13 KALEM MALZEME

T. C.

SAĞLIK HAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                         29/06/2020

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel: Faks:

1* hiıal olmalıdır.

2- Hematoksilen-Eüzin veya Papaııİeolaou boyasında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

3-                          Nııkleuslan       mor renkte boyayacak özellikte olmalıdır.

4- Kullanıma haztı sıvı lıalde lÛOOml. (l litre)lik. boyayı sızdırmayan, vidalı kapaklı cam veya sert plastikten maıııül orijinal ambalajında olmalıdır.

5- Üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin

özellikleri, üretim s e soıı kullanım tarihi olmalıdır.

6' Ürün teslim tarihinden itibaren en az 12 ay kullanım ömrüne sahip olmalıdır.

7- Uygunluğuna laboratuarı m ızca test edildikten sonra karar verilecektir.

8- Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

VJ ±c<\W v br. VJ'.haA vjui^o^UT

\

lMakin elektronik ıııı/.alı Miretme Imp c-helge saflık tio\ iı adresinden 8d3 Iclc6-ed8a^52b-bfcd-60088b5ear4b kodu ile erişebilirsiniz İki belge 5070 sa\ ılı elektronik inı/a kanuna şıoıe ş’iı\enli elektronik ıın/a ile im/.aianmıstır.

I .itliyi olmalıdır.

1 .Histolojik ve silolojik boyamalara ıısgun olmalıdır..

2.                        Kullanıma          hazır, sı\ ı halde, 1000 ml (1 İt)'lik boyayı sızdırmayan, vidalı kapaklı cam veya seri plastikten yapılmış, orijinal ambalajında olmalıdır.

3.             Alkol   bazlı olmalıdır ve çökelti oluşturmamalıdır,

4.                            Ambalajının     üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki ıııal/.eıııemıı Özellikleri, üretim ve son kullanım tarihi belirtilmelidir,

5.             Ürün,  teslim tarihinden itibaren en a/ 24 uy kullanım ömrüne sahip olmalıdır.

6.1'rüne ait Ct belgesi bulunmalıdır.

7.                   Numune     laboratuarda denenip uygunluk alınmalıdır.

8.                 Teklifte       malzemenin markası belirtilmelidir.

Ivrakın elektronik imzalı suretine lıtıp: /e-belge saglik.gov.ır adresinden 8d3 Icfe6-ed8a-452b-bfcd-60088b5eafilb kodıı ile erişebilirsiniz, litı belge 5070 sav ılı elektronik imza kanıma göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır

!. Histolojik ve sirolojik boyamalara uygun olmalıdır.

2. Sıvı lormda olmalıdır,

3.   Uda ısısında saklamıbilmelidir.

4.   50ü- IUU0 ce.lik ambalajlarda olmalıdır.

v Kapalından boyayı sızdırmayan sağlam amlnılaja .salıip olmalıdır,

o.  I,zerinde orijinal fabrika etiketi bulunmuiunr \ c bıı etiket ü/erinde iyindeki nıal?cmcnin özellikleri, üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

7 Ürün teslim tarihinden itibaren cn az 18 ay miyadlı olmalıdır.

5.    Uygunluğuna laboratuvarmıızaı tost edildikten sonra karar verilecektir.

9.    y.Ürüne ait CT'belgesi yada lurk ak belcesi bulunmalıdır,

10.

I   Patoloji laboratuvarında sitolojik ve histolojik boyama protokolüne uygun kullanımda

olmalıdır.

2.                                   Papanicolaou boyasında kullanılabilmeli, EA50 formunda olmalıdır.

3 Solüsyon halinde Orijinal ambalajında; 1 İt 'iık plastik şişede olmalıdır A.İçeriyi polikromatik sitoplazmik boya karakterine uygun olmalıdır.

5.                      Hücresel komponentlerin pembe yeşil ve mavi-yeşil renklerde ayrımîanmasını sağlamalıdır.

6.                     Ambalaj   üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numaralan belirtilmelidir.

7  Kullanıma başladıktan sonra en az bir hafta aynı kalitede boyama elde edilmelidir.

8  Malzemenin son kullanma tarihi teslim ediliş tarihinden en az 1 yıl sonra dolmalıdır.

9.                  Zemin-      hücre kontrastını açığa çıkaran özellikte olmalıdır

10.                     Numune            laboratuaıımızda test edıldiKterı sonra kabul edilecektir.,

II     Gönderilen ve laboratuvarda denenmiş numunenin yerine getirdiği özelliklerin teslim edilen ürünün tamamında gözlenmesi gerekmektedir.Bu durum, teslimat aşamasında gerekli görülürse yemden test ettirilecek ve sonucun uygun olmaması halinde zarar firma tarafından Karşılanacaktır.

Evrakın elektronik imzalı suretine htt|

Bu belge 5070 say ılı elektronik imza kanuna göre güvenli ek

ENTULLAN (veya benzeri) (KALICI) LAM-LA M EL VAİMSTIKICISI TEKNİK .ŞARTNAMESİ

1 - İth:ıI olmalıdır,

2-Xylene‘de koluvca çözülmelidir.

1 OU. 25U >a da 500m!'lik vidalı kapaklı renkli eum veya seti plastik şişelerde olmalıdır.

4^ Özgül ağırlığı en uz (192 yr/cm3 (20 derecede) olmalıdır.

5-Suda vozünmemelidir.

0' X\lenc içeriği % 1 V aracında olmalıdır.

7‘ KetVaktıfmdeksji 1,3-1.6 arasında olmalıdır.

1 anı ve lamc! arasındaki darılımı homojen olmalı, luıva kabarcığı kalmamalıdır.

9-Ambalaj üzerinde üreu'ei Jirrna isim, üretim tarihi, son kullanım tarihi, lot numarası bulunmalıdır,

10-       Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en a/. 2 > ıl olmalıdır.

11* Uygunluğuna laboratuarı rm/.ca tecsı edildikten sonra kain serilecektir.

12-                kkliiic        mal/.emenini markası nvaikıuj bcîirlnmclidiı.

13-                           kullanımdaiı  sonra /amandan hazımsız malzemenin IHJ/Liidu^unun ve* prcpuratlann .jclValığıııın kaybolduğunun tespiti durum unda.üereıi (idenmiş olsa dahi, malzeme iade edilir.

] .Patoloji I is borat livarında sitolojik boyama protokolüne uygun kullanımda olmalıdır, 2.Süiiisyt)n orijinal ambalajında ; { 1; Tık plastik şişede olmalıdır.

3.Sitoplazmik keratinin gösterilmesini sağlamalıdır.

4 .Zcmm-luıcıe konu üst ıııı açıöa v ı kııraıi rtzellikle olmalıdır.

5.Ambalaj üzerinde üıvtiei llrtııa isini, üreıim tarihi, soıı kullanma tarihi, lot numaralan

belirtilmduli;'.

(ı.Mal/emenin son kullanma tanhi leslım edilip tarihinden en az 1 yıl sonra dolmalıdır.

7.                      İstekliler,         teklil edilen malzemenin ihale dokümanında belirlilen şartlara ııygunluguna tevil etmek amacıyla numunelerini varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı kataloglan ve benzeri lan mm muleryallerini vermelilerdir.

8.                   Numune  laboratuarda denenip uygunluk alınmalıdır.

Fa rakın elektronik imzalı suretine lıtlp://e-belg,e.saglik.go\.ti adresinden 8d3 Iel'c6-ed8a-452b-bfcd-60088b5eal4b kodu ile crişebilnsinı/ litı belge >070 sasılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır

1 Patoloji laboratuv arındu sitolojik boyama pıulukoluııc •.ı> ulum kullanımda olmalıdır.

2,Sohb;yon orijinal ambalajında : 1 d tik piasnk gişede ^İmalıdu.

3.               Hilen;- boyamalarında intcrmedial ve paraba/.ul hücrelerden siiopla/.ma mavi-yeşil süperilsiû! hücreler ve silop)a/.ma pembe renkle \cictli kontrasta boyaıımahdtr.

5.                     Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, soıı kullanma tarihi, lot numaraları belirtilmelidir

(>.Malzemenin son kullanma tarihi leylim ediliş tarihinden en a/. 1 yit sonra dolmalıdır,

/.İstekliler, leklil edilen malzemenin ihale dokümanmdu belirtilen şartlara uyuuniıtgunu leyiı etmek amacı> 1:j numunelerim, varsa ayrıntılı teknik bılei i erinir, yer aklığı kataloglan ve ben/et'i uıtutnn matenallerim s ereceklerdir,

8.                   Numune laboratuarda denenip uygunluk alnınıahdır

MV* -Ur - W I VjaA

, , , -n1K hltn://e-belge.saglık.gov.lr aUrcsindcıl 8d3 Iclcö-ed8a-452b-blcd*60088b5eaf4b kotlu ile erişebilirsiniz Bu bci'ec 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

PAPANİC'Oİ AOU CA 65 TF.KNIK SARTN’AMI Sİ

(.Patoloji laboratuvannda sitolojik boyama protokolüne ııygun kullanımda olmalıdır

2.Solüsyon orijinal ambalajında . I İt lik plastik gişede olmalıdır.

.».Ambalaj üzerinde üretici linna ismi, iireiim tarihi, son kullanma tarihi. Un numaralan belirtilmelidir,

4..VI al/.em enin son kullanma tarihi teslim ediliş tarihinden en uz 1 vıl sınıra dolmalıdır,

5.                   !>iekliUı. 1 ekli t edilen malzemenin ihale dokümanında belirlilen şartlara ııytiunkığunıı leyil etmek amacıyla nunumelermi. Masa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtını ma te ry a 11 eri ıı i ve re e e k lerd i r.

6.                   Numune laboratuarda denenip uygunluk alınmalıdır.

IJÖNCUK rARAFİN TEKiNİK ŞAK1NAMLSİ

1- Krime anılıü» 38-62 derece olmalıdır.

2* Birbirine yapışık ve kilitlenmiş olmamalıdır

3- Maksimum 10 kg'fık. tu/ ve nemden koruyan orijinal ambalajda olmalıdır.

4- İki kez fikre edilmiş pelet formunda olmalıdır.

> Uokııyıı minimal düzeyde komprese etmeli ve kırışıksız kesit alınabilirle özelliğinde olmalıdır.

6- Blokluma ve kesme işlemi esnasında ^allayıp kınlmamaiıdır.

7-Orijinal ambalaj ürerinde markası, üretim ve sun kullanım sarilileri. loi numarası bulunmalıdır.

8- Ürün kullunun süresi en az 1 yıl olmalıdır.

Oeıirilecek numuna denendikleri sonra uygun bulunursa teslim alınacaktır,

10- l ek lifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

i K. i m \ asal I o n 11 ü 1 ı't CI! 2 O o i n i al ı d ı r.

2.    Öz^ıii] ağırlığı 1.081)-1 ,U% t>-fml olmahdır.(2ü ("dej

3.    > yatlu 10 litrdık.agzı kapaklı plastik kaplarda olmalıdır

4.    Rengi berrak olmalıdır

5     Patoloji laboratuarında tormaldehii kullanılan tüm işi cni basılmaklarında kullanılmalıdır

6.    (, Cikme lunukmmav ı engelleyici w korm ucu olarak %l*S oranında metajtol ile stabilize cdiIjniş olmalıda

7.    Minimum %?>7'lik (vv/v) olmalıdır

#. L'ıvıicı tarafından verilen analiz serti likası teslim edilmelidir

I 'zerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri .üretim ve son kullanma Uırilıi olmalıdır,

üvnıkm elek.ronik imzalı SUre,me hu^e-beİBe.sashk.gov,, adreSmden 8d3lcrc6-ed8,.452b-bfcd-60088b5ei,r4b kodu ile eritilirsiniz. Hu belge SU70 savıll elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik ımzn ile ım/.alanmısiır

1” Kimyasal formülü C3H60 olmalıdır. 2-      1-5 litrelik orijinal ambalajda olmalıdır.

3-                  Son  kullanma tarihi en sz 2 yıl olmalıdır

Cetveller