| MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI WEB SİTESİNDE YAYINLANAN İHALE İLANI | |||||||||||||||
| İŞİN ADI : | AMELİYATHANE SERVİSİ TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI | ||||||||||||||
| İLAN TÜRÜ ve USULÜ: | DOĞRUDAN TEMİN - Doğrudan Temin Alımları | ||||||||||||||
| İDARE ADI: | SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI | ||||||||||||||
| ADRESİ: | ASKER HASTAHANESİ İÇERİSİ ETİMESGUT/ANKARA | ||||||||||||||
| TELEFON VE FAX NUMARASI: | +903122491011/3871-3872-3873 - +903122446440 | ||||||||||||||
| ELEKTRONİK POSTA ADRESİ: | |||||||||||||||
| MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ: | AMELİYATHANE SERVİSİ TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI | ||||||||||||||
| MİKTARI: | 6 KISIM 6 KA | ||||||||||||||
| MALIN TESLİM YERİ: | ETİMESGUT ASKER HASTANESİ BASTABİPLİĞİ | ||||||||||||||
| MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ: | KARARIN TEBLİĞİNİ MÜTEAKİP 15 TAKVİM GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLECEKTİR. | ||||||||||||||
| İhalenin YAPILACAĞI YER: | TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA | ||||||||||||||
| İhalenin TARİH VE SAATİ: | 10/7/2014-11:00 | ||||||||||||||
| İHALE İLANI METNİ | |||||||||||||||
| ALIM İLE İLGİLİ GENEL HUSUSLAR Bu alım için ayrıca sözleşme yapılmayacaktır.İstekliler alıma faks yoluylada katılabileceklerdir.Faks yoluyla yapılan tekliflerde Titub v.s belgelerin gönderilmesi zorunlu olup aksi taktirde teklif gecersiz sayılacaktır. 1. Kamu İhale Kurumu tarafından belirlenen esaslar çerçevesinde bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilir. 2. Üst ikmal makamlarından ikmali yapılamamıştır. 3. Alım konusu malzemeler 6 (altı) kalem 6 (altı) kısımdır. Her kalem bir kısmı oluşturmaktadır. İstekliler tekliflerini kısmi olarak verebileceklerdir. İstekliler tekliflerini kısımlara ait malzemelerin miktarı bölünmeksizin, her kısmın tamamına ayrı ayrı teklif vermek koşuluyla bir veya birden fazla kısıma veya işin tamamına da teklif verebileceklerdir. 4. Alınacak malzemelerin teknik özellikleri Ek’te olup, yazılan teknik özelliklere göre alım yapılacaktır. 5. Alınacak olan malzemeler kararın imzalanmasına müteakip 15 (onbeş) takvim gün teslim süresi içerisinde, malzemenin tamamı tek seferde Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 Nolu Sıhhiye Mal Saymanlığına-Etimesgut/ANKARA adresine teslim edilecektir. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. 6. Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü; Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Muayene ve Kabul Komisyon Başkanlığı tarafından yapılacaktır. Malzemelerin kati kabulü yapıldıktan sonra Taşınır Mal İşlem Belgesi; Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 No’lu Sıhhi Mal Saymanlığı tarafından kesilecektir. 7. Kodlandırma ile ilgili olarak; İdarenin kayıtlarında ürüne ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Yüklenici firma malzeme muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi Kabul Komisyonuna teslim edecektir. 8. Doğrudan Temin alımlarında; T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. a. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. b. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli: tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise; üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair yazılı beyanı esas alınacaktır. c. Yukarıda belirtilen ve istenilen belgeler; ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilmesi zorunludur. 9. Alımı yapılan malzemelerin ödemesi; malzemenin teslim edildiği asker hastanesi tarafından, malzemelerin kati kabulünden sonra Taşınır Mal İşlem Belgesinin kesilmesini müteakip, Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Maliye ve Bütçe Şube Müdürlüğünce tahakkuka bağlanarak, bedeli Hava Lojistik Komutanlığı Saymanlık Müdürlüğünce 2014 Mali yılı 03.2.6.02 Tıbbi Malzeme ve İlaç Alımları ekonomik kodundan mevcut ödenekten Maliye Bakanlığınca belirlenen esas ve usullere uygun olarak yapılacaktır. ETİMESGUT ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİNE AMELİYATHANE SERVİSİNE ALINACAK MALZEME LİSTESİ S.N. KISIM NO MALZEMENİN ADI "ALINACAK TOPLAM MİKTAR" "ÖLÇÜ BİRİMİ" TEKNİK ŞARTNAME /MADDE NO 1. 1.KISIM AMELİYAT ÖNLÜĞÜ HASTA İÇİN (TEK KULLANIMLIK) 5.000 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 2. 2.KISIM CERRAHİ ALET DEZENFEKTANI 1.000 LİTRE EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 3. 3.KISIM EKG ELEKTRODU 4.000 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 4. 4.KISIM POVİDON İYOT % 7,5 150 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 5. 5.KISIM RULO GAZ STERİLİZASYON 100 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 6. 6.KISIM YER YÜZEY DEZENFEKTANI 20 LİTRE EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. AMELİYATHANE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ 1.KONU: Bu teknik özellik listesi Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği Ameliyathane Servisinde kullanılmak üzere ihtiyaç duyulan tıbbi sarf malzemeleri için hazırlanmıştır. 2.AMAÇ: : Milli Savunma Bakanlığı TEKBİM sayfasında alımı planlanan Ameliyathane Sarf Malzemeleri için yürürlükte uygun Teknik Şartname bulunmamaktadır. Türk Silahlı Kuvvetlerinde bir teknik şartnamenin hazırlanıp onaylanması ve yürürlüğe girmesi en az 6 (altı ) ay gibi bir süreç gerekmektedir. Yeni bir teknik şartnamenin hazırlanıp yürürlüğe girene kadarki süreçte planlanan ameliyatların zamanında yapılabilmesi ve hastanede hizmetin aksamadan yürütülebilmesi için, hazırlanan bu teknik özellikle alımın yapılması planlanmaktadır. İhtiyaç duyulan söz konusu malzemenin ileriki dönemlerde tedariki için teknik şartname hazırlıklarına başlanılacaktır. 3. GENEL ÖZELLİKLER: 3.1. AMELİYAT ÖNLÜĞÜ HASTA İÇİN (TEK KULLANIMLIK: 1. Alımı yapılacak tek kullanımlık Ameliyat Önlüklerinin 2.500 (iki bin beş yüz) adedi Medium boy, 2.500 (iki bin beş yüz) adet Large boy önlük olacaktır. 2. Önlükler non-Woven kumaştan imal edilmiş olmalıdır. 3. Kumaş ağırlığı en az 45 gr/m² (kırk beş gram/metreküp) olmalıdır. 4. Kumaş iç tarafını göstermeyecek şekilde mavi renkli olmalıdır. 5. Önlükler kısa kollu olmalıdır. 6. Önlük yakası arkadan ayarlanabilir şekilde bağcıklı ve bel hizasından iki kuşakla bağlanabilir özellikte olmalıdır. 7. Önlüklerin boyu en az 130 (yüz otuz santimetre) cm olmalıdır. 8. Tek kullanımlık olmalıdır. 9. Önlüklerin UBB (ulusal Bilgi Bankası) barkod kodu bulunmalıdır. 3.2. CERRAHİ ALET DEZENFEKTANI: 1. Alınacak olan ürünün ambalajı (5 (beş) ± (artı eksi) 1 (bir) litre) litrelik bidonlarda olacaktır. 2. Ürün ısıya duyarlı otoklava giremeyecek kadar hassas termolabil endoskop, ameliyat ve anestezi aletlerinin yüksek düzey dezenfeksiyonunu ve soğuk sterilizasyonu yapacak özellikte olacaktır. 3. Ürün iki bileşenli olarak baz ve aktivatörden oluşmalıdır. 4. Ürünün baz bileşeni hidrojen peroksit, non iyonik yüzey aktif madde, tutucu ve yardımcı madde; aktivatör bileşeni ise N-asetilkaprolaktam, 1 (bir)-metil-2 (iki)-pirrolidon bileşenlerinden oluşacaktır. 5. Ürünün aktif maddesinin oluşması için baz bidonuna aktivatörün eklemesi ile 2200 (iki bin ikiyüz) ppm değerinde perasetik asitli kullanıma hazır aktif çözelti elde edilir özellikte olacaktır. 6. Ürünün içindeki 2.200 (iki bi ikiyüz) ppm perasetik asit oranının 900 (dokuz yüz) ppm’e inene kadar kullanılabilir özellikte olmalı ve bu oranı ölçmede kullanılan test stripleri ürünle beraber ücretsiz olarak verilmelidir. 7. Ürün aktifleştiğinde sıvı berrak bir görünümde, içine atılan aletlerin rengini bozmayan çok iyi malzeme uyumluluğu olan, renk maddesi içermeyen 4,5 (dört virgül beş) ile 5,5 (beş virgül beş) arası pH’ı bulunan kokusuz özellikte olacaktır. 8. Ürün aktif çözelti halinde iken 5 (beş) dakika da bakterisit, fungusit, virüsit ve sporisit etkili yüksek düzey dezenfektan özellikli olacaktır. 9. Ürün otomatik endoskop yıkama makinelerinde kullanıma uygun olmalı ve bu uygunluğu üretici firmadan aldığı onaylarla ispatlayabilecektir. 10. Ürün aktif hale geçtiğinde 7 (yedi) gün boyunca kullanılabilir özellikte olacaktır. 11. Ürün akredite bir laboratuvardan EN 14561, EN 14563, EN 14562, EN 14476 ve EN 13704’e göre mikrobiyolojik etkinliğini kanıtlayan test raporları olacaktır. 12. Ürün üreticinin Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 93/42 EEC direktifi uyarınca sınıf II A kapsamında ve İSO 9001-2009 (dokuz bin bir-iki bin dokuz) kalite belgelerine sahip olacaktır. 13. Ürünün UBB (Ulusal Bilgi Bankası) ‘na kaydı yapılmış olacaktır ve Sağlık Bakanlığından onaylı olacaktır. 14. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 12 (on iki) ay miatlı olacaktır. 3.3. EKG ELEKTRODU: 1. Yumuşak ve esnek olacak ve vücut kıvrımlarına uyum sağlayacaktır. 2. Yapışkanı hipoallerjenik akrilik olacak, cildi tahriş etmeyecek ve yapışkanlık kapasitesi yüksek olacaktır. 3. Çıkarıldığında ciltte atık bırakmayacaktır ve cildi tahriş etmeyecektir. 4. Dış çıtçıtı paslanmaz çelik olacaktır. 5. Gümüş klorid sensörü hızlı ve kaliteli trase verecektir. 6. Jeli katı olacaktır. Sızıntı yapmayacak, non irritan olacak ve cildi tahriş etmeyecektir. 7. Elektrotlar hava temasını önleyecek özel poşetlerde ve üzerinde son kullanıma tarihi bulunacaktır. 8. Ürünün teslim tarihinden itibaren raf ömrü en az 12 (oniki) ay olacaktır. 9. Sırt metali köpük olacaktır. 10. Yüklenici ihale günü ihale salonunda vereceği ürünün numunesini hazır bulunduracaktır. 11. Malzeme yetişkin boyunda olacaktır. 3.4. POVİDON İYOT %7,5: 1. Alınacak ürün %7,5 (yüzde yedi virgül beş) povidon iyot içerecektir. 2. Cerrahi sabun olarak kullanılacaktır. 3. Alınacak olan ürün 1.000 ml.lik (bin) mililitrelik plastik şişede olacaktır. 4. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 12 (on iki) ay miadlı olacaktır. 3.5. RULO STERİLİZASYON: 1. Rulogaz sterilizasyon açılırken kağıttan partikül koparmayacaktır. 2. Sterilizasyon işlemi sırasında renk değiştiren buhar ve etilen oksit indikatörü bulunacaktır. 3. Rulogaz seterilizasyon kağıt kısmı tıbbi Kraft kağıt, film kısmı ise lamine film olacaktır. 4. Ambalajın sağlamlığı için ruloda kullanılan kağıt en az 70 ± 10 (yetmiş artı eksi on) gr/m³ olacaktır. 5. Film kalınlığı en az 50 ± 3 (elli artı eksi üç) mikron olacaktır. 6. Rulonun gaz geçirgenliği olacak, bakteriyel bariyer özellik taşıyacaktır. 7. Hazırlanan ambalaj sterilizasyon işlemi sırasında açılmayacak, patlamayacaktır. 8. Rulonun kenarları minimum 8 mm ± 0.5 (sekiz artı eksi sıfır nokta beş) kalınlığında olacaktır. 9. Orijinal ambalajında olacaktır. 10. Temin edilecek olan rulogaz sterilizasyonun 50 (elli) adedi 10 cm x 200 m (on santimetre çarpı iki yüz metre), 50 (elli) adedi 15 cm x 200 m (on beş santimetre çarpı iki yüz metre) olacaktır. 3.6. YER YÜZEY DEZENFEKTANI: 1. Dezenfektan etken madde olarak hidrojen peroksit ve KAB/QAC (Kuarterner Aonyum Bileşenleri) ihtiva etmeli, aldehit, fenol yada klor türevleri içermemelidir. 2. Dezenfekten geniş spektrumlu; virüsidal (HBV/HCV/HIV dahil), bakterisit (Mycobaçterium tuberculosis dahil) ve fungusit olmalıdır. İstendiğinde bu özellikleri içerir kullanım alanında etkinliğini gösteren akredite olmuş sunulabilmelidir. 3. Ürün, dezenfeksiyon ve temizliği aynı anda sağlamalı, ameliyathane ve yoğun bakım gibi riski yüksek her türlü alanda kullanılabilir olmalıdır. Dezenfekte edilecek yüzeylere zarar vermemeli, tıbbi ekipmanlar için kullanıma uygun olmalıdır. Korozyon yapmamalıdır. Her Türlü yüzey için uygun olmalıdır. 4. Dezenfektan 5 (beş) litrelik orijinal PE ambalajlarda ve konsantre halde olmalıdır. Çeşme suyuyla seyreltilebilmeli ve seyreltiğinde yüksek miktarlarda solüsyon elde edilebilmelidir. 5. Ürün orijinal kilitli ambalajında olmalı, üzerinde kullanım şekli, son kullanma tarihi, üretim tarihi, seri numarası, barkodu ve diğer ürün bilgilerini içeren Türkçe etiket bulunmalıdır. 6. Ürün % 1 (yüzde bir) konsantrasyonda 15 (on beş) dakikada etkili olmalıdır. 7. Dezenfektan maddenin konsantrasyonu ambalaj üzerinde etikette net bir şekilde belirtilmiş olmalıdır. 8. Kokusuz ya da hoş kokulu olmalı, hasta varlığında dahi kullanılabilmelidir. Toksik olmamalıdır. 9. Dezenfektan 93/42/EEC direktifine göre CE sertifikasıyla belgelendirilmiş ve TÜRKAK (Türk Akreditasyon Kurumu) tarafından onaylanmış olmalıdır. 10. Dezenfektanın T.C. Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatına sahip olmalıdır. 11. Dezenfektanın raf ömrü en az 12 (oniki) ay olmalıdır. 12. İhaleye alan firma, ürün ile birlikte kullanım amaçlı seyreltme cihazı vermelidir. 4. KALİTE GÜVENCE VE KODLANDIRMA: 4.1. Doğrudan Temin alımlarında; T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. a. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. b. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli: tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise; üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair yazılı beyanı esas alınacaktır. c. Yukarıda belirtilen ve istenilen belgeler; ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilmesi zorunludur. 4.2. Kodlandırma ile ilgili olarak; İdarenin kayıtlarında ürüne ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Yüklenici firma malzeme muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi Kabul Komisyonuna teslim edecektir. 5. DENETİM VE MUAYENE: 5.1. Denetim ve Muayene metotları ile ilgili hususlar yürürlükteki “TSK Mal Alımları, Denetim Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesindeki” esaslara göre yapılacaktır. 5.2. Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Muayene ve Kabul Komisyon Başkanlığı tarafından yapacaktır. 6. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME: Ambalajlama ve etiketleme orijinal olacaktır. 7. GARANTİ İLE İLGİLİ HUSUSLAR: 7.1. Mallar; Sarf Malzemesi olduğundan garanti, garanti belgesi aranmayacaktır. Mallar miat sürelerince yüklenici tarafından bu madde ile garanti edilmiş sayılacaktır. Ayrıca İhale konusu mal ile ilgili olarak 4077 Sayılı Tüketicinin korunması hakkında kanun hükümlerine göre işlem yapma hakkı da saklıdır. 7.2. Miat süresi içerisinde bozulan ve evsafını kaybeden malların yerine tebligatı takiben 30 (otuz) takvim günü içerisinde yenisinin getirilerek muayeneye sunulacağına, bu yapılmadığı takdirde bu yolda yapılacak her türlü masrafın ve ceza uygulamasının üstlenileceğini yüklenici taahhüt eder. 7.3. Evsafını kaybetmiş malların yerine getirilen yeni malların kati kabulünü müteakip, evsafını kaybetmiş mallar yükleniciye iade edilir. 7.4. 30 (otuz) gün içerisinde malın yenisi getirilmez ise, hakkında gerekli yasal işlem yapılacaktır. 7.5. Bozulanın yerine getirilen malın muayenede uygun bulunmaması halinde 30 (otuz) günlük süreyi aşmamak şartıyla bir defaya mahsus yenisi getirilebilecektir. 7.6. Değiştirmede, geliş ve gidiş masrafları yükleniciye ait olacaktır. 8. MALIN TESLİM YERİ İLE İLGİLİ HUSUSLAR: 8.1. Yüklenici söz konusu malzemeyi kararının imzalanmasına müteakip 15 (onbeş) takvim gün teslim süresi içinde tamamını tek parti halinde Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 No’lu Sıhhi Mal Saymanlığı Depolarına/Etimesgut-ANKARA adresine teslim edecektir. 8.2. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. 9. ÖDEME YERİ VE ŞARTLARI: Alımı yapılan malzemenin ödemesi; malzemenin teslim edildiği asker hastanesi tarafından, malzemelerin kati kabulünden sonra Taşınır Mal İşlem Belgesinin kesilmesini müteakip, Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Maliye ve Bütçe Şube Müdürlüğünce tahakkuka bağlanarak, bedeli Hava Lojistik Komutanlığı Saymanlık Müdürlüğünce 2014 Mali yılı 03.2.6.02 Tıbbi Malzeme ve İlaç Alımları ekonomik kodundan mevcut ödenekten Maliye Bakanlığınca belirlenen esas ve usullere uygun olarak yapılacaktır. 10. Söz konusu alıma ait Teknik Özellikler aşağıda isimleri yazılı Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği ihtiyaç sahibi personel tarafından hazırlanarak ilgililerce incelenmiş ve onaylanarak imza altına alınmıştır. |
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|