7 kalem sarf malzeme alımı

SUT KODU: KRİ134

1.      Kateter, koroner anjiyografı ve kateterizasyon laboratuarında yapılan girişimsel işlemlerde, guiding kateterin desteğini arttırmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Kateter, guiding kateterin içinden geçip, koronerin proksimal kesimine uzanarak (mother-and-child) destek sağlamalıdır.

3.      Kateter monorail (Rx) yapıda olmalıdır.

4.       Kateterin toplam uzunluğu 150±10 cm olmalıdır.

5.      Kateter, intrakoroner en az 15 cm ilerleyebilmelidir.

6.      Kateterin 6F, 7F ve 8F guiding kateterler ile uyumlu en az 3 (üç) farklı seçeneği olmalıdır.

7.      Kateter, içine girdiği guiding kateterin iç çapını en fazla İF azaltmalıdır.

8.      Kateterin içinden tüm ölçülerde PTCA balon ve intrakoroner stent geçebilmelidir.

9.       Kateterin distal kesimi atravmatik yapıda olmalı ve koronere zarar vermemelidir.

10.  Kateterin distal kesimi kırılmaya ve kıvrılmaya dirençli olmalıdır.

11.  Kateterin en proksimal kesiminde uyumlu olduğu guiding kateter çapının yazılı olduğu bir hub olmalıdır.

12.  Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

13.  Örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14.  Teknik şartnameye uygun örnek numuneler, hastalarda uygulandıktan sonra karar verilecektir.

15.   Sterilizasyon tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Teslim edilen malzeme teslimat tarihi itibariyle en az bir yıl miadlı olmalıdır.

1.      Guide wire, koroner anjiyografı ve kateterizasyon laboratuarında uygulanan girişimsel koroner işlemlerde kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Guide wire çapı, 0.014" olmalıdır.

3.      Guide wire uzunluğu 180±10 cm olmalıdır.

4.      Guide wire zor (açılı, tortiyöz, bifurkasyon gibi) lezyonlarda başarıyla lezyondan geçebilmelidir.

5.      Guide wire yüksek düzeyde tortiyöz, açılı ve kalsifik damarda balon ve stent işlemleri için ilave destek sağlayabilen bir gövde yapısına sahip olmalıdır.

6.      Guide wire uç direnci 0.6±0.2 gr olmalıdır.

7.      Guide wire, sürtünmeyi azaltıcı bir materyal ile kaplanmış olmalıdır.

8.      Damar lümenine zarar vermeyecek şekilde atravmatik olmalıdır.

9.      Guide wire’m uç kısmı, esnek ve kolayca şekil verilebilen özellikte olmalıdır.

10.  Guide wire’ın uç kısmı işlem esnasında kolayca deforme olmamalı ve strüktürünü muhafaza etmelidir.

11.  Guide wire’ın X-Ray altında görünebilen uzunluğu en fazla 5 cm olmalıdır.

12. Malzeme TÎTUBB belgesine haiz olmalıdır.

13. Malzeme için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14. Teknik şartnameye uygun örnek numuneler, hastalarda uygulandıktan sonra karar verilecektir.

15.  Sterilizasyon tarihi malzeme üzerinde yer almalıdır. Teslim edilen malzeme

1.      Guide wire, kronik total lezyonlarda (chronic total occlusion; CTO)kullanıma uygun olmalı ve bu amaç için özel üretilmiş olmalıdır.

2.      Guide wire 0.014" (inç) kalınlığında ve 180±10 cm uzunluğunda olmalıdır.

3.      Guide wire, kronik total lezyonlarmda uygulanan tüm yaklaşımlar (anterograd, retrograd) ve tekniklerde (drilling, penetrating, paralel wire, STAR, mikrokanal, CART teknik gibi) kullanılabilmeli, koroner revaskülarizasyon destek kateterleri (mikrokateter) ile uyumlu olmalıdır.

4.      Guide wire ucuna verilen şekli muhafaza etmelidir.

5.      Guide wirekink olmamalı, kırılmalara karşı dirençli olmalıdır

6.      Gövde yekpare olmalı, ekleme olmamalıdır.

7.      Guide wiredistalsegmenti (en az 25 cm) sürtünmeyi engelleyici kaplamaya (hidrofılik) sahip olmalı, kaplama biyolojik uyumlu olmalı, proksimalsegment PTFE kaplı olmalıdır.

8.      Guide wire, mükemmel “torque” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda bağlantısız olmalıdır.

9.      Guide wire yüksek düzeyde kontrol edilebilir ve güvenli penetrasyon için özel olarak dizaynedilmiş olmalıdır.

10.  Guide wire uç direnci 0.75±0.25 gr olmalıdır.

11.  Guide wireretrograt uygulamalara uygun ve uzatılabilir proksimal uç yapısına sahip olmalıdır.

12.  Guide wire’m X-Ray altında görünebilen uzunluğu en fazla 3 cm olmalıdır.

13.  MalzemeTİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

14.  Malzeme için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

SUT KODU: KRİ083

15.  Teknik şartnameye uygun ömek numuneler, hastalarda uygulandıktan sonra

karar verilecektir.

16. Sterilizasyon tarihi malzeme üzerinde yer almalıdır. Teslim edilen malzeme teslimat tarihi itibariyle en az bir yıl miadlı olmalıdır.

1.      Guide wire, kronik total lezyonlarda (chronic total occlusion;CTO)kullanıma uygun olmalı ve bu amaç için özel üretilmiş olmalıdır.

2.      Guide wire0.014" (inç) kalınlığında ve 180±10 cm uzunluğunda olmalıdır.

3.      Guide wire ucu 0.009" (inç) kalınlığına indirgenmiş, incelen uç özelliğinde olmalıdır.

4.      Guide wire, kronik total lezyonlarında uygulanan tüm yaklaşımlar (anterograd, retrograd) ve tekniklerde (drilling, penetrating, paralel wire, STAR, mikrokanal, CART teknik gibi) kullanılabilmeli, koroner revaskülarizasyon destek kateterleri (mikrokateter) ile uyumlu olmalıdır.

5.      Gövde yekpare olmalı, ekleme olmamalıdır.

6.      Guide wiredistalsegmenti (yumuşak kısım) sürtünmeyi engelleyici kaplamaya (hidrofılik) sahip olmalı, kaplama biyolojik uyumlu olmalı, proksimalsegment PTFE kaplı olmalıdır.

7.      Guide wire, mükemmel “torque” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda bağlantısız olmalıdır.

8.      Guide wire yüksek düzeyde kontrol edilebilir ve güvenli penetrasyon için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

9.      Guide wire uç direnci 9 gr ve 12 gr olan iki ayrı seçenek olmalıdır.

10.  Guide wire’m X-Ray altında görünebilen uzunluğu en fazla 20 cm olmalıdır.

11.  Guide wire’ın uç kısmı, şekil verilebilmeye müsait olmalıdır.

12.  Guide wire’ın uç kısmı işlem esnasında kolayca deforme olmamalı ve strüktürünü muhafaza etmelidir.

13.  MalzemeTİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

14.  Malzeme için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15.  Teknik şartnameye uygun ömek numuneler, hastalarda uygulandıktan sonra karar verilecektir.

16.  Sterilizasyon tarihi malzeme üzerinde yer almalıdır. Teslim edilen malzeme teslimat tarihi itibariyle en az bir yıl miadlı olmalıdır.

L