• İhale No
    1979825
  • İhale Adı
    TIBBI SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    16 Aralık 2019 14:00
  • İdare
    Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  • İhale İli
    Karabük
  • İşin İli
    Karabük
  • Yayın Tarihi
    13 Aralık 2019
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

 

 

Metin Kutusu: 13.12.2019Sayı : 34771223/ Î^VZ- Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 16.12.2019 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.                                                                                                    "

{pahim EMjÜL Müdür Yapımcısı

Hasta Adı: EMİNE ALBAYRAK                             YJ

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

Malın/İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

AP2230 FEMORAL KOMP.

1

ADET

 

 

2

AP2800 TİBİAL KOMP

1

ADET

 

 

3

AP2580 TİBİAL İNSERT

1

ADET

 

 

4

AP3180 ANT. KEMİK ÇİMENTO

2

ADET

 

 

5

AP3150 YARA YIKAMA SETİ

1

ADET

 

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

 

İDARİ ŞARTLAR:

1-                              )Tekliflerde  kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )TekIiflerin   teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                       )Fiyatlar            K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaştm,            sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                          )İstekliler        tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen             tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-     )    idare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                        )idarenin           yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                   )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                          )Teklifler       sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                            )TEKLİF      EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                 )TİTUBBA               KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS1 de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                   )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                 )Aynı   firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                   )KARABÜK            ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                                )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-                   )TEKN               İ KŞ ARTN AME

18-    )   Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

19-     )   idare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

 

DEEPFLEKSİYON İZİN VEREN İNSERT'Ü 5 NOKTADAN KİLİTLENEN CİMENTOLU SABİT BAĞ KESEN

BAĞKORUYAN TOTAL DİZ PROTEZİ

1)      Femoral Komponent anatomik yapıya sahip olmalı, sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.Femoral Komponent'in en az 8 boyu olmalıdır.

2)      Femoral Komponent CoCr alaşımlı olmalıdır.

3)      Femoral Komponent tek yarıçap ve tek eksen dizayna sahip olmalıdır.

4)      Bağkesen Femoral Komponent'in peg desteği için kutu dizaynı olmalıdır.

5)      Bağkesen Femoral Komponent'in box keşişinde kemik kaybını azaltmak için her femur için ayrı notch kesi bloğu olmalıdır.

6)      Femoral Komponent 155° Fleksiyonaçısına izin veren yapıda olmalıdır.

7)      Femoral Komponent'in iç yüzeyi çimentonun tutunması için kumlanmış olmalıdır.

8)      Femoral Komponent 6° anatomik patella - femoral uyumluluğuna sahip yapıda olmalıdır.

9)      Femoral Komponentin ara boylarında 4 boy Tibial Komponent kullanımına izin vermelidir.

10)  Femoral Komponentin kilitli çakıcı ile kullanılabilmesi için orjinal komponentin medial ve lateral kısmında çakıcının takılabildiği yuvası olmalıdır.

11)  Tibial Komponent kobalt krom alaşımlı olmalıdır.

12) Tibial insert alt aşınmasını en aza indirmek için Tibial Komponent'in yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

13) Tibial Komponent'in iç yüzeyi çimentonun tutunması için kumlanmış olmalıdır.

14) Tibial Komponent'in non-anatomik en az 8 boyu olmalıdır.

15)  Tibial kesi bloğunda kendindenO, 3 ve 5 derece slop açısına sahipseçenekleri olmalıdır, ayrıca tibia eksternal kılavuz üzerinden slop ayarlaması yapılabilmelidir.

16) Tibial Komponent minimum kemik kaybı felsefesi ile maksimum 2 mm kalınlıkta olmalıdır.

17)  Tibial Komponent, insert kilitleme mekanizma özelliklerinin güvenliğini sağlamak ve mikro hareket potensiyelini azaltmak için ' tibial komponentin dış kenarına ait insert'ün kilitlenebilmesi için 5 ayrı kilit noktasına ve 4 mm derinliğe sahip olmalıdır.

18)  Tibial insert yüksek kalitede UHMVVPE'den imal edilmiş olmalı, polietilen kalitesi klinik ve deneysel çalışmalar ile ispatlanmış olmalıdır.

19)  Tibial İnsert en az 4 farklı kalınlıkta olmalıdır.(9,11,14,17 mm)

20)  Patellar Komponent yüksek kalitede UHMVVPE'den imal edilmiş olmalıdır.

21)  Patellar Komponent'in 6 boy seçeneği olmalıdır.

22)  Patellar komponent her boy femoral component ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

23)  Patellar Komponent oval-dome tasarımlı olmalıdır.

24)  Patellar Komponent'in femur ile anatomik olarak 6 derece uyumulu yapıda olmalıdır.

25)  Patellar Komponent'te rotasyonu önleyecek en az 3 çıkıntı (peg) bulunmalıdır.

26)  Femoral Komponent için arka çapraz bağı kesen ve koruyan seçenekleri aynı set içersinde bulunmalıdır.

27)  Distal femur kesi bloğunda rotasyonu engellemek için sabitleme pinleri ve 1 ila 9 derece arası valgus açı ayarı seçenekleri olmalıdır.

28)  Distal femur kesi bloğu üzerinde ; eklem çizgisini en iyi seviyede ayarlayabilmek için, 3 adet yarık olmalı ve blok 0 ile 20 mm arasında birer mm değişen kalınlıkta kesi yapılabilmesine izin veren dizaynda olmalıdır.

29)  Femur size ölçer üzerinde 3° ve 6° rotasyonda kesi yapmaya imkan sağlayan pin delikleri olmalıdır.

30)  Femur kesi bloğundan lateral medial ayarı yapılabilmesi için pin kaydırma delikleri olmalıdır.

31)  Femur kesi bloğunun stabiletesini arttırmak için pinlerle veya spongioz vidalarla sabitleme seçeneği sunan yapıda olmalıdır.

32^sSet içerisinde implantların doğru çakılabiltmesi için bütün komponentlere uygun kilitli çakıcı aparatları lıdır.

 

1

A P 2 2 3 0

BAĞKESENFEMORALCOMPONENT

2

A P 2 5 8 0

TIBİALINSERT BAĞKESEN

* 3

A P 2 8 0 0

TIBİALKOMPONENT

4

A P 2 4 2 0

PATELLARCOMPONENT

5

A P 2 3 0 0

BAĞKORUYANFEMORALCOMPONENT

6

A P 2 6 2 0

TIBIALINSERTBAĞKORUYAN

 

 

ANTİBİYOTİKLİ KEMİK ÇİMENTOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 .PMMA yapısında olmalıdır.

2.                                    Antibiyotik    olarak Gentamisin içermelidir.

3.                                     Powder40  gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 mİ ampullerde olmalıdır.

4.                              Enjektör    ile kullanıma uygun olmalıdır.

5.                  Hem  sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.

6.Her paket toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

7.               Toz  bileşim steril pakette,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.

8 Povvder paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl Peroxide,4.00 gr Barium Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)

Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methyl Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p- toluidine,18-20 ppm Hydroquinone olmalıdır.

9.         İki   güvenlik paketi de steril olmalıdır.

10.              Raf  ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

11.                             Çalışma    süresi 8-10 dakika olmalıdır.

12.                           Ürünün CE belgesi olmalıdır.

13.                           Ürünün orta viskozitede(akışkanlık) olmalıdır.

Sut Kodu: AP3180

 

' 1." Sistem tamamen steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2.       Çift kanallı olup aynı anda basınçlı yıkama ve emme yapabilmelidir.

3.       Sistem kendiliğinden bataryalı olmalı ve batarya kutusu çalışmaalanı güvenliği için elcekten ayrı olmalıdır.

4.       Kısa uç seçeneğindeki konik ağız uçların konik kısmı, silikon ve yumuşak bir yapıda olmalıdır.

5.       Emniyet sistemi olmalıdır.

6.       Manuel kolay monte edilebilir uçlara sahip olmalıdır.

7.       Her yerde her konumda yara temizliği yapabilmedir.

8.       Hastayı hareket ettirmeden çalışabilmelidir.

9.       Setin tüm parçaları uygulama uçları(Kısa uç, Femoral kanal fırçası) dahil tek steril pakette olmalıdır.

10.  Uçlar tek kullanımlık olmalıdır.

11.   Femoralkanal yıkama aparatı fırça tipinde ve 26cm (+/-4cm) olmalıdır

12.   Femoral kanal fırçası, intramedullar kanal yüzeyinin temizliğinde kullanılmalıdır.

13.   Femoral kanal tip, humeralintramedullar kanal yıkaması için kullanılmalıdır. Kemik yüzeyini çimento kullanımı için hazırlamalıdır.

14.   Tibialbrush püskürtme ve emme yapabilmeli ve daha güçlü çimento uygulaması için tibial plato temizliğinde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

15.   Ambalajın üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

16.   Elceğin üzerinde marka logosu olmalıdır.

17.   Kutu içerisinde ürün kullanım kılavuzu olmalıdır.

18.   Sistem CE, ve ISO 13485 belgelerine sahip olmalıdır.

SUT KODU: AP3150

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim