SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ERCİYES ÜNİVERSİTESİ
Merkez Laboratuvarı İçin Kit Alımı İle Birlikte Kit Karşılığı Geçici Olarak Cihaz Temini Ve Tıbbi Sarf Malzeme Alımı alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
| İhale Kayıt Numarası | : | 2013/138633 |
| 1-İdarenin | ||
| a) Adresi | : | TALAS CADDESI 5.KM 38020 MELİKGAZİ/KAYSERİ |
| b) Telefon ve faks numarası | : | 3524374920 - 3524375288 |
| c) Elektronik Posta Adresi | : | satinalma1@erciyes.edu.tr |
| ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
2-İhale konusu malın
| a) Niteliği, türü ve miktarı | : | İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP’ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
| b) Teslim yeri | : | Erciyes Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Tıbbi Sarf Deposu |
| c) Teslim tarihi | : | Yüklenici firma sözleşmeyi takip eden 15 (onbeş) takvim günü içinde cihazları kuracak ve çalışır vaziyette teslim edecektir. Kitler hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecektir. Kitler yazılı istem yapıldıktan sonra en geç 7 (yedi) gün içinde üniteye teslim edilecektir. |
3- İhalenin
| a) Yapılacağı yer | : | Erciyes Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü |
| b) Tarihi ve saati | : | 11.11.2013 - 10:00 |
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
A) Yükleniciler sözleşme sırasında üzerinde kalmış bulunan ürünlerin ismini, birim fiyatını, markasını, UBB barkod no’sunu, ürünün tedarikçisi ise firma tanımlayıcı no’su, bayi ise bayi kodunu ve bir ürüne ait farklı özelliklerin olması durumunda da (ebat, genişlik, uzunluk v.s…..)bu ürünlere ait UBB barkod no’sunu da açıklama kısmına ekleyerek http://www.titubb.org adresindeki ihale/doğrudan bildirim yazılımını kullanarak hazırlanan dosyayı dijital/elektronik ortamda idareye sunmalıdır.
B) Yükleniciler farklı kalem ve kısımların bazısında tedarikçi, bazısında bayi ise her bir tedarikçisi olduğu kısım ve malzemeler için ayrıca her bir bayisi olduğu kısım ve malzemeler için ayrı ayrı sonuç formu oluşturarak http://www.titubb.org adresindeki ihale/doğrudan bildirim yazılımını kullanarak, dosyayı dijital/elektronik ortamda idareye sunmalıdır. Yüklenici ayrıca sonuç bilgilerinde yer alan malzemelerin hangi tedarikçi ve bayi numarasına ait olduğunu ayrıntılı şekilde liste halinde sözleşme sırasında idareye sunmalıdır.
-Teklif edilen tıbbi malzemelerin üretici ve/veya ithalatcı firmaları ile bu firmaların adı altında ihaleye istekli olarak teklif veren bayileri "T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı olduklarını belgeleyecektir.Ayrıca, Tıbbi Malzemeler "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıt edilmiş tıbbi cihaz üreticisi ve ithalatçı firmaların onaylı ürünlerinden temin edileceğinden, teklif edilen tıbbi malzemelerin "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" tarafından onaylanmış ürün (barkod) numarası, etiket ve marka adı teklif mektuplarında yazılı olacaktır.
- "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" na kayıt zorunluluğu bulunmayan malzemeler için istekli tarafından kapsam dışı olduğunun beyan edilmesi halinde malzemenin "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" na kayıtlı olduğuna dair belge aranmaz. Ancak içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge veya kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüte düşülmesi halinde satın alma süreci tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza ait belgeleri İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne veya diğer ilgili yerlere intikal ettirilerek görüş alınacak ve değerlendirme bu görüş çerçevesinde yapılacaktır.
Ayrıca, istekli tarafından malzemenin kapsam dışı olduğunun beyan edilmesi halinde, idarenin bu ürünle ilgili olarak TİTUBB kayıtları yüzünden herhangi bir zarara uğraması (SGK geri ödemesinin yapılmaması gibi) halinde bu zarar ve ziyan istekliden tahsil edilecektir.
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği gereği teklif edilen ürünlere ait firmalarca Sağlık Bakanlığından ürün kodlarının alınmış olması ve firma / bayi tanımlayıcı kodu verilmesi gerektiği yukarıdaki açılamalarda belirtilmiştir. Bu bilgilerin hatalı olması nedeni ile kurumumuzun zarara uğradığının belgelenmesi halinde oluşan zarar, teklif veren firmadan tazmin edilir, sorun çözülünceye kadar faturaları ödenmez, faturanın zararı karşılamaması halinde isteklinin diğer alacaklarından tahsil edilir.
-245 ürün kodu ile başlayan malzemeler değerlendirmeye alınmayacaktır. Ancak orijinal barkod numarası olan 245 kodlu ürünlere ait malzemeler değerlendirmeye alınacak ve bu malzemelere ilişkin kalite belgeleri firma tarafından diğer belgelerle birlikte sunulacaktır.
-İstekliler teklif etmiş oldukları ürünlerin; T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası tarafından onaylı olduğunu gösteren belge ile detaylandırılmış belgeyi ihale teklif dosyasında sunacaklardır.
-İdaremizce; "Satın alınan tıbbi/cerrahi sarf malzemelerin TİTUBB üzerinden SGK onayı kontrol aşamasında http://ubb.iegm.gov.tr adresinin bilgi bankası başlıklı alanda yer alan tıbbi cihaz sorgulama kısmında küresel ürün numarası sorgulama alanına barkod numarasını girerek sorgulma yapılacak ve sayfa içerisindeki SGK alanının yeşil renkte ve içinde tarih bilgisinin olup olmadığı kontrol edilecektir. SGK alanının yeşil renkte olmaması ve SGK onay tarihinin olmaması durumunda, tedarikçi firma ile bağlantıya geçilecek ve SGK onaylarını yapmaları istenecektir. Belirtilen sürede SGK onayının yapılmaması durumunda, Kurumumuzun uğrayacağı zarar tedarikçi firmadan tazmin edilecektir." SGK Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü'nün 26.09.2012 tarihli duyurusu gereği işlem tesis edilecektir.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belge, standart forma uygun belge,
| 4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
| 4.2.1 Bankalardan temin edilecek belgeler |
| Teklif edilen bedelin % 10 dan az olmamak üzere istekli tarafından belirlenecek tutarda bankalar nezdindeki kullanılmamış nakdi kredisini veya gayrinakdi kredisini ya da üzerinde kısıtlama bulunmayan mevduatını gösterir banka referans mektubu, Bu kriter mevduat ve kredi tutarları toplanmak ya da birden fazla banka referans mektubu sunularak sağlanabilir. |
| 4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
| 4.3.1. İş deneyim belgeleri: |
| Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kesin kabul işlemleri tamamlanan ve teklif edilen bedelin % 20 oranından az olmamak üzere ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler. |
| 4.3.2. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler: |
| a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler, b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgeler, c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi. İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir. a)İsteklinin adına düzenlenen Sanayi Sicil belgesi, b)İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen kapasite raporu, c)İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen imalat yeterlilik belgesi, d)İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenmiş ve teklif ettiği yerli malı belgesi. e)İsteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum ve kuruluşlarca düzenlenen ve isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler. |
| 4.3.3. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler: |
|
-İstekliler, cihazın günlük ve periyodik bakım planlarını yazılı olarak vereceklerdir. Teknik şartnamede bakım/onarım/arıza/değişim ile ilgili herhangi bir hüküm bulunmayan cihazların arızası durumunda; 12 saat içinde müdahale edilecek 48 saat içerisinde onarılamayan cihazın firma tarafından yedek bir cihazla değiştirileceğine dair taahhütname verilecektir. İstekli firma, cihazın hastanemiz otomasyon sistemine [lis(laboratuar işletim sistemi)] entegrasyonunu yapmayı/yaptırmayı taahhüt edecektir. İstekliler teknik servisinde çalışan personelin eğitimini, telefon numaralarını bir föy şeklinde hazırlayarak ihale komisyonuna vermelidir. Bu ihalede kit karşılığı teklif edilecek cihazlara ilişkin referans belgesi verilecektir. Bu belgede, cihazın kurulu olduğu yer ve yetkilisi ve telefonları bulunacaktır. İstekliler, antetli kağıda yazılmış bütün sayfaları imza konusunda yetkili kişi tarafından imzalanmış, teknik şartnamede belirtilen tüm maddeler tek tek ve Türkçe olarak cevaplanmış “… marka ...model…cihazın teknik şartnameye uygunluk belgesi” uygunluk belgesini ihale teklif dosyasında sunacaklardır. Yine teknik şartnamede yaş ile ilgili herhangi bir hüküm bulunmayan cihazlar; 5 yaşını geçmeyeceklerdir. Cihazın yaşları imalat tarihi ve seri numarası ile belgelendirilecektir. Sağlık Bakanlığı’ndan alınan ithal izin belgesi firma tarafından verilecektir. İstekliler kitler ve cihazların menşeileri hakkında bilgi verip belgelendireceklerdir. -İhale üzerinde kalan yüklenici firma kitlerde kullanılacak cihazların ilgili laboratuvara kurulumundan itibaren 3 (üç) iş günü içerisinde, hastane otomasyon sistemine entegre etmek üzere teknik bilgilerini ve dokümanlarını yazılım şirketine verecektir. Yazılım şirketi bu dokümanları aldıktan sonra en geç 7 (yedi) iş günü içerisinde otomasyon sistemine entegrasyonu sağlayacaktır. 7 (yedi) iş günü içerisinde dokümanın verilmemesi veya entegrasyonun sağlanmaması halinde cezai işlem başlatılacaktır. -Otomasyon sistemine entegrasyon ücreti çift yönlü cihazlarda yazılım şirketinin düzenleyeceği fatura karşılığında 1500 TL+KDV, tek yönlü cihazlarda 750 TL+KDV, bir önceki yıldan devam eden bilgiler için 500 TL+KDV yüklenici tarafından yazılım firmasının hesabına yatırılacak ve ilgili firma tarafından yatırıldığına dair dekont Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü'ne ibraz edilecektir. Süresi içerisinde dekontun ibraz edilmemesi halinde, sözleşmenin cezai işlemler ile ilgili maddesi hükümleri uygulanacak olup, otomasyon sistemine entegrasyon ücreti, yüklenici firmanın ilk hak edişinden kesilecek ve yazılım şirketinin hesabına aktarılacaktır. |
| 4.3.4. |
| 4.3.4.1. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgeler: |
|
b) Teklif edilen cihazın halen üretimde olduğu üretici firmadan alınan onaylı belge ile gösterilmelidir. c) Teklif edilen kit ve cihazın halen kullanıldığı ülkeler ve varsa Türkiye’de kullanıldığı yerler hakkında referans verilecektir. İstekliler teklif ettikleri kitlere ait olmak kaydı ile uluslararası kurallara göre akredite edilmiş kalite kontrol kuruluşları tarafından verilen ürün kalite belgelerinden en az birini vereceklerdir. Bu belgelerin üzerinde geçerlilik tarihleri varsa, bu belgelerin geçerlilik süresi 31.12.2013 tarihini asgari olarak karşılaması yeterlidir. İş ortaklığında, ortaklardan birinin bu belgeyi sağlaması yeterlidir. Bu belge ve sertifikaların, Türk Akreditasyon formu karşılıklı tanıma antlaşmasında yer alan Ulusal Akreditasyon Kurumlarınca Akredite edilmiş belgelendirme kuruluşları tarafından düzenlenmesi zorunludur. |
| 4.3.4.2. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler: |
|
-İstekli firmalar; Sosyal Güvenlik Kurumunun yayınlamış olduğu en son güncel Sağlık Uygulama Tebliğleri (SUT) hükümlerine göre teklif etmiş oldukları malzemeler ile ilgili, söz konusu malzemenin en son güncel malzeme listesinde bulunması halinde, malzeme listesine uygun, SUT kodunu içeren listeyi, firma orijinal antetli kağıdına yazarak ihale teklif zarfında sunacaklardır. İdaremizce; istekli firmalar tarafından malzemeye ait SUT kodunun yanlış bildirilmesi veya mevcut olan SUT kodunun bildirilmemesi durumlarında ise bu malzeme/malzemelerin satınalınmasından dolayı Kurumumuzun zarar uğradığının tespit edilmesi ve bu durumun belgelendirilmesi halinde, 4735 sayılı Kamu İhale Sözleşmeleri Kanunu'nun tedarikçilerin sorumluluğu başlıklı 33. maddesi ''Tedarikçiler, taahhütleri çerçevesinde kusurlu veya standartlara uygun olmayan malzeme verilmesi veya kullanılması, taahütün sözleşme ve şartname hükümlerine uygun olarak yerine getirilmemesi ve benzeri nedenlerle ortaya çıkan zarar ve ziyandan doğrudan sorumludur. Bu zarar ve ziyan genel hükümlere göre tedarikçiye ikmal ve tazmin ettirilir.'' hükmü gereği gerekli işlem tesis edilecektir. |
| 4.3.5. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman: |
|
a)Numune teslimi: Numuneler teklif sırasına göre cinsi, markası, miktarını seri no veya üretim tarihi ile UBB numarasını ve var ise SUT kodunu içeren 2 nüshalık liste ile satın alma birimine son teklif verme tarih ve saatine kadar teslim edilecektir. Numune teslim listesinin bir nüshası teklif zarfı içine konulacaktır. Numunelerin üzerinde kalem sırası ve firma bilgisi mutlaka belirtilecektir. Teslim edilen numunelerin rekabet koşullarını olumsuz etkilememesi için kapalı koli içinde teslim edilmesi zorunludur. Koli dışına isteklinin adı ve gerekli firma bilgileri yazılmalıdır. Kargo ile numune gönderilmesi durumunda ihale dosyası kesinlikle ayrı gönderilmelidir. b)Numuneler, İhale Komisyonu Uzman Üyeleri tarafından teknik şartnameye uygunluğunun tespit edilmesi amacıyla kullanılabileceğinden, istekli firmalar kesinleşen ihale kararından sonra numunelerin iadesini talep etmeyeceklerdir. c)Ürün katalog ve fotoğrafları: İstekliler numune veremiyorlarsa ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı ürün kataloglarını ve fotoğraflarını teklif dosyası içinde vereceklerdir. Hangi kalemler için katalog verilmişse numune teslim tutanağına katalog verildiği belirtilecektir. Çoklu sayfalı kataloglar teklif edilen kalemin yeri katalogda belirtilecektir. |
| 4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler: |
| 4.4.1.
Kamu ve/veya Özel Hastanelere yapılan her türlü KİT ve KİT ile birlikte çalışacak cihaz temin ihaleleri ve/veya tıbbi/cerrahi sarf malzeme alım/satım işleri, benzer iş olarak kabul edilecektir. -Özel sektöre gerçekleştirilen işler ile alt yükleniciler tarafından gerçekleştirilen işlerde; işe ilişkin sözleşme ve bu sözleşmenin uygulanmasına yönelik olarak 213 sayılı Vergi Usul Kanununun ilgili hükümleri çerçevesinde düzenlenen fatura örnekleri veya bu örneklerin noter, yeminli mali müşavir, serbest muhasebeci mali müşavir veya vergi dairesi onaylı suretleri ile serbest meslek makbuzu nüshaları veya bu nüshaların noter, yeminli mali müşavir, serbest muhasebeci mali müşavir veya vergi dairesi onaylı suretleri, iş deneyimini gösteren belgelerdir. Aday veya istekli, iş deneyimini gösteren bu belgeleri başvuru veya teklifleriyle birlikte sunar. Bu maddede belirtilen işler için iş bitirme belgesi düzenlenmiş olsa bile, ihale komisyonunca dikkate alınmaz. |
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 30 TRY (Türk Lirası) karşılığı Erciyes Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü adresinden satın alınabilir.
İhale dokümanının posta yoluyla da satın alınması mümkündür. Posta yoluyla ihale dokümanı almak isteyenler, posta masrafı dahil yurtiçi için 50 TRY (Türk Lirası), yurtdışı için 90 TRY (Türk Lirası) doküman bedelini ZIRAAT BANKASI MERKEZ ŞUBE 40086840-5001 yatırmak zorundadır. Posta yoluyla ihale dokümanı satın almak isteyenler, ihale doküman bedeline ilişkin ödeme dekontu ile ihale dokümanının gönderileceği adresin de belirtildiği ihale dokümanı talep başvurularını yukarıda yer alan faks numarasına veya yazılı olarak idareye ihale tarihinden en az beş gün önce göndermek zorundadır. İhale dokümanı iki iş günü içinde bildirilen adrese posta yoluyla gönderilecektir. İhale dokümanının posta yoluyla gönderilmesi halinde, postanın ulaşmamasından veya geç ulaşmasından ya da dokümanın eksik olmasından dolayı idaremiz hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz. Dokümanın postaya verildiği tarih, dokümanın satın alma tarihi olarak kabul edilecektir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Erciyes Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (Doksan) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|---|---|
| Glukoz | 335.000 | Test |
| Trigliserid | 75.000 | Test |
| Kolesterol | 75.000 | Test |
| HDL-Kolesterol(Direkt) | 72.000 | Test |
| LDL-Kolesterol(Direkt) | 15.000 | Test |
| BUN | 400.000 | Test |
| Kreatinin | 465.000 | Test |
| ÜrikAsit | 240.000 | Test |
| Kalsiyum | 320.000 | Test |
| Fosfor | 250.000 | Test |
| Magnezyum | 190.000 | Test |
| Sodyum | 350.000 | Test |
| Potasyum | 360.000 | Test |
| Klorür | 210.000 | Test |
| TotalBilirubin | 250.000 | Test |
| DirektBilirubin | 240.000 | Test |
| Amilaz | 90.000 | Test |
| Lipaz | 65.000 | Test |
| GGT | 190.000 | Test |
| LDH | 210.000 | Test |
| CK | 70.000 | Test |
| CK-MB | 65.000 | Test |
| AST | 395.000 | Test |
| ALT | 405.000 | Test |
| AlkalenFosfataz | 225.000 | Test |
| TotalProtein | 250.000 | Test |
| Albümin | 270.000 | Test |
| Demir(serum) | 45.000 | Test |
| DemirBağlama Kapasitesi | 32.000 | Test |
| Prealbümin | 1.500 | Test |
| Mikroprotein | 26.000 | Test |
| Mikroalbümin | 6.000 | Test |
| Lityum | 1.100 | Test |
| PsödokolinEsteraz | 1.100 | Test |
| AsitFosfataz | 500 | Test |
| ProstatikAsit Fosfataz | 500 | Test |
| Amonyak | 2.000 | Test |
| HemoglobinA1C (HbA 1C) (önişlemsiz direkt yöntem) | 20.000 | Test |
| SistatinC | 1.500 | Test |
| ASO(Turbidimetrik) | 7.500 | Test |
| CRP(Turbidimetrik) | 85.000 | Test |
| RF(Turbidimetrik) | 13.000 | Test |
| SerbestT3 | 60.000 | Test |
| SerbestT4 | 75.000 | Test |
| TSH | 85.000 | Test |
| Tiroglobulin | 5.000 | Test |
| Anti-TPO | 10.000 | Test |
| Anti-TG | 10.000 | Test |
| Anti-TSHreseptör | 750 | Test |
| Ferritin | 45.000 | Test |
| FolikAsit | 40.000 | Test |
| Vitamin-B12 | 60.000 | Test |
| Eritropoietin | 500 | Test |
| FSH | 12.500 | Test |
| LH | 12.500 | Test |
| Progesteron | 2.500 | Test |
| Estradiol | 10.000 | Test |
| FreeEstriol | 1.000 | Test |
| PAPP-A | 1.000 | Test |
| TotalTestosteron | 3.000 | Test |
| Alfa-Fetoprotein(AFP) | 15.000 | Test |
| TotalhCG | 8.000 | Test |
| SerbestBeta-hCG | 1.500 | Test |
| TotalPSA | 8.000 | Test |
| Serbestveya Kompleks PSA | 5.000 | Test |
| Prolaktin | 10.000 | Test |
| ACTH | 4.000 | Test |
| Kortizol(bkz: teknik şartname) | 10.000 | Test |
| GrowthHormon | 3.500 | Test |
| IGF1(Somatomedin-C) | 3.000 | Test |
| IGF-BP-3 | 1.500 | Test |
| pro-BNP | 1.000 | Test |
| İnsülin | 10.000 | Test |
| C-Peptid | 2.000 | Test |
| PTH-Intact | 13.000 | Test |
| Kalsitonin | 1.000 | Test |
| CEA | 15.000 | Test |
| CA–125 | 8.000 | Test |
| CA15–3 | 10.000 | Test |
| CA19–9 | 10.000 | Test |
| CA72–4 | 3.000 | Test |
| AntiCCP | 2.000 | Test |
| Troponin | 30.000 | Test |
| Miyoglobin | 300 | Test |
| CK-MBkütle | 100 | Test |
| Beta-hCG | 3.000 | Test |
| İnhibinA | 800 | Test |
| Fenitoin | 300 | Test |
| Fenobarbital | 500 | Test |
| Karbamazepin | 1.700 | Test |
| Valproikasit | 4.000 | Test |
| Digoksin | 500 | Test |
| Vankomisin | 100 | Test |
| Teofilin | 100 | Test |
| Siklosporin | 2.500 | Test |
| Takrolimus | 2.400 | Test |
| Asetilsalisilikasit | 100 | Test |
| Metotreksat | 1.000 | Test |
| Kangazları analizi | 120.000 | Test |
| İdrartetkiki (tam otomatik idrar biyokimyası ve mikroskopisi) | 90.000 | Test |
| DışkıdahHb (monoklonal) | 6.000 | Test |
| İdrarsitrat kiti | 400 | Test |
| İdraroksalat kiti | 400 | Test |
| CBC+DİFF | 500.000 | Test |
| Retikülositsayımı | 7.000 | Test |
| Yayma/Boyama | 70.000 | Test |
| Eritrositsedimantasyon hızı | 140.000 | Test |
| PT | 140.000 | Test |
| aPTT | 140.000 | Test |
| TT | 15.000 | Test |
| Fibrinojen | 15.000 | Test |
| ATIII | 15.000 | Test |
| D-Dimer | 30.000 | Test |
| Protein-C | 3.000 | Test |
| Protein-S | 3.000 | Test |
| APC-R | 3.000 | Test |
| Faktörler(II - XIII) | 3.000 | Test |
| VWF(Antijenik miktar) | 500 | Test |
| LupusAntikoagülan (Tarama + Doğrulama) | 3.000 | Test |
| VWFRistocetin kofaktör (Ricof) ya da VWF aktivite belirleme | 500 | Test |
| Kollajen- Epinefrin | 1.000 | Test |
| Kollajen- ADP | 1.000 | Test |
| HemoglobinVaryantları | 1.000 | Test |
| MonoklonalAntikor | 8.000 | Test |
| Dihydrorhodamin123 (1mL) | 3 | Adet |
| PMA(Phorbol12-myristate13- acetate) 5mg | 3 | Adet |
| Methyl-3HThymidin (5 mL 25Ci/mmol radyoizotop) | 1 | Adet |
| Amboceptör6000 | 1 | Adet |
| OtomatikPipet 0,1-10 µL | 2 | Adet |
| OtomatikPipet 10-100 µL | 2 | Adet |
| OtomatikPipet 100-1000 µL | 1 | Adet |
| FicollHypaque (100 mL Flakon) | 10 | Adet |
| RPMI1640 Medium (100 mL Flakon) | 10 | Adet |
| ImmunoglobulinD | 400 | Test |
| ImmunoglobulinG | 8.000 | Test |
| ImmunoglobulinA | 8.000 | Test |
| ImmunoglobulinM | 8.000 | Test |
| ImmunoglobulinE | 8.000 | Test |
| KomplemanC3 | 1.500 | Test |
| KomplemanC4 | 1.500 | Test |
| Haptoglobin | 1.500 | Test |
| Kappa | 2.000 | Test |
| Lambda | 2.000 | Test |
| Beta2-Mikroglobulin | 2.000 | Test |
| C1Esteraz İnhibitörü | 400 | Test |
| IgG1 | 1.500 | Test |
| IgG2 | 1.500 | Test |
| IgG3 | 1.500 | Test |
| IgG4 | 1.500 | Test |
| Seruloplazmin | 1.000 | Test |
| Alfa–1Antitripsin | 1.000 | Test |
| Transferrin | 100 | Test |
| Serumİmmünelektroforez Kiti | 1.500 | Test |
| BOSİmmünelektroforez Kiti | 120 | Test |
| Avitamini | 200 | Test |
| Evitamini | 200 | Test |
| 25OH D3 vitamini | 4.500 | Test |
| Homosistein | 1.700 | Test |
| Metanefrin/ normetanefrin | 800 | Test |
| Aminoasit Analiz Kiti | 2.000 | Test |
| KalıtsalMetabolik Hastalık Tarama Kiti | 2.500 | Test |
| Aminoasit Analiz Kiti (KISA PROGRAM Phe, Tyr, Trp) | 300 | Test |
| Laktikasit | 2.000 | Test |
| Pirüvikasit | 500 | Test |
| N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide 5 mL (Kat no: Merck 841102 veya muadili) | 20 | Şişe |
| HBsAg (ELISA) | 46.000 | Test |
| HBeAg (ELISA) | 9.000 | Test |
| AntiHBc (ELISA) | 13.500 | Test |
| AntiHBc IgM (ELISA) | 14.000 | Test |
| AntiHBe (ELISA) | 9.000 | Test |
| AntiHBs (ELISA) | 35.000 | Test |
| ANTIHCV | 45.000 | Test |
| ANTIHIV | 40.000 | Test |
| ANTİCCP | 2.500 | Test |
| ANTİCMV IgG Kantitatif (ELISA) | 3.500 | Test |
| ANTİCMV IgM | 3.500 | Test |
| CMVAVİDİTE (ELISA) | 1.000 | Test |
| ANTIHAV (ELISA) | 6.000 | Test |
| ANTIHAV IgM (ELISA) | 4.000 | Test |
| ANTIHDV (ELISA) | 2.000 | Test |
| ANTIHDV IgM (ELISA) | 1.200 | Test |
| ANTIHEV (ELISA) | 1.000 | Test |
| ANTİRUBELLA IgG Kantitatif (ELISA) | 3.500 | Test |
| ANTİRUBELLA IgM | 1.200 | Test |
| RUBELLAAVİDİTE (ELISA) | 400 | Test |
| ANTIHSV Tip I IgG kantitatif (ELISA) | 1.100 | Test |
| ANTIHSV Tip I IgM (ELISA) | 1.000 | Test |
| ANTIHSV Tip II IgG kantitatif (ELISA) | 800 | Test |
| ANTIHSV Tip II IgM (ELISA) | 800 | Test |
| AntiMycoplasma pneumoniae IgG ( kantitatif) (ELISA) | 300 | Test |
| AntiMycoplasma pneumoniae IgM (ELISA) | 300 | Test |
| AntiLegionella pneumophila IgG kantitatif (ELISA | 200 | Test |
| AntiLegionella pneumophila IgM (ELISA) | 200 | Test |
| AntiChlamydia pneumonia IgG kantitatif (ELISA) | 200 | Test |
| AntiChlamydia pneumonia IgM (ELISA) | 200 | Test |
| AntiChlamydia trachomatis IgG kantitatif | 200 | Test |
| AntiChlamydia trachomatis IgM (ELISA) | 200 | Test |
| AntiHelicobacter pylori IgG(kantitatif) (ELISA) | 100 | Test |
| AntiAdenovirus IgG (Kantitatif) (ELISA) | 500 | Test |
| AntiAdenovirus IgM (ELISA) | 600 | Test |
| AntiParvovirus B 19 IgG Kantitatif (ELISA) | 400 | Test |
| AntiParvovirus B 19 IgM (ELISA) | 600 | Test |
| AntiKızamık IgG kantitatif (ELISA) | 2.000 | Test |
| AntiKızamık IgM (ELISA) | 200 | Test |
| AntiKabakulak IgG kantitatif (ELISA) | 2.000 | Test |
| AntiKabakulak IgM (ELISA) | 200 | Test |
| AntiVaricella zoster IgG kantitatif (ELISA) | 3.200 | Test |
| AntiVaricella zoster IgM (ELISA) | 1.000 | Test |
| Antids DNA ( kantitatif) (ELISA | 1.200 | Test |
| AMA-2(kantitatif) (ELISA) | 600 | Test |
| AntiDs DNA (IFA) | 1.200 | Test |
| Hep–2hücreli ANA +AMA+ASMA (IFA) | 2.500 | Test |
| Hep–2hücreli ANA (IFA) | 9.000 | Test |
| ANAProfil (immunoblot) | 4.000 | Test |
| AntiFosfatidilserin IgG ( kantitatif) (ELISA) | 2.000 | Test |
| AntiFosfatidilserin IgM ( kantitatif) (ELISA) | 2.000 | Test |
| AntiFosfatidilserin IgA ( kantitatif) (ELISA) | 1.000 | Test |
| ACAIgG (kantitatif) (ELISA) | 2.800 | Test |
| ACAIgM (kantitatif) (ELISA) | 2.800 | Test |
| ANCAPR3 (ELISA) | 500 | Test |
| ANCAMPO (ELISA) | 500 | Test |
| ANCAPROFİL (ELISA) | 700 | Test |
| ANCA(IFA) | 2.000 | Test |
| AntiLKM–1 ( kantitatif) (ELISA) | 1.700 | Test |
| AGAIgG (kantitatif) (ELISA) | 1.300 | Test |
| AGAIgA (kantitatif)(ELISA) | 1.300 | Test |
| Antiendomisyum IgA (kantitatif) (ELISA) | 200 | Test |
| AntiEndomisyum antikor (IFA) | 4.000 | Test |
| SLA/LPIgG | 200 | Test |
| AntiGBM antikoru ( kantitatif) (ELISA) | 200 | Test |
| Antibeta–2 glikoprotein 1 IgA | 1.100 | Test |
| Antibeta–2 glikoprotein 1 IgG | 1.100 | Test |
| Antibeta–2 glikoprotein 1 IgM | 1.100 | Test |
| Helicobaterpylori dışkıda antijen (ELISA) | 3.000 | Test |
| AntiLegionella pneumophila idrarda antijen | 100 | Test |
| TotalIgE | 1.500 | Test |
| Alerjiktarama testi (erişkin) | 900 | Test |
| Alerjiktarama testi (çocuk) | 500 | Test |
| SpesifikIgE (alerjenleri) | 900 | Test |
| SpesifikIgE (panelleri) | 900 | Test |
| ASO(Nefelometrik) | 7.500 | Test |
| CRP(Nefelometrik) High Sensivity | 85.000 | Test |
| RF(Nefelometrik) | 13.000 | Test |
| Rotavirus-EnterikAdenovirus antijen testi | 2.000 | Test |
| Clostrudiumdifficile (Toxin A/B) lateks | 600 | Test |
| VDRL(Nontreponemal antikor rapid plasma reagin) | 3.000 | Test |
| Prokalsitonin | 2.200 | Test |
| Treponemapallidum hemaglütinasyon test (TPHA) | 200 | Test |
| EosinMethylene Blue (EMB) Agar 500g | 120 | Kutu |
| Mueller-HintonAgar 500 g | 50 | Kutu |
| HektoenEnterik Agar 500 g | 10 | Kutu |
| KPCiçin kromojenik agar (hazır besiyeri) | 9.600 | Adet |
| VREiçin kromojenik agar (hazır besiyeri) | 10.000 | Adet |
| AnaeropSchadler agar+%5 koyun kanlı | 240 | Adet |
| AnaeropSchadler Neo.vanco +%5 koyun kanlı | 240 | Adet |
| Campylobacterselektif agar | 960 | Adet |
| Koyunkanlı agar | 2.400 | Adet |
| Çikolataagar | 2.400 | Adet |
| Basitrasinliçikolata agar | 2.400 | Adet |
| Triptiksoy agar 500 g | 1 | Kutu |
| Triptiksoy broth 500 g | 1 | Kutu |
| TamOtomatize kan kültür şişesi | 22.000 | Adet |
| S.aureus tanımlama kiti (Protein A ve coagulase içeren lateks) | 400 | Test |
| Streptokokgruplama kiti (yanında ekstraksiyon kiti Test sayısına yetecekkadar verilmelidir) | 150 | Test |
| Anaeropgas generating kit (susuz, katalizatörsüz) | 200 | Adet |
| CampypakGas Generating kit (susuz, katalizatörsüz) | 500 | Adet |
| CO2gen(karbondioksid gaz generating kit) (susuz, katalizatörsüz) | 500 | Adet |
| Mikrobiyolojikidentifikasyon ve Duyarlılık kartı | 5.000 | Test |
| Özeucu (10uL’ye kalibre ve krom-nikelden mamül) | 100 | Adet |
| Özeucu (1uL’ye kalibre ve krom-nikelden mamül) | 100 | Adet |
| Özesapı (öze uçları ile uyumlu olacak. Boyutlar içinlaboratuardan örnek alınacak) | 10 | Adet |
| Coagulaseplasma 10x25 mL | 10 | Kutu |
| VREHızlı PCR | 2.000 | Adet |
| PetriKutusu | 250.000 | Adet |
| SalmonellaO7 antiserumu | 6 | mL |
| SalmonellaH-d antiserumu | 3 | mL |
| SalmonellaH-b antiserumu | 3 | mL |
| Salmonella0-8 antiserumu | 6 | mL |
| SalmonellaH-e antiserumu | 3 | mL |
| NutrientBroth | 1 | Kutu |
| ShigellaAntiserum Poly Grup C | 3 | mL |
| ShigellaGrub B | 6 | mL |
| ShigellaGrub C3 | 6 | mL |
| ShigellaGrub C1 | 6 | mL |
| ShigellaGrub c2 | 6 | mL |
| E-TestColistin | 50 | Test |
| E-testOxacillin | 50 | Test |
| E-testErtapenem | 50 | Test |
| E-testCefotaxim | 50 | Test |
| Autoclavebag (Otoklav torbası) (60 cm x 70 cm), (dikişleri torba dibindedeğil, yanlarda olacak) | 100 | Adet |
| Ucupamuklu eküvyon çubuğu (15 cm) | 10.000 | Adet |
| Ağzılastik tıpalı steril tüp (17 mm x 150 mm) | 25.000 | Adet |
| Ağzılastik tıpalı steril tüp (17 mm x 100 mm) | 120.000 | Adet |
| Tetrametil1.4Phenylendiammoniumdichlorid | 10 | g |
| Nitrocefin (Cefinase) disk (50'lik Kartuş) | 5 | Kartuş |
| Ampisilin10 mg (50'lik Kartuş) | 50 | Kartuş |
| Amoksisilin/cavulanicacid 20/10 mg (50'lik Kartuş) | 80 | Kartuş |
| Oxacillin 1 mg (50'lik Kartuş) | 5 | Kartuş |
| Novobiocin5 mg (50'lik Kartuş) | 80 | Kartuş |
| Vankomisin30 mg (50'lik Kartuş) | 150 | Kartuş |
| Clindamycin2 mg (50'lik Kartuş) | 80 | Kartuş |
| Eritromisin15 mg (50'lik Kartuş) | 80 | Kartuş |
| Trimetoprim/sulfametoksazol1.25/23.75 mg (50'lik Kartuş) | 150 | Kartuş |
| Sefotaksim30 mg (50'lik Kartuş) | 100 | Kartuş |
| Seftazidim30 mg (50'lik Kartuş) | 50 | Kartuş |
| Sefepim30 mg (50'lik Kartuş) | 120 | Kartuş |
| Amikasin30 mg (50'lik Kartuş) | 100 | Kartuş |
| Netilmisin 30 mg (50'lik Kartuş) | 100 | Kartuş |
| Gentamisin10 mg (50'lik Kartuş) | 100 | Kartuş |
| Ciprofloksasin5 mg (50'lik Kartuş) | 150 | Kartuş |
| İmipenem10 mg (50'lik Kartuş) | 100 | Kartuş |
| Meropenem10 mg (50'lik Kartuş) | 50 | Kartuş |
| Cefoperazone/sulbactam75/30 mg (50'lik Kartuş) | 20 | Kartuş |
| Piperacillin/Tazobactam 100/10 mg (50'lik Kartuş) | 100 | Kartuş |
| Cefoxitin30 mg (50'lik Kartuş) | 100 | Kartuş |
| Gentamisin(Yüksek düzey) 120 mg (50'lik Kartuş) | 5 | Kartuş |
| Levofloksasindisk 5 mcg (50'lik Kartuş) | 20 | Kartuş |
| Chloramphenicol30 mcg (50'lik Kartuş) | 40 | Kartuş |
| Teikoplanindisk 30 mg (50'lik Kartuş) | 120 | Kartuş |
| Rifampisin5 mcg (50'lik Kartuş) | 60 | Kartuş |
| Norfloksasin10 mcg (50'lik Kartuş) | 10 | Kartuş |
| Ertapenem10 mcg (50'lik Kartuş) | 150 | Kartuş |
| Fosfomisin200 mcg (50'lik Kartuş) | 100 | Kartuş |
| Basitracin disk 0.04 ünite (50'lik Kartuş) | 10 | Kartuş |
| BX(basitrasin, X faktör) diski (Basitrasinsiz olabilir) (50'likKartuş) | 5 | Kartuş |
| BV(basitrasin, V faktör) diski (50'lik Kartuş) | 5 | Kartuş |
| BVX(basitrasin, X faktör, V faktör) diski (50'lik Kartuş) | 5 | Kartuş |
| ONPGdisk (50'lik Kartuş) | 5 | Kartuş |
| Üreampul | 60 | Adet |
| TSIAgar (500 gr) | 2 | Kutu |
| Cimmon’ssitrat Agar (500 gr) | 2 | Kutu |
| AnaerobPCR | 300 | Test |
| Desikatör(31x31x25) Ebatlarında cam kapaklı | 3 | Adet |
| HLA-A PCR | 1.500 | Test |
| HLA-A PCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) | 200 | Test |
| HLA-B PCR | 1.500 | Test |
| HLA-B PCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) | 200 | Test |
| HLA-C PCR | 400 | Test |
| HLA-C PCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) | 200 | Test |
| HLA-DRPCR | 1.500 | Test |
| HLA-DRPCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) | 200 | Test |
| HLA-DQPCR | 400 | Test |
| HLA-DQPCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) | 200 | Test |
| PRASınıf I ve Sınıf II Tarama | 400 | Test |
İhale Tarihi 20.11.2013 10:00 olarak değişmiştir.