2 KALEM SARF MALZEME ALIMI

SAYI : SATINALMA/ 71713619

KONU : 2 KALEM SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/D (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak, benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin ÜTS ve SGK kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır. Malzemenin teslim süresi, UBB ve SUT kodları ile ana firma tanımlayıcı numarası ve bayi tanımlayıcı numaralarının belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YA DA OLUMSUZ MUTLAKA 02.06.2020 TARİHİNDE SAAT 17:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A VEYA antalvadhsl2.salnıa@saglik.gov.tr ADRESİNE E-POSTA OLARAK CEVAP VERİLECEKTİR.

9-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır. Hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

10-  Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kadlarının ürün tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, UBB ve GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kuruınumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Birkan GULJfAN-,

İdari ve Mali İşler l^f|juür YarHımcısı

O

İNTRAOSSEOZ İNFİZYON İĞNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Şok ve bilinç kaybı durumlarında damar yolu bulunamayan yetişkin hastalarda kemik içi infüzyonu sağlamak amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2.       İntraosseoz infüzyon iğnesi paslanmaz çelikten imal edilmiş. Luerlock portlu olmalı, iğne ucu en iyi girişimi yapabilmek amacı ile özel olarak tasarlanmış olmalıdır.

3.       İntraosseoz infüzyon iğnesi kullanımı basit ve pratik olmalıdır.

4.       Steril tek kullanımlık, üzerinde son kullanma tarihi orijinal ambalajında olmalıdır. Tercihen görsel olarak kullanım talimatı ambalaj üzerinde olmalıdır

5.       Çocuk ve yetişkin hastalarda kullanılmak üzere iki farklı boyu olmalı ve ölçüler ürün veya ürün ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

6.       İntraosseoz infüzyon iğnesi uygulaması için ekstra parçaya( örnek : driver...) ihtiyaç varsa infüzyon iğneleri ile birlikte verilmelidir.

7.       UBB (Ulusal Bilgi Bankası) ve ÜTS(Ürün takip sistemi) kaydı olmalıdır.

8.       İntraosseoz infüzyon iğnesi ve kullanmaya yardımcı aparatların ambalajının üzerinde CE belgesi olduğunu gösteren işaret olmalı.

9.       Son kullanma tarihi 3 ay kala kullanılmamış ürünün en az 1 yıl miadlı ürünle değiştirlmesi

10.    İğne ile uyumlu serum seti bağlantı parçası beraberinde verilmelidir.