İhale Kayıt Numarası | : | 2013/103170 |
1-İdarenin | ||
a) Adresi | : | Gülabibey Mah.Millet 1.Sok.No:37 ÇORUM MERKEZ/ÇORUM |
b) Telefon ve faks numarası | : | 3642020666 - 3642020671 |
c) Elektronik Posta Adresi | : | khb19.mb@saglik.gov.tr |
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
a) Niteliği, türü ve miktarı | : | İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP’ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
b) Teslim yeri | : | Çorum Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ambarı/Eczanesi (Bahçelievler Mah. Çamlık Cad. No:2 ÇORUM) |
c) Teslim tarihi | : | 1-Sözleşmenin imzalandığının, idare tarafından yüklenicinin kendisine veya tebligat için gösterdiği adrese yapılacak işe başlama talimatının tebliğinden itibaren işe başlanacak ve 30.06.2014 tarihine kadar peyderpey teslim edilecektir. İşin süresi (ikiyüzdoksaniki) takvim günüdür. İşe başlama tarihi 09.09.2013; işi bitirme tarihi 30.06.2014 tür. Mücbir veya sair sebeplerle ihale sürecinin, uzaması nedeniyle öngörülen tarihte işe başlanılamaması halinde, İdare tarafından yeni tarihler yükleniciye bildirilir. 2- Malzemeler Hastanelerin yazılı isteğine göre peyder pey olarak ve verilen siparişe müteakip (faks vs.) en geç 10 gün içinde teslim edilecektir. Hastanelerin ihtiyacına göre daha erken veya daha geç belirtilen orandan daha fazla veya daha eksik alınabilir. |
a) Yapılacağı yer | : | Çorum Göğüs Hastalıkları Hastanesi Toplantı Salonu (Gülabibey Mah. Cemilbey Cad. No:81 ÇORUM) |
b) Tarihi ve saati | : | 12.08.2013 - 10:00 |
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
4.3.1. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler: |
a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler, b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgeler, c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi. İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir. a) İstekli adına düzenlenen Sanayi Sicil Belgesi, b) İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen Kapasite Raporu, c) İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen İmalat Yeterlik Belgesi, ç) İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenmiş ve teklif ettiği mala ilişkin Yerli Malı Belgesi, d) İsteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum veya kuruluşlarca düzenlenen ve isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler.
|
4.3.2. |
4.3.2.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler: |
a)-İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bakası`na (TİTUBB) kayıtlı olduğunu gösterir Barkot numaraları, marka, ambalaj şekli ve ambalajdaki miktarlarını Birim Fiyat Teklif Cetveli veya ekli bir listede belirteceklerdir. b)-Teklif edilen ürünler Sağlık Bakanlığınca onaylı olacaktır. c)-Aday veya istekliler teklif edilen ürününün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB`a kayıtlı olduklarını tevsik edici belgeleri teklifleri ile birlikte sunacaklardır. d)-İstekliler İhale Bildirim Yazılımı (EKAP İÇİN HAZIRLANAN) ile hazırlayacakları (KİK uzantılı XML dosyası ) tekliflerini CD şeklinde ihale dosyasına koyacaklardır. e)-Söz konusu belgeleri teklifle birlikte sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. |
4.3.3. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman: |
1-Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi; İstekliler teknik şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevaplandıracaklardır. Bu cevaplar ...... Marka teklifimizin şartnameye uygunluk belgesidir başlığı altında teklif veren isteklinin başlıklı kağıdına yazılmış ve firma yetkilisince imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi teklifle birlikte sunulacaktır. 2-Teklif edilen ürünlerin SGK pozitif listesinde olanlarının; SGK POZİTİF LİSTESİNDE kayıtlı olduğuna dair çıktı belgesi ile SGK negatif listesinde olanlarında; TITUBB KAYIT BİLDİRİM İŞLEMİNİN tamamlanmış ve onaylı olduğunu gösterir çıktı belgesi numune ile teslim edilecektir. TITUBB kayıt zorunluluğu olmayan (barkodsuz) ürünlerin bu durumunu gösteren belgelerini tekliflerine ekleyeceklerdir. 3-Teklif verilen kalemlere ait Teknik Şartnamede belirtilen (adet/metre/paket) kadar numune getirilecektir.Teknik Şartnamede numune belirtilmeyen kalemlere ait ise en az 1’er adet numune getirilecektir. Her numune paketinin üzerinde, teklif verilen kalemlerin ihale sıra numarası, firma ismi yazılıp, bütün numuneler bir torba veya koliye konulacaktır. Gerektiğinde numune açılıp kontrol edilerek gerekli testlere tabi tutulacaktır. Karar verilememesi veya numunelerin karar vermek için yetersiz olduğu durumlarda istekli firmadan tekrar numune talep edilebilir. İhaleye katılan istekliler bu şartı peşinen kabul etmiş sayılırlar. Numunesi olmayan firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır. 4-İstekliler numunelerini ihale gün ve saatine kadar teslim tutanağı ile Kamu Hastane Birliği Genel Sekreterliği Satınalma Birimine teslim edilecektir. Numuneler ihale listesinde belirtilen malzemeler ile birebir aynı numune olarak getirilecektir. Numunesi ile birebir aynı olmayan ürünler kabul edilmeyecektir. 5- a)-Muayene komisyonu gerek malzemelerin kabulünde, gerekse malzemelerin kullanımı sırasında, belirli aralıklarla her seriden numune alıp Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığına analiz için gönderecek, analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar malzeme firma tarafından karşılanacaktır. Rapor sonucu bozuk olan malzemeler firma tarafından değiştirilecektir. b)-Üretim hatası bulunan ürünler firma tarafından değiştirilecektir. |
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|---|---|
HOLDİNG (TUTUCU) PİPET | 180 | ADET |
MİKROİNJEKSİYON (ICSI) PİPETİ | 180 | ADET |
MEDYUM KAPLAMA YAĞI | 3.800 | ML |
KONİK SANTRİFÜJ TÜPÜ (15 CC) | 3.120 | ADET |
YUVARLAK TABANLI ASPİRASYON TÜPÜ (15 CC) | 1.800 | ADET |
YUVARLAK TABANLI ASPİRASYON TÜPÜ (5 CC) | 180 | ADET |
ICSI KÜLTÜR KABI | 320 | ADET |
KÜÇÜK BOY KÜLTÜR KABI | 520 | ADET |
ORTO BOY KÜLTÜR KABI | 560 | ADET |
BÜYÜK BOY KÜLTÜR KABI | 280 | ADET |
CENTER-WELL KÜLTÜR KABI (TEK GÖZLÜ STERİL PETRİ DİSHİ) | 280 | ADET |
STERİL CAM PASTÖR PİPETİ | 280 | ADET |
STERİL PLASTİK PASTÖR PİPETİ | 2.700 | ADET |
NON STERİL PLASTİK PASTÖR PİPETİ | 3.000 | ADET |
DENUDASYON PİPET UCU 135 UL | 140 | ADET |
DENUDASYON PİPET UCU 150 UL | 560 | ADET |
DENUDASYON PİPET UCU 275 UL | 250 | ADET |
STERİL PİPET UCU (10-100 UL'LİK) | 100 | ADET |
STERİL PİPET UCU (20-200 UL'LİK) | 100 | ADET |
STERİL PİPET UCU (100-100 UL'LİK) | 100 | ADET |
SPERM BOYAMA SOLÜSYONU KİTİ | 2 | ADET |
DONDURMA TÜPÜ (CRYO VİAL) | 150 | ADET |
DOKU KÜLTÜR FLASKI | 300 | ADET |
SEROLOJİK PİPET 1 ML | 300 | ADET |
SEROLOJİK PİPET 5 ML | 300 | ADET |
SEROLOJİK PİPET 10 ML | 300 | ADET |
CANE | 20 | ADET |
STRAW | 100 | ADET |
EMBRİYO TRANSFER KATATERİ | 100 | ADET |
ZOR EMBRİYO TRANSFER KATATERİ | 50 | ADET |
EMBRİYO TRANSFER ENJEKTÖRÜ | 150 | ADET |
ÇİFT LÜMENLİ OVUM ASPİRASYON İĞNESİ | 160 | ADET |
VAJİNAL PROB KILIFI | 160 | ADET |
IUI KATATERİ | 100 | ADET |