T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Burdur İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Burdur Devlet Hastanesi
Savı : 89621071/#2/0#2014 Konu: Anestezi Malzemesi alımı
16. Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Burdur Devlet Hastanesi 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlığı’mn 2014 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 180 (yüz seksen) gün içerisinde ödenecektir. Peşin ödeme yapılması ve gecikme cezası ödenmesi, söz konusu değildir.
17. Teklif veren firmalar bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.
18. Tekliflerinizi en geç 0.4./OÖ/2O14 ÇOfŞarvıUöt günü Saat: 14.DO’e kadar bekler, işlerinizde başarılar dilerim.
SATIN ALINACAK MALZEME LİSTESİ
1-Hasta: Muazzez YEŞİLYURT -61 Doktor: Uzm. Dr. Kemal Yetiş GÜLSOY
MALZEMENİN ADI MİKTARI MARKASI SUT Kodu UBB KODU BİRİM FİYAT I TOPLAM
1 RE Kanül 1 Adet
2 Disposable Termoeouple Elektrot 1 Adet
Toplam (KDV Hariçtir)
Firma V.K.No: Bayi Kodu:
1-Hasta: Ayşe SEVEN - 42 Doktor: Uzm. Dr. Kemal Yetiş GÜLSOY
MALZEMENİN ADI MİKTARI MARKASI SUT Kodu UBB KODU BİRİM FİYAT I TOPLAM
1 RE Kanül 1 Adet
2 Disposable Termoeouple Elektrot 1 Adet
Toplam (KDV Hariçtir)
Firma V.K.No: Bayi Kodu:
1-Hasta: Müşerref OKTAY - 56 Doktor: Uzm. Dr. Kemal Yetiş GULSOY
MALZEMENİN ADI MİKTARI MARKASI SUT Kodu UBB KODU birim FİYAT I TOPLAM
1 Disposable Termoeouple Elektrot 2 Adet
2 RF Kanül 5 Adet
Toplam (KDV Hariçtir )
Firma V.K.No: Bayi Kodu:
Burdur Devlet Hastanesi Yeni Mahalle Eski Antalya Caddesi 15030 Merkez/BURDUR
Telefon: (0 248) 233 13 34 - 2432 Faks: (0 248) 232 60 35 Ayrıntılı bilgi için irtibat: O.ÖZEN V.H.K.F.
E-nosta: satin alına®,burdurdh.eov.tr Elektronik AS: www.burdurdh.eov.tr
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Burdur İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Burdur Devlet Hastanesi
Sayı : 896210711 IfVjy Öll0S/20U
Konu; Anestezi Malzemesi alımı
1-Hasta: İbrahim KOCA - 73 )oktor: Uzm. Dr. Kemal Yetiş GULSOY
MALZEMENİN A1)I MİKTARI MARKASI SUT Kodu UBB KODU BİRİM FİYAT I TOPLAM
1 Disposable Terınocouple Elektrot 1 Adet
2 III- Kanül 1 Adet
Toplam (KDV Hariçtir)
Firma V.K.No: Bayi Kodu:
1-Hasta: Ayişe KULU - 79 Do klor: Uzm. Dr. Kemal Yetiş GÜLSOY
MALZEMENİN ADI MİKTARI MARKASI SUT Kodu UBB KODU BİRİM FİYAT I TOPLAM
1 Disposable Termocouple Elektrot 1 Adet
2 RF Kanül 1 Adet
Toplam (KDV Hariçtir )
Firma V.K.No: Bayi Kodu:
r 1-Hasta: Emine TORTOP - 64 Doktor: Uzm. )r. Kemal Yel iş GÜLSOY
MALZEMENİN ADI MİKTARI MARKASI SUT Kodu UBB KODU BİRİM FİYAT I TOPLAM
1 Disposable Termocouple Elektrot 2 Adet
2 RF Kanül 1 Adet
Toplam (KDV Hariçtir )
Firma V.K.No: Bayi Kodu:
1-Hasta: Abdullah YILMAZ - 63 Doktor: Uzm. Dr. Kemal Yetiş GULSOY
MALZEMENİN ADI MİKTARI MARKASI SUT Kodu UBB KODU BİRİM FİYAT I TOPLAM
1 Disposable Termocouple Elektrot 1 Adet
2 RF Kanül 1 Adei
Toplam (KDV Hariçtir )
Firma V.K.No: Bayi Kodu:
Burdur Devlet Hastanesi Yeni Mahalle Eski Antalya Caddesi 15030 Merkez/BURDUR
Telefon: (0 248) 233 13 34 - 2432 Faks: (0 248) 232 60 35 Ayrıntılı bilgi için irtibat: O.ÖZEN V.H.K.İ.
E-oosta: satin almatSburdurdlı. eov.tr Elektronik Ağ: www.burdurdh.aov.tr
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Burdur İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Burdur Devlet Hastanesi
Sayı : 89621071/^ I fÇ Ol /0&2014
1-Hasta: Veli ÇAĞAN - 58 Doktor: Uzın. Dr. Kemal Yetiş GÜLSOY
MALZEMENİN ADI MİKTARI MARKASI SET Kodu UBB KODU BİRİM FİYAT I TOPLAM
1 Disposable Termocouple Elektrot 1 Adet
2 RF Kanül 1 Adet
Toplam (KDV Hariçtir) ........._...............-.......-.
Firma V.K.No: Bayi Kodu:
NOT:
İ-AMELİYAT ESNASINDA KULLANILMASI PLANLANAN TÜM MALZEME ÇEŞİTLERİ VE BU MALZEMELERE AİT BARKOD NUMARALARI TEKLİFTE SUNULACAKTIR. TEKLİFTE BELİRTİLMEYEN BARKOD NUMARALI ÜRÜN KULLANILMASI DURUMUNDA ÖDEME YAPILMAYACAKTIR.
2-TÎTUBB-İHALE SONUÇLARI-KİK RAPORLARI ’NDA SATIŞI GÖZÜKMEYEN MALZEMELER İLE FİYAT TEKLİFLERİ KİK RAPORLARI ORTALAMASININ ÜZERİNDE OLAN MALZEMELER ALINMAYACAKTIR.
3-AMELİYATTA KULLANILAN MALZEMELERE İLİŞKİN BARKODLU ARA DENETİM RAPORU SATIN ALMA DOĞRUDAN TEMİN BİRİMİNE SUNULACAK, KİK FİYAT SORGULAMASINDAN SONRA FATURA KESİLECEKTİR.
Hastane Yöneticisi
Eki: 1 Adet Teknik Şartname
Eiurdur Devlet Hastanesi Yeni Mahalle Eski Antalya Caddesi 15030 Merkez/B URDUR
Telefon: (0 248) 233 13 34 - 2432 Faks: (0 248) 232 60 35 Ayrıntılı bilgi için irtibat: O.ÖZEN V.H.K.İ
E-nosta: satın aimaf®.burdurdh.eov.tr Elektronik A5: www.burdurdh.aov.tr
DİSPOSABLE TERMOCGUPLE ELEKTROT TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Ürünler steril ambalajlarda olmalıdır.
2. Ambalaj üzerinde marka, miat, teknik özellikler ve kod no olmalıdır.
3. Teslim edilen ürünlerin en az 2 yıl miadı olmalıdır.
4. Özel adaptör kabloları ile aynı marka veya farklı marka cihazlara bağlanabilmelidir.
5. 50-100-150 mm. uzunluktaki seçenekleri opsiyonel olarak bulunmalıdır. Kurum hangi boyu talep ederse o boy teslim edilmelidir.
6. Aynı marka RF lezyon jeneratörü ile kullanılabilecek reusable ara kablo da teslim edilmelidir.
7. En az 2m. kablolu olmalıdır.
8. Malleable olmalı, açılı RF kanüllerle kullanılabilmelidir.
9. Aynı marka İntradiskal uygulamalar için üretilmiş, standart disk RF lezyon kanülleri veya infüzyon hatlı diskit ile de kullanılabilmelidir.
10. Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
11. Aşağıda teknik özellikleri olan RF Lezyon Jeneratörü, kanüller bitene kadar kullanıma bırakılmalıdır.
RF KANÜLTEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. RF kanüller, steril ambalajlarda olmalıdır.
2. Ambalaj üzerinde marka, miat, teknik özellikler ve kod no. yazılı olmalıdır.
3. Teslim edilen ürünler en az 2 yıl miatlı olmalıdır.
4. 50-100-150 mm. uzunluktaki seçenekleri opsiyonel olarak bulunmalıdır. Kurum hangi boyu talep ederse o boy teslim edilmelidir.
5. Obtüratör ve kanül olarak iki parçadan oluşmalıdır. Obtüratör, özel çentiği ile kanüle tam yerSeşmelîdir.
6. Kanül uçlarında düz veya açılı uç seçenekleri olmalı, açılılarda mutlaka yön işaret noktası olmalıdır.
7. RF kanüle, kurumda mevcut bulunan aynı boy hem reausable hem de disposable RF terrnocouple elektrot tam oturmalıdır.
8. Kanül kısmı izole kaplanmış olmalı, bu izolasyon spray coated metotlu olmalı ve aktif uç ile izole kısım geçişi atraumatik olmalıdır. Bu izole kısım beyaz renkli olmalıdır.
9. Kanülün aktif ucu yalıtılmamış, çıplak olmalıdır. Bu uç kısımları 2, 5, 10 mm olmalı, hangi ölçüden istediğine kurum kendi karar vermelidir.
10. RF kanüller 18-20-22G ölçülerinde olmalıdır. Kullanılacak alana göre kalınlığı, eğri veya düz uçlu olması, keskin veya künt uçlu olması kurum tarafından seçilmelidir.
11. Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
12. Aşağıda teknik özellikleri olan RF Lezyon Jeneratörü, kanüller bitene kadar kullanıma bırakılmalıdır.
RADYO FREKANS LEZYON JENERAÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz 220V şehir şebeke cereyanı ile çalışmaktadır.
2. Cihaz; algoloji, prosedürleri, intradiskal prosedürler, stereotaksi prosedürleri, TEW ve kordotomi prosedürleri yapmaya müsait olmalıdır.
3. Cihaz'ın tüm kontrolleri ön panelden yapılmalıdır.
4. Dokunmatik ekranı ile tüm bilgiler girilebilmelidir. (tarîh-saat-hasta adı-hekim adı-ref no-rapor vs.)
5. Cihaz, 12 adet hekim'in bilgilerini, kullanmak istedikleri programı yapıp hafızada saklayabilmeli, kullanıcı gerek duymadıkça hafızadaki program ile işlem yapmalıdır. Hafızadaki bilgilere ulaştığında tek hareketle işlemi başlatmalı ve program bittiğinde sistem stanby' a geçip bir sonraki komutu beklemelidir. 1GB internal hafızası olmalıdır.
6. Hasta bilgilerini kayıt edebilmeli, kendi hafızasında saklayabilmelidir.
7. Cihazda özel bir USB stick vasıtası ile yapılan işlemler stick'e kaydedilmeli, sonra cihazdan alınıp bilgisayara takılarak yapılan tüm işlemler, kullanıcının bilgisayarından görülmeli, yazdırılmak veya depolanmalıdır. Cihazla beraber USB stick verilmeli, giriş yuvası cihazın arka tarafında olmalıdır.
8. Cihaz istenildiğinde ikinci bir monitöre de görüntü aktarabilmelîdir. Bu monitör özel ve opsiyonel olmalıdır. Kurum talep ettiğinde temin edilmelidir.
9. Cihaz'ın kullandığı elektrodları test eden bir test disk'i olmalıdır. Bu sayede kablo kopukluğu, uç kısma doku yapışmasından vs dış etkenlerden elektrodlar faal değilse ve randımanlı çalışmıyorsa önceden anlaşılmalıdır.
10. Cihaz aynı anda l,2veya 3 Termoeouple elektrod'la dahi çalışabilmelidir. Tüm faaliyetleri ekranda görülmelidir.
11. Dokunmatİk ekranda, Termoeouple elektrod sütunu, kaç elektrod kullanılacaksa belirmeli hangi çıkışa hangi elektrod veya kablo bağlanacağını ne amaçla kullanılacağını belirterek hekime kolaylık sağlamalıdır.
12. Dual elektrod mod'u olmalı bu mod'da iki elektrod aynı anda yan yana çalışarak lezyon yaptırabilmelidir. (örneğin SI prosedürleri). Bu konumda ısı aynı olup her elektroda ayrı değer yüklenebilmelidir. Bu prosedür ile Disk içi operasyonlar yapılabilmelidir.
13. Dijital ekranda aktif kaç elektrod varsa otomatik olarak aynı adette pencere açılmalı, her pencere bağımsız algılama ve çizelgeleme imkanına sahip olmalıdır.
14. Diyagramlar sütun ve hareketli grafik şeklinde olmalıdır.
15. Tek veya çift bipolar elektod aynı anda kullanım seçim mod'u olmalıdır.
16. Yine kontrol panelinde, Kordotomî kullanım mod'u İntra Diskai kullanım mod'u, stereotaktik elektrod kullanım mod'u olmalıdır. Hangi işlem yapılacaksa ekranda elektrod kaç numaralı çıkışa takılacak cihaz bunu kullanıcıya göstermelidir.
17. Idet prosedürü esnasında 3 değişik program kayıtlı olmalı, ancak kullanıcı bu programlara bağlı kalmak istemiyorsa, dördüncü seçenek kişisel bilgileri yükleyip kullanmaya müsait olmalıdır.
18. Dijital ekranda dokunmatik olarak, Sensory Stimulation, Motor Stimulasyon, Termal Lezyon, Pulsed RF, Pulse Dose seçenekleri dokunmatik olarak ayarlanabilmelidir.
19. Hasta bilgilerinde, isim, protokol no, doğum tarihi, Ref.Dr. Adı, detaylar hafızaya dokunmatik keyboard la yazılabilmelidir.
20. Cihazın ön konsolunda stimulasyon ve RF değerlerini ayarlayan iki düğme bulunmalıdır.
21. Control bölümünde hafıza tuşu, prog. Bitirme tuşu ve select tuşu olmalıdır.
22. Stimulasyon bölümünde sensory ve motor düğmeleri olmalı, auto start ve stop tuşları
olmalıdır.
23. Zaman ve ısı set tuşları, RF power lesion ve pulsed tuşları olmalıdır.
24. 30-100 derece arası ısı ayarları yapılabilmeli ve dijital görülmelidir.
25. Sistem açıldığında otomatik olarak kendi kendini test etmeli, arıza varsa nedeni ekranda görülmelidir.
26. Impedance 50-2000ohm arası görülmeli Ter Ohm aralıklarla alçalıp yükseldiği izlenebilmelidir.
27. Self test de 500ohm (+ veya - % 5) görülmelidir.
28. Pulse aralığı 0,1-0,2-0,5 ve 1,0 mSec. Olmalıdır.
29. Cihaz arıza yaptığında 72 saat içinde müdahalesi olmayan bir durum oluştuğunda yerine operasyonların aksamaması için aynı işlevi gören herhangi bir cihaz kullanıma bırakılmalıdır.
30. Pulse seçenekleri, 10-20-50-75-100-150-180-200 Hz olmalı, motor stimuiasyonu, 2,5Hz olmalıdır.
31. RF lezyon gücü 0-30 watt(200ohm'da), frekans'ıda 480kHz olmalıdır.
32. RMS display olarak 0-99V ve 0-999 mA akım görülebilmelidir. 30-100 der. arası ısıda görülebilmelidir.
33. Yarım dakika ile 10 dakika arası zaman setlenebilmelidir.
34. Otomatik start tuşuna basılınca veya set' leme işlemi bittiğinde RF düğmesi döndürüldüğünde ısı değeri 15 dereceyi geçtiği an sistem otomatik çalışmaya başlamalıdır. Isı 1 er veya 5 er derecelik aralıklarla ayarlanabilmelidir.
35. IDE! modunda programlanmış bir konum kullanılmayacak ve kişisel değerler girilecekse, başlangıç ısısı, step zamanları, step rise, son ısı, işlem bitme zamanı girilip kaydedilebilinmelidir.
36. Pulsed RF bilgilerini kullanıcı 5-10-20-50 mSec arası tanımlayabilmelidir.
37. Pulsed frekansları, 1,2,5,10 Hz ayarlanabilmelidir. Multipie probda bu ayar 1-2 Hz olmalıdır.
38. PRF mod'da zaman 0,30 ile 20 dk arası (işlem türüne göre değişken) ayarlanabilmelidir.
39. Stereotaksi elektrodu kullanabilmeli en az 3 değişik marka elektrod takılabîlmelidir, Elektrodlar opsiyonel olmalıdır.
40. Cihazın 50-100-120-150-200mm uzunluğunda Disposable ve reausable termocouple elektrodları olmalıdır. Opsiyonel olmalıdır.
41. Pulsed dose modunda, kullanıcı için ayarlanmış değerler olduğu gibi, pulse sayısı seçebilme özelliği olmalıdır. Bu sayede 120 ila 2.400 kez pulsed arası ayarlanmış değerlere göre pulsed vuruş sayısı ayarlanmalı, zamana bağlı kalmaksızın Pulsed Rf yapılabilmelidir.
42. Cihaz'da Nötr plate çıkışı olmalıdır. Konneksiyon sağlanmasa akım vermemelidir.
43. Ayarlanan değerlerdeki hatalarda sesli ve görüntülü uyarı alınmalıdır.
44. Derin beyin lezyonlarında stimulasyon 0-0,5 veya 0-3 veya 0-5V arası hassas ayar yapabilmeli, 0-6 ila 0-10 mAmp arası ayar yapabilmelidir. Bu işlemlerde yüzdelik oranda ayar yapılabilmelidir. (0,01-0,02 Vgibi)
45. Cordotomy çıkışı 0 -5watt arası ayara kadar düşürülebilmelidir.
46. Tüm değerler +, -, % 10 toleranslı olmalıdır.
47. Özel yazılım programı, ülkemizdeki yazılımlarla uyumlu olmalı, hekimin kişisel bilgisayarı ile uyumlu olmalıdır. USB ye alınan bu bilgiler kabul görmüş bir programla desteklenmiş olmalı, ve hekimin kişisel bilgisayarına bu bilgileri aktarabilmeiidir.
48. Sistem up-grade edilebilmelidir. Herhangi bir yeni işlev, yada güncelleme, fonksiyon değişiklikleri olduğunda, up-grade edilerek, teknolojik yeniliğini korumalıdır. Bu işlemler için kurumdan bir bedel talep edilmemelidir.
49. Sistem ile tripolar elektrod kullanılabilmeli, SI prosedürleri yapılabilmelidir. Kullanım ekranında, iki veya üç kısım aktif seçenekleri görülmeli ve seçilebilmelidir. Bir adet disp. Tripolar elektrod verilmelidir. Cihaz iç hafızasında kayıtlı programla, tek komut ile cihaz 5,5 veya 7,5 cm lik lezyon yapmalıdır.
50. CE ve İSO belgeleri olmalıdır.
51. iki yıl fabrika, on yıl yedek parça temini ve satış sonrası hizmet garantisi altında olmalıdır.
52. Distribitör firmalar, TSE hizmet yeterlilik Belgesi ibraz etmelidir.