T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığı
İğdır Devlet Hastanesi
Sayı : 87364060-949 13/07/2021
Konu : Teklife Davet
Sayın :
Tel : Faks :
27.07.2021 - 14:00 İĞDIR DEVLET HASTANESİ İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi ÖDENEK DURUMUNA GÖRE 5 İLE 150 GÜN İÇERİSİNDE ÖDEME YAPILIR.
Kışla Malı. Melekli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDİR
Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 c-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ:
Nazal Yüksek Akış Kiti Teknik Şartnamesi
1. Nazal yüksek akış kiti ısıtıcılı hortum hattı, su haznesi (chamber), chamber cihaz dirsek ara bağlantı parçasından oluşmalıdır.
2. Nazal yüksek akış kitinin hortum hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır. Bu özellik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve inspirasyon hattı içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.
3. Nazal yüksek akış hortum kiti uzunluğu en az 1,7 metre olmalıdır.
4. Nazal yüksek akış kiti paketi içerisinde bir adet çift şamandıralı otomatik beslemeli chamber bulunmalıdır.
5. Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde bulunan şamandıralardan birincisi arızalandığında otomatik olarak devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalıdır. Chamberin klinisyene bilgi veren aşağıdaki ölçülmüş değerlerinden en az 3 tanesi firmanın uluslararası kataloğunda yer almadır.
a. Chamber (su haznesi) sıkıştırılabilir hacmi en fazla 280 mL olmalıdır.
b. Chamber kompliyansı (uygunluğu) 0.4 mİ / cmH20 olmalıdır.
c. Chamber 60 L/dk'da akıma karşı direnci yaklaşık 0.52 cmH20 olmalıdır.
d. Chamber'ın maksimum tepe akışı sağlam olması açısından 180 L/dk olmalıdır.
e. Chamber'ın gaz sızıntısı hasta sağlığı açısından 100 mL/dk'dan az olmalıdır. Bu husus chamberin broşüründe açıkça yer almalıdır.
6. Nazal yüksek akış kiti 2-60 It/dk akış aralığında çalışabilmelidir.
7. Hasta devresi içerisine ısı ve akış probu entegre edilmiş olmalı ve bu sayede ek kablo bağlantısına gerek duymamalıdır.
8. Hasta devresinin yapısı şeffaf olmalı devre içerisinde herhangi bir birikinti olup olmadığı gözlemlenebilmelidir.
9. Nazal yüksek akış kitinin girişi hem pediatrik hemde erişkin hasta arayüzleriyle uyumlu olmalı ayrı ayrı kit kullanımına gerek kalmamalıdır. Bu sayede ek maliyet önlenmelidir.
10. Kit içerisinde nazal yüksek akış cihazına bağlantı köprü ara parçası bulunmalıdır. Bu sayede cihaz ile uyumu kolay olmalıdır.
11. Nazal yüksek akış kitinin aerogen nebulizasyon tedavisine olanak sağlayan başka bir kiti de bulunmalı hastane gerektiğinde bu kit alimim ücreti karşılığında alabilmelidir.
12. Nazal yüksek kitinin NIV solunum problemlerine, tedavi protokolü oluşturmak için kanülvekit birbirine tam adaptif olmalı ve uyumsuzluk problemi engellenmelidir. Kit ve kanül alımı beraber değerlendirilecektir.
|
Üst Düzey Nazal Yüksek Akış Sistemi Kanülü Teknik Şartnamesi
1. Peoiatrik nazal yüksek akış kanülü teknik özelliği aşağıdaki gibi olmalıdır;
2. Kanüller nazal yüksek akış sistemleri için özel üretilmiş olmalıdır. Nazal Yüksek Akış cihazında, Nazal Yüksek akış sisteminde ve ventilatörün nazal yüksek akış (oksijen terapi) modunda kullanılabilmelidir.
3. Teklif edilecek Nazal Yüksek akış kanülünün, ventılatörde ve blenderli sistemde kullanılabilmesi için ayrı ayrı kitlen bulunmalıdır, istenildiğinde satın alınarak uygulama yapılabilmelidir.
4. Nazal yüksek akış kanüllerinin XS, S, M, L, XL olarak hasta gruplarında kullanılabilmesi için renk kodlu 5 (beş) farklı boyu olmalıdır.
5. Kanül ağırlıkları çok hafif olmalıdır bu sayede bebeğe acıtasyon yapmamalıdır. Kanül ağırlıkları 15 gramı geçmemelidir.
6. Nazal kanülün septum kısmı, tedavi esnasında veya hastanın pozisyon değişikliklerinde burundan çıkma durumunu en aza indirgeyen özellikte ve yanağa yapıştırılan bant kısımları hareket ettirildiğinde dahi septum kısmı buna bağlı olarak şeklini koruyacak özellikte güçlendirilmiş olmalıdır. Sistemden gelen akışı en doğru şekilde hastaya iletmelidir.
7. Kanüllerin kink olup tıkanma oluşturmaması için spiral telli yapıya sahip olmalıdır. Spiral telin yapısı ABS formunda paslanmaz çelik yapıda olacak ve firma katalogunda gösterilebilecektir.
8. Kanüllerin spiral telli yapıya sahip olması iki taraftanda kesintisiz akış sağlamak ve tedavinin aksamaması için öneme haizdir.
9. Kanüller hastaya bağlantı için hidrocolloid band sistemi içermeli sabitleme sadece yanak kısımlarında olmalı kanülün alt kısmı cırtcırt sistemli olmalıdır, bu sayede septumda oluşabilecek sıkıntılar ortadan kaldırılabilmelidir.
10. Kanüllerin düşük ve yüksek akış aralıklarında kullanıma uygun olması gerekmektedir.
11. Hangi boy kanülden ne kadar alınacağı ünite tarafından belirlenecektir.
12. Kanüller 0,5-25 Litre/Dakika akış aralığında kullanılabilir olmalıdır.
13. Teklif edilecek kanül gerektiğinde Nazal Yüksek Akış Setine doğrudan bağlanabilmeli ve tam uyumlu çalışabilmelidir. Araya takılabilecek orjinal olmayan konnektörler akışı etkileyebileceği için kesinlikle kabul edilmeyecektir.
14. Kanüller seçici geçirgen malzemeye sahip olmalı bu sayede içerisinde su birikmesini önleyebilmelidir.
15. Kanüllerin uc kısımları 360° döner olmalıdır. Bu sayede kanülün dolanması önlenebilmelidir.
16.
17. Teklif edilecek kanül tek bir paket içerisinde ve paketinin üzerinde standart olarak marka, model, ubb, lot, CE ve menşeinin yazmasının haricinde ayrıca karekod barkodu bulunmalıdır. Barkodlu çalışan servisler kodu sisteminde tanımlayıp kullanılan hastaya kullanıldığında stoğundan düşebilmelidir.
18. Alınacak kanüller klinikteki HFNC cihazıyla ve devresiyle uyumlu olmalı bu belgelendirilebilmelidir.
19. Ürün paketinin üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri orijinal etiketle yer almalıdır.
20. Kanüllerin ÜTS kaydı ve SGK Sut ödemeleri mevcut olmalıdır.
21. Yetişkin nazal yüksek akış kanülü teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;
22. Nazal yüksek akış arayüzü nazal yüksek akış cihazının ürettiği nemlendirilmiş oksijen akışını iletmek için tasarlanmış olmalıdır.
23. Rahat ve düzgün bir şekilde oturabilmesi için konkav tabanlı, yumuşak konturlu yüzeye sahip olmalıdır.
24. Arayüzler su yoğunlaşmasının önlenmesi için seçici geçirgen membran yapıya sahip hortum ara bağlantısına haiz olmalıdır ve bu ara bağlantı kısmında geçirgen membran vasıtası ile su buharının difiizyonu sağlanmalıdır. Bu özellik ürün broşürleri üzerinde açıkça belirtilmelidir.
25. Aıayüzler istenilen miktarlarda yetişkin hastalar için S, M ve L olarak üç ayrı boyda ve anlık algı yönetimi için üç ayrı renk kodunda verilebilmelidir.
26. Yetişkin arayüzlerde baskı noktaları, izleri ve tahrişleri önlemek için geniş yüzeyli yumuşak silikon yanak yastıkları olmalıdır.
27. Yetişkin arayüzler 10 Litre/dakika ile 60 Litre/dakika aralığında akış verebilmelidir. Bu orijinal katalog üzerinde gösterilebilmelidir.
28. Arayüzler hem esnek baş kayışı ile hemde klipsli sistem ile sabitlenmeli bu sayede hastanın hareketlerinden dolayı burundan çıkmamalıdır.
29. Arayüzlerin hastaya bağlantısı sadece ayarlanabilir baş kayışı ile olmalı harici olarak boyun ipine ihtiyaç duymamalıdır.
30. Baş kayışı yumuşak, boru yapılı tekstilden imal edilmiş olmalıdır.
31. Baş kayışı akıllı esnek teknolojiye sahip olmalıdır. Baş üzerinde ayarı yapıldıktan sonra hastayı rahatsız etmemeli ayar bozulmadan hastadan çıkarılabilmelidir.
32. Arayüzler, invaziv ve noninvaziv yetişkin ısıtıcılı nemlendiricili devreleriyle uyumlu olmalıdır. Bu sayede yüksek akış modu bulunan ventilatöıler ile de kullanılabilirliği olmalıdır.
33. Arayüzlerin ambalajlarında ubb, üretim tarihi, CE belgesi yer almalıdır.
34. Klinik hangi boy kanülden ne kadar isteyeceğini kendi belirleyecektir.
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|