SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği ‘ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi SAYI : SATIN ALMA/ 71713619 18/05/2016
KONU; TIBBİ SARF MALZEME ALIMI
SAYIN:..................................................
Kurumlunuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI
1- Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.
2- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.
3- Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak Üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.
4- İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.
5^ Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.
6- Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlığınca 90 gün içerisinde ödenecektir.
7- Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.
8- Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.
9' Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
10- Steril edilebilen malzemeler firma tarafından 50,00 tl sterilizasyon ücreti hastane veznemize yatırıldıktan sonra dekont ile birlikte hastanepıiz sterilizasyon ünitemize teslim edilecektir.
11- BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 18/05/2016 TARİHİNDE SAAT 15:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX f A CEVAP VERİLECEKTİR.
12- Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucular! tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.
13- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı oiması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumlunuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.
14- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA YILMAZ ÖZEL İHTİYACI 2 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.
|
Seracettin SAY< Hast. Müd. Yrd
s.n. |
Malzemenin Adı |
Miktarı |
Birimi |
Sut Kodu |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyatı |
Marka UBB |
1 |
ROTATAR CUFF TAMİR SETİ |
2 |
ADET |
|
|
|
|
2 |
ARTROSKOPIK SLAP+ BISEPS TAMİR SETİ |
1 |
ADET |
|
|
|
|
EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 2 SAYFA)
- MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
- UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
- NOT: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
Anafartalar Cad, Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 ç-posta: antalyadhs 12@saglik.gov.tr Elektrpnik Ağ: vyww.aadh.gov.tr
ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
‘ r»
1- Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.
» 2- Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.
3- Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.
4- EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.
5- Çift serum girişi olmalıdır.inf!ow-outflow akış yapabilmelidir.
6- Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır
ELITE PASS SUTTURE NEEDLE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Sütür transferinde kullanılmalıdır.
2- iğne uzunluğu 23 cm olmalıdır.
3- İğnenin 65mm kısmı fleksıble olmalıdır.
4- iğnenin uç kısmında suturu itme amaçlı bir çentik olmalıdır.
5- İğne özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara getirilmelidir.Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.
ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Kanüller Özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
2- Künt obturatoru olmalıdır.
3- Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.
4- Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.
5- Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
6- 4.5 mm’den 8.5 mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.
SUTUR TAŞIYICI
1 - Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.
2- Uç kısmı yekpare kanüilü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.
3- Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.
4- En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.
OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNELİ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis’te kullanılabilmelidir.
2- Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5 mm, 5.0mm, 3.5 mm çap seçenekli olmalıdır.
3- Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sutur üzerinde bağlı olmalıdır.
4“ Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli dikiş materyali seçeneği olmalıdır.
5- Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır
OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNESİZ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis’te kullanılabilmelidir.
2- Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5mm, ö.Omm, 3.5 mm,2.8 mm çap seçenekli olmalıdır.
3- Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (İki) adet 2 (iki) numara sutur üzerinde bağlı olmalıdır.
4- Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.
5- Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır
OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN SUTURSUZ EMİLMEYEN ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
![]() |
|||||||
![]() |
|||||||
|
|||||||
|
|||||||
4- Suturlar kullanım kolaylığı açısından 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.
5- Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.
“ KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
.i
,, 1- Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2- Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3- Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
4- Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.
5- Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.
6- Ameliyathanemizde mevcut olan Smith&nephevv marka shaver cihazına uyumlu olmalıdır
YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 - Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2- Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3- Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
4- Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.
5- Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.
6- Ameliyathanemizde mevcut olan Smith&nephevv marka shaver cihazına uyumlu olmalıdır
|
|||||||||
![]() |
|||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
|
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya Iji fCamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi SAYI : SATINALMA/71713619 18/05/2016
KONU; TIBBİ SARF MALZEME ALIMI
SAYIN: .
Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğnjdan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün İse Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI
1- Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.
2- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.
3- Taalıhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.
4- İhaleye hile,desise,vaıt,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 5in ilgili hükümleri uygulanacaktır.
5- Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.
6- Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlığınca 90 gün içerisinde Ödenecektir.
7- Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.
8- Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.
9- Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir,
10- Steril edilebilen malzemeler firma tarafından 50,00 tl sterilizasyon ücreti hastane veznemize yatırıldıktan sonra dekont ile birlikte hastanemiz sterilizasyon ünitemize teslim edilecektir.
12- Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.
13- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.
14- Bq mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA GÜLER CEYLAN İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartlan aynen kabul etmiş sayılacaktır. \
|
s.n. |
Malzemenin Adı |
Miktarı |
Birimi |
Sut Kodu |
BiriıA Fiyat \] |
Toplam Fiyatı |
Marka UBB |
1 |
RÛTATAR CUFF TAMİR SETİ |
2 |
ADET |
|
|
|
|
EK: TEKNİK ŞARTNAME (2 SAYFA)
£ NOT: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE ~ TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik.gov.ti- Elektronik Ağ: www.aadb.gov.tr
OMUZ İMPLANTLÂRI & YARDIMCI ÜRÜNLER
Soft Sütü re Anchor Teknik Özellikleri
• Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
• Soft Anchor ve süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMVVPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.
• Soft anchor 1.0 mm, 1,4 mm, 1,5 mm ve 2,9 mm’ lik yapısıyla daha fazla kemik doku teması sağlanmalıdır.
• Soft anchorun 4 değişik size seçeneği olmalıdır.
• Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.
• Soft anchor yüklenildiğinde ( kemik doku içerisine fiske edildiğinde ) orijinal boyutundan % 30 daha genişleme özelliğine sahip olmalıdır.
• Soft anchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.
• Soft anchor süture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.
• Soft anchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.
• Soft Anchor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
Titanyum Sütur Anchor Teknik Özellikleri
Kemiğe Vidalanarak Yumuşak Doku Tespitinde Kullanılabilmelidir.
• Kemiğe Tespit Malzemesi Titanyum Bileşeninden Oluşmalıdır.
• Vida İç Gövde Çapı 2mm, Yiv Çapı 3 mm, 5 mm ve 6,5 mm Olmalıdır.
• Vida Toplam Uzunluğu 15.5mm Olmalıdır.
• Vida Arkasından Geçirilmiş , Yumuşak Doku Tespiti İçin 2 Adet Farklı Renklerde 2 Numara Süture Bulunmalıdır,
• Süturlar ultra güçlü UHMWPE (Ultra High Molecular Weight Polyethylene) materyalden imal edilmiş olmalıdır.
• İplerin Rahat Hareketini Sağlamak İçin Vida Arkasında Yuva Olmalıdır.
• Kemiğe Tespit, Ederken , Kendi Tornavidasına Takılı Olup , Başka Bir Alete Gereksinim Duyulmamalıdır.
• Artroskopik Ve Açık Cerrahi Müdahalelerde Kullanılabilmelidir.
• Kemiğe Tespit, Vidalama Yöntemi İle Yapılmalıdır.
• Vida Yivleri Süture Geçme Yerine Kadar Devam Etmelidir.
• Gerekli Durumlarda , Kendi Tornavidası İle Rahatlıkla Çıkarılabilme İmkanı Olmalıdır.
• Tornavidası Üzerinde Derinlik Gösteren Kalibrasyon Çizgileri Olmalıdır.
• 3mm, 5mm ve 6,5 mm çapında seçenekleri olmalıdır.
Düğümsüz PEEK Anchor Teknik Özellikleri
• Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
• Kemiğe tespit malzemesi Peek’ dan imal edilmiş olmalıdır.
• Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.
• Peek anchorlar önceden delme (yol açma) aparatı ile kemik delindikten sonra uygulanabilmelidir.
• Vida dış gövde çapı 5,5 mm ve 6,8 mm seçenekleri olmalıdır.
• İmplant ve sütur geçirici nitinol telleri driver ( tornavida ) üzerinde hazır bulunmalıdır.
• Gerekli durumlarda kendi driver’i ( tornavida ) ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.
• İmplantların kemiğe sabitlenmesini sağlayan setin, teklifi ,kabul edilen firma tarafından teslim edilmesi zorunludur. $
BiPass Sütııı^Geçirici Nitinol Tel Teknik Özellikleri />.
i '
• iğne esnek ve nitinol alaşımlı olmalıdır.
• İğne el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.
• İğnenin arka kısmında el aletine takılabilmesi için topuz başlığı olmalıdır.
• iğne 2 numara süturla kullanılabilmelidir.
• İğne uzunluğu nitinol kısmı 255 mm, gövde kalınlığı 1 mm olmalıdır.
• Süturun dokudan geçme esnasında kaymaması için iğnenin uç kısmı çentikli bir yapıya sahip olmalıdır.
• İğne tek kullanımlık steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
• Steril raf ömrü 5 (beş) yıl olmalıdır.
Tek Kullanımlık Şeffaf Kanül Teknik Özellikleri
• 5,0 mm , 7,0 mm ve 8,5 mm Çaplarında Olmalıdır,
• 75 mm ve 85 mm boyunda Olmalıdır.
• Şeffaf Olmalıdır.
• Esnek yapıda olmalıdır.
• V ida T arzında Yivli V e Çevirerek Girebilen Y apıda Olmalıdır.
• Kanül İçerisinde Silikon Zar Olmalı Ve Sıvı Çıkısını Engellemelidir.
• Obturatoru İle Birlikte Verilmelidir.
• Obturatorü Üzerinde Kanüle Geçen Çıkıntılar Bulunmalıdır.
• Üzerinde Tek Musluk Ve Musluk Kapağı Bulunmalıdır.
Disposable Sutur Geçiriciler Teknik Özellikleri
• Tüm artroskopik (omuz) girişimlerinde kullanılabilecek özellikte olmalıdır.
• Kanüllü olmalı ve kanül içerisinde 1 adet loop şekli verilmiş flexible teli bulunmalıdır.
• Retrievers düz, yukarı, 70 derece sağa ve 70 derece sola kıvrımlı çeşitleri olmalıdır.
• Lariats yukarı 45 derece, 25 derece sağa ve 25 derece sola kıvrımlı çeşitleri olmalıdır.
• Ucu iğne şeklinde her türlü yumuşak dokudan kolay geçebilecek özellikte olmalıdır.
• Loop şekli verilmiş flexible tel iğne içinde ileri geri hareket edebilmelidir.
• Sterile paketlerde ve tek kullanımlık olmalıdır.
Artroskopik Girişim Yıkama Setleri Çift Kaset Sistemi İçeri / Dışarı Teknik Özellikleri
• Sistem günlük kaset ve hasta kaseti olmak üzere iki ayrı kasetten oluşmalıdır.
• Günlük kaset sıvı girişini sağlamalı ve sıvıya takılabilecek hortum uçları y şeklinde olmalıdır.
• İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmelidir.
• Hasta kaseti tek kullanımlık tasarlanmış olmalıdır.
• Basıncı dengeleyici ve algılayıcı sensor olmalıdır.
• Kasetler şeffaf yapıda olmalır.
• Cihaz hastadan gelen sıvıyı okuyabilmeli sıvı sirkülasyonunu ve basıncı otamatik olarak kendisi yapabilmelidir.
• İrrigasyon seti her marka artroskop kanülüne takılabilir, vidalı veya ek bağlantısı ile geçmeli olmalıdır.
• Cerrah sadece inflow veya inflow & outflow özelliklerini ayrı ayrı kullanabilmelidir.
• Artroskopik girişimlerde kullanıma hazır steril paketlerde olmalıdır
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|