3 KALEM TIBBİ MALZEME ALIMI

12. Ödeme; evrakın saymanlığa intikalinden itibaren 180 (YÜZSEKSEN) gün içerisinde yapılır.

I.       Musluklu olup, tek tek steril içeri nem geçirmeyen ve yırtılmayan kaplı glite ambalajlarda olmalıdır.

Her kanül üzerinde çap ve boyutları, yanında sıvı akış hızlarında bilgi için yazılmış olmalıdır. Kaniil üzerinde, üzeri kapalı ikinci bir yol (port) bulunmalı, kelebekli olmalı, kullanıldığı zaman kanül içerisinde geriye sıvı ve kan gelmesini engelleyici bir sistem olmalıdır.

Üzerinde imal ve son kullanım tarihleri olmalıdır.

İhale tarihinden itibaren en az 2 yıllık miad süresi olmalıdır. İstekli ürünün miadının dolmasına 3 ay kala yenisi ile değiştirekîir.

Kanül tek elle kullanılabilir dizaynda olmalıdır.

Kanül katater ( dış kısmı) insan damar ve dokularına en uyumlu materyallerden FEP veya PTFE ‘den yapılmış (teflon) olmalıdır. Radyoopak olmalıdır.

İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır. Plastik riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

Renk kodu ile belirlenmiş 14G, 16G, 18G, 20G, 22G, 24G ve 26G gibi değişik boylara sahip olmalıdır.

10.    Yüklenici firma bozuk ve hatalı ürünleri yenisi ile değiştirecektir.

II.     Malzememnin UBB barkodu olmalı TİTUBB veya ÜTS’de kayıtlı olmalı

12.   Son tüketim tarihi malzeme teslim tarihinden en az 2 yıl olmalıdır.

Sçz. Fatma AYDIN

Dip.Tes.No: 201701548264 -eytenp.n^WtHa3tan®si

1.      Enjektör 3 (üç) parçalı ve pistonu siyah contalı olmalıdır.

2.      Enjektör paketi içinde, iğne kılıfı, ana gövde ve siyah contalı pistonu olmalıdır.

3.      Enjektörler 10 cc.lik olmalı iğne ucu yeşil olmalı ve kullanıma uygun olmalı

4.      Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC’dcn yapılmış olmalı.

5.      Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemclerle kullanıldığında ajutajı uymalı, özellikle ajutajı perfîizörlere uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürüzsüz olmalı.

6.      İğne ajutaja tam oturmalı, kolay çıkmamalıdır.

7.      Enjektör iğnesi pütürsüz olmalı, iğne ucu cilde rahatça girmeli, takılma olmar

8.      Enjektör pistonu ilacı geri sızdırmayı engelleyecek, gövde içinde rahat kayabilecek ve ana gövdeden kolay çıkmayacak nitelikte olmalıdır.

9.      Çok yavaş aspirasyona ve enjeksiyona uygun olmalı, enjeksiyon sor minumum olmalıdır.

10.   Enjektör gövdesi transparan olmalı, gövdenin iğneye bağlantı noktası merkezi konumda ve kullanım sırasındaki basınca dayanıklı olmalıdır.

11.   Enjektörlerin üzerinde okunaklı birimlendirme işaretleri olmalıdır. Enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı. Cc çizgisi O’dan başlamalı. Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemeli.

12.   Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı.

13.   Enjektörler steril paketlerde tek kullanımlık olmalıdır.

14.   Enjektörler ambalajı ıslanmaya ve yırtılmaya karşı dayanaklı olmalıdır.

15.   Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalı. Enjektörlerin ambalajlan sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış ve bir kenarı açma kolaylığı sağlayacak şekilde olmalıdır.

16.   Birim ambalajların ve kutuların üzerinde sterilizasyon yöntemi ve tarihi, son kullanma tarihi, sahip olduğu kalite veya güvenlik işareti olmalıdır.

17.   Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalı ve bu tarih kutuların üzerinde basılı olmalıdır. Yüklenici firma son kullanım tarihine 3 (üç) ay kala kullanılmayan ürünleri yeni tarihlileriyle değiştirecektir.

18.   Enjektörler idarenin belirleyeceği miktarlarda partiler halinde teslim edilecektir.

19.   Yüklenici firma bozuk ve hatalı ürünleri yenisi ile değiştirecektir.

20.   Malzememnin UBB barkodu olmalı TİTUBB veya ÜTS’de kayıtlı olmalıdır.

21.   Son tüketim tarihi malzeme teslim tarihinden en az 2 yıl olmalıdır.

Ecz. Fatma AYDIN

Dip.T9S.No: 2Ö1M1548264 Ceylanpınar okraUjastanesi

1.     Non-toksik tıbbi PVC’den üretilmiş olmalıdır.

2.      Steril ve tekli paketlenmiş olmalıdır.

3.      Hava girişli olmalıdır.

4.      Kapaklı bakteri filtresi olmalıdır.

5.      Açma kapatma klembi olmalıdır.

6.      Damla ayarlayıcısı olmalı, en az miktardaki mayiyi istenen şekilde verebilmelidir.

7.      Damla ayarlayıcısı parmakla kolayca kavranabilcn ve makaranın istenen yöne hareketini kolaylaştıracak büyüklükte olmalıdır.

8.      Enjeksiyon portu olmalıdır.

9.      Setlerin miadı en az 2 yıllık olmalıdır. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.

10.   Uzunluğu en az 140 cm olmalıdır.

11.   Serum setlerinin depodaki yerine kadar taşıtılması yüklenici firmaya ait olup, firmanın yetkili elemanlarınca yapılacaktır.

12.   Ürünün raf ömrü en az 2 (iki) yıl olmalıdır. İstekli, teslim ettiği ürünleri miadının dolmasına 3 (üç) ay kala yenisi ile değiştirecektir.

13.   Malzememnin UBB barkodu olmalı TİTUBB veya ÜTS’de kayıtlı olmalıdır.

14.   Son tüketim tarihi malzeme teslim tarihinden en az 2 yıl olmalıdır.

Ecz. Fatma AYDIN

Dip.Tes.No: 2017015*48264 Cey te n p ı nar/îe^flasta nes i