6 kalem tıbbi sarf malzeme alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

- “........ ^_ Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği

Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619                            02.03.2017

KONU: TIBBÎ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-    Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir,

2-    Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-    Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-    İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-    Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-    Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Birimince 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-    Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-    Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-    Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-  Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

11-  Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır, İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır,

12-  Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş İse her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek, değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.G. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına İHTİYACI 6 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

13-  BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 06/03/2017 TARİHİNDE SAAT 10:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ⁴ A CEVAP VEYA antalvadhsl2.saIma@saglik.gov.tr VERİLECEKTİR.

M

Seracettin SAYGn^*" * JJaSt.

EK: TEKNİK ŞARTNAME (6 SAYFA)

NOT:

iz TEKLİF EDİLEN TÜM ÜRÜNLERDE TEKLİF FİYATI İLE BİRLİKTE NUMUNE GÖNDERİLMESİ. iz MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ,

3; UBB VE SUT KODLARININ BELİRTİLMESİ,

4; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1301) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-nosta: antalvadhsl2(2)saelik. eov.tr Elektronik Ag: www.aadh.eov.tr

1.            Peritoneal lavaj için kullanılacak malzeme setidir.

2.            Malzeme peritoneal lavaj sırasında kullanılacak tüm medikal malzemeyi içeren kit şeklinde bulunmalıdır.

3.            Kit içerisinde tek kullanımlık bistüri, ponksiyon trokan, metal trokar, ponksiyon katateri yer almalıdır.

4.            Setler steril olmalı ve kontaminasyonu önleyecek yapıda olmalıdır. Set üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi yer almalıdır.

5.            Tekli ambalajlar halinde bulunmalıdır.

6.            Medikal uyumluluk için ponksiyon katateri poliüretan yapıda olmalıdır.

7.            Katater ucu peritona zarar vermeyecek yapıda olmalı, katater delikleri yan kısımlarda yer almalıdır.

8.            Malzemelerin şartnameye uygunluğu idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır.

9.            Kabul sırasında firmadan bazı testlerin yapılması istenebilir. Bu testler için gerekli

1.     Drenaj seti, sualtı drenaj sistemine göre çalışmalı ve göğüs drenajlarında güvenle kullanılabilmelidir.

2.     Drenaj seti, milimetre ölçekli olmalıdır.

3.     Sistemin üzerinde sıvı seviye işaretleme paneli bulunmalıdır.

4.     Drenaj seti toplama kapasitesi yetişkinler için 2000 mİ olmalıdır.

5.     Göğüs Drenaj seti; yumuşak, bükül meye dirençli, sağılmaya uygun hortuma sahip olmalıdır.

6.     Drenaj seti, kolay taşımayı sağlayan bir taşıma askısına sahip olmalıdır.

7.     Drenaj hortumu, değişik boyutlardaki toraks kateterine bağlantı sağlayan konnektöre sahip olmalıdır.

8.     Drenaj hortumunun konnektörti üzerinde hava boşaltma kapağı bulunmalıdır.

9.     Sistem devrilmeyi önleyen geniş bir alt tabana sahip olmalıdır.

10.  Göğiis drenaj seti etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

11.  Şişe üzerindeki havaya açık kısım aralıklı basınç uygulama (gomco) için uygun olmalıdır.

12.  Gövde monoblok olmalıdır.

1.      Ürün göz yaşı kanal tıkanıklığı tedavisi amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Burundan kolay manevra yapmaya ve lakrimal keseye kolay insersiyona olanak sağlamalıdır.

3.      Ürünün 2 mm ve 3 mm olmak üzere 2 ölçüde üretilmiş olmalıdır.

4.      Balon ucu kanalıkülü travmatize etmeyecek şekilde oval olmalıdır.

5.      1 adet 30 bar basınç seviyesine çıkan enjektörlü pompa ile birlikte verilmelidir.

6.      Balon katater 30 bar basınca ulaştığında da dayanıklı olmalı kesinlikle patlamamalıdır.

7.      Balonun basıncını indirdikten sonra tekrar eski formuna geri dönmeli

8.      DCR ostiyum genişletmesinde kullanılan steril, tek kullanımlık balon kataterdir.

DISPOSABLE ENDOSKOPÎK HELÎCAL MESH SABİTLEYtCl STAPLER 5 MM

1.     Tamamı disposable Olmalıdır.

2.      Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır

3.      Ehdoskopik mesh sabitleyici stepler 5 mm çapında olmalıdır.

4.      Endoskopik mesh sabitieyici staplerin şaft uzunluğu 36 cm olmalıdır.

5.      Ehdoskopik mesh sabitleyici stapler içinde helical şeklinde 30 adet titanium zımba olmalıdır.

6.      Ehdoskopik mesh sabitleyici staplerin içindeki helical zımbanın genişliği 4.0 mm, yüksekliği 3.8 mm olmalıdır.

7.      Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerin şaft kısmı »endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için koyu renkli yalıtkan metaryalle kaplanmış olmalıdır.

8.      Ehdoskopik mesh sabitieyici stapler şaftının uç kısmı aynı zamanda çıkarılmak istenen zımbalar için sökücü olarak kullanıma uygun olmalıdır.

9.      Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerdeki zımbanın helical kapanışı etrafındaki diğer dokulara zarar vermemesi ve zımbanın dokudan kendiliğinden ayrılmaması için arkası kıvrılarak kapanmalıdır.

10. Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

11. Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.

12. Malzemeyi teklif eden firma Tüıidye distribütörü tarafından verilen yetkili saticı belgesini ibraz etmelidir.

13. Tıbbi cihaz satmalma işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği üzere teklif verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmelidir.

DISPOSABLE ENDOSKOPÎK ABSORBE OLABİLEN MESH SABÎTLEYİCÎ STAPLER 5MM

Tamamı disposable olmalıdır.

Ehdoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır

Ehdoskopik mesh sabiüeyici stapler 5 mm çapında olmalıdır.

Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerin şaft uzunluğu 36 cm olmalıdır.

Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerin proksimal ve distal kısımları arasındaki uzunluğu 48.26 cm olmalıdır.

Ehdoskopik mesh sabitieyici stapler içinde vida şeklinde 30 adet absorbe olabilen zımba bulunmalıdır. Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerin tutaç kalınlığı 25.40 mm olmalıdır.

Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerin içindeki vida zımbanın genişliği üstünde yer alan kulaklar arasında 5.8 mm, düz kısımlar arasında 3.28 mm olmalıdır.

Ehdoskopik mesh sabitieyici stapler kontrollü ateşleme imkanı sağlaması için kademeli ateşleme özelliğine sahip olmalıdır.

Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerin tutaç kısmı cerraha maniptilasyon rahatlığı sağlaması için parmakların oturabileceği girintilere sahip olmalıdır.

Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerin içindeki vida zımbanın yüksekliği sadece sarmal kısmı ile 4.1mm , üst kısmı ile beraber 5.1 mm. olmalıdır.

Ehdoskopik staplerin içindeki vida zımbanın yapı maddesi poly glycolide-co-L-lactide (PGLA) olup 52 hafta sonunda hastadan tamamiyle hidroliz yolu ile atılmalıdır.

Ehdoskopik staplerin içindeki vida zambanm üzerinde ateşleme sonrası tespitin rahat gözlenmesi için siyah nokta bulunmalıdır.

Ehdoskopik mesh sabitieyici staplerdeki zımbanın üst kısmı ateşleme sonrası etrafındaki diğer dokulara zarar vermemesi ve daha güçlü mesh sabitlenmesi sağlaması için düz olmalıdır.

Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

YAPIŞKANLI GÖZ KAPAMA PEDİ

1.   Kenarları kendinden yapışkanlı, oval, hipoallerjenik, hava geçirgen, orta kısmında ise oval emici özellikte pamuk olmalıdır.

2.   Göz yaralanmalarının tedavisinde, ameliyat sonrası göz bakımında, güvenli ve rahat kullanılmalı, pedin açılması halinde yapışkanlığını korumalıdır.

3.   Steril olmalı, açılmadıkça sterilliğini korumalıdır.

4.   Maizpme orjinal ambalajında teslim edilmelidir, ambalajlar üzerinde sterılızasyon tarihi, son kullanma tarihi,lot ve referans numarası bulunmalıdır.

5.   Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış , Ulusal Bilgi Bankası koduna ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış koda sahip olmalıdır.

6.   istekliler, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az ...2.. adet numuneyi komisyona teslirn edilecektir.