HÜSEYİN ERKUŞ İHTİYACI

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619

KONU: TIBBÎ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:                                            

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırm belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 24/10/2016 TARİHİNDE SAAT 11:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırm ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların hakstz ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabui etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın İçerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalına Komisyon Başkanlığına HASTA HÜSEYİN ERKUS İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ^LIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 2 SAYFA)

NOT:

İ- MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 2: UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik. gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

DİZ BAĞ TAMİRİ İMPLANTLARİ & YARDIMCI ÜRÜNLER

Femoral Fiksasyon Düğme İmplant Asansör Askı Sistemi ACL & PCL Teknik Özellikleri

(Sut Kodu: AE1070 )

•                    Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

•                    İmplantın alt kısmında hamstring graftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askısı olmalıdır.

•                    Loop kısmı oluşturan süturun uzunluğu min. 120 cm olmalı ve çoklu bağ tamirlerine ( ACL & PCL) olanak sağlamalıdır.

•                    Loop şeklindeki askı özel zıt yönlü kayan bir kilitleme sistemi sayesinde, loop kısmı daraltarak, tendonu yukarı doğru çekerek asansör özelliği taşımalıdır.

•                    Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamanda kesinlikle gevşememeli ve test sonuçları mevcut olmalıdır.

•                    Düğme implantın hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde iki adet si'ıtur deliği olmalıdır,

•                   İmplantın Loop askı süturu hammaddesi özel güçlendirilmiş #7 UHMWPE ( Ultra High Moiecular VVeight Polyethylene ) olmalıdır.

•                    İmplantın tüneli set içerisinde mevcut olan 4,5 mm bir drill ile açılabilmelidir.

•                    Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek İçin loop askısı ve çekme süturu hazır olarak bulunmalıdır.

•                   Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

•                    Sterilizasyon süreleri minimum 5 yıl olmalıdır.

Beta Tri - Kalsiyum Fosfat İnterferans Vidası Teknik Özellikleri (Sut Kodu: AE1630)

•                    Öııçapraz ve arkaçapraz bağ tamirlerinde bağın kemiğe tespitinde kullanılmalıdır.

•                    İç kısmı kanüllü olmalıdır.

•                    Üretim maddesi; Kompozit olmalı PLDLA ve Beta Tri-Kalsiyum Fosfat içermelidir.

•                    Vucut içerisinde kemik dokuya kaynayarak uyum sağlayabilmelidir.

•                    Uca doğru daralan konik yapı şeklinde olmalıdır.

•                    Dış çaplar 7, 8, 9, 10 ve 11 mm, boyları 20, 25, 30 ve 35 mm uzunluklarında olmalıdır.

•                    Vida arkası tam yuvarlatılmış ve tüm yivli seçenekleri olmalıdır.

•                    Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

Ligament Staple (U Staple) Teknik Özellikleri

(Sut Kodu: AE1030)

•                    Yumuşak Doku Veya Ligament Fiksasyonunda Kullanılmalıdır.

•                    U Şeklinde Olmalı Ve İç Orta Kısmında Kaymayı Engelleyecek Dişleri Olmalıdır.

•                    Ayak Uzunluğu Max, 21 mm Olmalıdır.

•                    Üretim Maddesi Titanyum veya Kromkobalt Olmalıdır.

•                    Tutunma Yüzeyini Arttıracak Ayaklar Üzerinde Ters Çıkıntıları Olmalıdır.

•                    Dış Genişliği Maksimum 15 mm, İç Genişliği Maksimum 10 mm Olmalıdır.

•                    Ön çapraz bağ ameliyatlarında interferans vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

•                    Flexible özellikte olmalıdır.

•                    Boyu maksimum 36 cm olmalıdır.

•                    Çapı 1,1 mm olmalıdır.

•                    Hammaddesi nitional olmalıdır.

•                    İki ucuda yada ucunun birisi kiint olmalıdır.

Shaver Ucu ( Cutter & Burr) Teknik Özellikleri ( Sut Kodu: AE2340 & AE2440)

•                    Bİade’ler aşağıdaki türlerde olmalıdır, o Kesici blade ( Shaver Cutter) o Oyucu blade (Shaver Burr)

•                    Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalıdır,

•                    Bladeler için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışma çıkmamalıdır.

•                    Bladeler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı ( RPM ) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

•                      Büyük eklemlerde kullanılmak üzere, yumuşak doku ve kıkırdak dokuların rezeksiyonu, düzeltilmesi  için çok çeşitli kesici bladeleri olmalıdır. Kesici bladelerin çaplan 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmalıdır.

•                    Büyük eklemlerde kemik dokunun oyulması ve temizlenmesi için ise oyucu bladeleri olmalıdır. Oyucu bladeleiıı çapı 4,5 mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•                     Küçük eklemlerde kullanılmak üzere, yumuşak doku ve kıkırdak dokuların rezeksiyonu, traşlaııması, düzeltilmesi için çok çeşitli kesici bladeleri olmalıdır. Kesici bladelerin çapları 3,5 mm olmalıdır.

•                    Steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•                    Shaver uçların sterilizasyonları radyasyon ile yapılmış olmalı ve 5 yıl raf ömrü olmalıdır.

•                    Shaver uçlarını temin edecek olan firma shaver cihazını konsinye olarak hastane ameliyathanesine bırakmak zorundadır.

•                    Alımı yapılan shaver uçları depoda bitene kadar cihaz desteği ve cihazda oluşabilecek sıkıntılar için aynı günü kapsayacak şekilde teknik destek verilmesi zorunludur,

•                    Shaver uçlarını hastanemize verecek olan firma yukarıdaki maddeleri taahhüt etmesi gerekmektedir.

RF Elektro Cerrahi Probu Teknik Özellikleri (Sut Kodu: AE2410)

•        Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

•         Coagıile, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

•        Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

•         Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

•         90 derece uç açısı olmalıdır.

•         Probların çapları 4,0mm olmalıdır.

•        Kendinden handle özelliği olmalıdır.

•         Frekansları 0 - 500 Khz arası olmalıdır.

•                    Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ile çalıştırılabilmelidir.

•        Probların güç ayarlan ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

•         Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

•         Ablasyoıı dereceleri 25 - 70 Watt arası olmalıdır.  ^

•         Suction özelliği olmalıdır. ^

REÇETE

Tarih:

Cetveller