11 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı İhalesi

İhale No

2099225
İhale Adı

11 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme alımı
Sektör

Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İhale Tipi

Mal Alımı
İhale Usulü

Doğrudan Temin
İhale Tarihi

20 Ağustos 2020 11:00

İdare

Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi
İhale İli

Aydın
İşin İli

Aydın
Yayın Tarihi

19 Ağustos 2020

Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

Üye Ol

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

Sayı : 81866290/930- 19.08.2020

Konu: Fiyat hak.

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen TIBBİ SARF MALZEME, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 20.08.2020 tarihi saat 11:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

Baştabip

ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.

7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır. Sözleşme yapılmadığı takdirde malın tamamı tek seferde alınacaktır.

8- Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra beş (5) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri: Aşağıda ve ekli teknik şartnamelerde belirtilmiştir.

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

S.N	Birim fiyata esas İş Kaleminin adı	UBB Kod No	Miktarı	Birim Fiyatı	Toplam Fiyatı
1	Rulo Sargı Bezi 15 cm x 20 cm		900 Ad.
2	Hidrofil Gazlı Bez 90 cm x 100 mt. 20 Tel		4.000 Ad.
3	Hasta Altı Bezi Bel Bantlı Yetişkin		6.000 Ad.
4	Rulo Sargı Bezi 10 cm x 20 cm		700 Ad.
5	Foley Sonda 2 Yollu No:18		200 Ad.
6	Alkol (Etil Alkol) %96’lık 5 Litrelik		400 Ad.
7	Steril İyotlu Drep/Drape: 0(±5) x 60(±5) cm (İyodoforlu İnsizyon Örtüsü		250 Ad.
8	Alçı Sargı 20 cm x 2 mt		1.200 Ad.
9	Perkütan Endoskopik Gastrostomi Kiti No:20 (Gastrostomi Seti)		5 Ad.
10	Hidrofobik Akrilik Katlanabilir Tek Parça İol (İntraoküler Lens)		100 Ad.
11	Cilt Stapleri Sökücü Metal (Agraf Pensi)		22 Ad.

Firma Adı

Kaşe-İmza

Adet |1. %100 pamuk ipliğinden olmalıdır.

2. Metin Kutusu: 900 Metin Kutusu: RULCp SARGI BEZİ 15CM X20 Hidrofil sargı bezi rulolar halinde olmalıdır.

3. Hidrofil, beyaz, temiz, kokusuz olmalı, üzerinde iplik parçaları olmamalıdır.

4. 20 m boyunda olmalıdır.

5. Sargı bezinin kenarları örgülü olmalıdır.

6. Kolay kesilebilmeli ya da elle koparılabilmelidir.

7. Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamalıdır.

8. Rulo halindeki sargının ölçüleri en 15 cm uzunluk 20 m ebatlarında olmalıdır Hiçbir boya maddesi içermemelidir.

9. İplik sayısı enine I cm2 sinde 22 tel olmalıdır.

10. 1 m2 sinin ağırlığı 30 gr dan az olmamalıdır.

11. Yırtık ve kaçık olmayacak kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır.

12. Teslim edilmiş olan ürün ile ilgili gerekli görüldüğü takdirde ilgili resmi kuruluşlara analiz amaçlı numune gönderilecektir. Ücretler teklif veren firma tarafından karşılanacaktır.______________________

8. Orijinal ambalajında ağzı kapalı ve kendinden kulplu olmalıdır.

9. Dayanıklı olmalı,çekildiğinde yırtılmamalı,kokuyu dışarı vermeyecek yapıda olmalıdır.

RUL(

x2or

j SARGI BEZİ 10CM JT

700

ADET

1. %100 pamuk ipliğinden olmalıdır.

2. Hidrofil sargı bezi rulolar halinde olmalıdır.

3. Hidrofil, beyaz, temiz, kokusuz olmalı, üzerinde iplik parçaları olmamalıdır.

4. 20 m boyunda olmalıdır.

5. Sargı bezinin kenarları örgülü olmalıdır.

6. Kolay kesilebilmeli yada elle kopanla bilmelidir.

7. Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamalıdır.

8. Rulo halindeki sargının ölçüleri en 10 cm uzunluk 20 m ebatlarında olmalıdır Hiçbir boya maddesi içermemelidir.

9. İplik sayısı enine 1 cm2 sinde 22 tel olmalıdır.

10. 1 m2 sinin ağırlığı 30 gr dan az olmamalıdır.

11. Yırtık ve kaçık olmayacak kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır.

13. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

AMBALAJLAMA ve ETİKETLEME

1. Hidrofil sargı bezleri tek tek naylon ambalajlarda nonsteril olarak teslim edilecektir.

2. Dış ambalaj üzerinde ebatları, tipi, miktarı, üretici firma ismi, imal tarihi açık olarak belirtilecektir.

FOLI

NO:

EY 2 YOLLU SONDA L8

200

Adet

1. Sonda biyolojik uyumlu %100 silikonize latex veya latex malzemeden imal edilmiş olmalı, yuvarlak kapalı distal ucu olmalıdır.

2. Radyoopak ve steril olmalıdır.

3. Sondanın hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalıdır.( İç paketin sondanın üretraya giren ucundaki kısmı, çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti ile bağlantılı olmalı.)

4. Uzunluğu en az 35 cm olmalıdır.

5. İki lümenli olmalıdır. İki yanda delikler olmalıdır.

6. Balon şişiren valfi enjektör ile uyumlu olmalıdır; Sert plastikten imal edilmiş;' luerlock ' olmalıdır.

7. Balon hacmi 30ml ile 50ml arasında olmalıdır.

8. Balon şişirilince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir.

9. Balon şişirme valfi çeşitli size'lar için renk kodlu olmalıdır.

10. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır.

11. Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az iki (2)

3ÖKC rEMİME FAİK KOCAOÖI DEVLElfHASTAWF

yıl olmalıdır.

12. Ürünün Üts Kaydı ve Sut Eşleştirmesi olmalıdır.

1. Etil alkol derecesi 96 olacaktır.

2. TS 1810' a uygun olduğunu gösterir yeni tarihli hıfzıssıhha raporu bulunmalıdır.

3. Satıcı firmanın TAPD kurumundan yetki belgesi olmalıdır.

4. Ürün, 5 litrelik, musluklu, ağzı hava almayacak şekilde kapalı bidonlarda teslim edilecektir.

5- Etiketler üzerinde ürünle ilgili uyarıcı bilgi olmalıdır.

6- Ürün komisyon tarafından analiz edilecektir. (Alkol ölçümü yapılacak)

7- Tıbbi amaçlı etil alkol ibaresi olmalıdır.

8- Biteks v.b.madde içermeyecek.

9 Etiket üzerinde üretilen tarihi hammadde bilgisi (şekerpancarı,şeker kamışı, melas gibi)yer almalıdır_____________________________________

ALKO|L (ETİL ALKOL) % 96

Adet

400

STERİL İYOTLU DREP/ DRA >E 40(±5)X60(±5) CM(İYODOFORLU İNSİ/ YON ÖRTÜSÜ)

250

Adet

1. Steril insizyon örtüsünün sırt yapısı polyester olmalı ve lodofor içermelidir,

2. Ürün cerrahi işlem sırasında, insizyon çevresindeki bakteri hareketini önlemeli ve gözlemlenebilir bir çalışma alanı sağlayabilmelidir,

3. Ürün içeriğinin bakteriosidal etkisi olmalı, bakterileri inaktive edebilmelidir,

4. Yapışkan tabakaya emdirilmiş olan İodofor, sürekli o'arak güvenli bir İodofor salınımı sağlayarak cilt üzerindeki antimikrobiyal hareketi devam ettirmelidir.

5. Ürünün sırt yapısı oksijen alışverişine izin vermeli, ancak sıvı ve bakteri bariyer özelliğine sahip olmalıdır,

6. Yapışkan kısmında bulunan lodofor, antimikrobiyal ajan olarak cilde direkt olarak temas etmelidir,

7. İnsizyon örtüsü ciltten çıkarıldıktan sonra, ciltte atık bırakmamalıdır,

8. Medikal Cihaz Ekipmanları Class 3 kriterine uygun olmalıdır,

9. Ürünün verimliliği ve fonksiyonelliğine yönelik uluslararası klinik çalışmalarla güvenilirliği ispat edilmiş olmalıdır. Klinik çalışması bulunmayan ürünler kabul edilmeyecektir.

10. Ürünün verimliliği ve fonksiyonelliği, 90 dakika sonunda Staphylococcus aureusa (MRSA) karşı 6.90 - 7.65 log üzerinden minimum 5 log oranında bakterial ölüm göstermesine göre değerlendirilecektir ve bu konu sunulacak laboratuar çalışmasıyla doğrulanacaktır..

11. Isı ve ışığa karşı koruma sağlamak için ürün alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır,

12. Kolay açılabilir paket yapısı (STOP işareti) içerisinde düzgün ve katlı olmalıdır,

13. Gamma yöntemi ya da etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır,

14. Ürünün raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır,

feteAc49SİZy0n a*am 5^cm x 45cm / toplam alanı 66cm x 45cm

Sicil No: Ecz $299 ECZACA

olmalıdır.

ALÇI

I I SARGI 20CMX2M

1200

Adet

1. Hidrojen peroksitle beyazlatılmış pamuk ipliğinden dokunmuş sargı bezi üzerine alçı sürülmüş bir bandaj olacaktır.

2. Alçılı bandajın uzunluğu 2 m (± 5 cm) olmalıdır.

3. Yapısında alçı miktarı minimum 308 g/m2 olacaktır.

4. Yapısında %82 kalsiyum sülfat hemihidrat, %75 alfa kristalleri, %25 beta kristalleri ve adezivler bulunacaktır.

5. Bandajlar 2-10 saniye su içerisinde kaldıktan sonra 120 sn içerisinde sertleşmeye başlayacak ve 3 - 5 dakikada şekil verebilecek kalitede olmalıdır.

6. 8 kat sarılı alçının 30 dakikada kırılmadan yük taşıma kapasitesi minimum 3 kg/dm olacaktır.

7. Alçılı bandajlar güvenli depolama şartlarına haiz olacak şekilde su ve nem geçirmez polietilen şeffaf özel ambalajlara tekli halde sarılı olacaktır.

8. Bandajlar polipropilenden yapılmış göbekli makaralara sarılı olacaktır.

9. Malzemelerden 5 er adet numune verilecektir.

PER

GAS

NO:

GAS

CÜTAN ENDOSKOPİK rROSTOMİ KİTİ >0(PERKÜTAN TROSTOMİ SETİ)

Adet

1. Çekme tekniği ile takılan, uzun dönem enteryal beslenme uygulamalarında kullanılan özellikte olmalıdır.

2. En az 40 cm uzunluğunda, tıbbi karbotan yapısında veya silikon yapısında radyo-opak olmalı, mesafe çizgileri bulunmalıdır.

3. Takımı kolaylaştıran hidromer kaplı uç bulunmalı 20 fr sunum set içerisinde aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır.

a. 20 (yirmi) french karbotan gastrostomi tüpü

b. 1 ( bir) adet çekme teli

c. 1 (bir) adet beslenme adaptörü

d. 1 (bir) adet cilt diski

e. 1 (bir) adet mideye giriş için kullanılan iğne ve etrafında branül

f. 1 (bir) adet büstüri

g. 1 (bir) adet güvenlik klempi

h. 1 (bir) adet pratik kıstırma klempi

i. 1 (bir) adet delikli örtü

4. Malzemeden 2 adet numune verilecektir.

Lensler tek parça (Mono blok) "Hidrofobik” (Akrilat - Metakrilat) yapıda olmalıdır. Lensin Su içeriği %1' den az olmalı ve sıvı ilakonlar içerisinde olmamalıdır. Kaplama lensler kesinlikle kabul edilmeyecektir.

Lensler “Etilen Oksit" ile sterilize edilmiş olmalıdır.

“Optik Çapı" 6.00 mm, "Haptik Boyu" 12.50 -13.00 mm olmalıdır.

I laptikleri açısız olmalıdır.

Lens "Anterior Aspheric", * asimetrik bikonveks' dizayna sahip olmalıdır.

UV ışını korumalı ve YAG Lazere dayanıklı olmalıdır.

Lensler enjektör ve kartuş sistemiyle implantasyona uygun olmalı ve her lens için I adet steril tek kullanımlık kartuş ve I adet steril tek kullanıma uygun enjektör ile birlikte verilmelidir. Lensler bu kartuş enjektör sistemi ile en fazla 2.4 mm den implante edilebilmelidir.

- Türkiye stoklarında 6.00 ile 30.00 Dpt. aralığında, 0.5 Dpt. aralıklarla bulunmalıdır.

Teklif edilen malzemelerin "T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" "nda onaylanmış ürün numarası(barkod) olmalıdır. Alımı yapılacak tıbbi cihazların Tİ FUBB‘ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranmalıdır.

Lensler ISO ve CE belgelerine sahip olmalıdır

Lens aşağıda yazılı 3 şıktan (a.b,c) en az birinde yazılmış olan tüm özelliklere sahip olmalıdır.

a) Lensin refraktif indeksi 1.55 A sabiti 11 8.7 ve ön kamara derinliği 5.0 -5.50 mm aralığında olmalıdır. Ayrıca 470-475 nanometre arasında zararlı mavi ışığı filtre eden

0. 004% sarı polimerize ilave (N-2-13-(2-metilfenilazo)-4- lıidroksifeniletilmetakrilamide al-8739 boya maddesi lens içeriğinde olmalıdır

b) Lensin refraktif indeksi 1.47 A sabiti 1 18.8 ve ön kamara derinliği 5.4 mm olmalıdır. Kenar yapısı üç açılı frosted dizaynda olmalıdır. PCO gelişiminin engellenmesi için anterior yüzeyindeki kenar yuvarlatılmış olmalı posterior yüzeyindeki kenarda keskin olmalıdır.

c) Lensin refraktif indeksi 1.51 A sabiti 1 I 8.4 ve ön kamara derinliği 5.2 mm olmalıdır. Lensler yüzey pürüzsüzlüğünün sağlanması için fotopolimerizasyon teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

Lensin kutusunda, üreticisinin katalog ve web adresindeki bilgiler şartnamede istenen tüm özellikleri açıkça göstermelidir. Özelliklerini ispat edemeyen ve lensin üreticisinin katalog ve web adresinde özellikleri görünmeyen ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Teklif edilen tüm ürünler ameliyathanede denendikten sonra karar verilecektir.

Cilt Stapleri Sökücü Metal(Agraf Pensi) Teknik Şartnamesi

l. Ürün plastik parça içermemelidir.

2.Otoklavda steril edilebilmelidir.

3. Kavrayışı rahat ve ergonomik olmalıdır.

4. Dokuya zarar vermeden zımbaların rahatlıkla çıkartılmasını sağlamak için dizayn edilmiş olmalıdır.

5. Tbk elle kullanıma uygun olmalıdır.

6. U|rün UBB'na kayıtlı olmalıdır.

7. Ürün seçimine numuneler değerlendirilerek karar verilecektir.

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması	Miktar	Birim

ihaletakip.com.tr

11 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme alımı

Cetveller