Kategori | : | MEDİKAL SARF MALZEMELERİ |
|
|
||||
İhale Adı | : | ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANABİLİM DALI İHTİYACINA 1 KALEM MEDİKAL SARF MALZEME ALIMI | ||||||
İhale Takip Numarası | : | 4062 | ||||||
Son Teklif Tarihi | : | 28.10.2016 |
ID | Sıra No | Adı | Miktar | Birim | Kodu | Sut Kodu | Şartname |
---|---|---|---|---|---|---|---|
63347 | 1 | ÇİFT KANALLI İNFUZYON POMPA KAN VERME SETİ | 200,00 | Adet | |||
ÇİFT KANALLI İNFUZYON POMPA KAN VERME SETİ
TEKNİK SARTNAMESİ
1. Pompa kan seti, kan ve geçimli intravenöz sıvı uygulamaları için kullanılacak 210 mikron kan filtreli olmalıdır.
2.Pompa seti, kaset mekanizmalı olmalı ve bu kaset mekanizması bir pompalama odasına sahip olmalıdır. Kaset sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır. Setin kaset mekanizması 2 ml.' ye kadar havayı hapsedebilmeli ve bu sayede hastaya hava gönderme riski oluşturmamalıdır.
3.Kaset mekanizması sayesinde set, gönderim esnasında ezilmemeli ve bu sayede hijyen kosullar altında 24 saat sorunsuz kullanıma uygun olmalıdır.
4.Kasetli set çift kanallı/yollu olmalı, tek setle iki farklı sıvıyı alıp, kullanıcının infüzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda; aynı kanaldan, aynı anda veya ardısık olarak dağıtabilme özelliğine sahip olmalıdır. Setin ikinci yolu (sıvı giris yeri) standart hastane seti ve enjektörlerine uyumlu olmalıdır.
5.Kasetli set ezilmediğinden hacimsel doğruluk sürekli olarak sağlanmalıdır, gönderimde sıvı miktarında değisken sapma olmamalıdır. (Maksimum %3 sapma oranı)
6.Set hava kapanında hapsedilen havayı hastadan seti ayırmadan çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır; bu sayede sistem enfeksiyondan, ortam da kontaminasyondan korunmalıdır.
7.Kasetli set infüzyon pompasına bağlandığında, sıvı kabının yerden ve hastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türlü konumda ve yükseklikte hacimsel olarak sıvı göndermelidir.
8.Kaset üzerinde proksimal veya distal yol hava sensörlerine, distal basınç ölçüm sensörlerine uygun parçalar bulunmalıdır.
9.Set pompadan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlenmeli ve serbest akısa geçmemelidir. Set, pompasız kullanıma da uygun olmalı ve bunun için kaset üzerinde sıvı akıs düzenleyicisi bulunmalıdır. Set steril ve non-projenik olmalıdır.
10.Cihazları sağlayacak olan firmanın Teknik Servis Bölümü olmalı ve bu teknik servis ISO 9001:2000 Belgesi, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi ve Sanayi ve Ticaret Bakanlığı'ndan Satıs Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi'ne sahip olmalıdır.
11.İhaleye istirak eden firma ürünü ile ilgili uluslararası platformlarda yapılmıs klinik değerlendirme ve klinik
çalısmalar sunmalıdır.İhaleye istirak eden firma katalog vermek zorundadır.
12.TİTUBB ve Medula kaydı bulunmalıdır. SGK ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış olmalıdır.
13.İhaleyi alan firma her 100 pompa seti karsılığı bir infüzyon pompa cihazı kurmalıdır.
14.Ürünün son kullanma tarihi belirtilmelidir.
15.Kullanıcı bölümler tarafından tespit edilen uygunsuzlukların (Ürünle ilgili üretim hatası, eksik parça veya malzeme hataları vs.) firmaya iletilmesi durumunda yenisiyle değişim yapmayı taahhüt etmelidir.
16.Miadı dolması yaklaşan ürünlerde firma yenisiyle değişim yapmayı taahhüt etmelidir.
17.Gerektiğinde numune istenecektir.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|