3 KALEM MALZEME ALIMI

PERKÜTAN PLEVRAL ORENAJ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tüm set içeriği steril olmalıdır.

2. Setin İçerisinde perkütan katater, iğne, neşter, 60cc'iik drenaj enjektörü, 200Qmrilk boşalt ila bilir drenaj torbası, uzatma hattı, sabitleme bant kiti, klemp, drena) adaptörü bulunmalıdır.

3.  Perkütan kateter en az 8 CH en çok 12 CH aralığında olmalıdır.

4. Perkütan kateter %10Û radyoopak poliüretan olmalıdır. X-ray'de net bir şekilde görünmelidir,

5. Perkütan kateterin üzerinde kolaylık sağlaması açısından metrik bir cetvel olmalıdır.

6. Perkütan kateterin ucundaki delik dışında uç ktsmmda tıkanmaların önüne geçen ve sjvi akışını kolaylaştıran üçlü delik sistemi bulunmalıdır.

7.  Aynı prensip sayesinde arzu edildiğinde vücut içerisine dışarıdan sıvı enjekte edilebilmelidir. 8, Valf arzu edildiğine perkütan kateterden aynlabllmeli ve valf ile kateter arasına uzatma hattı bafclonabilmelidir.

9. Set kase şeklinde çukurlu paketlerde olmalı, paket açılırken yere düşme riski taşımalıdır. 10» Teslim edilen mallarm son kullanma tarihi en az 18 ay olmalıdır. Ulusal Bilgi Bankası'na firma ve ürünleri kayıth olmalıdır.

11.2010/11 sayılı genelgeye göre tüm belgeleri olmalıdır. Ulusal Bilgi Bankası'na firma ve ürünleri kayıtlı olmalıdır.

12.Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır, UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dtşı olduğu belgelendirilmelidir.

13.ihale sürecinde uygunluk verilecektir.

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 7849ee8a-4902-4d0f-9bc7-739c6e935102 kodu ile erişebilirsiniz Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

NAYLON TAPE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KIRMIZI VE MAVİ RENKLERDE OLMALIDIR.

2. SAF SİLİKONDAN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

S. MALZEME RADYOOPAK OLMALIDIR,

4. YUMUŞAK VE ESNEK OLMALIDIR.

5. ATRAVMATİK VE NONTOKSİK OLMALIDIR,

6.  HER BİR STREİL PAKETTE 2X45CM UZUNLUĞUNDA 1.5MM VEYA 2.5MM SURGİCAL LOOPS OLMALIDIR.

7. TEKİL STERİL AMBALAJDA OLMALIDIR.

8.  MALZEMENİN ÜZERİNDE STERİLİ2ASYON YÖNTEMİ ÜRETİM VE SON KULLANMA TARİHLERİ BELİRTİLMELİDİR.

9.                        TESLİM             EDİLECEK MALZEMENİN SON KULLANMA TARİHİ MALZEMENİN TESLİMİNDEN İTİBAREN EN AZ 3 YIL Mİ ADLİ OLMALIDIR,

10. TEKLİF VEREN FİRMA TEKLİF ETTİĞİ MALZEMELERİN UBB LOD NUMARASI, SUT KODU VE 6ARK0D NUMARALARINI FATURAYLA BİRLİKTE TESLİM ETMELİDİR.

t

Evrakın elektronik imzalı suretine http;//e-belge.saglik.gov.tr adresinden 7849ee8a-4902-4d0f-9bc7-739c6e935102 kodu ile erişebilirsiniz. 13u belge 5070 sayılı elektronik imza kamına göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

HASTA ÖNLÜĞÜ TEKNİK ŞARTNAME

ÖNLÜKLER; *NON STERİL,MEDİKAL ÖZELLİKTE(NON WOMEN),TEK KULLANIMUIK.BAKTERİ BARİYERU^ANTİMİKROBİYEL^NTİSTATl'K ÖZB.jP' EMEDEN ÜRETİLMİŞ OLMALIDIR.

/1EYEN KOYU RENKTEN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

KÜLLANILAİM MALZEMENİN AĞIRLIĞI 50 6R/M2 (+/-5 GRM2) OLMALIDIR, ÖNLÜK KUMAŞI CİLDİN NEFES ALMASINI SAĞLAMALIDIR.

ÖNLÜK KUMAŞI ALKOL,KAN VE BENZERİ VÜCUT SIVILARINI EMMEDEN ORTAMD/İN UZAKLAŞTIRACAK VE ALTA GEÇİŞİNE İZİN VERMEYECEK

OLMALIDIR.

ÖNLÜKLElt UZUN KOLLU OLMALIDIR.

ÖNLÜKLERİN KOL AĞZI LASTİKLİ OLMALIDIR.

ÖNLÜĞÜM YAKASI ARKADAN AYARLANABİLİR CIRTLA KAPATILMA i ,h‘: HİZASINDAN İKİ KUŞAKLA BAĞLANABİLMELİ VE HER BİR KUŞağY. ..

75 CM OlMAUDIR.

ÖNLÜKLİ R NON STERİL TEKLİ JELATİN POŞET İÇİNDE PAKETLENMtLİİ ÖNLÜK E OYU EN AZ 150 CM OLMALIDIR.

RAF ÖMRÜ TESLİM TARİHİNDEN İTİBAREN EN AZ 2 YIL OLMALIDIR VE TARİH KUTULAR ÜZERİNE BASILI OLMALIDIR.

NUMUNE GÖRÜLEREK DEĞERLENDİRİLECEKTİR.