• İhale No
    1105674
  • İhale Adı
    HASTA SEL VER DEMİR İHTİYACI 2 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    20 Mayıs 2016 09:30
  • İdare
    Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Antalya
  • İşin İli
    Antalya
  • Yayın Tarihi
    18 Mayıs 2016
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği cHastanesi

SAYI : SATIN ALMA/ 71713619                                                                                                                                    18/05/2016

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:                                            

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu îhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederipı.                                                                        •

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vaıt,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip AKHB Genel sekreterliği Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırm belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-    Steril edilebilen malzemeler firma tarafından 50,00 tl sterilizasyon ücreti hastane veznemize yatırıldıktan sonra dekont ile birlikte hastanemiz sterilizasyon ünitemize teslim edilecektir.

11-    BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 20/05/2016 TARİHİNDE SAAT 09:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli Ödenmeyecektir.

13-    Teklif edilen ürünlerin IJBB ve GMDN kodralırm ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumlunuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile İlgili finnaiann haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır,

14-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş İse her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA SEL VER DEMİR İHTİYACI 2 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.                                                                                                                                                             /

SeracettinJS AYGTN >

s.n.

Malzemenin Adı

Miktarı

Birimi

Sut Kodu

Birim/

Fiy|t/

Toplam 1 Fiyatı

Marka UBB

1

POROZ KAPLI POLİ AKSİ YAL VİDA

10

ADET

 

 

 

 

2

TİTANYUM ROD

2

ADET

 

 

 

 

3

XLİF

2

ADET

 

 

 

 

 

EK: TEKNİK ŞARTNAME (3 SAYFA)

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Mufatpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1301) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

XLİF TEKNİK ŞARTNAMESİ

>     Ürün FDA veya CE belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

>     Lomber Xlif vücuda uyumlu termoplastik bir yapıda olan,artifact yaratmayan MR uyumlu, PEEK materyalden yapılmış olmalıdır.

>     Xlif aynı zaman da geri çıkma veya ileri kaçma riskine karşı üzerindeki tırtıklı yapıya endplatelere sıkıca tutunabilmelidir,

>     Set içerisinde Ürünün 7mmr8mm,9mml10mm,11mm,12rTim boy seçenekleri olmalıdır.

>     Ürün Minimal invasive olarak uygulanabilme!) ve Xlif mesafeye yerleştirildikten sonra endplate alanı kadar (maksimum 26mm) genişleyebiimelidir.

>     Set içerisinde kullanılacak olan Xlif'in belirlenmesi için her boyda deneme aparatı olmalıdır.

>     Ürün maksimum fizyon sağlamalıdır.

>     Sistem tek el aleti ile mesafeye yerleştirebilmelidir.

>     Ürün T.C.liaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı ve TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

>     Medula sisteminde %100 ödeme kapsamında'görünrnelidir.

>     Ürünün izlenebilirliği için malzemelerin üzerinde orijinal markası .firma kodlan,üretim seri parti kodları (LOT No) yazılı olmalıdır.

>     Teklif edilen ürünlerin numuneleri İle bio-mekanik test raporları teklifle birlikte sunulmalıdır.

>     Teklif veren firmalar ameliyatlar için her saat set bulunduracaklarını ve istem olması halinde setleri aynı gün hazır halde yetkililere teslim edeceklerini taahhüt etmelidirler

 

POROZ KAPLI MULTİFONKSİYONEL POSTERÎOR SPÎNAL TRASNPEDİKÜLER POLİAKSİYAL STABÎLİZASYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Sistem torakolomber bölgede kullanılabilmelidir.

2.      Sistem; monoaksiyal, poliaksiyal ve redüksiyon vidalarından oluşmalıdır.

3.     Vidaların gövde yapması, pedikül dokuya zarar vermeyecek şekilde spongiöz ve kortikal kemik yapısına uygun olmalıdır.

4.      Sistemde poliaksiyal sement enjekte edilebilen vidalar olmalıdır.

5.      Sement enjekte edilebilen vidalar 2,5 mm genişliğinde kanüle sahip olmalıdır.

6.     Sement enjekte edilebilen vidaların kullanımı için sement enjeksiyon kanülünden geçecek 2,1 mm genişliğinde özel sement enjeksiyon aparatı firma tarafından sağlanmalıdır.

7.     Sement enjekte edilebilen vidalarda, optimum sement çıkışını sağlamak için, 1,90 mm genişliğinde ve 6,40 mm boyunda pencere olmalıdır.

8.     Sement enjekte edilebilen vidalarda, sement enjekte etme aparatının sement çıkısını engellenmesi için, vidanın sement enjeksiyon penceresi stoplu olmalıdır.

9.      Sistemde füzyonu artırmak için titanyum poroz kaplı vidalar bulunmalıdır.

10. Titanyum poroz kaplı vidalarda gözenek boyutları 20-100 uk ( mikron) olmalıdır.

11. Titanyum poroz kaplı vidalar mikrogözeneklerin içine doğru kemikci trabekülün içten büyümesi vasıtasıyla kemik kuvvet iletiminde iyileşme sağlanmalıdır. Bu sebepten kemik ve implant arasındaki bağı uzun vadeli stabilitesindede iyileşme sağlanmalıdır.

12. Sistemi oluşturan vidaların omurgada hızlı ilerlemesi ve pullout’u (vidaların kemikten geri atmasını) azaltması açısından duacore-duallead yöntemi ile üretilmiş olması gereklidir. Vidalar, kemiğin kortika ve spongiöz yapısına 2 farklı çap ve 2 farklı diş formlarında olmalıdır; bu özellik, karşılaştırmalı biyomekanik testlerle ispatlanabilmelidir.

13. Sistemdeki 6.0 mm lik rodla uyumlu vidaların baş profili 16 mm , 5.5 mm lik rodla uyumlu olanların ise 14.5 mm olmalıdır.

14. Vida çapları: 4.5-5-5,5-6-6.5-7-7.5-8 mm olmalı, vida boylan 20 mm’den başlayıp 90 mm’ye kadar 5’er mm aralıklarla; 90 mm’den lOOmm’e kadar 10’ar mm aralıklarla artmalıdır.

15. Vidalar 20 derece toplamda 40 derecede açılandırılabilir olmalıdır.

16. Sistem içerisinde titanyum, peek, krom kobalt ve dinakmik rodlar olmadır,

17. Sistemdeki standart rodlann çapları 6.0 mm, 5.5mm, flatrodlar ise 5.1 mm 5.6 mm olmalıdır. Normal Rod boylan 40 mm’den başlayıp 700 mm’ye kadar olmalıdır. Fiat olmayan rodlar hegzagonal uçlu olmalıdır.

18. Dinamik rodlann 60 ve 90 mm olmak üzere iki seçeneği olmalıdır. Boyu 90 mm olan rodlar hibrit yapıya sahip olmalıdır. Bu yapısı sayesinde bir mesafede rigit kısmıylı bir mesafede füzyonu sağlarken, dinamik kısmıyla da komşu segment hareketlerine izin vererek dejenerasyonlara engel olmalıdır.

19.  Dinamik rod 1.0 eksenal sıkıştırma ve 1.5mm eksenal çekme hareketine izin vermelidir.

20.  Dinamik rod 3 derece her yönde( Extansiyo^ fleksiyon, rotasyon ve lateral bending) bükülmeye izin vermelidir.

...(OQ                                                   !Â.WTO* . e

21.  Dinamik rodun dinamik kısmı yaylı mil, durma halkası, hareketi sınırlayan göbek ve, sabit milden oluşmalıdır.

22.  Sistemde sement enjeksiyon kiti de olmalıdır.

23.  Transverskonnektörler uzayıp kısalabilmeli ve en az 4 boy olmalıdır; istendiğinde düz hook’lu konektörler de sisteme eklenebilmelidir.

24.  sistem torklu ve tork sistemde bulunmalıdır.

25.  Sisteme istendiğinde 5.5x5.4 mm’lik tekli, 6.0x6.0 mm’lik tekli, 5.5x6.0 mm’lik axial domino rod konektörleri ve anterior yaklışım için staple eklenebilmelidir.

26.  Sistemde lateralde kalan viladar için 15 ve 20 mm boylarında lateral offetler olmalıdır.

27.  Siatemde gerektiğinde kullanmak için laminar ve pedükül hooklar bulunmalıdır.

28.  Sistemdeki flat (yüzeyi düzleştirilmiş) rod ile vida; maksimum kilitlenme ile kilitlenmeli; bu rodlann uçlarında, vidalarin rodan çıkmasını engelleyici stoplar olmalıdır.

29.  Vida, rod ve konnetörler için ayrı bir konteynır olmalı ve bütün implantlar bu konteynıra yeri eştiril ebilmelidir.

30.  Tüm el aletleri ayrı bir konteynır içerisinde olmalıdır.

31.  Sistem içerisinde rod bastırısı, vida yükseltici ve rod çevirici aletler bulunmalıdır.

 

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim