İHALE BİLGİLERİ
İhale Başlıgı |
: |
BAP için 9 kalem malzeme alımı yapılacaktır. ( Prof.Dr.Nuran EKERBİÇER'in 2018-124 nolu projesi kapsamında) |
|
İhale Notu |
: |
İrtibat:Samet KARABACAK 1054 |
|
İHALE ÖZELLİKLERİ
|
İHALE TÜRÜ |
: |
DOĞRUDAN TEMİN |
KAYIT NO |
: |
|
TARİHİ |
: |
28.11.2018 |
SAATİ |
: |
23:59 |
YERİ |
: |
|
DOSYA BEDELİ |
: |
0,00TL |
İHALE DURUMU |
: |
AKTİF |
|
|
|
|
DÜZENLEYEN BİRİM
|
KURUM |
: |
CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ |
BİRİM |
: |
Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi - 1 |
TELEFON |
: |
201 10 50 - 51 - 52 - 53 - 54 - 55 - 56 - 57 - 58 |
DAHİLİ |
: |
- |
FAKS |
: |
(0236) 201 14 47 |
E-POSTA |
: |
bap@cbu.edu.tr |
|
|
|
BEDELİN YATACAĞI BİRİM
|
BİRİM |
: |
|
|
İHALE METNİ
|
T.C. |
|
|
|
|
MANİSA CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ |
|
|
|
|
Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Teklif Mektubu |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Sayı : 75602888.604.01.05- |
|
|
|
|
28.11.2018 |
|
|
|
|
Konu : Doğrudan Temin Yoluyla Malzeme Alımı |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Üniversitemiz Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimince desteklenen Prof.Dr.Nuran EKERBİÇER'in yürütücüsü olduğu 2018-124 nolu projesinde kullanılmak üzere aşağıda cinsi ve miktarı yazılı malzemeler, 4734 sayılı KİK.nun 3.Maddesinin (f) bendi uyarınca yapılacak alımlar için 2003/6554 sayılı Bakanlar Kurulu ekindeki esas ve usullerin (21/d) maddesine göre doğrudan temin yoluyla satın alınacaktır. Son teklif verme süresi 05/12/2018 saat 17.00'a kadardır. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TEL: (236) 237 28 86 - 201 00 00 1058 Dahili FAX : (236) 201 14 47 e mail : bap@cbu.edu.tr |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ömer VAROL |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Şube Müdürü |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1- Teklif mektubuna firma adı, soyadı veya ticaret ünvanı yazılmalı ve yetkili kişilerce imzalanmalı ve kaşeli olmalıdır. Teklif mektubu ''Manisa Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi Şehit Prof. Dr. İlhan VARANK Yerleşkesi - Yunusemre / MANİSA'' adresine gönderilmelidir. Teklifler faksla gönderilebilir ancak aslı 3(üç) gün içinde mutlaka gönderilmelidir. |
|
|
|
|
2- Teklif mektuplarında teklif edilen bedel rakam ve yazı ile birbirine uygun olarak yazılmalı, mektubun üzerinde kazıntı silinti bulunmamalıdır. Teklifler TL olarak verilmelidir. Toplam teklif tutarı KDV hariç olarak yazılmalı, oranı belirtilmelidir. |
|
|
|
|
3- Teklif edilen cihaz ise ; marka ve modelinin ayrıntılı olarak belirtilmesi ve teknik şartnameye uygunluk cevapları ile katalog ve resimler gönderilmeli ve 2 yıl garanti, 10 yıl yedek parça temini, servisle ilgili taahhütname verilmelidir. |
|
|
|
|
4- Kimyasal sarf malzemelerinde, teklifte belirtilen marka ve katalog numaralarına ait teknik veri bilgileri (datasheet) teklif mektubuna eklenmeli veya bap@cbu.edu.tr adresine mail edilmelidir. Belirtilen marka ve katalog numaralarına ait teknik veri bilgileri (teknik şartnameye cevaplar, katalog ve resimler ) eklenmelidir. |
|
|
|
|
5- Teslim yerine kadar olan taşıma ve sigorta giderleri, montaj gerektiren durumlarda montaj işlemleri, eğitim gerektiren durumlarda proje ekibine eğitim verilmesi yükleniciye aittir. |
|
|
|
|
6- Alternatif teklif verilmeyecektir.İdare doğrudan temin alımını yapıp yapmamakta serbesttir. Yukarıdaki şartlara ve teknik şartnameye uygun verilmeyen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Teklifin süresi en az 30 gün olmalıdır. |
|
|
|
|
7- Birimimiz malzemenin teslimine müteakip çok kısa sürede ilgili firmaya ödeme yapmaktadır.Teklif edilen fiyatlar bu hususu dikkate alarak düzenlemelidir. |
|
|
|
|
8- Teklif mektuplarında "Teknik şartnamede belirtilen maddeleri yerine getirmeyi taahhüt ediyorum." ibaresi yer almalıdır. |
|
|
|
|
9- 9 kalem malzemenin tümüne teklif verilecektir. Alımlar kalem bazında değil toplam tutar üzerinden en düşük teklif verene göre değerlendirilecektir. |
|
|
|
|
Sıra |
Malzemenin Cinsi |
Miktarı |
Ölçü Birim |
Fiyatı |
Tutarı TL |
Özellikleri (Markası,Kodu) |
|
|
|
|
1 |
Oksitosin ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
Oksitosin Reseptörü ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
Vazopressin ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
4 |
Vazopressin Reseptörü ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
5 |
Dopamin ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
6 |
Dopamin reseptörü D1 ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
7 |
Serotonin ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
8 |
Serotonin 1A reseptörü ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
9 |
Serotonin 2A reseptörü ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Yazıyla toplam tutar KDV Hariç……………………………………………..… |
Toplam Tutar |
|
|
|
|
|
|
……………………………….Türk Lirasıdır. |
KDV % |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Genel Toplam |
|
|
|
|
|
|
Yukarıda adedi ve miktarı yazılı malzemeleri teknik şartnameye uygun olarak yukarıda belirtilen bedelle vermeyi taahhüt ederim.Teslim süresi siparişe müteakip …....... takvim günüdür. |
|
|
|
|
Kaşe/ İmza |
|
|
|
|
İstenilen cihazın, kırtasiyenin vd. adı
|
Teknik Özellikleri
|
OXYTOCİN ELISA Kit
|
1. Kitler çalışma garantili olmalıdır.
2. çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
3. Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
4. Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
5. Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
6. Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
7. Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
8. Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
9. Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
10. Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
11. Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
12. Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
13. Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
14. Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
15. Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
16. Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır.
17. İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
18. Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
19. Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
20. Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
21. Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
22. Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir.Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
23. Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
24. Kitler çalışma garantili olmalıdır.
25. Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
26. Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
27. Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
VASOPRESSİN ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan, serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
OXYTOCİN RESEPTÖR ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
VASOPRESSİN RESEPTÖR ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
DOPAMİNE ELİSA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 19pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 32~1990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
DOPAMİNE RESEPTÖR D1 ELİSA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan, serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 0,2ng/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 0,32~19 ng/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
SEROTONİN ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
SEROTONİN RESEPTÖR 2A ELISA Kit
|
TEKNİK ŞARTNAME
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.Çalışmada kullanılacak 1 adet 8 kanallı otomatik pipet verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
SEROTONİN RESEPTÖR 1A ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer (25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.Çalışmada kullanılacak 1 adet 8 kanallı otomatik pipet verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları bulunmalıdır.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|