| MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI WEB SİTESİNDE YAYINLANAN İHALE İLANI | |||||||||||||||
| İŞİN ADI : | GATA H.Paşa Eğt.Hst.K.lığı Gastroenteroloji Servisinde kullanılmak üzere 2 kalem tıbbi sarf malzeme alımı (DOĞRUDAN TEMİN) | ||||||||||||||
| İLAN TÜRÜ ve USULÜ: | DOĞRUDAN TEMİN - Doğrudan Temin Alımları | ||||||||||||||
| İDARE ADI: | GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI | ||||||||||||||
| ADRESİ: | GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI ÜSKÜDAR/İSTANBUL | ||||||||||||||
| TELEFON VE FAX NUMARASI: | +902165422042/2036- - +902165422192 | ||||||||||||||
| ELEKTRONİK POSTA ADRESİ: | |||||||||||||||
| MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ: | GATA H.Paşa Eğt.Hst.K.lığı Gastroenteroloji Servisinde kullanılmak üzere 2 kalem tıbbi sarf malzeme alımı (DOĞRUDAN TEMİN) | ||||||||||||||
| MİKTARI: | 2 KALEM | ||||||||||||||
| MALIN TESLİM YERİ: | GATA H.PAŞA EĞT.HST. K.LIĞI 727 NO LU TÜKETİM MALZEMELERİ MAL SAYMANLIĞI DEPOSU | ||||||||||||||
| MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ: | Tebliğ tarihini müteakip 20 (YİRMİ) TAKVİM GÜNÜDÜR. | ||||||||||||||
| İhalenin YAPILACAĞI YER: | GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI 2 NU.LI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ÜSKÜDAR/İST. | ||||||||||||||
| İhalenin TARİH VE SAATİ: | 24/2/2014-10:00 | ||||||||||||||
| İHALE İLANI METNİ | |||||||||||||||
| 1 KÖPÜRMEYEN ENDESKOP DEZENFEKTANI 1.400 LİTRE 2 ENZİMATİK TEMİZLEYİCİ SOLÜSYON 300 LİTRE 1 Teslimat Süresi: Tebliğ tarihini müteakip 20 (YİRMİ) TAKVİM GÜNÜDÜR. 2 Birden fazla mal kaleminden oluşan alımlar, birim fiyat teklif almak suretiyle gerçekleştirilecektir. 3 TEKLİFLER BELİRTİLEN GÜN VE SAATTE İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞINA ULAŞTIRILACAKTIR. 4 Teklife esas para birimi TL olacaktır. 5 Teklif edilen malzemelerin markaları belirtilecektir. 6 İmza, kaşe, açık adres ve İRTİBAT TELEFONU bulunmayan teklifler geçersizdir. 7 Alıma iştirak etmeyeceğiniz takdirde bilgi vermeniz rica olunur 8 KDV.Hariç diğer giderler yükleniciye aittir. 9 Nato stok kodu alınacaktır. Yüklenici alım konusu malzemeler için kodlandırma işlemlerini kodlandırma hükmüne göre yapacaktır. 10 Söz konusu alıma ait ihale dökümanları belgegeçer ile isteklilere gönderilememektedir. Bu nedenle isteklilerin ihale komisyonu ile irtibata geçip söz konusu dökümanın incelenmesi ve İdarece hazırlanan birim fiyat teklif formunu doldurması gerekmektedir. 11 Söz konusu malzemeler; 4734 sayılı kanunun 22-d bendi kapsamında temin edileceğinden, alımın hangi miktarda gerçekleşeceği veya hiç gerçekleşmemesi tamamiyle idarenin taktirindedir. Bu durumda yüklenici yapmış olduğu gerçek giderlere ilişkin ve karına karşılık olarak idareden herhangi bir hak ve bedel talep etmeyecektir. 12 İdaremiz alımı yapıp yapmamakta, verilmiş olan bütün teklifleri reddederek alımı iptal etmekte, dilediği miktarda yapmakta ve uygun bedeli tespitte serbesttir. İdare bütün tekliflerin reddedilmesi nedeniyle herhangi bir yükümlülük altına girmez. 13 İsteklilerin, belirtilen ihale tarih ve saatinde 2 Nu'lı İhale Kom.Bşk.lığında hazır bulunması gerekmektedir. Teklifler yazılı olarak 2 Nu.lı İhale Komisyonu Başkanlığına sunulacaktır. Komisyon tarafından gerek görüldüğü takdirde pazarlık sonucu isteklilerden nihai teklifi istenebilecektir. İhaleye katılmayan isteklilerin vermiş olduğu teklifler nihai teklif sayılacaktır. Posta ve faks yolu ile gönderilen teklifler son teklif olarak kabul edilecektir. 14 Kısmi teklif verilmeyecektir. Sözleşme yapılacaktır. 15 Sağlık Bakanlığının 2008/36 sayılı kararnamesi kapsamına giren tıbbi malzemeler için temin aşamasında Firma Tanımlayıcı Numarası (bayi/tedarikçi) ve UBB kayıtları TEKLİFLER ile birlikte komisyona teslim edilecektir. 16 T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mayıs 2008 tarihli 2008/36 sayılı "Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri" konulu genelgesi gereğince istekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünler TC İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunulacaktır. (Bu belgeler TC Sağlık Bakanlığının ilgi web sitesinden kayıtlı olup olmadığının teyidini yapacaktır. 17 İhaleye giren firma bayi ise teklif edilen ürün ile üretici/ithalatçı firma bağlantısını sağlayabilmek için teklif veren bayinin ihaleye girilen ürünün üretici ithalatçı firmanın bayisi olarak sistemde onaylı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte 2 Nu'lı İhale Komisyon Başkanlığına sunulacaktır. 18 Herhangi bir ürünü yada cihazın Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup, olmadığına, üretimi kullanım amacı çerçevesinde üreticiler karar vermektedir. Yönetmelikler kapsamında belgelendirilerek üretilen tıbbi cihazlar için TİTUBB'a bildirim başvurusu yapılmaktadır. Eğer ürün, üreticisi tarafından yönetmelikler kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar kapsamında değilse) TİTUBB'a kayıt/bildirim işlemi yapılmayacaktır. Satın alma işlemlerinde, yönetmelikler kapsamında olup, olmadığı hakkında tereddüt oluşan ürünler için üreticinin/ithalatçının Yönetmelikler kapsamında olmadığı ile ilgili beyanı esas alınarak işlemler yürütülecektir. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge/kayıtlar mevcut ise ve idare bu ürünlerin Yönetmelikler kapsamına girip girmediği konusunda tereddüte düşer ise durum ilgili belgeler ile Tedavi Hizmetleri Genel Md.lüğüne intikal ettirilerek görüş alınacaktır. 19 Teklif edilen ürün Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında değilse, TİTUBB sistemine kaydı olmayan ürün/ürünler için üretici/imalatçı beyanı yeterli olup, bu durumda istekliler tekilf ettikleri ürün/ürünlere ait belgeleri 2 Nu'lı İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. KÖPÜRMEYEN ENDESKOP DEZENFEKTANI ÖZELLİKLERİ : 1 Solüsyon; ısıya duyarlı cerrahi-medikal aletlerin, anestezi ekipmanlarının ve endoskopik cihazların yüksek düzey dezenfeksiyonunda kullanım amaçlı olmalıdır. 2 %0,55'lik konsantrasyonda orto-fitalaldehid (OPA) etken madde içermelidir. pH değeri 6,5 - 8,0 aralığında olmalıdır. 3 Kullanıma hazır olmalı ve sulandırmadan kullanılmalıdır. Kullanıma hazır formunun içerisinde tortu bulunmamalıdır. Aktivasyon gerekmemelidir. 4 Ürün makineye (kaba) boşaltıldığı andan itibaren 14 gün süre ile kullanılabilecek özellikte olmalıdır. 5 Solüsyonun dezenfektan aktivitesi " test stripleri" kullanılarak test edilmelidir. Bu indikatörler ürünün aktivitesinin devamllılığını test edebilir nitelikte olmalıdır. İhaleyi kazanan firma, en az her 10 litreye en az 10 adet minimum etkinlik konsantrasyon (MEK) stribi verilmelidir. " 6" Solüsyon materyal uyumluluğu geniş olmalıdır. Ürün hastane demirbaşında bulunan endoskobu üreten ana firmadan (Pentax, Olympus, Fujinon gibi) uyumlu olmalı ve denefektandan kaynaklı meydana gelen arıza bedelini ödeme TAAHHÜDÜ VERMELİDİR. 7 Kullanım kolaylığı sağlayabilmek için, alımı yapılan ürünün nötralize edilmesine yetecek nötrolizan glisin 5 lt. bidonu nörtalize edecek miktarda ambalajlanmış olarak ürünle beraber bedelsiz tesilm edilmelidir. 8 Hem manuel hem de otomatik makinelerde kullanım için uygun bir solüsyon olmalı, yıkama makinelerinde paslanma, renk değişikliği, erozyona neden olmamalıdır. Rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır. Ürün kesinlikle köpürmeyecektir. 9 Solüsyon 3-5 litrelik ambalajlarda olmalı, dış kapağın altında ürün açıldığında dökülmesini engelleyecek ikinci bir kapak / alünimyum güvenlik folyosu bulunmalıdır. 10 Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. Solüsyon kullanımı ile ilgili ihtiyaç durumunda eğitim verebilmeli ve hastanemiz tarafından istenen gerekli dökümanlar ihaleyi kazanan firma tarafından sağlanmalıdır. 11 Hızlı dezenfeksiyona olanak sağlamalı, 10 dakikada Bakterilere (S.aureus, Pseudomonas aeruginosa) TBC dahil, mantaralara/küflere (Candida albicans, Aspergillus niger), Virüslere (Polio ve Adeno) ve sporlara (Bacillus subtilus) karşı etkinliği olmalıdır. Bu özelliklerin karşılandığına dair uluslararası hakem laboratuvarlardan alınmış (standart test metodlarına göre hazırlanmış) mikrobiyolojik raporlar BELGELENDİRİLECEKTİR. 12 Ürünün akredite olduğunu gösterir (Sağlık Bakanlığı onayı, Ulusal Bilgi Bankası-UBB kaydı, uluslar arası hastane kullanım standartlarında olduğunu gösterir sertifikası) belgeler ile orijinal etiket ve prospektüs bilgileri olmalıdır. ENZİMATİK TEMİZLEYİCİ SOLÜSYONA AİT ÖZELLİKLER : 1 Solüsyon; metal-plastik hassas cerrahi aletleri, yüksey düzey dezenfeksiyon veya sterilizasyon öncesi, tamamen temizliğini sağlayabilmelidir. 2 Rijit ve flexible endoskoplar başta olmak üzere metal, plastik, seramik, cam slikon, porselen, kauçuk, lastik malzemelerden yapılmış tüm hassas tıbbi aletlerde kullanılabilir olmalıdır. 3 Solüsyon içinde protease enzimi bulunan temizlik ajanları içermelidir. Aldehit ve Fosfat içermemelidir. 4 Solüsyon konsantre olmalı, sulandırılıp hazırlandıktan sonra uygulamada, maksimum 5 dakikada cerrahi aletler üzerindeki kan ve protein kalıntılarını tamamen temizleyebilmelidir. 5 Solüsyon pH değeri nötr (6,5 - 8) olmalı, asidik veya bazik olmamalıdır. Kokusuz veya sınırlı aromatik kokuda olmalı ve kullanım esnasında rahatsız etmemelidir. 6 Solüsyon, sıcak veya soğuk su ile manuel ve ultrasonik yıkama banyolarında kullanılabilir özellikte olmalı ve köpürmeyen dezenfektanla beraber kullanılabilmelidir. 7 Ürün ile ilgili CE belgesi veya TSE belgesi olmalıdır. Raf ömrü en az 2 (iki) yıl olmalıdır. 8 Solüsyon güvenlikli kilitli kapak veya folyo ile kapatılmış plastik ambalajlarda en fazla 5 litrelik ölçülerde olmalıdır. Orijinal ambalajında olmalıdır. 20 Söz konusu alım için yüklenici sözleşme tebliğinden önce karar/sözleşme tutarının 0/005,69 (Bindebeşvirgülaltmışdokuz) oranında Karar Pulu (Damga Vergisi) ve 0/009,48 (Bindedokuzvirgülkırksekiz) oranında Sözleşme Pulu (Damga Vergisi) yatıracaktır. 21 2 Nu.lı İhale (Doğrudan Temin) Komisyonu İrtibat No : 0 216 542 20 41 - 2042 - 2043 14.02.2014 - 24.02.2014 tarihleri arasında GATA H.Paşa Eğt.Hst.K.lığı İhale Komisyon Bşk.lığı ilan panosunda ve www.msb.gov.tr. internet adresinde ilan edilmiştir. |
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|