KİT İLE BİRLİKTE KARDİYAK MARKER CİHAZI SATIN ALINACAKTIR İhale Cetveli

KİT İLE BİRLİKTE KARDİYAK MARKER CİHAZI SATIN ALINACAKTIR
Sa ğ lık B a ka nlığ ı K a rşıy a ka Dev let H a st a nesi
2011-2012 Yılları Kit İle Birlikte Kardiyak Marker Cihazı Temini alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası : 2011/122294
1-İda re nin
a) Adresi : Anadolu Caddesı 382 Karşıyaka İzmir
b) Telefon ve faks numarası : 2323668888 - 2323675656
c) Elektronik Posta Adresi : karsiyakadh@ism.gov.tr
ç) İhale dokümanının görülebileceği
internet adresi (varsa) : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-İha le ko n usu ma l ın
a) Niteliği, türü ve miktarı : İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP'ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri : Karşıyaka Devlet Hastanesi Tıbbi Sarf malzeme ambarı
c) Teslim tarihi : 07.10.2011 tarihinde cihazın montajı ve kitler teknik şartnamede belirtilen şartları sağlayacak şekilde teslim edilerek işe başlanır; kitler peyderpey teslim edilir.İşin süresi 31.12.2012 tarihine kadardır. İdarenin ihtiyacına göre Muayene komisyonu ile teslimat
programı yapılacaktır. Cihazın montajı ücretsiz yapılacaktır. Cihazın çalışması için gerekli olan elektrik,su gibi altyapı tesisatı kurumca sağlanacaktır.Sistem için laboratuarda herhangi bir düzenleme veya alt yapı değişikliği gerektiği taktirde firma tarafından
karşılanacaktır.
3- İha lenin
a) Yapılacağı yer : Karşıyaka Devlet Hastanesi Yanı İmbatlı Mah.6092 Sok. No:2 K:1
D:4 Satınalma Birimi Karşıyaka/İzmir
b) Tarihi ve saati : 07.09.2011 - 10:00
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası
belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre
Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu
izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
1)İsteklilerin; teklif ettikleri ürünlere ilişkin Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na
Üretici, Tedarikçi veya Bayi kaydı bulunacaktır.Firma tanımlayıcı numarası veya bayi numarası teklif ile birlikte sunulacaktır.
2)Teklif edilen cihaz ve kitlerin Sağlık Bakanlığı Tıbbi İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıt ürün barkod numarası ve Sağlık Bakanlığı onaylı çıktısı.Teklif ile birlikte verilecektir.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler:
a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,
b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya
belgeler,
c) Türkiye'de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi.
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.
İsteklinin alım konusu malı teklif etmeye yetkisinin bulunup bulunmadığını belgelendirmesi gerekir. Bu çerçevede istekli aşağıdaki bentlerde yer alan belgelerden kendi durumuna uygun olan belge veya belgeleri sunabilir:
a) İstekli imalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,
b) İstekli yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya
belgeler,
c) İstekli Türkiye'de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu
serbest bölge faaliyet belgesi.
İş ortaklığında ortaklardan birinin, teklif edilen mala veya mallara ilişkin imalatçı veya yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belgelerden birini sunması yeterlidir.
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden,kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir.İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.
1-İstekli adına düzenlenen Sanayi Sicil Belgesi,
2-İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen Kapasite Raporu,
3-İsteklinin kayıt olduğu Meslek Odası tarafından istekli adına düzenlenen İmalat Yeterlik Belgesi.
4.3.2. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler:
1) Sanayi Bakanlığında alınmış Üretici, Distribitör veya satıcı firmanın Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi.
4.3.3.
4.3.3.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:
1- Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmelikleri kapsamındaki malzemeler için istekliler T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olacaktır. Bununla ilgili belge (UBB Tedaikçi firma kayıt formu ve isteklinin tedarikçi firmanın bayisi olduğunu gösteren UBB Bayi bilgi Formu) sunulacaktır.
2- Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut dışında
Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmelikleri kapsamındaki malzemeler için teklif edilen ürün
T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı ve onaylı ürün olacaktır.
3- Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmelikleri kapsamındaki malzemeler için ürünlerin T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kaydına ilişkin UBB Bilgisayar çıktısı teklifle birlikte verilecektir
4.3.4. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:
1-Teklif edilen cihazın; idarece hazırlanan teknik şartname maddelerine sırasına göre tek tek cevap veren, cihaz ve kitlerin marka, model ve menşeinin belirtildiği, teknik şartnameye uygunluk belgesi.Teknik şartnamede istenilen özellikleri sağlamayan teklifler değerlendirilmeyecektir.
2-Teklif edilen cihaz ve kitlerin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı broşür, katalog, kullanım kılavuzu gibi teknik doküman.
3-Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında; teklif edilen kit ile çalışılacak cihazların ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla ihale komisyonu gerek gördüğü takdirde istekliler
tarafından demonstrasyonun (tanıtım)yapılabileceği ve nasıl yapılacağı ile ilgili belge.
4- Teklif edilen kit ve cihaz için Üretici veya Distribitör firma tarafından frimaya verilen Yetki Belgesi .
5-Teklif edilen cihazın yaşını belirtir belge (Cihaz 10 yaşını geçmeyecektir.)
6-Teklif edilen Cihazın Üretici Firmadan alınmış (Cihazın marka ve modelinin görülebileceği) onaylı ve üretiminin halen devam ettiğini gösterir Üretici Firma Belgesi .
7-Teknik Servis İmkanları ve Alt yapı belgeleri (Teknik Personel Sayısı, bakım onarım imkanları, eğitim belgeleri, maaş bordrosu v.b. )
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 10 TRY (Türk Lirası) karşılığı Karşıyaka Devlet Hastanesi
Yanı İmbatlı Mah.6092 Sok. No:2 K:1 D:4 Satınalma Birimi Karşıyaka/İZMİR adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Karşıyaka Devlet Hastanesi Yanı İmbatlı Mah.6092 Sok. No:2 K:1 D:4
Satınalma Birimi Karşıyaka/İzmir adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, işin tamamı için teklif verilecektir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3'ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat
vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (Doksan) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.