektir.

22.   Garanti süresince her türlü bakım onarım ve yedek parçadan veya cihaza ait sarf malzeme olarak değerlendirilen ve cihazın tamirinde kullanılan herhangi bir parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 24 saat İçinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Cihazın 36 saat içinde çalıştırılamadığı durumda yüklenici firma idareye mevcut arıza giderilene kadar ikame cihaz verecektir. Cihaza garanti süresi boyunca %95 uptime garantisi verilecektir. %95 uptime'ın altına düşüldüğü her

l(bir) iş günü için îdari şartnamede belirtilen yaptırımlar uygulanacaktır. İdareye ikame cihaz verilen durumlar uptime süresi hesaplanmasında dovvntime olarak kabul edilmeyecektir.

23.   Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

24.   Garanti bitiminden sonra en az 8 yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça sağlayacaktır.

25.   Firmalardan bir takım testlerin yapılması istenebilir. Bu testlerin yapılabilmesi için gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.

26.   Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasardan satıcı firma sorumludur.

27.   Yüklenici, Hastane İdaresinin belirleyeceği personele, cihazın birinci seviye (arızalara ilk müdahaleyi yapabilecek şekilde) periyodik bakım, onarım ve kalibrasyonunu yapabilecek nitelikte, yüklenici firma tarafından verilen başlangıç seviyede teknik servis eğitimini vermekle yükümlüdür. Bu eğitim ile ilgili tüm giderler yüklenici tarafından karşılanacak ve eğitim sonunda kurumun adına Teknik Servis Eğitim Sertifikası verilecektir. Cihazın güncelleştirilmesi veya Up Grade edilmesi durumunda gerekli eğitimler tekrarlanacaktır.

28.   Cihaz/ürün/sistemin teslimatı sırasında düzenlenecek teslimat tutanağında kabul heyeti ve yüklenici firma yetkilisinin imzaları tam olmadan cihaz teslim alınmaz.

29.   Cihaz/ürün/sistemin parçaları kullanılmamış olmalıdır. Aynı zamanda cihaz/ürün/sistem; hiç kullanılmamış olduğunu belirtir özel işaretli orjinal ambalajında teslim edilmelidir. Daha önce "demo" olarak kullanılmış cihaz/ürün/sistem teslim alınmaz.

30.   Tasarım ve imalat hatası nedeniyle cihaz/ürün/sistemin neden olacağı yaralanma ve ölümle sonuçlanan kazalardan ve her türlü maddi hasardan yüklenici sorumludur.

31.   Cihaz garanti süresi içerisinde; hastanede tamir edilemeyip firma bünyesindeki teknik servise gönderilmesi veya tamirden sonra cihazın kuruma geri gönderilişi yüklenici firma tarafından yapılacaktır. Bu gönderimler sırasında tüm sorumluluk yüklenici firmaya aittir.

32.   Fatura üzerinde cihazın UBB kodu, marka, modeli ve seri numarası yazılacaktır. Bu bilgileri içermeyen faturalar teslim alınmayacaktır.

33.   Teklif edilen cihaz/ürün/sistemin teknik şartnameye uygunluğunu belgelendirmek için teknik şartname maddelerine sırayla cevaplanmış "Teknik şartnameye Uygunluk Belgesi" verilecektir. Bu belge firma yetkililerince imzalanmış olacaktır.Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesinde kendi teklif ettiği sistemi tanımlayacak şekilde cevaplanan maddelerin her biri için, yeterli bilginin bulunduğu orijinal katalog,broşür,....vb. dokümanlardaki sayfa numarası, paragraf ve satır bilgileri parantez içerisinde belirtilmelidir, ayrıca bu özellikler orijinal katalog,broşür,....vb. üzerinde işaretlenmelidir.

34.   Teklif edilen ürün, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıtlı ve CE belgesine sahip olmalıdır.

35.   Ürünü teklif eden firma; Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Tarafından Tıbbi Cihaz Satış Merkezi olarak yetkilendirilmiş olmalıdır.

ÖZEL MANŞONLU (OBEZ) TANSİYON ALETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olacaktır. Manometre haznesi ve puar kaşığı Nikel kaplama ve parlatılmış kromajdan olacaktır.

2.      Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olacaktır.

3.      Manometre dijital basınçta çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik kesesindeki bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift boru sistemli ve çift girişli olacaktır.

4.      Manometre ve Puar bir arada bulunacaktır.

5.      Manometrenin genişliği minimum 47 mm maksimum 50 mm olacaktır.

6.      Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olacaktır. Kadran 0-300 mmHg basınç göstergeli olacaktır.

7.      Manometre ibresi puar tarafından hava verilirken oynamayacak bir sistemde olacaktır.

8.      Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olacak ve manşet kancasında 2 (iki)

Aşamalı kanca olacaktır. Manşet kancasında orijinal olduğunu gösterir baskılı marka olacaktır. Manşet iç lastik ölçüleri en az 18(±l)x42(±10) cm olmadır.

9.        Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olacak ve hava verilmesi anında derhal şişecek ve gevşemeyecektir.

10.  Borular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkanize kauçuktan olacaktjr.

11.  Puar tazyik kesesini kolayca girecek şekilde olacaktır. Puarın dip kısmında filtresi bulunacaktır.

12.  Puar kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır.

13.    Alet orijinal karton kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösterir yazısı bulunacak ve çanta sağlam bir şekilde dikilmiş olacaktır.

14.  Manşetin bezinin ölçüleri 20 (±1) cm x 72 (±14) cm olacaktır.

15.   Her tansiyon aletinin yanında bir adet tansiyon ölçmeye uygun aynı marka stetoskop verilecektir.

16.  Cihaz teslim tarihînden itibaren arızalara karşı en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. Garanti süresince her türlü bakım onarım ve yedek parçadan veya cihaza ait sarf malzeme olarak değerlendirilen ve cihazın tamirinde kullanılan herhangi bir parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 24 saat içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Cihazın 24 saat içinde çalıştırılamadığı durumda yüklenici firma idareye mevcut arıza giderilene kadar ikame cihaz verecektir. Cihaza garanti süresi boyunca %95 uptime{aktif çalışma süresi) garantisi verilecektir, %95 uptime'ın altına düşüldüğü her l(bîr) iş günü için idari şartnamede belirtilen yaptırımlar uygulanacaktır. İdareye ikame cihaz verilen durumlar uptime süresi hesaplanmasında downtime(pasif-arızada kalma süresi) olarak kabul edilmeyecektir.

17. Teklif edilen ürün, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıtlı ve CE belgesine sahip olmalıdır.

18.  Ürünü teklif eden firma; Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Tarafından Tıbbi Cihaz Satış Merkezi olarak yetkilendirilmiş olmalıdır.

19.  Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidîr.

A8TMI68İ

1        Cihaz portatif yapıda olup dört kanal çıkışlı, hem 220 volt şehir şebekesi hem de batarya ile çalışabilmelidir.

2        Cihazın 414 tedavi programı olmalıdır.

3        138 Action rıow programları, 98 Sport, Fitness ve Beauty. 92 Elektroterapi, 44 Rehabilitasyon ve Ağrı. 23 Microcurrents. 9 Denervated, 6 İnterferentials, 3 incontinence 1 lonophoresis programları olmalıdır.

4        Cihaz 1-60 dakika arasında dijital olarak ayarlanabilen zaman göstergeli olmalı ve ayarlanan süre LCD ekranda İzlenebilmelidir.

5           Cihazda kullanıcı tarafından ayarlan tedavi süresi bittiğinde çıkışı otomatik olarak kesmelidir.

6        Cihazda ayarlanan akım tipi, frekans, tedavi süresi ve çıkış şiddeti LCD ekrandan kullanıcı tarafından izlenebilmelidir.

7        Cihaz 2+2 Kanal özelliğinde olmalıdır. Her iki kanaldan aynı anda farklı uygulama yapılabilmelidir.

8        Cihazın akımı tutma,bırakma süreleri ayarlanabilmelidir.

9        Cihazın batarya göstergesi LCD ekranda takip edilebilmelidir.

10     Cihazın pulse aralığı 40-450 us arasında ayarlanabilmelidir.

11     Cihazın frekansı 0,3-150 Hz arasında ayarlanabilir olmalıdır.

12     Cihaz çıkış gücü her kanalda maksimum 0-120 mA arasında olmalıdır.

13     Cihaz İmalat ve fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

14     Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilecektir:

1.      1 Adet Taşıma çantası

2.      4 Adet elektrod bağlantı kablosu

3.      2 Adet MCR elektrod bağlantı kablosu

4.      4 Adet 5x5 elektrod

5.      4 Adet 5x9cm Elektrod

6.      1 Adet batarya şarjı

7.      1 Adet Kullanma kılavuzu.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.     İthalatçı firma TSE Hizmet Yeterlilik Belgesi belgesine sahip olmalıdır.

2.     Firmalar şartnamede istenilen ürünlerin tamamından en az l(bir) adet numuneyi, ihale saatinden önce tutanak ile idareye teslim edeceklerdir. Numune teslim etmeyen isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.     Cihazın kolay kullanımını, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık veya aylık bakımları ve kalibrasyonları anlatan, basit arızalarda takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren kısa kullanım kılavuzu verilecektir. Kılavuz PVC kaplı ve Türkçe olacaktır.

4.     Cihaz en az 5 yıl garantili olacak ve bu garanti, satıcı, temsilci ve üretici firma tarafından teklif dosyasında ayrı ayrı verilecektir.

5.     Garanti süresi boyunca cihazın üreticisi firması tarafından servis manuellerinde ve/veya vb. dokümanlarında belirtilen sürelerde yüklenici tarafından ücretsiz periyodik bakım yapılacaktır.

6.     Garanti süresince her türlü bakım onarım ve yedek parçadan veya cihaza ait sarf malzeme olarak değerlendirilen ve cihazın tamirinde kullanılan herhangi bir parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 24 saat içinde bütün fonksiyonları île çalıştırılacaktır. Cihazın 24 saat içinde çalıştırılamadığı durumda yüklenici firma idareye mevcut arıza giderilene kadar ikame cihaz verecektir. Cihaza garanti süresi boyunca %95 uptime garantisi verilecektir. %95 uptime'ın altına düşüldüğü her l(bir) iş günü için sözleşme bedelinin %0,1'i kadar para cezası uygulanacaktır. İdareye ikame cihaz verilen durumlar uptime

süresi hesaplanmasında dovvntime olarak kabul edilmeyecektir.

7.      Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

8.      Satıcı firma teknik servis imkanlarını ve alt yapısını belgeleyecektir.(teknik personel sayısı, bakım onarım imkanları ...vb.)

9.      İdare gerek gördüğü takdirde Garanti Süresi Boyunca Rutin bakım planından ayrı olarak bakım talep edebilir. Plan harici bakım yüklenici tarafından ücretsiz karşılanacaktır.

10.   Garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı üretici ve temsilci firma taahhüt edecektir.

11.   Teklif veren firma cihazda garanti sonu değişmesi muhtemel yedek parçaların kataloglarını ve isimlerini belirterek garanti sonu 5 yıl geçerli olmak kaydı ile fiyatlarını Türk Lirası cinsinden belirtecek ve teklife ekleyeceklerdir.

12.   Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın testlerinin yapılması istenebilir. Bu durumda gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.

13.   Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

14.   Yüklenici firma, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızalarının giderilmesi ile kalibrasyona ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda ve nitelikte teknik personellere en az 12(on iki) saat ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca cihazın kullanılacağı yerdeki personele kullanım ve bakım üzerine /idarenin belirleyeceği sayıda ve nitelikte personele olası arızaların giderilmesi hususunda ücretsiz eğitim verecektir. Bu koşul teklif dosyasında firmaca taahhüt edilecektir. Eğitim sonrası Hastane tarafından hazırlanan Biyomedikal Dayanıklı Taşınır Kullanıcı Eğitimi Formu doldurularak Hastane Eğitim birimi ve Klinik Mühendislik Birimine teslim edilmelidir.

Cetveller