25 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619

KONU: 25 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:.............

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/D (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise 22/01/2016 saat ll:00’a kadar Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K. hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadil i vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır.

İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Komisyon Başkanlığına

25 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI alımı ibaresi yazılacaktır.

Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlığınca 90 gün içerisinde ödenecektir.

BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA 0 242 345 77 79 -0 242 345 77 82 NOLU FAKSLARA veya satinalma@aadh.gov.tr maile 22/01/2016 SAAT 11:00’ A KADAR CEVAP VERİLECEKTİR.

SGK Başkanlığının 01/10/2015 tarihli duyurusuna istinaden SUT koduyla barkodu eşleşmeyen ürünlerin ödemesi kurumumuz tarafından yapılamayacak olup malzemenin SUT koduyla birlikte teklif edilmesi, SUT’u olmayan malzemelerin ise KAPSAM DIŞI olduğunun belirtilmesi gerekmektedir.

NOT:TEKLÎFLER İLE NUMUNE VERİLMESİ ZORUNLUDUR.NUMUNE VERİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

TEKNİK ŞARTNAME 14 SAYFA

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1300) Faks: 0 (242) 345 77 82 e-posta: antalyadhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

AİRWAY TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                Orta yumuşaklıkta olmalı ve uç tarafı hastanın boğazını tahriş edecek şekilde keskin olmamalıdır.

2-                Ürün orjinal ambalajında olmalı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi ve üretilen ülke olmalı.

3-                T.C.S S.Y.B izin belgesi,uluslar arası kalite standartlarından (ÎSO,FDA,CE,EN,TSE vb)birine sahip olmalıdır.

4-                Kolay yerleştirilmeyi sağlayan anatomik kıvrıma sahip olmalıdır.

NOT:İhaleye girmeden önce (1 hafta)firmalar nümunelerini ilgili bölüme teslim edeceklerdir.(En az 3 numune)

\

AMBU (REZERVUARLI YETİŞKİN - ÇOCUK 750 ML)

1.       Ambu içersinde 4 ve 5 numara üçgen olmak üzere toplam 2 adet silikon şeffaf maske bulunmalıdır.

2.        Ambu Basınç rahatlatma Valf Asamblesi, Rezervuar valfi, Oksijen rezervuarından oluşmalıdır.

3.        Ambu içersinde 90 mm. -100 mm. -110 mm. Olmak üzere 3 adet airway bulunmalıdır.

4.        Cihazın Basınç rahatlatma valfi bulunmalı ve etki aralığı 60+/-10 cm.H2Ö olmalıdır.

5.        Cihazın vuruş hacmi aralığı tek el kullanarak 80 mİ. (+/-% 1), çift el kullanarak 1500-1350 mİ. Olmalıdır.

6.        Cihazın rezervuar hacmi 2700 mİ., ventilasyon poşet hacmi 1700 mİ. olmalıdır.

7.        Cihaz 134 C derece veya 275 F derecede otoklavtanabilmelidir.

8.        Tüm parçalar etilen oksit ve hasta ile temes sonrası kullanılan genel dezenfektan solüsyonları ile steril edilebilmelidir.

9.        Ambu max. 45 nefes/dk. Uygulanabilir olmalıdır. Cihazın Oksijen konsantrasyonu rezervuar torbası ile % 99 rezervuarsız ise %45 olmalıdır.

10.     Oksijen rezervuarı hariç tüm parçalar (maksimum 134°C (275°F) de otoklavtanabilmelidir.

11.   

Ambular en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

«ör ırsMcj r uıy oüfMUMöi (rou: t> BeoeK Yeşili - 8 Mavi -10 Siyah-12 Beyaz-14 -16 - 18 - 20)

1.   Latex Free olmalıdır.

2.   Aspirasyon kateteri giriş kolaylığı açısından özel bir yüzeye sahip olmalıdır.

3.   Aspirasyon kateteri bükülmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertliğe sahip olmalıdır.

4.   Aspirasyon kateteri travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık dista! uca sahip olamalıdır.

5.   Aspirasyon kateterinde doku emilmesini önleyen çapraz iki yan delik bulunmalıdır.

6.   Aspirasyon kateteri renk kodlu funnel konnektöre sahip olmalıdır.

7.   Konnektör kısmının renk kodu olmaJfdır.

8.   Teker teker steril paketlerde olacaktır.

9.   Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve steriiizasyon tarihleri yazılı olacaktır.

10. Şeffaf olacaktır.

11. Harici her türlü konnektöre uygun uç yapısı bulunmalıdır.

12. Boylan 60 cm’den uzun olmayacaktır.

13. Uçlan açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve yuvarlatılmış olmalıdır,

14. Sondalar oral nazal kullanıma uygun olmalıdır.

15. Tahriş yapmamalıdır.

STERİL CERRAHİ ELDİVEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Sağ ve sol için ayrı, elin morfolojik yapısına uygun kalıplarla şekillendirilmelidir.

-Ele iyi intibak etme-uyum özelliği olmalıdır.

-El ve parmaklara yorgunluk vermeme özelliği olmalıdır.

-Hareket serbestliğine ve el becerisine mani olmama özelliğine sahip olmalıdu*.

2.      İyi kalite Latex kullanımı ile yüksek yırtılma direnci ve elastikiyet -Uzun operasyon süresine dayanıldı olmalıdır.

-Temas hissini kaybettirmeyen pürüzsüz saten yüzeyle kolay temizlenebilen olmalıdır. -Uygun kalınlıkta parmak uçlan olmalıdır.

-  Koterizasyon süresince delinmelere dirençli olmalı ve yeterli kalınlıkta olmalıdır,

3.   Standartlara uygun konç boyu ve kolay giyme için kıvrılmış konç ucu olmalıdır.

4.   Temiz ve steril ortamda kolay açılan ve kontaminasyon yapmayan ambalajda olmalıdır.

5.   Delik ve formasyon hatalarına karşı yüzde yüz kontrol edilmelidir.

6.   Ürünün Sağlık Bakanlığından izin belgesi olmalıdır.

7.   GE belgesi olmalıdır.

8.   Pudralı olan eldivenlerde pudra eldiven içersinde topaklanma yapmamış olmalı ve pudra aleıjileri en aza indirecek yapıda olmalıdır. Pudrasız eldivenlerde ise anti-aleıjik yapıda olmalıdır.

9.   Ürün paketi üzerinde tanımlayıcı barkod ,lot no , imal tarihi ,son kullanma tarihi bulunmalıdır.Eldiven paketi üzerinde tanımlayıcı barkot veya karekod bulunmalıdır.

10. İhaleye girecek firmalar steril kullanıma uygun en az beş çift eldiven getireceklerdir.

11.    Ürün 50 clik veya 100’lüle palcetler halinde olmalıdır.

12.       Teslim tarihinden itibaren laffimrü en az 2 yıl olmalıdır.

13. Paketler 1 çift eldiven içermeli,giymeyi kolaylaştırıcı yeterli' pudra ile kaplanmış olmabjistenilen miktarda 6-6,5 -7-7,5-8-8,5 numaralarda olmalı.

14.   Numuneler cerrahi operasyonlarda denenecek ve uygun olmayan eldivenler değerlendirmeye alınmayacaktır.  ■■■.-'                                 ....  •

MİKROCERRAHİ İÇİN PUDRASIZ LATEKS STERİL CERRAHİ ELDİVEN

1.   Eldiven pudra içermemelidir.

2.   Eldivenin iç yüzeyi kolay giyme amacıyla poliüretan polimer kaplı olmalıdır.

3.   Eldiven esnekliği sebebiyle hammadesi lateks içerikli olmalıdır

4.   Eldiven parmak ucu hissi yüksekliği sebebiyle, eldivenin parmak ucu kalınlığı maksimum 0.180 mm, avuç içi kalınlığı maksimum 0.150mm olmalıdır.

5.   Eldivenin uzunluğu, elin tamamını ve bilek kısmını tamamen kapatması için minimum 295 mm olmalıdır. Ölçüm testleri ihale dosyasında sunulmalıdır.

6.   Eldiven lateks protein içeriği, kullanıcının doğal kauçuk lateks alerji (Tip 1) riskini ve ön hassasiyetini minimize etmek amacıyla 10 pg/gr’dan küçük olmalıdır, akredite laboratuar test sonuçları ihale dosyasında hastaneye sunulmalıdır.

7.   Eldiven Gamma irradyasyon yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır ve ihale dosyasında sterilizasyon yöntem raporu sunulmalıdır.

8.   Eldiven, kullanıcılarda Tip IV hızlandırıcı kimyasallara karşı alerji oluşumu riskini önlemek amacıyla Thiuram ve MBT hızlandırıcı kimyasallarını içermemelidir Bu husus İçin akredite bir laboratuarda test edilmiş eldiven kimyasal içerik testi ihale dosyasında sunulmalıdır.

9.   Eldivenin kopma kuvveti yaşlandırma öncesi ve sonrası minimum 13 N olmalıdır. Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

10.Eldivenin kopma noktasındaki uzama miktarı yaşlandırma öncesi minimum %816 olmalıdır. Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

11.Eldiven yoğun ışık altında yansıma yapmaması ve görüşü düşürmemesi amacıyla kahverengi olarak üretilmiş olmalıdır.

12.Eldiven dış paketi, ıslandığında ve kullanımda çabuk deformasyon oluşmaması, sterilliğinin zarar görmemesi amacıyla paketin her iki yüzü de polietilen materyalden üretilmiş olmalıdır.

13.Eldivenin raf ömrü minimum 3 yıl olmalıdır.

14.Eldiven EN455 standartlarına uygun şekilde üretilmiş olmalıdır ve CE sahibi olmalıdır.

1.  Enjektörün ucu % 6 eğimli olmalıdır firma bunu belgelemelidir.

2.  Tek kullanımlık, steril paketler halinde olmalıdır,

3.   Kullanılan tüm enjektörlere uyumlu olmalıdır.

4.   iğne ucu sivri ve pütürsüz olmalıdır,

5.   İğnede renk kodlaması olmalıdır.

1.   Katater balonlu ve iki yollu olmalıdır,

2.    Silikon ve lateks karışımından(silikolateks) yapılmış olmalıdır. Bu hammaddenin özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır,

3.    Doğal lateksten yüksek moleküler ağırlıklı bir silikon bileşikte saflaştırılarak elde edilmiş olmalıdır,

4.   Anhidröz, kimyasal olarak çapraz bağlı olmalıdır,

5.    Non allerjen olmalıdır

6.    Hem ısıya hem eskimeye oldukça dayanıklı olmalıdır,

7.    Fizyolojik olarak zararsız olmalıdır,

8.    Suyu emmemeli, hidrofobik olmalıdır. Bu sayede kan, kan pıhtısı, serum, idrar vs. dahil olmak üzere suda çözünen veya su içeren yapışkan özellikle maddelerin ürünün yüzeyi üzerinde kalıntı yapmaması ve birikimi önlemiş olmalıdır,

9.    Dış yüzey ve lümenin iç yüzeyi sabit olarak sürekli ince bir silikon tabakası ile kaplı olması, silikon sürekli terleyip ayrılma özelliğinde olmalı, bu sayede silikon yüzey aktif deterjanlarla yıkansa ve yok olsa bile otomatik olarak lateks materyali dışına terlediği için kendini yenilemelidir,

10.İki yoldan birisi idrar torbasına bağlanacak şekilde hunili, birisi de balonu şişirme yolu olmalıdır,

11.Balon şişirme valvi luer ve luer uyumlu şırınga uçlarına uyumlu olmalıdır,

12.Ürün tekli steril ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır,

13. Kataterin       boyu yaklaşık en az 40 cm. + 1 cm olmalıdır,

14. Dış      çapı 6.,8„10.,12.,14.,16.,18.,20. Ve 22 ch olmalıdır,

,15. Balon kapasiteleri 30-50 mİ olmalıdır.Balon homojen olarak şişebilmelidir.

16. Teslim tarihinden itibaren en az 5 yıl miatlı olmalıdır.

17. Uluslararası standartlara uyumlu olmalıdır.

18.Ürün orjinal ambalajında olmalı. Ambalaj üzerinde ve iç steril ambalaj üzerinde son kullanım tarihi ürünün boyu vede lot numarası yazılı olmalıdır.

İDRAR TORBASI:

1.    İdrar torbası PVC’den imal edilmiş olup, 2 İt kapasiteli ve mililitre işaretli olmalıdır.

2.    Bükülmeye karşı dirençli, 90 cm'lik şeffaf hortum ve ucunda konik bağlantı konnektörü ihtiva etmelidir.

3.    İdrar torbası güçlendirilmiş askı deliklerine sahip olmalıdır.

4.    İdrar torbası hortumunda, üzeri korumalı konik bağlantı konnektörü bulunmalıdır. Konnektör kolayca çıkmamalıdır.

5.    idrar torbaları en az 100 adetlik kutularda non-steril olarak teslim

edilecektir.

1.  Tens elektrodu kendinden yapışkanlı olmalıdır.

2.   En az 2 cm uzunluğunda kendinden kablolu olmalıdır.

3.   Elektrod genişliği en az 5x5 cm2 olmalıdır.

4.   Malzeme steril ambalajında teslim edilmeli, ambalajın üzerinde son kullanma tarihi, CE işareti olmalıdır.

5.  Teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl miatlı olmalıdır.

1.  El kumandalı koter kalemleri disposable yapıda olmalı ve kablosu silikon malzemeden yapılmış uzunluğu en az 5 mt olmalıdır (+ - %10)

2.  Elektro koter kalemleri tüm cihazlara yam uyumlu yapıda ve kesinlikle su sızdırmaz yapıda olmalıdır. Kalemin düğmeleri farklı renklerde olacak kesinlikle düğmeler silikon yapıda olacaktır.

3.  Elektro koter kalemlerin ölçüm voltajı 4.000 vp nin altında olmayacak ve çevresel koşullar altında %20 ile %70 basınç altında etkilenmeyecek, bu özellikler kullanım kılavuzunda belirtilmiş olacaktır.

4.  Talebde bulunan sağlık tesislerinin bünyesinde kullanılmakta olan petaş petkot, alsa excel nhp, excel mcds ve diğer koter cihazlarında herhangi bir problem yaratmadan kullanılabilmelidir.

Uı2xv~\ V'.<\Wvs ucu                                                 ^ c.o-\ ^

ı a o i in^cv llol l-,P

_ sU^kir-A Vo,V^~x U,^ar\r^ UKy^V-Â O                                                          /

-        K-OvO^0v.Vc>J M^a^\ V/v Ct'-W'vt^^ '^evpCAT\ t/v~~C;:jc‘-^\ Vv.a V-^'^. \

t>AVu. ölv'^<xUdar                                                               ı .l/'

■f^ö^A                          s^wrA^>^w\9^ °'hrAV *

SVcy'A (:vv'-!r;.''--!- °ı v'!': '^—                                       e'Avv'. ' ı

' ,sWM WlW<^ .s^i[ <s^\ 0,0- - V.\ o\v^«Mv

.. ^^V^VeıÇ Ç)oVt4û\ OO^^'VC'

<( k.-r<WT o^oVvol^r

Pamuk Teknik Özellikleri

1.    Beyaz ve tam hidrofili olmalıdır.

2.    % 100 pamuk olmalıdır.

3.    Sıvı emme özelliği tam olmalıdır.

4.    Pamuk ruloları düzgün kesilmiş ve ambalajlanmış olmalıdır.

5.    Bir (1) kg.'Iık su ve nem geçirmeyen paketler halinde olmalıdır.

6.    Rulolar düzgün olarak sonuna kadar açılmalı, kopmalar olmamalıdır.

7.    Pamuk koparıldjğında veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamalıdır.

Acil Tıp

Cetveller