39 KALEM TIBBİ sarf MALZEME ALIMI

Hastanemiz ihtiyacı olan Ekte İhtiyaç Listesi belirlenen ilaç/malzemelerin KİDV Hariç muhammen bedellerinin varsa UBB kodlarının da yazılarak İVEDİ olarak parafımıza fakslanmasını rica ederim.

t?-

Prof.Dr .Hakan PARLAKSIN AR Başhekim

ÖDEME PLANI

1)    Her Türlü İlaç ve Serum Alımlarmın Ödeme Süresi

•         İthal İlaç Alımlarınm Ödeme Süresi

•          Yerli İlaç Alımlarmın Ödeme Süresi

2)      Her Türlü Gıda Alımlarmın Ödeme Süresi

3)      Her Türlü Tıbbi Sarf ve Demirbaş Alımlarmın ödeme Süresi:

4)      Her Türlü Bakım Onanm İşleri Ödeme Süresi

INONU ÜNİVERSİTESİ TURGUT ÖZAL TIP MERKEZİ BÜTÇE PLAN BİRİMİ

Zafer YILDIRIM (Birim Sorumlusu) Ersin KINACI

0 422 341 06 60 (Dahili:2306)

0  422 341 07 22 http://ihale.inonu.edu.tr

Not: Teknik şartnamede rekabeti engelleyici bir madde düşündüğünüz takdirde itirazınızı yazılı olarak bildirmeniz halinde görüşleriniz değerlendirmeye alınacaktır.

İnönü Üniversitesi, Turgut Özal Tıp Merkezi MALATYA - Tel : 0 422 341 06 60 70 Fax : 0 422 341 07 22 - http://ihale.inonu.edu.tr

Doç.av. AI! BEVTUR tnömi Onlversftesf i^gu«|»?al Tıp Meriçoz5

Başhekirtt Vra.

T.C. İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ TURGUT ÖZAL TIP MERKEZİ DÖNER SERMAYE İŞLETMESİ

istem No 33546 : 16/24154

Konu : Yaklaşık Maliyet Fiyat Araştırması

İşin Adı : ANESTEZİYOLOJİ ÜNİTESİ İHTİYACI 39 KALEM TIBBİ sarf MALZEME ALIMI

Son Teslim Tarih & Saat: 31.10.2016 17:00

İHTİYAÇ LİSTESİ

Sıra No Kodu                       Malzeme Cinsi                                              Açıklama                 Miktarı Birimi

Sayfa 1

İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Malatya - Tel: 0422 341 06 60 - 70 Fax: 0422 341 07 29 -www.totm.inonu.edu.tr 444 1996

15003030215110 LARINGEAL MASK PROSEAL NO:2,5                                                   20

15003030215084 LARINGEAL MASK PROSEAL NO:3                                                      10

15003030215085 LARINGEAL MASK PROSEAL NO:4                                                      30

15003030206399 ULTRASONDA GÖRÜNÜR               700 STİMÜLASYONLU BLOK İĞNESİ

15003030218037 SMK NEEDLE 100 MM 5 MM TIP                                                          400

15003030218021 IGNE SPINAL ÛUINCKE UÇLU NO:22                                               3.000

15003030218022 IGNE SPINAL OUINCKE UÇLU NO:25                                               4.000

15003030215031 SODALIME                                                                                           300

15003030215178 SODALIMA COMPOUND-A                                                                   300

15003030210145 SAMPLE LINE                                                                                   3.500

15003030202126 SICAK HAVA ÇEVRİMLİ HASTA ISITMA 1-200 BATTANİYESİ ERS.(UPPER BODY)

15003030215169 RESPIRATOR İÇİN PEDIATRIK HASTA            600 DEVRESİ (BALONLU)

15003030215030 RESPIRATOR ICIN HASTA DEVRESİ             3.500 YETISKIN(BALONLU)

15003030218035 SET SPINAL EPIDURAL KOMBİNE                                                      600

15003030218001 AĞRI POMPA SETİ                                                                              700

15003030215090 ANESTEZİ MAKINASI SOLUNUM       100 DEVRESİ BALONU PEDIATRIK

150030399254 TANSİYON MANŞONU HORTUMU                                                             30

15003030215013 HATLINE KAN VE SIVI ISITMA SETİ                                                   600

15003030210005 ARTERIYAL KANÜL (KİLİTLİ) 20 G                                                      750

15003030206548 NON İNVASIVE SEREBRAL OXİMETRE                            400 SENSORÜ

Sayfa 2

İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Malatya - Tel: 0422 341 06 60 - 70 Fax: 0422 341 07 29 -www.totm.inonu.$du.tr 444 1996

1.     Tüp kafsız, non-toksik PVC den imal edilmiş olmalıdır, latex içermemelidir.

2.     Tüpün rahatça yerleştirilmesi için tüpün üzerinde 1 cm aralıklarla yerleştirme ölçüleri olmalıdır.

3.     Tüpün ucu Murphy eye özellikli olmalıdır. Radyoopak olmalıdır.

4.     İç telleri kesinlikle bükülmeye sebep vermeyecek şekilde çok kullanımlı olmalıdır.

5.     Tüpün dış çapının küçük olması tercih sebeplerinden biri olacaktır.

6.     Konnektörü kolaylıkla diskonnekte olmamalı ve tüp büküldüğünde kink yapmamalı ve bırakıldığında deforme olmadan eski halini almalıdır.

7.     Entübasyonun rahat yapılabilmesi amacıyla ekstra her 10 tüp için 1 adet yönlendirme gaydı (stile) verilmelidir. ( 3-3,5-4-4,5-5 nolu tüplerin içinden rahat geçebilen pediatrik sert, şekli kolay bozulmayan gayd, 5,5-6-6,5-7-7,5-8-8,5-9-9,5 noliji tüpler için yetişkin sert ve şekli kolay bozulmayan gayd verilmelidir.)

8.     Paket üzerinde tüpün numarası, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmaltdır.

9.     Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son karar verilecektir.

10. Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber , ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

1.     Trakeal tüp alçak basınç, yüksek hacim, profil kaflı olmalıdır.

2.      Tüp non-toksik PVC den imal edilmiş olmalı, latex içermemelidir.

3.      Tüpün rahatça yerleştirilmesi için tüpün üzerinde 1 cm aralıklarla yerleştirme öilçüleri olmalıdır.

4.      Tüpün ucu Murphy eye özellikli ve Radyoopak olmalıdır.

5.      İç telleri kesinlikle bükülmeye sebep vermeyecek şekilde çok kullanımlı olmalıdır.

6.      Tüp dış çapının küçük olması tercih sebeplerinden biri olacaktır.

7.      Tüpün kafi indirildiğinde hastayı tahriş edecek sert bir yapı oluşturmamalı, mütnkün olduğunca yumuşak olmalıdır.

8.      Konnektörü kolaylıkla diskonnekte olmamalı ve tüp büküldüğünde kink yapmamalı ve bırakıldığında deforme olmadan eski halini almalıdır.

9.      Entübasyonun rahat yapılabilmesi amacıyla ekstra her 10 tüp için 1 adet yönlendirme gaydı (stile) verilmelidir. (3-3,5-4-4,5-5 nolu tüplerin içinden rahat geçebilen pediatrik sert, şekli kolay bozulmayan gayd, 5-5,5-6-6,5-7-7,5-8-8,5-9-9,5 nolu tüpler içîn yetişkin sert ve şekli kolay bozulmayan gayd verilmelidir.)

10. Paket üzerinde tüpün numarası, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.

11.  Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son karar verilecektir.

12.  Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

1.   Larigoskop kullanılmadan uygulanabilmelidir.

2.    %100 silikondan yapılmalıdır, latex veya kauçuk içermemelidir.

3.    En az 40 kere kullanılabilir olmalı, otoklavda 134 derecede steril edilebilmelidir.

4.    Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşacak, tüplerden biri tel

destekli sarmal (spiral) yapıda olup havayolunu açık tutmaya yararken, diğeri ise düz ve gastrik kanala giriş için uygun yapıda olmalıdır.

5.    Kaf yapısı, daha iyi yerleşmesi için 3-4-5 numaralı LMA ların hem ön hem de arka

yüzü şişirilecek şekilde olmalıdır.

6.    Gastrik kanala ait tüp en çok 18mm’lik nazogastrik tüpün geçişine uygun olaca|ktır.

7.    LMA nın kafi kolay şişirilebilmeli, şişirilirken sibop takılmamalı, kaf boşaltılırkende

hızlı ekstübasyon için enjektör ve benzeri aparat kullanılmadan sibop kapağı açılarak boşaltılabilmelidir.

8.   Anestezi devresine bağlanmasını sağlayan konektörü 15mm’lik olmalıdır.

9.    Hasta tarafında ısırılarak havayolu tüpüne zarar vermememsi için iki tüpün kafa

bağlanma bölgesinde koruyucu bir katmana (bite-block) sahip olmalıdır.

10.  Parmak kullanmayı tercih etmeyenler için standart yerleştirme tekniğinin yanında introducer (kaşık) denilen aparat yardımı ile yerleştirilmesine olanak sağlayacı kısım ikiz tüplerin kaf kısmına bağlantı yaptığı yerde açıklık şeklinde yer almalıdır.

11.  Ürünün hastada kolay ve hızlı uygulanabilmesi için beraberinde kayganlaştırıcı jeli olmalıdır.

12.  Steril paketlerde teslim edilmelidir.

13.  Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son karar verilecektir.

14.  Ürünün Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB(Ulusal Bilgi Bankası) kaydı olmalıdıt

ULTRASONDA GÖRÜNÜR STİMULASYONLU BLOK İĞNESİ TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.      Özel olarak izole edilmiş yalıtkan kaplamalı olmalı ve emin sinir lokalizasyomjı için iğnenin ucundan tek noktadan ileti verilmelidir.

2.      İğne ultrasonda görünür olmalıdır ve bu teknik özellik belgelenmelidir.                                                   i

3.      Kanülün iç yüzeyi, anestezik maddelerin akışkanlığı daha iyi bir şekilde sağlayabilmelidir.

4.      Düzgün ve pürüzsüz üst yüzeyi olmalıdır.

5.      Ponksiyon kanülünde, derinliği gösteren uzunluk işaretleri olmalıdır.

6.      Emin sinir lokalizasyonu için ince atravmatik uçlu olmalıdır.  i

7.      Kanülde enjeksiyon ve aspirasyon için uygun uzatma line ve uygun elektrik kablosu bulunmalıdır.

8.      Kanülün ucu facet uçlu (15-30° arası bileyli) ve çapı 22 G olmalıdır.                                                   1

9.      Kanüllerin uzunluğu 80- 100 mm aralığında olmalıdır.

10. Ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot ı(ıo ve ürün içeriği hakkında tüm bilgiler belirtilmelidir.

11. İğnelerle birlikte hastanemiz stokları bitinceye kadar 2 adet iğnelere uyumlu stimülatör teslim edilmelidir.

12. Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek hasta üzerinde denendikten sonra son karar verilecektir.

13.  Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerihden en az birine sahip olmalıdır.

SMK NEEDLE İOOMM 5MM TİP TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     İğne uzunluğu 100 mm olmalıdır.(+/- % 10)

2.     Özel izole edilmiş teflon kaplı veya nano-line kaplı olmalıdır.

3.     5 mm aktif uçlu olmalıdır.

4.     22 G olmalıdır.

5.     Radyofrekans uygulamalarında Radionics NT 1100 cihaza uygun olıinalı, servikal ve lumbar mediol branch bloka uygun olmalıdır.

6.     Ürünler steril ambalajında 2 yıl miadlı olmalıdır. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no ve ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

7.     Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ih^le dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek hasta üzerinde denendikten sonraıson karar verilecektir.

8.     Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

1.                         Quinke  uçlu olmalı.

2.                                    Ponksiyon travmasını minimale indiren özel bileylenmiş uç olmalıdır.

3.                                   Ponksiyon  kontrolü için şeffaf Lock bağlantılı olmalıdır.

4.                   Renk kodlu mandren olmalıdır.

5.                                 Uzunluğu   en az 88 mm den başlayan 22 G olmalıdır.

ö.İğne kanulü ve stile özel paslanmaz çelikten üretilmiş ve latex içermemelidir.

7. Paket üzerinde iğnenin numarası, uzunluğu, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.

8. Tekliflerle birlikte, ürünlerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özellikleri katalog ve broşürlerle teyit edilmesi gerekmektedir.

9.               Tüm        firmalar numune getirmelidir.Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son karar verilecektir.

10.                           Ürünün Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB(Ulusal Bilgi Bankası) kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

SPİNAL İĞNE (25 G) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1  .Quinke uçlu olmalı.

2.                                   Ponksiyon   travmasını minimale indiren özel bileylenmiş uç olmalıdır.

3.                                   Ponksiyon   kontrolü için şeffaf Lock bağlantılı olmalıdır.

4.                   Renk  kodlu mandren olmalıdır.

5.                                 Uzunluğu    en az 88 mm den başlayan 25 G olmalıdır.

6.                İğne  kanulü ve stile özel paslanmaz çelikten üretilmiş ve latex içermemelidir.

7. Ambalaj üzerinde iğnenin numarası ve uzunluğu yazılı olmalıdır.

8. Tekliflerle birlikte, ürünlerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özellikleri katalog Ve broşürlerle teyit edilmesi gerekmektedir.

9.               Tüm            firmalar numune getirmelidir .Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek hasta üzerinde değerlendirildikten sonra kesin karar verilecektir.

10.                          Ürünün  Sağlık Bakanlığı onayı, UBB(Ulusal Bilgi Bankası) kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

1.     Absorban granülleri birbirine benzer boyut ve biçimde düzgün parçacıklardan oluşmalı, granüller ekspire edilen havanın kolaylıkla geçişinin sağlanabilmesi için parçacıklar düzgün dağılabilmelidir.

2.      Granüller normal taşıma ve kullanım koşullarında toz haline dönüşmemelidir.

3.      Absorban kullanım esnasında beyazdan menekşe rengine dönmeli, bu renk ^eğişimi geri dönüşümsüz olmalı ve tekrar beyaz renge dönmemelidir.

4.      Absorban olası tozlanmayı en aza indirgeyecek 2-5 mm’lik granüllerden yapılmış olmalıdır, muhafaza edildiği kutuda minimum düzeyde toz kalmalıdır.                                        i

5.     Absorban 5 litrelik bidonlarda olmalı, ambalaj üzerinde, üretici firma, üretildiği yer ve son kullanım tarihi yazmalıdır.

6.      Sodalime içeriğinde kalsiyum hidroksit, sodyum hidroksit içermeli, potasyum hidroksit içermemelidir.

7.      C02 tutma kapasitesi USP verilerine göre en az % 27 olmalıdır.

8.     Ürün anestezi uygulamasında karbonmonoksit ve formaldehit gibi toksit yan ürünlerin oluşumuna yol açmamalıdır.

9.      Tekliflerle birlikte tanıtıcı broşür ve kataloglar verilmeli, teklif edilen malzemelerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özelliklerin kataloglarla teyit eldilmesi gerekmektedir.

10. Ürünün raf ömrü en az iki (2) yıl olmalıdır.

11. Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB (Ulusal Bilgi Bankası) kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

12. Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tarafımızdan tek tek denendikten sonra sonj karar verilecektir.

COMPOUND - A OLUŞTURMAYAN KARBONDİOKSİT AB SOR BAM (SODALİME FREE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Absorban granülleri birbirine benzer boyut ve biçimde düzgün parçacıklardan oluşmalı, granüller ekspire edilen havanın kolaylıkla geçişinin sağlanabilmesi için parçacıklar düzgün dağılabilmelidir.

2.      Granüller normal taşıma ve kullanım koşullarında toz haline dönüşmemelidir.;

3.      Absorban kullanım esnasında beyazdan menekşe rengine dönmeli, bu renk ıdeğişimi geri dönüşümsüz olmalı ve tekrar beyaz renge dönmemelidir.

4.      Absorban olası tozlanmayı en aza indirgeyecek 2-5 mm’lik granüllerden yapılmış olmalıdır, muhafaza edildiği kutuda minimum düzeyde toz kalmalıdır.                                       ı

5.      Absorban 5 litrelik bidonlarda olmalı, ambalaj üzerinde, üretici firma, üretildiği yer ve son kullanım tarihi yazmalıdır.

6.      Sodalime içeriğinde kalsiyum hidroksit, sodyum hidroksit içermeli, potasyum hidroksit içermemelidir.

7.      C02 tutma kapasitesi USP verilerine göre en az % 27 olmalıdır.

8.     Düşük akım (<1 lt/dk) anestezi uygulamasında compound-A ve karbonı(nonoksit oluşumuna yol açmamalıdır.

9.      Tekliflerle birlikte tanıtıcı broşür ve kataloglar verilmeli, teklif edilen malzemelerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özelliklerin kataloglarla teyit j edilmesi gerekmektedir.   j

10. Ürünün raf ömrü en az iki (2) yıl olmalıdır.

11. Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB (Ulusal Bilgi Bankası) kaydı ile beraber, I$0, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

12. Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihjale dışı bırakılacaktır. Numuneler tarafımızdan tek tek denendikten sonra S0n karar verilecektir.

1.      Örnekleme hattı iki ucu erkek luer-lock yapıda ve kullanıcı tarafından kolay n}onte edilebilir olmalıdır.

2.      Örnekleme hattı içinden geçen örneklenen gazda su yoğunlaşması olursa bu yoğunlaşmayı gösterir şekilde renksiz şeffaf yapıda olmalıdır.

3.      Örnekleme hattı 60 ml/dak. ve 200 ml/dak. akışta kullanılabilmelidir.

4.      Örnekleme hattı 60 ml/dak. ve 200 ml/dak. akışta örnekleme akışına izin verecek şekilde dış çapı 2.65-2.70 mm ve boyu 245 cm - 260 cm aralığında olmalıdır.

5.      Hastanemizde kullanılan Drager marka anestezi cihazlarına uyumlu olmalıdır.;

6.      Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

7.      Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek cihaz üzerinde denendikten sonra son karar verilecektir.

8.      Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber , ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

SICAK HAVA ÇEVRİMLİ HASTA ISITMA BATTANİYESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Cihaz üzerinde yüksek dereceye kadar hızlı ısı seçenek tuşları olmalıdır.

2.      Cihaz seçilen sıcaklıklardan ± 3 ila 5 derece civarında sapma yaptığında] otomatik olarak çalışmasını durdurmalıdır.

3.      Battaniyelerin bir yüzü ısı kaybını önleyen yüzeyle imal edilmiş olmalı ve vü]cut ısısını yansıtarak hipotermiden koruyan bir sistem içermelidir. Battaniye hortuıfıu ısıtma cihazının hava giriş ağzına rahatça girebilmeli ve kelepçe ile: kolayca tutturulabilmelidir.

4.      Battaniyeyi temin eden firma en az 30 adet (ameliyathane için) ısıtm^ cihazını hastanenin elindeki stoklar tükeninceye kadar temin etmelidir. Ayrıca ısıtmg. cihazları için teknik servis ve yedek parça temini garantisi vermelidir.

5.      Battaniyelerin hastaya temas eden alt kısmı ile hava kanalının geçtiği üst kıpım farklı materyallerden yapılmış olmalıdır.

6.      Battaniye uluslar arası yanmazlık standardına (Std: 16CFR 1610) uygun olmalı, 220V, 50Hz’de çalışabilmelidir.

7.      Cihaz çalışma esnasında en fazla 48 dB ses şiddetini geçmemelidir.

8.     X-ray geçirgen olmalı, lateks içermemeli, dokuma olmayan polipropijlen veya polietilende imal edilmiş olmalıdır.

9.      Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son karar verilecektir.

10. Sağlık bakanlığı onayı ve Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kaydı ile beraber,! ISO,TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

11. İstenen battaniye tipi Üst Gövde ( Göğüs ve iki kolu örten) olmalıdır.

ANESTEZİ CİHAZI RESPİRATÖR BALONLU PEDİAT^İK

BAĞLANTI DEVRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Hasta devresi pediatrik hastalar için kullanılabilecek özellikte olmalıdır.

2.      Set ; inspiryum ve ekspiryum hatlarını oluşturan hortumu olan bir adet anestezi devresi, bir adet şeffaf Y konnektör, bir adet luer-lack C02 portlu şeffaf elbow konnektör, balon hortumu, şeffaf nipel koılnektör, anestezi balonu ve cihaz bağlantı konnektörlerinden oluşmalıdır.

3.      Set içerisinde balonu hortuma bağlayacak 22 mm' lik konnektör ve 1 İt anestezi balonu olmalıdır.

4.      Balon geçirgen olmayan malzemeden imal edilmiş olmalı, lateks içermemeli, yalıtkan olmalı ve hortumunun uzunluğu en az 1 metre olmalıdır.

5.      Setler tek tek paketlenmiş, tek kullanımlık olmalıdır. Ürünün Ambalaj etiketi üzerinde, ürünün adı, kodu ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

6.      Hasta devresi polietilenden imal edilmiş olmalı ve lateks içermemellidir.

7.      Devredeki hortumlar non-toksit, apirojen, hafif, şeffaf ve içinden geçen akıma karşı düşük direnç gösterir özellikte olmalıdır. Kullanımda kolaylık sağlayacak şekilde yeteri kadar esnek, bükülme ve ezilmelere k^rşı ise dayanıklı olmalıdır.

8.      Ürün steril paketlerde veya EN ISO 14644-1:1999 a bağlı olarak clean- room standartlarında üretilip ambalajlanmış olmalıdır.

9.      Paket içinde anestezi devresi kullanıma hazır ve monte edilmiş olrtıalıdır. Hastanemizde kullanılan anestezi cihazlarının kaçak ve kompliyans testlerinden geçmeli, kaçak oluşturmamalı ve tüm konnektörleri sıkıca yerleşmiş olmalıdır.

10. Tüm  firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son; karar verilecektir.

11. Ürün  Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber, ISO, TSE vçya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

RESPİRATÖR İÇİN HASTA DEVRESİ YETİŞKİN (BALONLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Hasta devresi yetişkin hastalar için kullanılabilecek özellikte olmalıjdır.

2.     Set ; inspiryum ve ekspiryum hatlarını oluşturan hortumu olan fc)ir adet anestezi devresi, bir adet şeffaf Y konnektör, bir adet luer-loıck C02 portlu şeffaf elbow konnektör, balon hortumu, şeffaf nipel koıinektör, anestezi balonu ve cihaz bağlantı konnektörlerinden oluşmalıdır. ı

3.     Set içerisinde balonu hortuma bağlayacak 22 mm' lik konnektön ve 2 İt anestezi balonu olmalıdır.

4.      Balon geçirgen olmayan malzemeden imal edilmiş olmalı, lateks içermemeli, yalıtkan olmalı ve hortumunun uzunluğu en az % metre olmalıdır.

5.     Setler tek tek paketlenmiş, tek kullanımlık olmalıdır. Ürünün Ambalaj etiketi üzerinde, ürünün adı, kodu ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

6.      Hasta devresi polietilenden imal edilmiş olmalı ve lateks içermemelidir.

7.      Devredeki hortumlar non-toksit, apirojen, hafif, şeffaf ve içinderjı geçen akıma karşı düşük direnç gösterir özellikte olmalıdır. Kullanımda kolaylık sağlayacak şekilde yeteri kadar esnek, bükülme ve ezilmelere k(arşı ise dayanıklı olmalıdır.

8.      Ürün steril paketlerde veya EN ISO 14644-1:1999 a bağlı olarak clean- room standartlarında üretilip ambalajlanmış olmalıdır.

9.      Paket içinde anestezi devresi kullanıma hazır ve monte edilmiş olmalıdır. Hastanemizde kullanılan anestezi cihazlarının kaçak ve kormpliyans testlerinden geçmeli, kaçak oluşturmamalı ve tüm konnektörlefi sıkıca yerleşmiş olmalıdır.

10. Tüm  firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra soı|ı karar verilecektir.

11. Ürün  Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

KOMBİNE SPİNAL-EPİDURAL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Spinal kanül pencil point uçlu 27 G çapında en az 120 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.      Epidural kanül, atraumatik tuohy bileyli olmalıdır.

3.      Epidural kanül, spinal kanülün direkt olarak geçebileceği ikinci bir deliğe sah^p olmalıdır.

4.      Epidural kanül 18 G çapında en az 80 mm uzunluğunda olmalıdır.

5.      Epidural kateter, poliamid, radyoopak olmalıdır.

6.      Epidural kateterin ucu, 5 mm uzunluğunda fleksibl soft materyalden imal ediljmiş olmalıdır.

7.      Epidural kateter, en az 90 cm uzunluğunda 20 G çapında, uzunluk işaretli ve yandan 3 delikli olmalıdır.

8.      Epidural kateter, kateterin rahat yerleştirilebilmesi için yardımcı parçalı olmalıdır.

9.      Ponksiyon sonrası, spinal kanül ile tuohy kanülün kolay ve emin fiksasyonu için ve spinal kanülün enjeksiyon esnasında doğru pozisyon emniyeti için kilit sisten} olmalıdır.

10. Kateter konnektörü, latekssiz, ergonomik, kolay kullanım ve güvenli konneksiiyonlu olmalıdır.

11. Filtre ve kateteri hastaya tespit etmek için yapışkanlı aparat veya yapışkanlı aparatlar olmalıdır.

12.  Set içinde, 7-10 bar basınca dayanıklı epidural yassı filtre bulunmalıdır.

13.  Set içinde, LOR enjektör (10 mİ) olmalıdır.

14. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

15. Set lateksiz olmalı, lateks olmadığı ambalaj üzerinde yazmalı veya yazılı olarak bilgilendirilmelidir.

16. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. j

17.  Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek hasta üzerinde denendikten sonra son karar verilecektir.

18. Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar catalog ve broşürlerle birlikte verilmesi gerekmektedir.

19. Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber , ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

1.      Hasta kontrollü ağrı pompalarında çalışabilecek nitelikte olmalıdır.

2.     Set intravenöz, arteriyel, subkuten ve epidural infüzyona uygun olmalıdır.

3.      Setin uzunluğu 150 cm'den kısa olmamalıdır.

4.      Set steril, nonpirojenik olmalıdır.

5.      Setin hastaya takılan uç kısmı luer-lock olmalıdır ve intravenöz kanüllere takılabilmelidir.

6.      Set büküldüğünde eski halini almalıdır.

7.      Serum veya mayiye takılan kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı olmalıdır.

8.      Sette hava infüzyonunu engelleyen hava eliminasyon filtresi olmalıdır.

9.      Setlerle birlikte verilen cihaz şarj edilebilir dahili batarya veya pil ile çalışabilmelidir.Ayrıca bataryasız veya pilsiz direkt şehir cereyanında çalışabiljmelidir.

10. Setlerle birlikte verilen cihazın özel muhafaza ve taşıma çantası olmalıdır.

11. Setleri sağlayacak firma, setlerin birlikte kullanılacağı 15 adet ağrı pomp$ cihazını stoklardaki setler tüketilinceye kadar hastaneye sağlayacaktır.

12. Garanti şartları altında kullanılan cihazın arıza yapması durumunda üretici firma ücretsiz servis verecek, tamiri mümkün olmayan cihazlar yenisi ile değiştirilecektir.

13.  Cihazı sağlayacak firma ilgili cihaz için teknik servis ve yedek parça teminii garantisi vermelidir.          s

14. Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son karar verilecektir.

15. Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

SOLUNUM DEVRESİ BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Balon kolay tutulabilir olmalıdır.

2.   Balonun rezev kapasitesi 0,5 İt (500 mİ) olmalıdır.

3.   Balon, 22 mm lik konnektörlere rahat girmelidir.

4.    Balon,yalıtkan olmalıdır.

5.   Malzeme tek tek ambalaj içerisinde olmalıdır.

6.   Balonun kapasitesi, üretici firmanın ismi balonun üzerinde yazılı bulunmalıdır.

7.   Balon, geçirgen olmayan, % 100 silikondan imal edilmiş, latexsiz olmalıdır. Lateks olmadığı ambalaj üzerinde yazmalı veya yazılı olarak bilgilendirilmelidir.

8.   Balon çok kullanımlık olup , sterilizasyonuna uygun imal edilmiş olmaljıdır.

9.      Balon basınca dayanıklı, içinden geçen akıma karşı düşük direnç gösterir özellikte olmalıdır.

10.   Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihaıle dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son karar verilecektir.

11.   Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

TANSİYON (NIBP) MANŞONU HORTUMU TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı

1-     Hastanemizde kullanılan "Draeger Primus" marka anestezi cihazlarıma uyumlu olmalıdır.

2-     Tansiyon ölçüm hortumu en az 2 metre uzunluğunda olmalıdır.

3-     Tansiyon ölçüm hortumu sağa sola bükülmelerde kırılmayacak özellikte olmalıdır.

4-     Tansiyon ölçüm hortumları malzeme ve işçilik hatalarına karşı bir yıl süreyle garantili olmalıdır.

5-     Tansiyon ölçüm hortumu numune üzerinden değerlendirilecektir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır.

1.  Set uzunluğu 2,0 metreden az olmamalıdır.

2.   Priming hacmi en fazla 20 mİ olmalıdır.

3.   Set 500 ml/saat hıza kadar sıvı vermeye uygun olmalıdır.

4.   Setin hasta bağlantı ucu luer lock tipte olmalıdır.

5.      Setler etkin bir ısıtma sağlayabilmek için iç lümenli olarak tasarlanmış olmalıdır.

6.   Setler tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

7.   Setler lateks içermemelidir.

8.    İlgili firma setlerle birlikte en az 6 adet Hotline cihazını hastanenin elindeki stoklar tükeninceye kadar temin etmelidir. Ayrıca Hotline cihazları için teknik servis ve yedek parça temini garantisi vermeli ve bakımlarını düzenli olarak yaptırmalıdır.

9.                    Tüm           firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek denendikten sonra son karar verilecektir.

10.   Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı ile beraber , ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

ARTER KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ (KİLİTLİ KANÜL)

1.      Kanül 45 mm uzunluğunda 20 G olmalıdır.

2.      Kanül, PTFE metaryalden virgin teflondan üretilmiş olmalıdır.

3.      Kanül, radyopak olmalıdır.

4.      Flow svvitch (akım kesme özelliğine sahip olmalı) tek elle kolay kilitlenebilmelidir. Kilit mekanizması sayesinde hava embolisi, kanın geri akışı ve kanla temas kolayca önlenebilmelidir.

5.      Kanülün uç kısmı hastaya ağrı vermeyecek şekilde olmalı ve branül tekniği kullanılarak girişim yapılabilmelidir.

6.      Kanül kaliteli ve cilt girişinde iğne üzerinden sıyrılmayan yapıda olmalıdır.

7.      Kan gazı örneklemesinde ve kan kan basınç monitörizasyonunda periferal arterde kullanılmak üzere özel dizayn edilmiş olmalıdır.

8.      Kateter kullanımı sırasında kink yapmamalıdır. (Materyal hafızalı olmalı, bükülme halinde tekrar eski haline dönebilmelidir.)

9.      Tüm firmalar numune getirmelidir. Numune getirmeyen firmalar ihöle dışı bırakılacaktır. Numuneler tek tek değerlendirildikten sonra son karar verilecektir.

10. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB (Ulusal Bilgi Bankası) kaydı ile beraber, ISO, TSE veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

Cetveller