|
|
|
|
|
anti-FOX3 (NeuN) AntibodyTeknk Şartnamesi
|
1. Human, Cow, Pig, Mouse, Rat,ve diğer memelilerde çalışmalıdır.
2. 1 mg/ml olmalıdır.
3. IHC , WB Ve immunositokimya uygulamalarında kullanılabilmelidir, ımmunfloresans özellikte olmamalıdır.
4. Moleküler ağırlığı 46 kda olmalıdır.
5. Antikor +4 derecede saklanmalıdır ve soğuk zincir kurallarına uygun taşınmalıdır.
6. Antikor çalışmadığı takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
Enos antikoru teknik şartnamesi
|
1. Antikor Human, Mouse, rat uyumlu olmalıdır.
2. Antikor 200 mikrogr /ml olmalıdır.
3. Antikor monoklonal antikor olmalıdır.
4. Antikor +4 derecede saklanmalıdır ve soğuk zincir kurallarına uygun taşınmalıdır.
5. Antikor çalışmadığı takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
6. Antikor immunostokimya parafin çalışmalarına uygun olmalıdır.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
S100A11 Antikoru Teknik Şartnamesi
|
1. Antikor ELISA, CoIP, FC, IF, IHC, IP, WB çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Antikor Human, Mouse, rat uyumlu olmalıdır.
3. Antikorun miktarı 150 mikrolitre olmalıdır.
4. Antikorun moleküler ağırlığı 12kDa olmalıdır.
5. Antikorun saklanması ve taşınması -20 derecede olmalıdır.
6. Antikor çalışmadığı takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
GFAP Antikoru Teknik Şartnamesi
|
1. Antikor ELISA, IF, IHCparafin , WB çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Antikor human, mouse, rat, hamsters türlerinde çalışmalıdır.
3. Antikorun miktarı 150 mikrolitre olmalıdır.
4. Antikorun saklanması ve taşınması -20 derecede olmalıdır.
5. Antikorun moleküler ağırlığı 50kDa olmalıdır.
6. Antikor çalışmadığı takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
Sekonder kit Teknik Şartnamesi
|
1. HRP içermelidir. IHCP çalışmalara uygun olmalı.
2. Biotin içermelidir. 1000 reaksiyonluk olmalı.
3. Streptavin içermelidir.
4. Blocking medyum içermelidir.
5. Dabchromogen ile birlikte teslim edilmelidir.
6. İndirektimmunohistokimyada kullanılmalıdır.
7. Soğuk zincir ile teslim edilmelidir.
8. Antikor çalışmadığı takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
DAB Chromogen Teknik Şartnamesi
|
1. İçerisinde 30 ml dabchromogen, 500 ml dabsubstrate olmalıdır.
2. DAB: 2-8°C arasında 18 ay depolanmalıdır.
3. InVitroDiagnostic kullanım için uygun olmalıdır.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
Formalin Solüsyonu İçin Teknik Şartname
|
1. Kuru ve oda sıcaklığında taşınmalı
2. Kırılmayacak ve koyu renkli şişelerde taşınmalı
3. Ağızları hiç açılmamış olmalı
4. Kırılmış ve ağzı açık gelen malzemeler üretici firma tarafından değiştirilmeli
5. % 37–40 konsantrasyonda olmalı
6. Alınan doku örneklerinin fiksasyonu için uygun olmalı
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
PBS TABLET Teknik Şartnamesi
|
1. Ürün içerisinde toplam 100 adet tablet olmalıdır.
2. Her bir tablet sulandırılarak 1000 ml ürün elde edilebilmelidir.
3. Ürün saklama koşullarına uyun şekilde teslim edilmelidir
4. pH’ı7.2 ile 7.4 arasında olmalıdır
5. Nemli ve ağzı açık gelen malzemeler üretici firma tarafından değiştirilmelidir
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
Hematoxylin Teknik Şartnamesi
|
1. Formalin ile tespit edilmiş dokularda çalışabilmeli
2. Mayer’shematoksilen olmalı
3. Parafin gömme materyali kullanılmış kesitlerde çalışabilmeli
4. İndirekimmunohistokimya çalışmalarında artalan boyaması için kullanılmalı
5. Kırılmayacak ve koyu renkli şişelerde taşınmalı
6. Ağızları hiç açılmamış olmalı
7. Kırılmış ve ağzı açık gelen malzemeler üretici firma tarafından değiştirilmeli
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
Pap Pen İçin Teknik Şartname
|
1. İmmunohistokimya için uygun olmalı
2. Oda sıcaklığında erimemeli
3. Kapaklı olmalı
4. En az 1000 kesit için yeterli olmalı
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
Pentilentetrazol Teknik Şartnamesi
|
1. 25 gr. Ambalajındaki kimyasal madde uygun koşullarda saklanmalı ve teslim edilmelidir.
2. Kırılmayacak ve koyu renkli şişelerde taşınmalı
3. Ağızları hiç açılmamış olmalı
4. Kırılmış ve ağzı açık gelen malzemeler üretici firma tarafından değiştirilmeli
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir.
|
|
Apelin-13 Teknik Şartnamesi
|
1. 1 mg ambalajında olmalıdır.
2. Saflığı ≥95% olmlıdır.
|
Koruyucu etkinin değerlendirilmesi açısından gereklidir.
|
|
Eosyne Teknik Şartnamesi
|
1. Hücre kültürü çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Kullanıma hazır,1000 ml olmalıdır.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir
|
|
Kapatma medyumu Teknik Şartnamesi
|
1. Hücre kültürü çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Kullanıma hazır,1000 ml olmalıdır.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir
|
|
VEGF antikoru Teknik Şartnamesi
|
1. ELISA, IF, IHC, IP, WB çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Antikor human, mouse, rat, türlerinde çalışmalıdır.
3. Antikorun miktarı 150 mikrolitre olmalıdır.
4. Antikorun saklanması ve taşınması -20 derecede olmalıdır.
5. Antikor çalışmadığı takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
6. Antikorun moleküler ağırlığı 45kDa olmalıdır.
|
İmmünohistokimyasal değerlendirme için gereklidir
|