AYDIN KAMU HASTANE BİRLİĞİ SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
2016 YILI 12 AYLIK İL DÜZEYİNDE KİT KARŞILIĞI CİHAZI ALIMI alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
| İhale Kayıt Numarası | : | 2015/146201 |
| 1-İdarenin | ||
| a) Adresi | : | Cumhuriyet Mah. Atatürk Bulv. No: 96 09100 AYDIN MERKEZ/AYDIN |
| b) Telefon ve faks numarası | : | 2562143362 - 2562124493 |
| c) Elektronik Posta Adresi | : | satinalmaaydinkhb@gmail.com |
| ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
2-İhale konusu malın
| a) Niteliği, türü ve miktarı | : | 2016 YILI 12 AYLIK 15 GRUP İL DÜZEYİNDE KİT KARŞILIĞI CİHAZ ALIM İHALESİ Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
| b) Teslim yeri | : | Birliğimize bağlı Hastanelerin (Aydın Devlet Hastanesi , Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi , Atatürk Devlet Hastanesi, Söke Devlet Hastanesi , Nazilli Devlet Hastanesi, Kuşadası Devlet Hastanesi, Didim Devlet Hastanesi, Çine Devlet Hastanesi, Germencik Devlet Hastanesi, Bozdoğan Devlet Hastanesi ve Karacasu Devlet Hastanesi ) ilgili laboratuvarlarına ücretsiz olarak monte edilecek, uygulama çalışmaları yapıldıktan sonra laboratuvarın onayı alınarak çalışır durumda ve hastane otomasyon sistemine entegrasyonu tamamlanmış şekilde teslim edilecektir. |
| c) Teslim tarihi | : | 1.Sözleşmeden sonra 20 (Yirmi) gün içerisinde cihaz kurulu ve çalışır vaziyette hastanelerin ilgili birimlerine teslim edilecektir. Reaktifler ve tüm sarf malzemeler ilgili kurumların talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecek, teslimat faksla yapılan istem tarihinden itibaren 7 (yedi) gün içinde ve mesai saatlerinde gerçekleştirilecektir. 31/12/2016 tarihine kadar hastanelerin talebi doğrultusunda aylık ihtiyaç oranında alınacaktır 31.12.2016 tarihinde ihale sona erecektir. Reaktiflerin bozulması, reaktiflerle ilgili kalibratör ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda bu reaktifler firma tarafından yenileri ile 7 (yedi) gün içinde değiştirilecektir. Laboratuvar uzmanı gerekli görürse farklı lot numaralı reaktiflerle değişim sağlanacaktır. 2.Cihazların ve reaktiflerin muayene ve kabulü her kurumun belirleyeceği Muayene ve Kabul komisyonu tarafından yapılacaktır. 3.Muayene sırasında firma yetkilileri mutlaka bulunacak ve muayene komisyonu cihazların şartnameye uygunluğu hakkında ikna edilinceye kadar deneme kullanımı yapılacaktır. 4.Muayene sırasındaki tüm masraflar ve doğabilecek hasarların yükümlüğü firmaya ait olacaktır. 5.Cihazların kurulumu ve çalışması için gerekli tüm parçalar (distile su sistemi, kesintisiz güç kaynağı vb.) yüklenici firmaya aittir. Cihazlar kurumların gösterdiği yere ücretsiz olarak monte edilecek, uygulama çalışmaları yapıldıktan sonra laboratuvarın onayı alınarak çalışır durumda ve hastane otomasyon sistemine entegrasyonu tamamlanmış şekilde teslim edilecektir. Cihazların çalışması için gerekli olabilecek uygun özellikte distile su sistemi firma tarafından ücretsiz olarak sağlanacak ya da ihtiyaç karşılanacaktır. Distile su sisteminin tüm sarf malzemeleri, bakım ve onarımı ilgili firma tarafından ücretsiz olarak sağlanacak ve teknik servis formu düzenlenecektir. Distile su cihazının ürettiği su kalitesi ilgili firma tarafından düzenli olarak takip edilecektir. Cihazların tamamı kurumun elektrik sistemiyle tam uyumlu olmalıdır. Farklı sisteme sahip cihazların adaptasyonu tümü ile firmaya aittir. Yüklenici firma elektrik kesintilerine karşı her analizör için ayrı bir kesintisiz güç kaynağını (en az 30 dakika yeterli olabilecek kapasitede) sistemlerle birlikte kuracak, bakım ve onarımını ücretsiz olarak sağlayacaktır. Cihazların çalışması için gerekebilecek elektrik sistemi, topraklama ve panolar, su sistemi gibi alt yapı ve tesisat kurum tarafından sağlanacaktır. 6.Yüklenici firmanın laboratuvarlara teslim edeceği reaktiflerin miadları en az 3 (üç) ay olmalıdır. Miadı 1 (bir) aydan daha az olan reaktif ve sarf malzemeler yenileri ile değiştirilecektir. Miadı geçmiş reaktif ve sarf malzemeler kesinlikle kullanılmayacaktır. 7.Yüklenici firmalar; kurumların ihtiyacına göre en az 2 aylık reaktif ile reaktif ve cihazların çalışması için gerekli tüm sarf malzemeyi kurumlarda bulunduracaktır. |
3- İhalenin
| a) Yapılacağı yer | : | Aydın İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Konferans Salonu Cumhuriyet Mah. Atatürk Bulvarı No:96 09100 Aydın |
| b) Tarihi ve saati | : | 01.12.2015 - 10:00 |
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
| 4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
| İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
| 4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
| 4.3.1. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler: |
|
1. Yüklenici firma, Sağlıkta Kalite Standartları’nın gereklerine ve yenilenmesi durumunda yeni haline uygun şartları sağlamakla yükümlüdür. 2.Firmalar teklifle birlikte cihazların bakım ve onarımı için gerekli altyapıya sahip olduklarını belgeleyeceklerdir. 3.Üretici firmanın cihazlara ait standart periyodik bakım çizelgesi bulunacaktır. İhaleyi alan firmanın teknik servis sorumlusu sözleşme süresince yapılması gereken periyodik bakımları dosya halinde laboratuvarlara verecek ve bakımları bu çerçevede ücretsiz yapıp bakım formlarını laboratuvar yetkilisine ya da görevli teknisyene imzalatarak onayını alacaktır. 4. Cihazların günlük açılış ve kapanış işlemleri sırasındaki basit kullanıcı bakımları dışındaki tüm bakımları, laboratuvar çalışmalarını aksatmayacak şekilde yüklenici firmanın yetkili teknik elemanları tarafından ‘Teknik Servis Formu’ düzenlenerek yapılacaktır. Kullanıcıya ait bakımların kapsamı ve cihazlara ait periyodik bakım aralıkları gerekirse sorumlu laboratuvar uzmanları tarafından düzenlenecektir. 5.Cihazların bakım, onarım ve kalibrasyon hizmetleri, sözleşme süresince laboratuvar çalışmalarını aksatmayacak şekilde yüklenici firmanın yetkili teknik elemanları tarafından ‘Teknik Servis Formu’ düzenlenerek yapılacaktır. |
| 4.3.2. |
| 4.3.2.1. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgeler: |
|
1. Firmaların teklif ettikleri cihazlar sözleşme süresince 10 yaşını geçmeyecektir. Firmalar teslim ettikleri cihazların yaşını üretici firmadan alınan; cihazların imalat tarihini, seri numarasını ve modelini gösteren bir belge ile belgelendirecektir. 2. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü’nün 2008/36 sayılı genelgesinde de belirtildiği üzere alımı yapılacak cihaz ve reaktiflerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır. Teklif veren firma teklifinde bu hususu belgeleyecektir. 3. Reaktifler 14 Ekim 2003 tarih, 25259 sayılı Resmi gazetede yayınlanan ve 14 Nisan 2005 tarihinde yürürlüğe giren ‘Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği’ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş olmalıdır. 4. Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı’nın 25.05.2007 tarih ve 26532 mükerrer sayılı Resmi Gazetede yayınlanan Sosyal Güvenlik Kurumu uygulama tebliğinin 20.1. maddesinde belirtilen tibbi malzeme bedellerinin ödenmesi için T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na kayıtlı olması gerekmektedir. Kaydı bulunmayan ve teklifinde kayıtlı olduğuna dair belgesi bulunmayan firmanın teklifi reddedilecektir. 5. Teklif edilen reaktifler ve cihazlar için üretici firma Türkiye Distribütörü Belgesi, ve distribütör firma tarafından satıcı firmaya verilen yetki belgesi olmalıdır. |
| 4.3.3. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman: |
|
1.Ürünlerin teslimi aşamasında, ürünlerin orijinal ve Türkçe kullanım kılavuzu (prospektüs) bulunmalıdır. Ayrıca orijinal kutuların üzerinde üreticinin adı, adresi, ülkesi, ithalatçının adı, adresi, telefon numarası, Sağlık Bakanlığı Yetkili Satıcı Belgesi, sicil no, “Yalnız vücut dışında tıbbi tanı amaçlı kullanılır veya yalnız araştırma içindir, tanıda kullanılmaz.” ifadesi, “Sağlık Bakanlığının .............. tarih ve .............. sayılı izni ile ithal edilmiştir.” ifadelerinin bulunduğu Türkçe etiket yer almalıdır. 2. Firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar “................ marka............ model …………………. cihazları ve reaktifleri teklifimizin şartnameye uygunluk belgesi” başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firma ihale dışı kalacaktır. 3. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firmaların teklifleri reddedilecektir. 4. Cihazlar ve reaktifler ile ilgili tüm teknik dokümanlar orijinal veya noter onaylı olacaktır.Türkçe doküman yoksa noter onaylı Türkçe tercümesi teklifle birlikte sunulacaktır. 5. Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir. Demonstrasyonun nasıl sağlanacağı Aydın İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği tarafından firmalara bildirilecektir. |
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 100 TRY (Türk Lirası) karşılığı Aydın İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Satınalma Birimi adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Aydın İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Satın Alma Birimi adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (doksan) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|---|---|
| 18 parametre test sayısı | 127.000 | test |
| 22 parametre test sayısı | 695.100 | test |
| Retikülosit Kiti | 2.000 | test |
| Otomatik kan Kültür Cihazı | 8.850 | şişe |
| Gram Negatif (-) Tanımlama Testi | 3.570 | test |
| Gram Negatif(-) Antibiyogram Testi | 7.900 | test |
| Gram Pozitif (+) Tanımlama Testi | 1.900 | test |
| Gram Pozitif (+) Antibiyogram Testi | 2.750 | test |
| Sedimantasyon Tüpü | 176.000 | test |
| Cross matching | 24.500 | test |
| Abo /Rh Forward+Revers | 40.300 | test |
| Yenidoğan Kan Gruplaması | 3.600 | test |
| Direct Coombs | 1.050 | test |
| İndirect Coombs | 1.590 | test |
| Abo -Rh Forward | 70 | test |
| Rh Subgrup | 205 | test |
| CK-MB (kütle) | 13.500 | test |
| Myoglobin | 5.000 | test |
| Troponin T veya I | 22.000 | test |
| Pro-BNP veya NT-BNP | 120 | test |
| D-Dimer | 1.600 | test |
| Kan Gazı Reaktifi | 1.500 | test |
| Glukoz | 41.700 | test |
| Üre | 40.400 | test |
| Ürik Asit | 14.300 | test |
| Total Kolesterol | 23.300 | test |
| Trigliserid | 22.900 | test |
| HDL-Kolesterol ( çöktürmesiz ) | 22.900 | test |
| Kreatinin | 42.000 | test |
| Kalsiyum | 21.300 | test |
| Total Bilirubin | 23.200 | test |
| Direkt Bilirubin | 21.700 | test |
| LDH | 16.200 | test |
| Fosfor | 10.850 | test |
| Total Protein | 11.900 | test |
| Albumin | 11.150 | test |
| SGOT (AST) | 38.700 | test |
| SGPT (ALT) | 38.700 | test |
| Alkalen Fosfataz | 21.000 | test |
| Sodyum | 23.500 | test |
| Potasyum | 23.500 | test |
| Klor | 15.600 | test |
| Demir | 17.100 | test |
| S. Demir Bağlama Kapasitesi (çöktürmesiz) | 17.100 | test |
| GGT | 18.400 | test |
| Amilaz | 15.000 | test |
| CK | 9.840 | test |
| CK-MB | 4.300 | test |
| Hemoglobin A1C | 5.450 | test |
| ASO (turbidimetrik) | 10.500 | test |
| CRP (turbidimetrik) | 27.300 | test |
| RF (turbidimetrik) | 9.600 | test |
| İndirekt Bilirubin | 1.600 | test |
| TSH | 205.000 | test |
| Serbest T3 | 129.700 | test |
| Serbest T4 | 145.400 | test |
| Parathormon | 17.400 | test |
| Anti TPO (Tiroid Peroksidaz Antikoru) | 10.300 | test |
| Anti TG (Tiroglobulin Antikoru) | 5.700 | test |
| Total HCG veya Beta HCG | 38.000 | test |
| FSH | 17.700 | test |
| LH | 12.200 | test |
| Estradiol | 14.200 | test |
| Prolaktin | 15.600 | test |
| Progesteron | 4.150 | test |
| Testosteron | 5.800 | test |
| Ferritin | 81.000 | test |
| Vitamin B 12 | 111.400 | test |
| Folik Asit | 17.300 | test |
| AFP | 6.100 | test |
| CA 125 | 12.800 | test |
| CA 15-3 | 9.200 | test |
| CA 19-9 | 9.700 | test |
| CEA | 11.800 | test |
| Total PSA | 22.300 | test |
| Serbest PSA | 18.500 | test |
| DHEA-SO4 | 1.900 | test |
| Kortizol | 3.075 | test |
| İnsülin | 14.100 | test |
| 25 OH D Vitamini | 10.200 | test |
| CK-MB (kütle) | 18.000 | test |
| Myoglobin | 28.700 | test |
| Troponin T veya I | 72.300 | test |
| Pro-BNP veya NT-BNP | 3.850 | test |
| D-Dimer | 3.800 | test |
| APTT | 139.400 | test |
| PT | 152.500 | test |
| FİBRİNOJEN | 6.600 | test |
| İkili Tarama Testi (HCG total yada serbest: 9500 test-PAPP -A: 9500 test) | 3.100 | test |
| Üçlü Tarama Testi (HCG: 6000 Test, AFP:6000 Test, uE3 : 6000 test) | 2.000 | test |
| Kan Gazı Reaktifi | 2.000 | test |
| Kan Gazı Reaktifi | 68.600 | test |