TIBBI SARF MALZEME ALIMI

2.                              Vereceğiniz        fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.                  Piyasa       Fiyat araştırma mektuplar 21.01.2020 saat 15:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4.                  Marka        ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5.                  Varsa,        teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.                   Ödeme      en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.   Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.                Teklif       veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.   Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.                  Uygun     görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.                     Hastane  Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir

14.                      Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TITUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO.193 K.1 Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü)

Tel: 0264 888 40 15 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) Dahili:16 25

Bilgi İçin: SEDAT SAZAK Faks: 0264 275 67 40

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) 100 ML

1.  Alkol bazlı el antiseptiği olmalıdır.

2.      El antiseptiği %65-90 oranlan arasında n-propanal. ethanol ve isopropanol'den en az ikisinin kombinasyonunu içermelidir.

3.                   Alkolün     cinsi miktarı, konsantrasyonu, ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

4.             Kuru   el temizliği şeklinde, sıvı formda kullanım için tasarlanmış olmalıdır. Görünüşü temiz ve berrak olmalıdır.

5.            Ürün   geniş spektrumlu olup en geç 30 sn içinde etkin el antiseptisisi sağlamalıdır.

6.Suda kolay çözülmeli ve kolay uygulanabilmelidir.

7. loksik ve irritan olmamalı, dermatolojik olarak test edilmiş olmalıdır. Ürünün mikrobiyolojik aktivite belgesi, etkinlik raporları teklif dosyasına konmuş olmalıdır.

8.                 Ellerde        tahriş yapmamalı bu amaçla yumuşatıcı-koruyucu madde içermelidir.

9.                    Kokusuz   veya hoş kokulu olmalıdır.

0.Cepte taşınabilir, cep formuna uygun olmalıdır.

11.                    Alınacak el dezenfektanı 100 mİ lik ambalajlarda ve sprey kapaklı olmalıdır.

12.            Tüm  ürün bilgileri ambalaj üzerindeki etiketlerde net ve açıklayıcı olarak belirtilmiş olmalıdır.(Etken madde miktarı, kullanım şekli, imalat seri no, saklama koşulları, son kullanma tarihi ve barkot okuyucuların okuyabileceği UBB Barkodu bulunmalıdır.

13. Aktivitesini miadı süresince koruyabilmelidir.

14.Ambalajlama sırasında bozulan pompaların değişimini firma yazılı taahhüt etmelidir.

15. Rai ömrü uzun olmalıdır (en az 2 yıl). Teslim sırasında üretiminden en fazla 4 ay süre geçmiş olmalıdır.

16.  Dezenfektan ürün 1 yıl içerisinde tüketilmezse, firma geriye kalan ürünleri yeni üretilmiş olan ürünlerle değiştirmeyi kabul etmelidir.

1 7. Yerli ürünler için Sağlık Bakanlığından üretim izin belgesi olması gerekmektedir ve bu belge teklif dosyasına eklenmelidir.

18.Ürün, Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğii'nce verilmiş üretim veya ithalat izin belgesine sahip olmalıdır.

r7