|
|
||||
|
||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|
||||
![]() |
35- Tibianm insert ile temas eden yüzeyi PE mikro parçacık oluşumunu önlemek için parlatılmış olmalıdır.
36- Tibial defekt erde gerektiğinde metal destek eklenebilmelidir.
37- Tibial kompjmentin insert kilitleme mekanizması minimal harekete dahi izin vermeyecek yapıda olma ıdır.
38- Femoral konlıponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyetlıylene (UHMWPE) (ASTM F 648) ( Argon Packed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.
39- İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.
40- Polietilen infcertin en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 mm aralıklarla en az 5 boy olmalıdır.(9|l 1,13,15,18 mm)
41- Revizyon vakaları için insert boyu 8 olmalıdır.( 11,13,15,18,21,25,30mm)
42- Ürün Gama ineıt ,gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir
43- Deep flex İıjsert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
44- High flex irjsert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
45- Vaka esnasında karar hastanın durumuna ve oluşabilecek komplikasyonlara çözüm üretmek amacı ile aynı set ile C/R, P/S, DEEP DISHED,HİGH FLEX ve DEEP FLEX ,hareketli insert seçenekleriluygulanabilmelidir.
46- Revizyon vakaları için CONSTRAINED insert seçeneği bulunmalıdır. İnsert kalınlığı 30 mm’e kadar yükselmelidir.
47- Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.
48- Patellar komponent insert oyularak kullanıma uygun olmalıdır.
49- Protez patella yapısına göre değişik kalınlıklarda olmalıdır.(9 ve 13 mm)
50- Protez hemlüç peg li hem de tek peg li kullanıma uygun olmalıdır
51- Protezin eıj az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.(26, 29 ve 32 mm)
52- Protez setimde kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır.
53- Patella protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran (ASTM F 648) Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
FEMORAL KOMF |
10NENT |
AP2230 1 ADET |
TİBİAL KOMPON |
ENT |
AP28001 ADET |
TİBİAL İNSERT |
|
AP25601 ADET |
TİBİAL İNSERT-F |
IGH FLEXION |
AP2580 1 ADET |
PATELLA |
|
AP2420 1 ADET |
ANTİBİTİYOTİKL |
CEMENT |
AP3180 1 ADET |
YIKAMA KİTİ |
|
AP3150 1 ADET |
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|