• İhale No
    2010/516112
  • İhale Adı
    5 KALEM İLAÇ
  • Sektör
    Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Açık
  • İhale Tarihi
    02 Kasım 2010 09:30
  • İdare
    Ferhan Özmen Doğumevi Hastanesi
  • İhale İli
    Kayseri
  • İşin İli
    Kayseri
  • Yayın Tarihi
    22 Ağustos 2015
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun
İLAÇ SATIN ALINACAKTIR
SAĞLIK BAKANLIĞI MÜSTEŞARLIK Ferhan Özmen Doğumevi Hastanesi

5 KALEM İLAÇ
alımı
4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir.


İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:

İhale Kayıt Numarası:2010/516112
1-İdarenin
a) Adresi: M. KEMALPASA BULVARI KOCASİNAN KAYSERİ
b) Telefon ve faks numarası:3523382149 - 3523392100
c) Elektronik Posta Adresi:satinalma@kayseridogum.gov.tr
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa):

2-İhale konusu malın
a)
Niteliği, türü ve miktarı
:İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP’ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu)
yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri
:Kayseri Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi Eczanesi
c) Teslim tarihi:Yüklenici, Teknik Şartname hükümlerine göre taahhüt ettiği malları; sözleşme imzalanması sonrasında işe başlama yazısının kendisine veya vekiline tebliğ tarihinden başlayarak 15 (onbeş) takvim günü içinde muayene ve kabul işlemleri için malı (ürünü) teslim edeceğine dair yüklenici yazılı olarak idareye başvurur ve idare yetkilisi gözetiminde, idarenin belirlediği yere eksiksiz olarak teslim edecektir.


3- İhalenin
a) Yapılacağı yer:Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi / M. Kemalpaşa Bulvarı Kocasinan / KAYSERİ
b) Tarihi ve saati:02.11.2010 - 09:30

4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:

4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası belgesi;

4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,

4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,

4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:


İsteklilerce; ihale konusu cihazı teklif eden isteklinin, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihazı Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olduğuna ve teklif edilen cihazın TİTUBB’ DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belge teklifle birlikte sunulmalıdır. İstekliler Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası Firma Kayıt Numarasını ve teklif ettiği cihazın Ürün Kayıt Numarasını belirtmek zorundadır. Belirtilen numaraların Sağlık Bakanlığı TİTUBB kayıtlarıyla uyuşmaması/olmaması durumunda isteklinin teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır



4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;

4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,

4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin
yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil
Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları
gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,

4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.

4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.

4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.

4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.

4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler:

a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,

b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgeler,

c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi.


İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli
kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.


a) İstekli imalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler, b) İstekli yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgeler, c) İstekli Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte serbest bölge faaliyet belgesi. 7.5.4.1. İsteklinin imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler ise şunlardır: a) İstekli adına düzenlenen Sanayi Sicil Belgesi, b) İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen Kapasite Raporu, c) İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen İmalat Yeterlik Belgesi, ç) İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenmiş ve teklif ettiği mala/mallara ilişkin Yerli Malı Belgesi, d) İsteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum veya kuruluşlarca düzenlenen ve isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler. e) Adayın veya isteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum veya kuruluşlarca düzenlenen ve aday veya isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler. f) Türkiye dışında üretim gerçekleştiren istekliler ise ilgili ülke mevzuatına göre imalatçı olduklarını kanıtlayan belge veya belgeler, den istekliler kendi durumlarına uygun belge / belgeleri sunacaklardır


4.3.2.
4.3.2.1. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgeler:


1-İstekliler teklif ettikleri ürünlerin tamamı için Teknik Şartname ve ekindeki malzeme listesine göre madde madde cevaplayacakları ürünün; marka, ürün adedi, barkod numarası ve detaylı açıklamasının yer aldığı Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi hazırlayacaklardır. Teknik şartnameye uygunluk belgesi yetkili kişi tarafından imzalanmış ve istekli firma kaşesi ile kaşelenmiş olmalıdır. Bu belgeyi hazırlamayan ya da cevapları orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 2-İlaçlar etken maddelerini tam olarak ihtiva edecek.İlaç dozları belirlenenle aynı olacak, ek bir madde içermeyecektir. (Tam muadil kabul edilecektir.) 3-İstekliler ürünün menşei hakkındaki bilgileri belgelendireceklerdir. 4-Aynı formül içeren birden fazla firmanın imalatı olan ilaçlar için teklif edilecek preparatların hangi müstahzara ait olduğu belirtilecek, (teklif mektuplarında) teslimde, ihalede hangi isimler teklif edildi ise o mal teslim edilecektir. İlaçların üzerindeki etikete, ruhsat tarihi ve seri numarası, imalat tarihi ve kontrol numarası, son kullanma tarihi yazılacak ve ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampullerin ise üzerindeki isimler ve miadlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır 5-Preparatın formülüne giren etken madde ve yardımcı maddeler farmakope ve diğer ilmi standartlara uygun olacaktır. İmalatçı bu hususlara ait bilgiler vermekle yükümlüdür. 6-İthal ilaçların saklama şartları özellik taşıdığından dolayı soğuk zincir kurallarına uyularak kuruma teslim edilmesi gerekir. Üretim yeri ile ilgili GMP sertifikası ve satıldığı ülkedeki noter tasdikli serbest satış sertifikası orijinali veya noter tasdikli Türkçe tercümesi bulunacaktır. Bu belgeler istenirse muayene anında teslim edilecektir.


4.3.3. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:


1-İstekliler teklif ettikleri ürünlerin tamamı için Teknik Şartname ve ekindeki malzeme listesine göre madde madde cevaplayacakları ürünün; marka, ürün adedi, barkod numarası ve detaylı açıklamasının yer aldığı Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi hazırlayacaklardır. Teknik şartnameye uygunluk belgesi yetkili kişi tarafından imzalanmış ve istekli firma kaşesi ile kaşelenmiş olmalıdır. Bu belgeyi hazırlamayan ya da cevapları orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 2. İlaçlar etken maddelerini tam olarak ihtiva edecek.İlaç dozları belirlenenle aynı olacak, ek bir madde içermeyecektir. (Tam muadil kabul edilecektir.) 3. İstekliler ürünün menşei hakkındaki bilgileri belgelendireceklerdir 4. Aynı formül içeren birden fazla firmanın imalatı olan ilaçlar için teklif edilecek preparatların hangi müstahzara ait olduğu belirtilecek, (teklif mektuplarında) teslimde, ihalede hangi isimler teklif edildi ise o mal teslim edilecektir. 5. İlaçların üzerindeki etikete, ruhsat tarihi ve seri numarası, imalat tarihi ve kontrol numarası, son kullanma tarihi yazılacak ve ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampullerin ise üzerindeki isimler ve miadlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır. 6. Preparatın formülüne giren etken madde ve yardımcı maddeler farmakope ve diğer ilmi standartlara uygun olacaktır. İmalatçı bu hususlara ait bilgiler vermekle yükümlüdür. 7. İthal ilaçların saklama şartları özellik taşıdığından dolayı soğuk zincir kurallarına uyularak kuruma teslim edilmesi gerekir. Üretim yeri ile ilgili GMP sertifikası ve satıldığı ülkedeki noter tasdikli serbest satış sertifikası orijinali veya noter tasdikli Türkçe tercümesi bulunacaktır. Bu belgeler istenirse muayene anında teslim edilecektir.



5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif
sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.


6.
İhaleye sadece yerli istekliler katılabilecektir.


7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:

7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve

50 TRY (Türk Lirası)
karşılığı

Kayseri Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi Satın Alma Birimi (A Blok 5.Kat) adresinden satın alınabilir.


7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları zorunludur.




8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar
Kayseri Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi Satın Alma Birimi A Blok 5.kat
adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.


9. İstekliler tekliflerini,

mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.

Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.


10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.


11.

Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (doksan) takvim günüdür.



12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif

verilemez.







Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim
Curosurf120 mg Flakon 50,00 ADET
Curosurf240 mg Flakon 50,00 ADET
İnsannormal İmmunoglobulini (IVlg) 100 mg / 50 ml 100,00 ADET
MirenaRahim İçi Araç 100,00 ADET
İnsanAlbumini % 20 50 ml Flakon 50,00 ADET