YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI GİRESUN ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ (HASTANE)
TIBBİ BİYOKİMYA LABORATUVARI KİT KARŞILIĞI CİHAZ VE KİT TEMİNİ alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası | : | 2016/56663 |
1-İdarenin | ||
a) Adresi | : | NİZAMİYE MAHALLESİ ORHAN YILMAZ CADDESİ NO:15 28100 NİZAMİYE YERLEŞKESİ MERKEZ/GİRESUN |
b) Telefon ve faks numarası | : | 04543101690 - 04543101696 |
c) Elektronik Posta Adresi | : | suah@giresun.edu.tr |
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
2-İhale konusu malın
a) Niteliği, türü ve miktarı | : | TIBBİ BİYOKİMYA LABORATUVARI KİT KARŞILIĞI CİHAZ VE KİT TEMİNİ İHALESİ İÇİN 47 KALEM TEST ALIMI Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
b) Teslim yeri | : | Giresun Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi (Hastane) |
c) Teslim tarihleri | : | Sözleşme imzalandıktan sonra ihtiyaca binaen sipariş tarihinden itibaren 5 (beş) işgünü içerisinde peyder pey sözleşme bitene kadar Giresun Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezine (Hastane) teslim edilecektir. |
3- İhalenin
a) Yapılacağı yer | : | Nizamiye Mahallesi Orhan Yılmaz Caddesi No:15 Nizamiye Yerleşkesi Merkez / GİRESUN |
b) Tarihi ve saati | : | 25.03.2016 - 11:00 |
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımları kapsamında, isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında Tedarikçi (üretici veya İthalatçı) veya bayi olduğuna dair UBB kayıt numaralarını, teklif edecekleri cihazların TİTUBB'de Sağlık Bakanlığı'ndan onaylı olduğunu gösterir ürün (barkod) numarasını vereceklerdir.
Teklif mektuplarında ürünlerin hemen yanında veya altında, parantez içinde veya tanzim edilerek onaylanacak ek bir liste halinde cihazlara ve ürünlere ait TİTUBB barkod numaralarını ve firma tanımlayıcı numaralarını yazacaklardır.
İstekliler Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında olan ürünler için; Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği, Vücut Dışında Kullanılan (invitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmelikleri kapsamı dışında olan malzemeler için üreticinin/ithalatçının teklif edilen malzemenin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında olduğuna dair yazılı beyanını verecektir.
İstekliler ithalatçı veya üreticisinin bayisi ise; bu firmaların adı altında bayiliklerini kanıtlayıcı belgeyi ve teklif ettikleri ürün ve cihazlar ile ilgili TC İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduklarına dair belgeleri (hem cihaz hem ürün için) ihale dosyası içinde sunacaklardır.
İstekliler teklif edecekleri cihazlara ilişkin olarak "Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi" vereceklerdir. Bu belgede teknik şartname maddelerine tek tek ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre hazırlanıp istekli firma tarafından imzalanıp ihale dosyalarında sunacaklardır. Bu cevaplar cihazların orijinal dokümanlarıyla karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık veya eksiklik bulunması durumunda istekli ihale dışı bırakılacaktır.
Teklif edilen malların markaları ve yaşları teknik şartname cevabında belirtilecek olup her bircihaz için orjinal katalogları ihale dosyasında sunulacaktır.
Hastaneye kurulacak cihazlar liste halinde teklif dosyasına konulmalı ve bu listelerde hangi marka-model cihazın kurulacağı açıkca belirtilmiş olmalıdır.
Tüm reaktifler ve kitler üretici firmaya ait orjinal etiketi taşımalıdır.
İhale komisyonunca gerekli görülürse teklif edilen cihazlar ve ürünlerle ilgili olarak demonstrasyon istenebilir. İhale komisyonunca isteklilerden demonstrasyon istenmesi halinde her türlü masraf ve sorumluluk istekliye ait olmakla beraber tebliğ tarihinden itibaren en geç 10 takvim günü içerisinde komisyonun belirlediği yerde sunacaklardır. Demonstrasyon esnasında teklif edilen cihaz ve ürünler, teknik şartnamede belirtilen tüm özellik, fonksiyon ve şartları birebir karşılamalıdır. Ayrıca ihale komisyonu demonstrasyonda tereddüde düştüğü durumlarda uygun gördüğü ilgili kurum veya kuruluşlara her türlü masraf istekli tarafından karşılanmak üzere gerekli incelemeleri yaptırır.
İstekliler HUAP veya İBY EKAP 1.0.0.7 yazılımı programında hazırlanmış ihale bildirim formlarını XML formatında hazırlayarak elektronik ortamda (CD) teklifleriyle birlikte sunacaklardır.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya serbest muhasebeci, yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belge, standart forma uygun belge,
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
4.3.1. İş deneyimini gösteren belgeler: |
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kesin kabul işlemleri tamamlanan ve teklif edilen bedelin % 25 oranından az olmamak üzere ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler veya teknolojik ürün deneyim belgesi. |
4.3.2. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler: |
Teknik Şartname hükümleri ile beraber isteklilerin ihale tarihi itibariyle geçerlilik süresini doldurmamış satış sonrası servis bakım onarım hizmetlerine yönelik Belgeleri teklifleri ile birlikte vermeleri gerekmektedir. |
4.3.3. |
4.3.3.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler: |
İsteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların da TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır. |
4.3.4. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman: |
Teklif edilen cihazların teknik şartnamelerinde belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla ayrıntılı teknik bilgilerin (cihazla birlikte kullanılan diğer aksesuarlar hakkında bilgi veren) yer aldığı orijinal Türkçe veya Türkçe tercümeli kataloglar, fotograflar vb. tanıtım materyalleri ihale dosyasında sunulacaktır. İstekliler teklif edecekleri cihazlara ilişkin olarak "Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi" vereceklerdir. Bu belgede teknik şartname maddelerine tek tek ve Türkçe olarak şartnamadeki sıraya göre hazırlanıp istekli firma tarafından imzalanıp ihale dosyalarında sunacaklardır. Bu cevaplar cihazların orjinal dokümanlarıyla karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık veya eksiklik bulunması durumunda istekli ihale dışı bırakılacaktır. |
4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler: |
4.4.1.
Kamu veya özele özel sektörde yapılmış her türlü Kit KArşılığı Cihaz Alımı İşi benzer iş olarak kabul edilecektir. |
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 100 TRY (Türk Lirası) karşılığı Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi (Hastane) İdari Binası adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi (Hastane) İdari Binası adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, işin tamamı için teklif verilecektir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 120 (yüz yirmi) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|---|---|
GLUKOZ | 5.700 | test |
KAN ÜRE AZOTU (BUN) | 6.200 | test |
KREATİNİN | 6.700 | test |
ASPARTAT TRANSAMİNAZ (AST) | 6.200 | test |
ALANİN TRANSAMİNAZ (ALT) | 6.300 | test |
ALKALEN FOSFATAZ (ALP) | 500 | test |
GAMMA GLUTAMİL TRANSFERAZ (GGT) | 200 | test |
LAKTAT DEHİDROGENAZ (LDH) | 300 | test |
AMİLAZ | 200 | test |
ÜRİK ASİT | 1.600 | test |
PROTEİN (SERUM VE VÜCUT SIVILARI, HER BİRİ) | 300 | test |
ALBUMİN | 1.000 | test |
TOTAL BİLİRUBİN | 200 | test |
DİREK / İNDİREKT BİLİRUBİN | 200 | test |
KALSİYUM | 2.400 | test |
T. KOLESTEROL | 4.200 | test |
TRİGLİSERİT | 4.100 | test |
HDL-KOLESTROL | 4.100 | test |
FOSFOR | 1.500 | test |
KREATİN KİNAZ (CK) | 850 | test |
GLİKOLİZE HEMOGLOBİN (HbA1c) | 1.450 | test |
C-REAKTİF PROTEİN (TÜRBİDİMETRİK) | 2.700 | test |
SODYUM (Na) | 2.900 | test |
POTASYUM (K) | 2.900 | test |
TAM KAN SAYIMI (HEMOGRAM) | 7.600 | test |
İDRAR TETKİKİ (STRİP İLE) | 3.900 | test |
ERİTROSİT SEDİMANTASYON HIZI | 2.100 | test |
DIŞKIDA HUMAN HEMOGLOBİN (MONOKLONAL) | 350 | test |
ABO+Rh TAYİNİ (FORWARD GRUPLAMA) | 400 | test |
PROTROMBİN ZAMANI (PT) | 1.500 | test |
AKTİVE PARSİYEL TROMBOBLASTİN ZAMANI (aPTT) | 1.500 | test |
TSH | 6.000 | test |
FREE T3 | 2.900 | test |
FREE T4 | 4.000 | test |
KORTİZOL | 700 | test |
VİTAMİN B12 | 2.600 | test |
FOLİK ASİT | 500 | test |
FERRİTİN | 1.000 | test |
HBsAg | 1.100 | test |
Anti-HBs | 550 | test |
Anti-HCV | 1.300 | test |
Anti HIV | 1.100 | test |
Beta-HCG veya Total HCG | 200 | test |
TROPONİN I VE TROPONİN T | 150 | test |
KÜTLE CK-MB | 150 | test |
PROKALSİTONİN | 100 | test |
D-DİMER (KANTİTATİF) | 50 | test |