• İhale No
    2192663
  • İhale Adı
    TIBBI SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    08 Mart 2021 09:00
  • İdare
    Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  • İhale İli
    Karabük
  • İşin İli
    Karabük
  • Yayın Tarihi
    05 Mart 2021
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

 

 

Metin Kutusu: 05.03.2021Sayı :34771223/ Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerimalınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 08.0^2021 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin acihyetin^ binaçn faks olarak çekilebilir.

Metin Kutusu: \fİbrahim ERCİÜL rı ve Mali İşLeTMüdür Yrd.

Hasta Adı: AYNUR İNCEBACAK

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

Malın/İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

AP 2230 FEMORAL COMP. BAĞ KESEN

1

ADET

 

 

2

AP 2800 TİBİAL COMP.

1

ADET

 

 

3

AP 2580 TİBİAL İNSERT BAĞ KESEN

1

ADET

 

 

4

AP 3180 ANT. KEMİK ÇİMENTOSU

2

ADET

 

 

5

AP 3150 YARA YIKAMA SETİ

1

ADET

 

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

 


 

İDARİ ŞARTLAR

1-      )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-      )Tekliflerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-      )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-      )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-      )İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-      )Vcrilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-      ) İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 210 (iki yüz on) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-      )İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-      )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-      )Teklifier sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-      )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DTŞI BIRAKILACAKTIR.

12-      )TİTUBBA KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYÎLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-      )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul’e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-      )Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-      )KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-      )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-      )TEKNİKŞARTN AME

18-      ) Firma Tanımlayıcı No’ su yazılmalıdır.

19-      ) İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

 

POSTERİOR UYUMLU MİS’E İZİN VEREN SABİT HYPERFLEX İNSERTLİ BAĞ KESEN TOTAL DİZ PROTEZİ

1.     Femoral Komponent Cobalt Crom ve Titanium ( Co-Cr- MO / Ti Al 4V Alloy) maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

2.     Femoral Komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır,sağ sol olarak ayrılmalıdır.

3.     Femoral komponentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup “Bağ kesen” uygulamada kullanılmak üzere kullanılacak olan Polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır.

4.     Femoral komponet 55mm den 75mm ye kadar 9 (DOKUZ) boy olmalıdır.

5.     Femoral komponent keşişinde ,sistem 3,5,7,9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

6.     Ürün tamamen anatomik yapıya uyumlu olması için Femoral Condilleri dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.

7.     Set minimal insizyona izin vermelidir ve aynı setle ps ve cr set kullanılabilmelidir.

8.     Tibial komponent üniversal olmalıdır.

9.     Tibial Komponent Titanium ( Ti 6 Al 4V Alloy) malzemelerinden üretilmiş olmalıdır.

10.   Tibial komponent ile insert birbirine ilave olarak önden kilitlenebilmeli ve bu amaçla üretilmiş olan ” kilitlenme kaması” tibial komponent ile birlikte paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

11.   Tibial İnsert kalınlığı ikişer mm artacak şekilde en az 5 (beş) boy ve 5 (beş) genişlikte toplam 25 (yirmibeş) ayrı ölçüde kullanım imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır.

12.   Tibial komponent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından 4 (dört) ayrı dizaynda üretilmiş (keel, I- beam, Flutted, Cruciate) tibial stem takıiabilmelidir.

13.   Tibial stem uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından, 2 (iki) ayrı boyda (40mm ve 80mm) olarak üretilmiş olmalı ve bağlantı vidası ile birlikte paketlenmiş olmalıdır.

14.   Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMVVPE) ( Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.(Belgelenmelidir)

15.   Femoral Komponent ve tibial insert arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullanılabilmelidir.(En küçük size femoral kompenet ile en büyük boy.tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)

16.   Pateila üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran Arcom Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.Ayrıca tek peg seçeneğide bulunmalıdır.

 

 

 

               
 

AP2230 FEMORAL COMPONENT BAĞ KESEN

1

ADET

AP2800 TİBİAL COMPONENT

1

ADET

AP2580 TİBİAL İNSERT BAĞ KESEN

1

ADET

AP2420 PATELLAR COMPONENT

1

ADET

AP3220 BONECEMENT

1

ADET

AP3180 ANTİBİYOTİKLİ BONE CEMENT

• - 1 .

ADET

AP3150 BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ

1

ADET

AP3160 BASINÇLI YARA YIKAMA UCU

1 .

ADET

 

 
 
   
 
 
   

. • ıssO'

 
 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                      05.03.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin / hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin / hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 08.03.2021 saat 12:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temjrrbirimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

İbrahim EB  

İdar/ Mali jşle/Müdür Yrd.

HASTA İSMİ: YUSUF HAKAN ÜNGÜL

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

Malın / İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

AE 0900 MENİSKÜS ONARIM SETİ

5

ADET

 

 

2

AE0920 ÖN ÇAPRAZ BAĞ SETİ

1

ADET

 

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç):

 

 


 

İDARİ ŞARTLAR

1-      )Teklitlerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-      )Teklitlerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-      ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-      ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-       ) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 210 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-      )Teklif mektubu toplam fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-      ) İdarenin yazılı izni olmadan faturalar / hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-      ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-      ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez: şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-      )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-      )ÜTS* ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DÎSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİN DE ÜTS' DE TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-       ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-       ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-      ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

16-      ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

TEL : 0370 415 80 00

FAX : 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail : karabukdogrudantemin@gmail.com

 

ÖN ÇAPRAZ BAĞ MALZEME SETİ ASKI (SUT KODU:AE0920)

1.         ÇİFT SÜTÜRLÜ LİFT FİXATİON İMPLANT (SUT KODU:AE1070)

2.         FEMORAL FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090)

3.         BIO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:AE1650)

4.         PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:1620)

5.         TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KODU:AE2310)

6.         FLEXIBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE2320)

7.         LIGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

8.         RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

9.         GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

10.      SHAVER UCU (SUT KODU:AE2340)

11.      SHAVER BURR UCU /SUT KODU:AE2440)

FEMORAL LİFT FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.         İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendo.n bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde hareketli ve kilitli askı modelleri olmalıdır.

3.         Ayarlanabilir loop güçlendirilmiş sütür (UHMVVPE)’den imal edilmiş olmalıdır.

4.         Hammaddesi titanyum alloy olmalıdır.

5.         implant mukavemeti sağlamak için çapı 4mrri olmalıdır.

6.         İmplant 4 delikli ve çift sütür ( çekme-takla sütürü ) hazır olmalıdır.

7.         Loop boyunu ayarlamak için askı asansör sistemine sahip olmalıdır.

8.         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve suturu hazır

olarak bulunmalıdır.

9.         Sistemin alttan, üstten çekmeli modelleri olmalıdır.

10.      Kullanıma hazır ve steril paketlerde olmalıdır.

11.      Sterilizasyon süreleri minumum 2 yıl olmalıdır.

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.         İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

3.         Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

4.         Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir.

5.         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü hazır olarak bulunmalıdır.

6.         İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır.

7.         Loop fiber (UHMVVPE) olmalıdır.

8.         Loop dikişli ve yapışkanlı olmamalıdır.

9.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

10.      Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalıdır.

2.         Üretim maddesi PLLA-PDLLA (PLDLA) yapıda olmalıdır.

3.         Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.

4.         Vida başları isteğe göre yuvarlak ve düz olmalıdır.

5.         Dış çaplar 6-12mm çap ve 20-25-30mm boy a ra Hğkjo ikalıdır.

6.         Yivler aralığı2 mm olmalıdır.  P

7.        

 
 

Tümü yivli olmalıdır.


 

8.         Kanüllü olmalıdır.

9.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PEEK İNTERFERENCE SCREW TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı,

2.         Üretim maddesi PEEK yapıda olmalı, .

3.         Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı,

4.         Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalı,

5.         Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

6.         Tümü yivli olmalıdır.

7.         Kanüllü olmalıdır.

8.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

2.         Alt ucu delikli; üst ucu ise drill veya trokar tipinde olmalıdır.

3.         Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.         Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.         Uzunluğu maksimum 30cm,42cm olmalıdır.

6.         Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXIBLE GUIDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

2.         Flexible özellikte olmalıdır.

3.         Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

4.         Çapı en az iki çeşit olmalı için 1 mm - 2mm arası olmalıdır.

5.         iki ucu da künt olmalı ve uç kısımlarında işaretli çizgiler olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.         U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 3 yada 4 adet dişi bulunmalıdır.

3.         Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

4.         Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5.         Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

6.         İç genişliği 6mm ilel12mm arası 7 boy olmalıdır.

7.         Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPİK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE TEKNİKtSARTNAMESİ

1.         Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2.         Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

3.         Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilen

4.         Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.   „

5.         0, 30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmaydı •  L

6.        

 
 

Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm arası olmalıdır.^ V             h

iu ■ c vf‘                     -



 

7.  Frekanslar! O - 500 Khz arası olmalıdır.

8.         Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir. Ayrıca kendinden handle özellikli ve suction özellikli problar da olmalıdır.

9.  Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

10.       Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

11.       Ablasyon dereceleri 25 - 70 Watt arası ayarlanabilir olmalıdır.

12.       2,5mm’ lik problar chondroplasty ve hyaline cartilge uygulamaları için ideal olmalıdır.

13.       3,2mm’ lik problar subacromial decompression ve notchplasty uygulamaları için ideal olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR ŞARTNAMESİ

1.         Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.  Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3.  Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

4.  #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

5.  En az 80cm uzunluğa sahip olmalıdır.

SHAVER TRASLAYICI UÇ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.  Renk kodları olmalıdır.

3.  Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.         Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.         Shaver blades’ ler rijid ve eğik olarak steril paketlerinde hazır halde bulunabileceği gibi ayrıca eğilebilir özellikte shaver uçları da olmalıdır.

6.  Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

7.  Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

8.  Shaver uçları 3,5mm, 4,5mm ve 5,5mm çaplarda olmalıdır.

9.  Shaver uçları isteğe göre agresif ve duz kesen uçları olmalıdır.

10.       Shaver uçlarının mini seçeneği olmalıdır.

SHAVER BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.  Renk kodları olmalıdır.

3.  Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.  Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.  Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

6.  Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır;   r\

7.  Shaver blade’ leri aşağıdaki amaçta ve boyutlarda olmalıdır:

Metin Kutusu: b)Round Burr: 4,5mm ve 5,5mm çaplarında kemikli yüzey hazırlama, kıkırda ca)Oval Burr: 4,5mm ve 5,5mm çapında acromioplasty ve notchplasty esnasında kıkırdak ve kemik doku rezeksiyonu için ideal olmalıdır. Maksimum 12.000 rpmtfik max.' çalışma hızına sahip olmalı; 13cm’ lik çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır. / \

Metin Kutusu: veosteochondral

traşlama ve osteophyte rezeksiyonunda etkili olmalıdır. $lşksimum ijTOOjO r|am çalışma hızına ve 130mm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.


,A\ ^


t©'5



 

MENİSKÜS ONARIM MALZEME SETİ (SUT KQDU:AE0900)

• MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ (SUT KODU:AE2080)

MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

 

 

 
 

1.   Sistem çift barlı olmalıdır.

2.    Düğüm sütür üzerinde hazır olmalıdır.

3.    Uç kısmı eğri (curved) yapıda olmalıdır.

4.    Uç kısmında menisküse arka duvarına girmeyi sağlayan 20mm cetveli olmalıdır.

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim