T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU —~ ~ AntalyâlrfKamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği
Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
SATINALMA/ 71713619
KONU: TIBBI SARF MALZEME ALIMI
SAYIN:
Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI
1- Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.
2- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir,
3- Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.
4- İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.
5- Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.
6- Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.
7- Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.
8- Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.
9- Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmım almakta serbesttir.
10- STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.
11- BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 28/02/2017 TARİHİNDE SAAT 08:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.
12- Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli Ödenmeyecektir.
13- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırm ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü lıukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.
14- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme İçin teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalına Komisyon Başkanlığına HASTA HANIM YENİ + SADİYE TASCI+ HEDİYE SOĞUKPINAR İhtİyaci 3 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartlan aynen kabul etmiş /ayılacaktır.
setti
s.n. |
Malzemenin Adı |
Miktarı |
Birimi |
Sut Kodu |
rmsıyı# Biriır Fi w |
yif. ııu. ( Toplam Fiyatı |
Marka UBB |
1 |
TRANSSAKRAL EPIDURASKOPI GİRİŞİM İĞNESİ |
2 |
ADET |
|
J |
|
|
2 |
TRANSSAKRAL EPIDURASKOPI GİRİŞİM KATATERİ |
2 |
ADET |
|
|
|
|
3 |
SERVİKAL DİSK PROTEZİ |
1 |
ADET |
|
|
|
|
EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 2 SAYFA)
NOT:
1; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
2: UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
3^ FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA
Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr
silikonlu servikal disk protezi
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Sistem tek parçadan oluşmalı ve iç kısmında hareket sağlayıcı olarak silikon bulunmalıdır. Disk protezini oluşturan dış yüzeyler tamamen titanyum yapıda olmalıdır. Sistem tek parça silikonlu, titanyum ve peek karbon seçenekleri de ayrı ayrı olmalıdır.
2. Sistem fiexsiyon, extansiyon lateral benlik, dük yüklerde sönümlemesi için shock absorbtion ve rotasyonel yöndeki tüm hareketlere izin vermelidir.
3. Servikal flexsiyon 6, servikal extansiyon 10, servikallateral flexsiyon 6 ve axial rotosyon 6 derece açılanmayla yapabilmelidir.
4. Sistemin hareketi gerçekleştirdiği kısmı biyouyumluluğu olan silikondan üretilmiş olmalıdır.
5. Anterior disk mesafesi implantı in-vivo uygulamalar için vücut uyumlu hiçbir artefact yaratmayan, MR uyumlu titanyum materyalden yapılmış olmalıdır.
6. Anteriordan smith-robinson yaklaşımına uygun operatif tekniği olmalıdır.
7. Superior ve inferior yüzeylere tutunum sağlayabilecek dişli bir yapıda olmalıdır.
8. İmplantasyondan sonra sabîtleme için servikal plak gibi ne anterior nede posteriordan ikinci bir implantasyona gerek olmamalıdır.
9. 5mm'den 8mm'ye kadar yükseklik ve 15 mm'ye kadar uzunluk alternatifleri olmalıdır.
10. Protezin tasarımı Post-operatif dönemde yaşanabilecek dislokasyon riskini bertaraf edecek şekilde olmalıdır.
11. Tek el aleti ile yerleştirme ve sabitleme işlemi yapılabilmelidir.
12. Set içerisinde ihtiyaç olan boyutuna karar verebilmek için en az 6 çeşit deneme implantları bulunmalıdır.
13. İstenildiğinde enfeksiyon riskine karşılık sistemin parçaları titanyum üzeri antimikrobiyel gümüş iyonla kaplı olmalıdır.
14. CE onayı olmalıdır, idare tarafından istendiğinde gösterilebilmelidir.
15. Kullanılan hammaddelerin test raporları ve bîyouyumluluk belgeleri istenildiği taktirde idareye sunulabilmelidir.
16. Protezin yetkili kurumlarca yapılan biyomekanik testlerden geçmiş olması gerekmektedir.
|
SPINAL EPİDUROSKOPİ SİSTEM! TEKNİK ÖZELLİKLERİ
* Sistem lomber epidural alanda nöral dekompresyon, spinal stenoz, epidural anatomi ve patalojinin gözlenmesi ve epidural endikasyonlar için onaylanan ilaçların uygulanmasına olanak sağlamalıdır.
* Uygulama, operasyon süresini minimum seviyeye indirmek, komplikasyon riskini ve doku hasarını minimize etmek ve engellemek için flexible kanül içinden yürütülmelidir.
* Video yönlendirme katateri flexible ve iki çalışma kanallı olup iki yönlü kontrollü yönetme özelliğine sahip olmalıdır ve kateterin uç kısmı daha iyi görüntü alabilmek için 45 derece açılı olmalıdır.
* Kateter içerisindeki çalışma kanallarından biri fleksible fiberoptik kamera kanalı, diğeri ise balon katater , lazer probu , bipolar yada monopolar rf elektrodu ve fleksible mikro forseps uygulaması için dizayn edilmiş olmalıdır.
* Video yönlendirme kateterinin çapı en fazla 3,00 mm olmalıdır. Kateterin içerisinden geçen yuvarlak çalışma kanallarının çapı en az 1,20 mm olmalıdır. Kateterin uzunluğu 300, 315, 330, 345,360, 375 ve 390mm seçeneklerine sahip olmalıdır.
* Sistemde, oluşan adezyonların ortadan kaldırılmasında kullanılmak üzere, özellikle eperidural bölge için geliştirilmiş, balon kateter bulunmalıdır.
* Operasyon esnasında görüntü kalitesi için sistem içerisinden sıvı gönderilebilmeli ve sıvı çıkısı olmalıdır.
* Sistemde kullanılan fiber optik kamera en az 17.000 piksellik görüntü kalitesine sahip olmalıdır.
* Sistem CE veya FDA belgelerinden en az birtanesine sahip olmalıdır.
* Sistemin tüm parçaları steril paketlerde olmalıdır.
* Sistem Holmium Lazer içermelidir, İstenilen her vakada firma cihaz ve lazer probunu beraberinde getirmelidir. Lazer cihazı side-fire probu da içermelidir.
* Sistem 1 mm çapında 500 mm uzunluğunda Bi-polar ve Mono-polar RF probu içermelidir.
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|