HAŞERE İLE MÜCADELE İLAÇ ALIMI

1 Kapalı alan haşere ilacı 20 Litre
2 Kapalı/Açık alan uçkun ilacı 20 Litre
3 Hamam böceği Jeli  40 Adet
4 Fare Zehiri 40 Kg.
5 Plastik Fare Yem İstasyonu 100 Adet

ALINACAK MALA İLİŞKİN BİLGİLER
1.  Kısmi teklif verilemez.
2.  Sözleşme yapılacak, sözleşme bedeli üzerinden hesaplanmak kaydıyla %6 (yüzde altı) oranında kesin teminat alınacaktır.
3.  Sözleşmenin imzalanmasını takip eden günden itibaren işe başlanacaktır.   
4.  Malzeme, sözleşmenin imzalanmasını takip eden günden itibaren 21 (yirmibir) takvim günü içerisinde  defaten teslim edilecektir.
5.  Malzeme, Muayene ve Kabul Komisyonu tarafından kontrol edilecek ve uygun bulunması durumunda; kat’i kabul işlemi yapılacaktır. 
6.  Malzemeler EK'te bulunan dokümanlardaki belirtilen özelliklere göre alınacaktır. 
7.  Taşınır Mal İşlem Belgesi Malın Kat-i tesellümünü müteakip Loj.Des.K.ığı Tşn.(Tük.)-796 Mal Say.lığı tarafından düzenlenecektir.
8.  Birim fiyat teklif mektubu Genel Malzeme Tedarik Kısmınca hazırlanan standart teklif mektubu şeklinde olması zorunludur. Faks ile gönderilen teklif mektupları değerlendirmeye alınmayacaktır.  
 

KAPALI ALAN HAŞERE İLAÇLARI GENEL İDARİ VE TEKNİK HUSUSLAR

1.     İlaçlar T.C. Sağlık Bakanlığınca halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ruhsatı veya ithal izin belgesi olacaktır. 

2.     İlaçlar, birim ve nakliye ambalajında olacaktır. Ambalajı üzerinde T.C. Sağlık veya Tarım Bakanlığınca onaylı Türkçe etiketi olacaktır. Ambalaj veya etiket üzerinde; ticari adı, kullanım alanları, birim ağırlığı, üretim ve son kullanma tarihi, kullanma talimatı, uyarı ikazları, ilkyardım ve formülasyonu ile ilgili bilgiler bulunacaktır.

3.     İlaçların teslim edildiği tarihten itibaren en az 1 (Bir) yıl kullanım ömrü bulunacaktır. Yüklenici, teslim ettiği ürünün 1 (Bir) yıl içerisinde evsafını kaybetmesi halinde, evsafını kaybeden malı yenisi ile; ürünün kullanımı sonucu istenilen performansı sağlayamaması durumunda, istenilen standartlarda ürünle değiştireceğine dair Garanti Taahhütnamesini kat’i kabul aşamasında İdareye teslim edecektir.

4.     İlaçlar, uçan ve yürüyen haşerelere karşı kapalı alanlarda etkili;  güçlü ve öldürücü özelliklerde olacaktır.

5.     Kapalı alan haşere ilacı SC veya CS, SE formulasyon İlaç, kokusuz ve lekesiz olacak; uygulandığı alanlarda personel üzerinde gözde, deride, üst solunum yollarında tahriş edici etkisi bulunmayacak; çevreyi ve insanları rahatsız etmeyecek özelliklerde olacaktır.

6.   Teklif veren isteklilerin üretici veya distrübitör firma tarafından verilmiş ihale yılına ait “Yetkili Satıcı Belgesi” bulunacaktır.

7.     İlaçların en geç aylık periyotlar halinde uygulaması yüklenici tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır. Uygulamayı yapacak teknik personelin, halk sağlığı alanında biyosidal ürün uygulama yapabileceğine dair Kamu Kurum ve Kuruluşlarınca verilen  “Yetki veya İzin Belgesi” olacak ve muayene aşamasında ibraz edilecektir.

 8.   İlaçları teslim eden Firma ilaçların uygulamasını 12 ay boyunca yukarıdaki peryotlarda ücret talep etmeden gerçekleştirecektir.

9.     KDV hariç tüm masraflar (vergi, harç, nakliye, sigorta, her türlü yükleme/boşaltma, ilaçlama pompası v.b.) yükleniciye ait olacak; bu maksatla idareden ek bir ücret talep edilmeyecektir.

10.   İlacın uygulaması esnasında her türlü güvenlik önlemi yüklenici tarafından alınacaktır.

11. Uygulama nedeni ile idare personelinde veya üçüncü şahıslarda ilaçtan veya kullanıldığı ortamda bulunan gıda maddelerinden olabilecek zararlar yüklenici tarafından karşılanacaktır.

12.   İdare tarafından gösterilen tüm kapalı alanların ilaçlaması yapılacaktır.

1. KAPALI ALANLARDAKİ HAŞERE MÜCADELESİNDE KULLANILACAK OLAN İLACIN İDARİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Teknik Özellikleri:

İlaç T.C. Sağlık Bakanlığı’nca Halk Sağlığı alanında kullanılmak üzere üretimine veya ithaline izin verilmiş olmalıdır. Firma bu belgeleri ürün tesliminde mal ile beraber teslim edecektir.
Sentetik pyretroit grubu ilaçlardan olacaktır, kullanılacak ilaçlar 2 (iki) aktif madde birden içerecektir, ilaçlar litrede en az % 20 Alphacypermethrin ve %2 tetramethrin çift aktif maddeli veya en az %20 imidachloprid ve %5 Alphacypermethrin çift aktif madde ihtiva SC veya CS formulasyon olmalıdır.  
İlaç sadece su ile karışabilir olmalı, uygulanacak yüzeylere zarar vermeyecektir.
T.C. Sağlık Bakanlığı Onaylı Türkçe etiketinde belirtili hamam böceği dozu belirtilecektir.
Ürün garanti belgesi, aktif madde garanti belgesi olacaktır.
İlacın raf ömrü 2 (İki) yıl olacaktır.
İlacın kullanım süresi 1 (Bir) yıldan az olmayacaktır.

İlaç, en az 05 (Sıfır virgül beş) litre ve max 5  (Beş) litrelik ambalajlarda olacaktır.
İlaç 2 (İki) yıllık stabilite testlerini tamamlamış olacaktır. (geçici ruhsatlı olmayacaktır.)

İstenen Belgeler:

İlacın T.C. Sağlık Bakanlığınca onaylı Biyosidal ürün ruhsatı olacaktır.
İlacı teslim edecek firmanın Biyosidal ürün uygulama izin belgesi (ruhsatı) olacaktır.
İlacın T.C. Sağlık Bakanlığı onaylı etiketi olacaktır.
İlacın Türkiye yetkili satıcısı tarafından verilmiş ihale yılına ait satış yetki belgesi bulunacaktır.

2- KAPALI/AÇIK ALAN HAŞERE İLAÇ İDARİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Teknik Özellikleri:

İlaç T.C. Sağlık Bakanlığınca ruhsatlı olacaktır.
İlacın içinde en az %2 fibronil aktif maddesi ve ilave olarak PBO ve tetramethrin de içermelidir, SE formülasyon olacaktır.
İlacın T.C. Sağlık Bakanlığı etiketinde karasinek, sivrisinek dozu bulunacak, sivrisinek için en az 45 (kırkbeş) gün etkili olacaktır.
İlacın raf ömrü en az 2 (iki) yıl olacaktır.
İlacın kullanım süresi 1 (bir) yıldan az olmamalıdır.
İlaç 1 veya 5 litrelik ambalajda olacaktır. 

İstenen Belgeler:

İlacın T.C. Sağlık Bakanlığınca onaylı Biyosidal ürün ruhsatı olacaktır.
İlacı teslim edecek firmanın Biyosidal ürün uygulama izin belgesi (ruhsatı) olacaktır.
İlacın T.C. Sağlık Bakanlığı onaylı etiketi olacaktır.
İlacın Türkiye yetkili satıcısı tarafından verilmiş ihale yılına ait satış yetki belgesi bulunacaktır.

3.  KAPALI ALANLARDAKİ HAMAM BÖCEĞİ MÜCADELESİNDE KULLANILACAK OLAN JEL FORMÜLASYONLU İLAÇ İDARİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Teknik Özellikleri:

İlaç T.C. Sağlık Bakanlığı’nca Halk Sağlığı alanında kullanılmak üzere üretimine veya ithaline izin verilmiş olmalıdır. Firma bu belgeleri ürün tesliminde mal ile beraber teslim edecektir.
Kendinden enjektörlü, ambalajda, İmidocloprid veya fipronil içeren jel formülasyonunda olacaktır.
T.C. Sağlık Bakanlığı Onaylı Türkçe etiketinde hamam böceğine etkili olduğu belirtilecektir.
Ürün garanti belgesi veya aktif madde garanti belgesi olacaktır.
İlacın raf ömrü 2 (İki) yıl olacak, kullanım süresi 1 (bir) yıldan az olmayacaktır.
İlaç en az 35 (otuzbeş) gramlık kendinden kullanımlı enjektörlerde olacaktır.

İstenen Belgeler:

İlacın T.C. Sağlık Bakanlığınca onaylı Biyosidal ürün ruhsatı olacaktır.
İlacı teslim edecek firmanın Biyosidal ürün uygulama izin belgesi (ruhsatı) olacaktır.
İlacın T.C. Sağlık Bakanlığı onaylı etiketi olacaktır.

İlacın Türkiye yetkili satıcısı tarafından verilmiş ihale yılına ait satış yetki belgesi bulunacaktır.

4. FARE MÜCADELESİNDE KULLANILACAK İLAÇ İDARİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Teknik Özellikleri:

İlaç T.C. Sağlık Bakanlığı’nca Rodentisit olarak kullanılmak üzere kulanımına izin verilmiş olmalıdır. Firma bu belgeleri ürün tesliminde mal ile beraber teslim edecektir.
İlaç bileşimi aşağıdaki şekilde olacaktır.

Chlorophacinon veya Brodifacoum veya Difenecaum aktiflerinden birini içerecektir.

İlaç Mum Blok Şeklinde olacaktır.
Fare ve Sıçanlara karşı etkili olacaktır.
Ürün garanti belgesi veya aktif madde garanti belgesi olacaktır.
İlacın raf ömrü 2 (İki) yıl olacaktır.
İlacın kullanım süresi 1 (Bir) yıldan az olmayacaktır.

İstenen Belgeler (Muayene aşamasında)

İlacın T.C. Sağlık Bakanlığınca onaylı Biyosidal ürün ruhsatı olacaktır.
İlacı teslim edecek firmanın Biyosidal ürün uygulama izin belgesi (ruhsatı) olacaktır.
İlacın T.C. Sağlık Bakanlığı onaylı etiketi olacaktır.
İlacın Türkiye yetkili satıcısı tarafından verilmiş ihale yılına ait satış yetki belgesi bulunacaktır.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI        :

1.  Denetim ve Muayene işlemleri yürürlükteki TSK Mal Alımları Denetim, Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesine göre yapılacaktır.         

2.    İlaçlar % 100 gözle muayene edilecektir.

3.  İdarece gerek görüldüğü takdirde, ilaçların kullanım amacına uygun olup olmadığı denenerek test edilebilecektir.

4. Muayene masrafları, muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebi ile meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumlu olacaktır.

5.   Denetim ve muayene işlemleri, idarenin göstereceği yerde yapılacaktır.

6. Denetim ve muayene işlemlerinin herhangi birinde olumsuz netice alınması durumunda ilaç reddedilecektir.