• İhale No
    1877525
  • İhale Adı
    FATMA ÇELİK
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    18 Haziran 2019 18:00
  • İdare
    Orhangazi Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Bursa
  • İşin İli
    Bursa
  • Yayın Tarihi
    17 Haziran 2019
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Orhangazi Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

 

 

 

Metin Kutusu: 18883217.06.2019

 

 

 

 

 

 

Sayın İLGİLİ

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (3) kalem 22261845336-FATMA ÇELİK Hasta İçin Set Alımı alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Söz konusu alıma esas olmak üzere K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 18.06.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederiz.

Sıra

No

Malın / İşin Cinsi

Miktar

Birimi

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

1

FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU TİTANYUM/COCR(ANATOMİK BAĞ KESEN FEMORAL KOMPONENT)

1

ADET

 

 

2

TİBİAL KOMPONENT KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDAL1/PEGLİ/ SABİT ÇİMENTOLU COCR / TİTANYUM KAPLAMASIZ(ANATOMİK TİBİAL KOMPONENT)

1

ADET

 

 

3

TİBİAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN HYPERFLEX POLİETİLENfTİBİAL İNSERT)

1

ADET

 

 

 

Ek: Teknik Şartname

1.           FİYAT       TEKLİFLERİNİZİ ACİL OLARAK. EN GEÇ TARİHİ .SAAT 08:00 KADAR GÖNDERİNİZ.

2.                            TEKLİFLERİNİZİ      BELİRTİLEN FORMATDA GÖNDERİNİZ.EMEKLİ SANDIĞI PROTOKOL FİYATLARI MUTLAKA TEKLİFLER İLE FAKSLANACAKTIR.

3.                    TEKLİFLER      GÖTÜRÜ BEDEL ÜZERİNDEN DEĞERLENDİRİLECEKTİR.

4.                       FİRMALARIN UBB YETKİLİ BAYİ OLDUĞUNA DAİR BELGELERİN TEKLİFLERİYLE BERABER SUNMALARI MECBURİDİR.

5.                                          FİRMALARIN.MALZEME              UBB KODLARINI TEKLİFLERİYLE BERABER YAZMALARI MECBURİDİR.

6.         UBB             VE SUT KODLARI OLMAYAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

7.         UBB             KODLARINDAN DOLAYI KURUMUMUZUN ZARARA UĞRAMASI DURUMUNDA İLGİLİ FİRMAYA ÖDEME YAPILMAYACAKTIR

8.               LÜTFEN TEKLİFLERİNİZDE ÜRÜNLERİNİZE AİT MARKALARINIZI BELİRTİNİZ.

9.                        TEKLİFLERİN               AS1LLARINI ELDEN TESLİM EDİNİZ.

10.                     UHDENİZDE  KALAN MALZEMELERE AİT ÖRNEK FATURA GÖNDERİNİZ.

11.                  MALZEME        TESLİM ŞEKLİ:STOKTAN

I2.SİPARİŞ FORMU ELİNİZE ULAŞMADAN HASTANEMİZE KESİNLİKLE MALZEME TESLİM EDİLMEYECEKTİR.

13.                       FİRMALARIN ALACAKLARI KESİNLİKLE TEMLİK EDİLEMEZ.

14.                              

       
    Metin Kutusu: ı/ı
 

TEKLİFLERİNİZDE              TEKLİF GEÇERLİLİK SÜRESİNİ BELİRTİNİZ.

TOTAL DİZ PROTEZİ(DEEP DİSH INSERT SEÇENEKLİ)TEKNİK

ŞARTNAMESİ

TOTAL DİZ PROTEZİ (DEEP DİSH INSERT SEÇENEKLİ)

BAĞ KESEN ÇİMENTOLU FEMORAL KOMPONENT 2 ADET

ÇİMENTOLU TİBİAL PLATO                             2 ADET BAĞ KESEN TİBİAL INSERT 2 ADET

PATELLA                                               2 ADET

1-      ANATOMİK ÇİMENTOLU FEMORAL KOMPONENT

1.    Femoral komponent (CoCr29Mo ISO 5832-4) standardında kobalt krom materyalinden üretilmiş olmalı, dış yüzeyi parlak, paslanmaz özellikte olmalıdır.

2.    Femoral komponent anatomik olmalı, femoral komponent iç yüzeyi kumlanmış ve sementli kullanıma uygun kanallar olmalıdır.

3.    Femoral distal kesim intramedülar olmalı. Kesi bloğu gerekli durumda tekrar kesi olanağı sağlayabilmelidir.

4.    Sistem uygulama setlerinde anterior kesim, posterior kesim, anterior ve posterior champfer kesileri için slotlu kesi bloğu olmalıdır.

5.    Uygulama seti, femoral komponente 3-11 dereceleri arasında valgus vermeyi sağlayan aparatları içermelidir.

6.    Femoral komponent arka çapraz bağı koruyan ve kesilmesine olanak veren iki versiyona sahip olmalıdır.

7.    Arka çapraz bağın kesilmesi veya korunması durumunda, işlemler aynı uygulama ve deneme setleri ile yapılabilmelidir.

8.    Anatomik femoral komponent sağ ve sol olmak üzere minimum 7’şer değişik boyutta olmalıdır.

9.    Femoral komponent 140 derece fleksiyona olanak verecek yapıda olmalıdır. (Bağ koruyan 140, PS 135 derece)

10. Uygulama seti femoral komponente 3 derece dış rotasyon verebilmeye olanak sağlayabilmelidir.

11. Femoral komponent rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.

12. Uygulama seti çimentosuz femoral komponent uygulanmasına da olanak vermelidir.

13. Ekstansiyon, fleksiyon gap ölçümü medial-lateral olarak ayrı ayrı yapılmalıdır.

14.  Femoral komponent yüksek fleksiyon sağlaması için kısa posterior kondillere sahip olmalıdır.

15.  Femoral komponentin derin troklea boşluğu, medio-lateral düzlemde 7 derece açı yaparak, ideal patella pozisyonu için quadriceps hareketini arttırabilir olmalıdır.

16. Uygulama seti yumuşak doku travmasının ve operasyon sırasında kan kaybının azaltılması, çabuk doku iyileşmesinin sağlanması için minimal invasiv (MIOS) enstrümanlara sahip olmalıdır.

17.  Tüm femur boylan sistemdeki tüm tibia boylarıyla uyumlu olmalıdır.

2- ÇİMENTOLU TİBİAL PLAT<5: \

K Tibial komponent (CoCr^9Mo ISO 5832-4 ) standardında kobalt krom materyalinden üretilmiş olmalıdır. /                                                                                                                ^

2.                                                                                                                                           Tibial komponent dış iyüzeyi kumlanmış ve sementli kııllanırcgâr uygun kanallar „ olmalıdır.                                    *3*^

^q3. Tibial komponent gerekli durumda stem boyunu artırmayı                                  şekilde modüler

4^ 6^?ssyaP1<Ja olmalıdır.

4.     I'ibial komponent sabit ve hareketli insert uygulamaya olanak sağlayan iki ayrı versiyona sahip olmalıdır.

5.     Hareketli ve sabit insert uygulaması sağlayacak uygulama ve deneme implantları aynı set ile sağlanabilmelidir.

6.     Hareketli tibial komponent 10 derece sağa sola rotasyon sağlamalıdır.

7.     I'ibial komponent, medial - lateral düzlemde 5 antero - posterior düzlemde 4 olmak üzere toplam 9 boyutta olmalıdır.

8.     Uygulama seti gerekli görülecek derecede posterior slop ve istenilen kalınlıkta tibial kesi yapmaya olanak sağlamalıdır.

9.     Tibial kesi aparatı sağ ve sol diz medial yaklaşımlı minimal invaziv cerrahiye izin vermelidir.

10. Uygulama seti tibial kesi için ekstramedülar ve intramedülar uygulama olanağı sağlamalı. Kesi bloğu gerekli durumda tekrar kesi olanağı sağlayabilmelidir.

11. Tibial plato stem kısmı kenarlarında rotasyonu önleyici kanalları olmalıdır.

12. Uygulama seti çimentosuz tibial komponent uygulanmasına da olanak vermelidir.

3-                tibial     İnsert.

1.    Tibial insert UHMWPE ISO 5834-2 standardında ve aşınma miktarının azaltılması için kalsiyum sitrat içermeyen hammaddeden üretilmiş olmalıdır.

2.     Tibial insert 10-16 mm kalınlığında 4 ayrı kalınlıkta olmalıdır.

3.     Tibial insert, arka çapraz bağ koruyan (sabit), bağ kesen (sabit) , bağ koruyan (hareketli), noteh boşaltmadan bağ kesebilen (sabit - yüksek profilli) olmak üzere 4 ayrı versiyona sahip olmalıdır.

4.     Bağ koruyan sabit versiyonda, yüksek fleksiyonda kondi Herin anterior kaymasını engelleyen Deep Dish tip insert seçeneği bulunmalıdır.

5.     Bağ kesen versiyonda, femur noteh kesisi yapmadan uygulanabilen yüksek profilli Ultra Congruent tip insert seçeneği bulunmalıdır.

6.     Tibial insert lemoral komponent uyumu tüm boylar için geçerli olmalıdır.

7.     İnsert içinde 3 derece posterior slope bulunmalıdır.

4- CİMENTOLU PATELLAR KOMPONENT

1.    Patellar komponent UHMWPE ISO 5834-2 standardında üretilmiş olmalıdır.

2.     Patellar komponent 5 değişik boyutta olmalıdır.

3.     Uygulama seti istenilen kalınlıkta patellar kesi yapmaya olanak sağlamalıdır.

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim