• İhale No
    1601843
  • İhale Adı
    EMG CİHAZI
  • Sektör
    Tıbbı Cihazlar ve Bakımı
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    26 Nisan 2018 15:00
  • İdare
    Muğla Yatağan Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Muğla
  • İşin İli
    Muğla
  • Yayın Tarihi
    25 Nisan 2018
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI MUĞLA VALİLİĞİ MUĞLA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Yatağan Devlet Hastanesi

Sayı :37789839/ 2'<>\                                                                                                                          Dosya No: 119

Konu :Yaklaşık Maliyet                                                                                                                          25.04.2018

ilgili firmalara

Hastanemizin ihtiyacı olan 2 KANALLI TAŞINABİLİR EMG CİHAZI ALIMI 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d uyarınca ihale edilecektir.Bu işin yaklaşık maliyet araştırmalarının yapılabilmesi için K.D.V hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 26.04.2018 15:00 e kadar bildirilmesini rica ederim.


 

İHTİYAÇ LİSTESİ

S.No

Malzeme Adı

Miktar

Birimi

Birim Fiyatı

ToplamTutar

1

2 KANALLI EMG CİHAZI ALIMI

Adet

1

 

 


Teklif Eden              201.. Kişi Oda/Firma Adı veya Ticaret Ünvanı/Kaşe/İmza


 

MUĞLA YATAĞAN DEVLET HASTANESİ Yeni Mah., 186. Sk. No:49,48500 Yatağan/Muğla

Tlf: (0252)5725034 Fax: (0252)5726636 e_mail: yatagansatinalma@hotmail.com

 

EMC I ENG / ENMG (ELEKTRO MİYO GRAFİ), 2 KANALLI TAŞINABİLİR EMG / ENG /

ENMG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Teklif edilen EMG cihazı, son güncellemelerin yapıldığı Lisanslı Türkçe Windows 8 işletim

sistemleri altında çalışan bilgisayar tabanlı bir sistem olmalıdır. Bilgisayar klavyesi ile kontrol edilmelidir.

2.      Cihaz ağ bağlantısına uygun olmalıdır.

3.      Cihaz ileride istendiğinde upgrade edilebilir özellikte olmalı ve istenildiğinde alınabilecek opsiyonel yazılımlar cihaza eklenebilir olmalıdır.

4.      Giriş kutusu aşağı-yukarı ayarlanabilir, sağa-sola döndürülebilir, bir kol üzerinde

olmalıdır. Giriş kutusu, bu kol ile uzaktan çalışabilir olmalıdır.

5.      Cihazın 50/60 Hz notch filtresi bulunmalıdır. Bu filtre isteğe göre açılabilmen isteğe göre kapatılabilmelidir.

6.      Cihazın A/D çevirimi 16 bit veya daha fazla olmalıdır.

7.      Hızlı data aktarımı ve kolay bağlantıyı sağlaması amacıyla amplifier ve PC USB port üzerinden bağlanmalıdır. Artefakt problemi oluşturduğundan usb dönüştürücü veya ara bağlantı kullananlar kesinlikle kabul edilmeyecektir.

8.      Cihaz stimülasyonu tek ya da sürekli olarak verilebilmelidir.

9.      Amplifier en az iki kanallı olmalıdır.

10.  Cihaza 5 DİN stimülasyon girişi olmalıdır.

11.  Sistem He birlikte elde edilen sonuç raporları renkli olarak basılabilme seçeneğine sahip olmalıdır.

12.  Cihaz bant genişliği ve gürültü seviyesi bakımından geniş seçenekler sunmalıdır.

13.  Giriş kutusu / sistem en az aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır.

13.1. Ortak işaret bastırma oranı (common-moderejectionratio-CMRR) en az 100 dB veya daha yüksek olmalıdır.

13.2. Giriş empedansı, en az 100 MOhm veya daha yüksek olmalıdır.

13.3. Kayıt için 2 adet 5 pole DİN elektrot girişi bulunmalıdır.

13.4. Her bir kanal için 2 adet touch-proof elektrot girişi bulunmalıdır.

13.5. En az 2 adet ground elektrot girişi bulunmalıdır.

13.6. Gürültü seviyesi. RMS ölçümde 1 mikroV veya daha az olmalıdır.

13.7. Amplifikatör hassasiyeti testlere göre, en az 0,01 mikroV/Div ile 10 miliV/Div aralığında değiştirilebilir olmalıdır.

13.8. LovvPass Filtresi, en az 20 Hz ile 20000 Hz frekans aralığında değişebilir olmalıdır.

13.9. High Pass Filtresi, en az 0,3 Hz ile 5000 Hz frekans aralığında değişmeli%fe

 

13.10. Sistemin elektrik stimülasyon şiddeti, 0-100 mA'lik akım aralığında 0.1 mA'lik

adımlarla ayarlanabilir olmalıdır.

14.  Sistemde en az aşağıda belirtilen testler standart ve çalışır olarak bulunmalıdır. Bu testleri aktif hale geçirmek için sonradan herhangi bir ücret talep edilmemelidir.

14.1.   Motor sinir iletim çalışmaları

14.2.   Duyusal sinir iletim çalışmaları

14.3.   F-Dalgası çalışması

14.4.   H-Reflex çalışması

14.5.  T-Reflex çalışması

14.6.   Göz kırpma refleks (Blinkreflex) çalışması

14.7.   RepetitiveStimulation (Ardışık uyarı/Decrement test) çalışması

14.8.   iğne EMG çalışması (Spontan aktivite analizi, interferenspatern analizi, MUP ^ analizi, Turn-amplitüd analizi, spektral analiz, Single-fiber [JitterJ analizi)

14.9.       Sempatik deri yanıtı (SSR) çalışması

14.10.   Motor Ünite sayım (MUNE) çalışması

15.  Sistem ileride güncellenebilir özelliklerde olmalı ve istenildiğinde alınabilecek opsiyonel yazılımlar sisteme eklenebilir olmalıdır.

16.  Sistem ile hastadan elde edilen tüm veriler gerektiğinde bilgisayar hard diskinde saklanabilmelidir.

17.  Sistemde istenirse aynı anda birden fazla test protokolü açılabilmeli ve istenilen protokol ile çalışılabilmelidir.

18.  Sistemin yazılımı en az "zengin metin biçimi (RTF)" ve/veya "Microsoft VVord" kelime- işlem programını kullanarak raporlama yapmaya uygun olmalıdır. Tüm hasta bilgilerini, ölçüm değerlerini ve istenildiğinde dalga şekillerini otomatik olarak ilgili raporlama

^                    programına atabilmelidir. Raporlama için kullanılan program(lar) bilgisayarda yüklü

olmalıdır.

19.  İstekliler sisteme nöroloji bilgi yönetim sistemi “Hastane Bilgi Yönetim Sistemi ile HL7 aracılığı ile entegre edilebilmeli” yazılımı eklemelidir. Bu sistem teklif edilen cihazla entegre olabilmesi için aynı üretici firmanın orjinal yazılımı olmalıdır. Teslimat aşamasında gerekli ayarlamalar ve entegrasyonlar tamamlanmalıdır.

20.  Sistem ile birlikte en az aşağıdaki elektrot ve aksesuarlar verilmelidir.

20.1. 1 Adet PC Sistemi, özellikleri en az aşağıdaki gibi olmalıdır.

20.1.1.    En az 2.4 GHz Intel® Core ™ İ3 işlemci

20.1.2.    En az 4 GB, RAM

20.1.3.    10/100 Ethernet adaptör,

20.1.4.    En az 23” LCD monitör

20.1.5.    En az 500 GB,

20.1.6.    DVD VVrıter

20.1.7.    Windows 7 veya VVindovvs 8 İşletim sistemi

20.1.8.    Lazer yazıcı

20.2.   Medikal Taşıyıcı Masa,

20.3.  Giriş Kutusu İçin Stand,

20.4.  3 Adet Kayıt (Crocodille) Elektrodu,

20.5.  3 Adet Kayıt (Ring) Elektrodu,

20.6.  3 Adet Toprak Elektrodu,

20.7.  50 Adet Yapışkan Elektrot,

20.8.   1 Adet Uyarı Elektrodu, 3

20.9.   1 Kutu Disposable İğne,

20.10.   1 Adet İğne Holder,

20.11.   1 Adet Ayak Stimülatörü

21.  Sistem ile birlikte program kurulum CD'si ve gerekiyorsa aktivasyon kodları da verilmelidir.

22.  Özel bir topraklama gerektirmeksizin, artefaktsız çalışabilmelidir.

23.  Kısa yol tuşu ile motor inceleme başlatılabilmelidir. İstenilen inceleme kısa yol tuşuma eklenebilmelidir.                                                                                                                4 /:

24.  Kullanıcı çalışmak istediği kası test esnasında kolayca seçip işleme devam edebilmelimi/^

25.  H-reflex; Aşağı sıralı 20 adet trase elde edilmelidir. Maksimum H dalgası kolayc: bulunmalı, M ve H dalgası seçimleri otomatik yapılmalıdır.

26.  Sistem 220V/50 Hz şebeke elektriği ile çalışabilmelidir.

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim