• İhale No
    2016/335092
  • İhale Adı
    KİT VE KİT KARŞILIĞI CİHAZ SATIN ALINACAKTIR
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Açık
  • İhale Tarihi
    11 Ekim 2016 10:00
  • İdare
    ERCİYES ÜNİVERSİTESİ Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi
  • İhale İli
    Kayseri
  • İşin İli
    Kayseri
  • Şikayet Bedeli
    202.718,00 TL
  • Yaklaşık Maliyet
    253.439.417 TL'den fazla
  • Yayın Tarihi
    01 Eylül 2016
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

KİT VE KİT KARŞILIĞI CİHAZ SATIN ALINACAKTIR

SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ERCİYES ÜNİVERSİTESİ

MERKEZ LABORATUVARI İÇİN KİT,KİT KARŞILIĞI CİHAZ VE SARF MALZEME ALIMI alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir.  İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:

İhale Kayıt Numarası : 2016/335092
1-İdarenin
a) Adresi : TALAS YOLU ÜZERİ KÖŞK MAH. PROF. DR. TURHAN FEYZİOĞLU CAD. (HİSAR PASTANESİ ÜSTÜ BİNA 14 K BLOK 1. KAT) 38030 MELİKGAZİ/KAYSERİ
b) Telefon ve faks numarası : 3524374920 - 3524375288
c) Elektronik Posta Adresi : satinalma1@erciyes.edu.tr
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/


2-İhale konusu malın

a) Niteliği, türü ve miktarı : 106 Kısımda; Merkez Laboratuvarı İçin Kit ,Kit Karşılığı Cihaz ve Sarf Malzeme Alımı.
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri : Erciyes Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Tıbbi/Cerrahi Sarf Deposu
c) Teslim tarihi : Teknik şartnamede aksi bir hüküm bulunmaması halinde yüklenici firma, sözleşmeyi takip eden 30(Otuz) takvim günü içinde laboratuvara cihazları kuracak ve çalışır vaziyette teslim edecektir. Kitler hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecektir. Kitler yazılı istem yapıldıktan sonra en geç 30(Otuz) takvim günü içinde üniteye teslim edilecektir. Sözleşme süresi; sözleşmenin imzalandığı tarihten itibaren daha önceden devam eden cihazlar için 730(yediyüzotuz) takvim günüdür.Yeni kurulan cihazlar için sözleşme süresi, cihaz kurulup faaliyete geçtiği tarihten itibaren 730(yediyüzotuz) takvim günüdür.


3- İhalenin

a) Yapılacağı yer : Erciyes Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü
b) Tarihi ve saati : 29.09.2016 - 10:00


4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:

Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgeler:

1.İhalede teklif edilen malzemelerin güncel  T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) ve en son yürürlükte olan Sağlık Uygulama Tebliği’nde (SUT) belirlenen usul ve esaslara göre ürün eşleştirme ve tanımlamasının ihale tarihi veya daha önceki bir tarih itibariyle yapılmış olması gerekmektedir. Ayrıca ürün eşleştirmesine ilişkin belge üzerine malzeme sıra numarasına göre istekli firma tarafından kaşe ve imza yapılarak ihale teklif dosyasında sunulması zorunludur.

       İstekliler ihale tarihi itibariyle teklif etmiş oldukları ürünlere ilişkin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu belgelendireceklerdir. Teklife esas ihale konusu malzemelerin teknik şartnamesinde farklı ebat/boyutların belirtilmesi durumunda da her bir ebat/boyut için Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna ilişkin detaylandırılmış ihale sıra no’su ile belirtilen belge ihale teklif dosyasında sunulacaktır.

2-İstekli firmanın üretici veya ithalatçı (tedarikçi) bir firmanın bayisi olarak teklif vermesi durumunda; Teklife esas ürünün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kaydı ile birlikte bu ürünün/cihazın üreticisinin veya ithalatçısının (tedarikçisinin) Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olduğunu ve kayıtlı bu üretici veya ithalatçının (tedarikçinin) bayisi olduklarını, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ait internet sayfasından alacakları çıktıları kaşe, imza yaparak ve ihale sıra no’su belirtilerek ihale teklif dosyasında sunmak suretiyle belgelendireceklerdir.

3-Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamı dışındaki ürünler teklif edilecekse bu ürünlerin söz konusu yönetmeliklerin kapsamı dışında olduğuna dair üreticinin/ithalatçının (tedarikçinin) yazılı beyanı yeterli olacaktır.

  Ancak içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge veya kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüte düşülmesi halinde satın alma süreci tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza ait belgeleri İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne veya diğer ilgili yerlere intikal ettirilerek görüş alınacak ve değerlendirme bu görüş çerçevesinde yapılacaktır. Ayrıca, istekli tarafından malzemenin kapsam dışı olduğunun beyan edilmesi halinde, idarenin bu ürünle ilgili olarak TİTUBB kayıtları yüzünden herhangi bir zarara uğraması (SGK geri ödemesinin yapılmaması gibi) halinde bu zarar ve ziyan istekliden tahsil edilecektir.

4-Yerli malı teklif eden istekliler Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı'nca yayınlanan Orta ve Yüksek Teknolojili Sanayi Ürünleri listesinde bulunan ürünler için ilgili kurumca düzenlenen teşvik edici belgeyi İdari Şartnamenin Belgelerin Sunuluş şekli başlıklı 7.7.1 maddesi hükmü çerçevesinde ihale teklif dosyasında sunacaklardır.      


4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya serbest muhasebeci, yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belge, standart forma uygun belge,

4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.2.1 Bankalardan temin edilecek belgeler
Teklif edilen bedelin % 10 dan az olmamak üzere istekli tarafından belirlenecek tutarda bankalar nezdindeki kullanılmamış nakdi kredisini veya gayrinakdi kredisini ya da üzerinde kısıtlama bulunmayan mevduatını gösterir banka referans mektubu,
Bu kriter mevduat ve kredi tutarları toplanmak ya da birden fazla banka referans mektubu sunularak sağlanabilir.
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. İş deneyimini gösteren belgeler:
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kesin kabul işlemleri tamamlanan ve teklif edilen bedelin % 20 oranından az olmamak üzere ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler veya teknolojik ürün deneyim belgesi.
4.3.2. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler:
a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,
b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgeler,
c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi.
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.

a)İsteklinin adına düzenlenen Sanayi Sicil belgesi,
b)İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen kapasite raporu,
c)İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen imalat yeterlilik belgesi,
d)İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenmiş ve teklif ettiği yerli malı belgesi.
e)İsteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum ve kuruluşlarca düzenlenen ve isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler.

4.3.3. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler:

-İstekliler, cihazın günlük ve periyodik bakım planlarını teknik şartnameye uygun bir şekilde, yazılı olarak vereceklerdir. Teknik şartnamede bakım/onarım/arıza/değişim ile ilgili herhangi bir hüküm bulunmayan cihazların arızası durumunda; 12 saat içinde müdahale edilecek 48 saat içerisinde onarılamayan cihazın firma tarafından yedek bir cihazla değiştirileceğine dair taahhütname verilecektir. İstekli firma, cihazın hastanemiz otomasyon sistemine [lis(laboratuar işletim sistemi)] entegrasyonunu yapmayı/yaptırmayı taahhüt edecektir. İstekliler teknik servisinde çalışan personelin eğitimini, telefon numaralarını bir föy şeklinde hazırlayarak ihale komisyonuna vermelidir. İstekliler, antetli kağıda yazılmış bütün sayfaları imza konusunda yetkili kişi tarafından imzalanmış, teknik şartnamede belirtilen tüm maddeler tek tek ve Türkçe olarak cevaplanmış “… marka ...model…cihazın teknik şartnameye uygunluk belgesi” uygunluk belgesini ihale teklif dosyasında sunacaklardır.  Yine teknik şartnamede yaş ile ilgili herhangi bir hüküm bulunmayan cihazlar; 5 yaşını geçmeyeceklerdir. Cihazın yaşları imalat tarihi ve seri numarası ile belgelendirilecektir. Sağlık Bakanlığı’ndan alınan ithal izin belgesi firma tarafından verilecektir. İstekliler kitler ve cihazların menşeileri hakkında bilgi verip belgelendireceklerdir.
-İhale üzerinde kalan yüklenici firma kitlerde kullanılacak cihazların ilgili laboratuvara kurulumundan itibaren 3 (üç) iş günü içerisinde, hastane otomasyon sistemine entegre etmek üzere teknik bilgilerini ve dokümanlarını yazılım şirketine verecektir. Yazılım şirketi bu dokümanları aldıktan sonra en geç 7 (yedi) iş günü içerisinde otomasyon sistemine entegrasyonu sağlayacaktır. 7 (yedi) iş günü içerisinde dokümanın verilmemesi veya entegrasyonun sağlanmaması halinde cezai işlem başlatılacaktır.
-Hastane Bilgi Sistemlerine (HBYS, LBYS, KYS vb.) entegrasyon ücreti çift yönlü cihazlarda yüklenici adına düzenlenecek fatura karşılığında 3500 TL+KDV, tekyönlü cihazlarda 1750TL+KDV, aynı kurulum anında aynı model ikinci çift yönlü cihazlarda 1750TL+KDV, aynı kurulum anında aynı model ikinci tek yönlü cihazlarda 900TL+KDV, aynı ihale döneminde Hastane Yönetiminin isteği üzerine getirilen farklı cihazlarda 2500TL+KDV, kan gazı cihazlarında 800TL+KDV, bir önceki yıldan devam eden bilgiler için 500 TL+KDV olup, cihaz temin edilen firmalar tarafından yüklenici hesabına yatırılacaktır.

 

4.3.4.
4.3.4.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:

-İstekli firmalar; Sosyal Güvenlik Kurumunun yayınlamış olduğu en son güncel Sağlık Uygulama Tebliğleri (SUT) hükümlerine göre teklif etmiş oldukları malzemeler ile ilgili, söz konusu malzemenin en son güncel malzeme listesinde bulunması halinde, malzeme listesine uygun, SUT kodunu içeren listeyi, firma orijinal antetli kağıdına yazarak ihale teklif zarfında sunacaklardır.
İdaremizce; istekli firmalar tarafından malzemeye ait SUT kodunun yanlış bildirilmesi veya mevcut olan SUT kodunun bildirilmemesi durumlarında ise bu malzeme/malzemelerin satınalınmasından dolayı Kurumumuzun zarar uğradığının tespit edilmesi ve bu durumun belgelendirilmesi halinde, 4735 sayılı Kamu İhale Sözleşmeleri Kanunu'nun tedarikçilerin sorumluluğu başlıklı 33. maddesi ''Tedarikçiler, taahhütleri çerçevesinde kusurlu veya standartlara uygun olmayan malzeme verilmesi veya kullanılması, taahütün sözleşme ve şartname hükümlerine uygun olarak yerine getirilmemesi ve benzeri nedenlerle ortaya çıkan zarar ve ziyandan doğrudan sorumludur. Bu zarar ve ziyan genel hükümlere göre tedarikçiye ikmal ve tazmin ettirilir.'' hükmü gereği gerekli işlem tesis edilecektir.

4.3.5. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:

a)Numune teslimi: Numuneler teklif sırasına göre cinsi, markası, miktarını seri no veya üretim tarihi ile UBB numarasını ve var ise SUT kodunu içeren 2 nüshalık liste ile satın alma birimine son teklif verme tarih ve saatine kadar teslim edilecektir. Numune teslim listesinin bir nüshası teklif zarfı içine konulacaktır. Numunelerin üzerinde kalem sırası ve firma bilgisi mutlaka belirtilecektir. Teslim edilen numunelerin rekabet koşullarını olumsuz etkilememesi için kapalı koli içinde teslim edilmesi zorunludur. Koli dışına isteklinin adı ve gerekli firma bilgileri yazılmalıdır. Kargo ile numune gönderilmesi durumunda ihale dosyası kesinlikle ayrı gönderilmelidir.
b)Numuneler, İhale Komisyonu Uzman Üyeleri tarafından teknik şartnameye uygunluğunun tespit edilmesi amacıyla kullanılabileceğinden, istekli firmalar kesinleşen ihale kararından sonra numunelerin iadesini talep etmeyeceklerdir.
c)Ürün katalog ve fotoğrafları: İstekliler numune veremiyorlarsa ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı ürün kataloglarını ve fotoğraflarını teklif dosyası içinde vereceklerdir. Hangi kalemler için katalog verilmişse numune teslim tutanağına katalog verildiği belirtilecektir. Çoklu sayfalı kataloglar teklif edilen kalemin yeri katalogda belirtilecektir.

4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler:
4.4.1.

Kamu ve/veya Özel Hastanelere yapılan her türlü kit ve kit ile birlikte çalışacak cihaz temin ihaleleri ve/veya tıbbi/cerrahi sarf malzeme alım/satım işleri, benzer iş olarak kabul edilecektir.
-Özel sektöre gerçekleştirilen işler ile alt yükleniciler tarafından gerçekleştirilen işlerde; işe ilişkin sözleşme ve bu sözleşmenin uygulanmasına yönelik olarak 213 sayılı Vergi Usul Kanununun ilgili hükümleri çerçevesinde düzenlenen fatura örnekleri veya bu örneklerin noter, yeminli mali müşavir, serbest muhasebeci mali müşavir veya vergi dairesi onaylı suretleri ile serbest meslek makbuzu nüshaları veya bu nüshaların noter, yeminli mali müşavir, serbest muhasebeci mali müşavir veya vergi dairesi onaylı suretleri, iş deneyimini gösteren belgelerdir. Aday veya istekli, iş deneyimini gösteren bu belgeleri başvuru veya teklifleriyle birlikte sunar. Bu maddede belirtilen işler için iş bitirme belgesi düzenlenmiş olsa bile, ihale komisyonunca dikkate alınmaz.

 


5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.

6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açık olup yerli malı teklif eden istekliye ihalenin tamamında % 1 (bir) oranında fiyat avantajı uygulanacaktır.

7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 50 TRY (Türk Lirası) karşılığı Erciyes Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü adresinden satın alınabilir.
İhale dokümanının posta yoluyla da satın alınması mümkündür. Posta yoluyla ihale dokümanı almak isteyenler, posta masrafı dahil yurtiçi için 70 TRY (Türk Lirası), yurtdışı için 90 TRY (Türk Lirası) doküman bedelini ZIRAAT BANKASI TALAS ŞUBE 1439/28346699-5001 yatırmak zorundadır. Posta yoluyla ihale dokümanı satın almak isteyenler, ihale doküman bedeline ilişkin ödeme dekontu ve adına ihale dokümanı satın alınacak gerçek/tüzel kişiye ait TC Kimlik/Vergi Kimlik numarası bilgisi ile ihale dokümanının gönderileceği adresin de belirtildiği ihale dokümanı talep başvurularını yukarıda yer alan faks numarasına veya yazılı olarak idareye ihale tarihinden en az beş gün önce göndermek zorundadır. İhale dokümanı iki iş günü içinde bildirilen adrese posta yoluyla gönderilecektir. İhale dokümanının posta yoluyla gönderilmesi halinde, postanın ulaşmamasından veya geç ulaşmasından ya da dokümanın eksik olmasından dolayı idaremiz hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz. Dokümanın postaya verildiği tarih, dokümanın satın alma tarihi olarak kabul edilecektir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.

8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Erciyes Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.

9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.

10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.

11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (doksan) takvim günüdür.

12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim
Glukoz 850.000 test
Trigliserid 185.000 test
Kolesterol 185.000 test
HDL-Kolesterol (Direkt) 175.000 test
LDL-Kolesterol (Direkt) 30.000 test
BUN 1.100.000 test
Kreatinin 1.300.000 test
Ürik Asit 670.000 test
Kalsiyum 850.000 test
Fosfor 450.000 test
Magnezyum 370.000 test
Sodyum 900.000 test
Potasyum 950.000 test
Klorür 600.000 test
Total Bilirubin 650.000 test
Direkt Bilirubin 600.000 test
Amilaz 200.000 test
Lipaz 170.000 test
GGT 500.000 test
LDH 450.000 test
CK 190.000 test
CK-MB 140.000 test
AST 1.000.000 test
ALT 1.000.000 test
Alkalen Fosfataz 650.000 test
Total Protein 700.000 test
Albümin 750.000 test
Demir (serum) 120.000 test
Demir Bağlama Kapasitesi 120.000 test
Prealbümin 8.500 test
Mikroprotein 100.000 test
Mikroalbümin 25.000 test
Lityum 1.500 test
Psödokolin Esteraz 1.000 test
Asit Fosfataz 1.800 test
Prostatik Asit Fosfataz 500 test
Amonyak 4.500 test
Hemoglobin A1C (HbA 1C) (ön işlemsiz direkt yöntem) 50.000 test
Sistatin C 1.100 test
Serbest T3 120.000 test
Serbest T4 190.000 test
TSH 220.000 test
Anti-TPO 20.000 test
Anti-TG 18.000 test
PTH -Intact 48.000 test
Ferritin 130.000 test
Folik Asit 110.000 test
Vitamin-B12 180.000 test
Prolaktin 22.000 test
FSH 25.000 test
LH 26.000 test
Progesteron 8.000 test
Estradiol 22.000 test
Total Testosteron 16.000 test
Total hCG 24.000 test
Kortizol (bkz: teknik şartname) 32.000 test
İnsülin 14.000 test
C-Peptid 3.500 test
Alfa-Fetoprotein (AFP) 38.000 test
CEA 38.000 test
CA 15–3 24.000 test
CA 19–9 32.000 test
CA–125 21.000 test
Total PSA 22.500 test
Serbest veya Kompleks PSA 9.000 test
pro-BNP veya BNP 4.000 test
Anti-TSH reseptör 3.500 test
NSE (Nöron-Spesifik Enolaz) 2.500 test
DHEA-Sülfat 7.500 test
SHBG 3.500 test
Troponin 90.000 test
Miyoglobin 600 test
CK-MB kütle 1.000 test
Beta-hCG veya Total HCG 1.500 test
Tiroglobulin 16.000 test
Free Estriol 1.800 test
Serbest Beta-hCG 4.000 test
PAPP-A 1.200 test
ACTH 10.000 test
Growth Hormon 8.000 test
IGF1 (Somatomedin-C) 12.000 test
IGF-BP3 2.000 test
Kalsitonin 5.000 test
Eritropoietin 3.200 test
Anti-CCP 15.000 test
Androstendion 5.000 test
İnhibin A 1.600 test
Fenitoin 400 test
Fenobarbital 400 test
Karbamazepin 2.100 test
Valproik asit 9.000 test
Digoksin 1.200 test
Vankomisin 1.200 test
Teofilin 100 test
Siklosporin 5.800 test
Takrolimus 6.000 test
Asetilsalisilik asit 100 test
Metotreksat 2.300 test
Kan gazları analizi 400.000 test
İdrar tetkiki (tam otomatik idrar biyokimyası ve mikroskopisi) 320.000 test
Dışkıda hHb (monoklonal) 18.000 test
İdrar sitrat kiti 1.100 test
İdrar oksalat kiti 1.200 test
CBC+DİFF 1.200.000 test
Retikülosit sayımı 25.000 test
Yayma/Boyama 125.000 test
Eritrosit sedimantasyon hızı 285.000 test
PT 350.000 test
aPTT 335.000 test
TT 40.000 test
Fibrinojen 40.000 test
AT III 40.000 test
D-Dimer 75.000 test
Protein-C 7.000 test
Protein-S 7.000 test
APC-R 6.500 test
Faktörler (II – XIII) 8.000 test
VWF (Antijenik miktar) 1.700 test
Lupus Antikoagülan (Tarama + Doğrulama) 10.500 test
VWF Ristocetin kofaktör (Ricof) ya da VWF aktivite belirleme 1.700 test
Anti Faktör Xa 500 test
Plazminojen 1.000 test
Kollajen – Epinefrin 2.600 test
Kollajen – ADP 2.600 test
Hemoglobin Varyantları 2.000 test
Monoklonal Antikor 20.000 test
Dihydrorhodamin 123 (1mL) 6 adet
PMA(Phorbol 12-myristate13- acetate) 5mg 6 adet
Methyl-3H Thymidin (5 mL 25Ci/mmol radyoizotop) 1 adet
Otomatik Pipet; 1–50 µL 4 adet
Ficoll Hypaque (100 mL Flakon) 30 adet
RPMI 1640 Medium (100 mL Flakon) 30 adet
Immunoglobulin D 1.000 test
Immunoglobulin G 16.000 test
Immunoglobulin A 19.000 test
Immunoglobulin M 16.000 test
Immunoglobulin E 12.000 test
Kompleman C3 8.000 test
Kompleman C4 8.000 test
Haptoglobin 3.000 test
Kappa 5.000 test
Lambda 5.000 test
Beta2-Mikroglobulin 4.000 test
C1 Esteraz İnhibitörü 800 test
IgG1 1.800 test
IgG2 1.800 test
IgG3 1.800 test
IgG4 1.800 test
Seruloplazmin 2.000 test
Alfa–1 Antitripsin 1.000 test
Transferrin 100 test
Kappa Hafif Zincir Serbest 2.000 test
Lambda Hafif Zincir Serbest 2.000 test
Serum İmmünelektroforez Kiti 3.500 test
A vitamini 400 test
E vitamini 400 test
Homosistein 7.500 test
25 OH D3 vitamini 65.000 test
Amino asit Analiz Kiti (en az 24 amino asit) 10.500 test
Kalıtsal Metabolik Hastalıklar Tarama Kiti 7.500 test
Amino asit Analiz Kiti (3’lü amino asit: Phe, Tyr, Trp) 2.800 test
Metanefrin /Normetanefrin 1.400 test
Laktik asit 4.000 test
Pirüvik asit 1.600 test
N-Methyl-N-trimethyl silyltrifluoroacetamide 5 mL’lik 50 şişe
Sülfit test stribi 2.000 test
Etil Asetat 15 litre
N-(+)-Biotinyl–4-amino benzoik asit 800 miligram
HBs Ag (ELISA) 140.000 test
HBe Ag (ELISA) 20.000 test
Anti HBc (ELISA) 40.000 test
Anti HBc IgM (ELISA) 50.000 test
Anti HBe (ELISA) 20.000 test
Anti HBs (ELISA) 130.000 test
ANTI HCV 140.000 test
ANTI HIV 140.000 test
ANTİ CMV IgG, kantitatif (ELISA) 10.000 test
ANTİ CMV IgM 10.000 test
ANTİ RUBELLA IgG, kantitatif (ELISA) 8.000 test
ANTİ RUBELLA IgM 5.000 test
ANTI HAV (ELISA) 10.000 test
ANTI HAV IgM (ELISA) 7.500 test
ANTI HDV (ELISA) 20.000 test
ANTI HDV IgM (ELISA) 14.000 test
ANTI HEV (ELISA) 14.000 test
CMV AVİDİTE (ELISA) 2.500 test
RUBELLA AVİDİTE (ELISA) 2.000 test
ANTI HSV Tip I IgG kantitatif (ELISA) 5.000 test
ANTI HSV Tip I IgM (ELISA) 5.000 test
ANTI HSV Tip II IgG kantitatif (ELISA) 5.000 test
ANTI HSV Tip II IgM (ELISA) 5.000 test
Anti Mycoplasma pneumoniae IgG, kantitatif (ELISA) 2.000 test
Anti Mycoplasma pneumoniae IgM (ELISA) 2.000 test
Anti Legionella pneumophila IgG, kantitatif (ELISA) 500 test
Anti Legionella pneumophila IgM (ELISA) 500 test
Anti Chlamydia pneumonia IgG, kantitatif (ELISA) 500 test
Anti Chlamydia pneumonia IgM (ELISA) 500 test
Anti Chlamydia trachomatis IgG, kantitatif 300 test
Anti Chlamydia trachomatis IgM (ELISA) 300 test
Anti Borrelia burgdorferi IgG, (Lyme) (kantitatif) (ELISA) 3.000 test
Anti Borrelia burgdorferi IgM (Lyme) (ELISA) 3.000 test
Anti Helicobacter pylori IgG (kantitatif) (ELISA) 250 test
EBV EBNA IgG ( kantitatif) (ELISA) 2.000 test
EBV VCA IgM (ELISA) 7.500 test
EBV VCA IgG (Kantitatif) (ELISA) 6.500 test
EBV EA (ELISA) 2.500 test
EBV avidite (ELISA) 1.500 test
Anti Adenovirus IgG kantitatif (ELISA) 3.000 test
Anti Adenovirus IgM (ELISA) 3.000 test
Anti Parvovirus B 19 IgG kantitatif (ELISA) 4.000 test
Anti Parvovirus B 19 IgM (ELISA) 5.000 test
Anti Kızamık IgG, kantitatif (ELISA) 5.000 test
Anti Kızamık IgM (ELISA) 2.500 test
Anti Kabakulak IgG, kantitatif (ELISA) 5.000 test
Anti Kabakulak IgM (ELISA) 1.000 test
Anti Varicella zoster IgG, kantitatif (ELISA) 9.000 test
Anti Varicella zoster IgM (ELISA) 6.000 test
Anti ds DNA, kantitatif (ELISA) 20.000 test
AMA-2,kantitatif (ELISA) 1.000 test
Anti Ds DNA (IFA) 20.000 test
Hep–2 hücreli ANA +AMA+ASMA (IFA) 8.000 test
Hep–2 hücreli ANA (IFA) 30.000 test
ANA Profil (immunoblot) 11.000 test
Anti Fosfatidilserin IgG, kantitatif (ELISA) 8.000 test
Anti Fosfatidilserin IgM, kantitatif (ELISA) 8.000 test
Anti Fosfatidilserin IgA, kantitatif ( ELISA) 7.000 test
ACA IgG, kantitatif (ELISA) 10.000 test
ACA IgM, kantitatif (ELISA) 10.000 test
ANCA PR3 (ELISA) 2.000 test
ANCA MPO (ELISA) 2.000 test
ANCA PROFİL (ELISA) 9.000 test
ANCA (IFA) 10.000 test
Anti LKM–1 ( kantitatif) (ELISA) 5.000 test
AGA IgG, kantitatif (ELISA) 8.000 test
AGA IgA, kantitatif (ELISA) 8.000 test
Anti Endomisyum IgA, kantitatif (ELISA) 2.500 test
Anti Endomisyum antikor (IFA) 18.000 test
SLA/LP IgG, kantitatif (ELISA) 3.500 test
Anti GBM antikoru, kantitatif (ELISA) 1.500 test
Anti beta–2 glikoprotein 1 IgA 10.000 test
Anti beta–2 glikoprotein 1 IgG 10.000 test
Anti beta–2 glikoprotein 1 IgM 10.000 test
Helicobater pylori dışkıda antijen (ELISA) 20.000 test
VDRL Kaset Test Antijen 3.000 test
Total IgE 4.000 test
Spesifik IgE (alerjenleri) 3.000 test
Spesifik IgE (panelleri) 3.000 test
ASO (Nefelometrik) 22.000 test
CRP (Nefelometrik) High Sensitivity 300.000 test
RF (Nefelometrik) 35.000 test
Rotavirus-Enterik Adenovirus antijen testi (dışkıda) 7.000 test
Clostrudium difficile (Toxin A/B) lateks (dışkıda) 5.000 test
VDRL (Nontreponemal antikor rapid plasma reagin) 5.000 test
Prokalsitonin 30.000 test
Treponema pallidum hemaglütinasyon test (TPHA) 400 test
ASA (IFA) 200 test
Anti Pariyetal Antikor (APA) (IFA) 250 test
Anti -Pankreas (adacık) Hücre Antikor (ICA) (IFA) 250 test
Anti-Saccharomyces cerevisiae (Crohn’s) (IFA) 250 test
Anti-Ekzokrin Pankreas (Crohn’s) (IFA) 150 test
Anti-İntestinal Goblet Hücresi (Ü.colit) (IFA) 150 test
Eosin Methylene Blue (EMB) Agar 500g 250 kutu
Mueller-Hinton Agar 500 g 100 kutu
Hektoen Enterik Agar 500 g 24 kutu
KPC için kromojenik agar (hazır besiyeri) 8.000 adet
VRE için kromojenik agar (hazır besiyeri) 8.000 adet
Anaerop Schadler agar+%5 koyun kanlı 500 adet
Anaerop Schadler Neo.vanco +%5 koyun kanlı (hazır besiyeri) 500 adet
Campylobacter selektif agar (hazır besiyeri) 2.000 adet
Koyun kanlı agar (hazır besiyeri) 5.000 adet
Çikolata agar (hazır besiyeri) 6.000 adet
Basitrasinli çikolata agar (hazır besiyeri) 6.000 adet
Triptik soy agar 500 g 4 kutu
Triptik soy broth 500 g 4 kutu
Tam Otomatize kan kültür şişesi 50.000 adet
S. aureus tanımlama kiti (Protein A ve coagulase içeren lateks) 800 test
Streptokok gruplama kiti (yanında ekstraksiyon kiti Test sayısına yetecek kadar verilmelidir) 800 test
Anaerop gas generating kit (susuz, katalizatörsüz) 600 adet
Campypak Gas Generating kit (susuz, katalizatörsüz) 800 adet
CO2gen (karbondioksid gaz generating kit) (susuz, katalizatörsüz) 2.400 adet
Tam Otomatize Mikrobiyolojik İdentifikasyon ve Duyarlılık kartı 12.000 test
Öze ucu (10µL’ye kalibre ve krom-nikelden mamül) 800 adet
Öze ucu (1µL’ye kalibre ve krom-nikelden mamül) 200 adet
Öze uçları ile uyumlu Öze sapı (Boyutlar için laboratuvardan örnek alınacak) 15 adet
Tavşan-Rabbit Coagulase plasma 10x25 mL 10 kutu
VRE Hızlı PCR 2.000 adet
Steril Petri Kutusu 300.000 adet
Salmonella H-m antiserumu 12 mililitre
Salmonella H-d antiserumu 12 mililitre
Salmonella H-i antiserumu 12 mililitre
Salmonella 04-5 antiserumu 12 mililitre
Salmonella H-b antiserumu 12 mililitre
Salmonella 0-2 antiserumu 6 mililitre
Salmonella H-eh antiserumu 6 mililitre
Salmonella 0-faktör 9 antiserumu 12 mililitre
SalmonellaPoly a-ı ve vi 12 mililitre
Shİgella Grup B (TİP-1-6) 6 mililitre
Shİgella Poly D 6 mililitre
Shİgella Poly C 6 mililitre
Shİgella Poly C1 6 mililitre
Shİgella Poly C2 6 mililitre
Shİgella Poly C3 6 mililitre
Shİgella Poly A 6 mililitre
Nutrient Broth 1 kutu
E-Test Colistin 200 test
E-test Oxacillin 20 test
E-test Trimetoprim-Sulfametoksazol 40 test
E-test Cefotaxim 200 test
E-Test Penicillin G 200 test
E-Test Vankomycin 60 test
E-Test Ciprofloxacin 40 test
E-Test Ceftazidim 100 test
E-Test Tigeciklin 200 test
Autoclave bag (Otoklav torbası) (60 cm x 70 cm), (dikişleri torba dibinde değil, yanlarda olacak) 4.000 adet
Ucu pamuklu eküvyon çubuğu (15 cm) 60.000 adet
Mannitol Salt Agar (500 gram) 5 kutu
Microbank (Bakteri saklama tüpü-12 mm çap, 45 mm yüksekliğinde olacak) 6.000 adet
Nitrocefin (Cefinase) disk (50'lik Kartuş) 10 kartuş
Basitracin disk 0.04 ünite (50'lik Kartuş) 140 kartuş
BX (basitrasin, X faktör) diski (Basitrasinsiz olabilir) (50'lik Kartuş) 30 kartuş
BV (basitrasin, V faktör) diski (50'lik Kartuş) 30 kartuş
BVX (basitrasin, X faktör, V faktör) diski (50'lik Kartuş) 40 kartuş
Ampisilin 2 µg (50'lik Kartuş) 100 kartuş
Amoksisilin/cavulanic acid 20/10 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Oxacillin 1 µg (50'lik Kartuş) 10 kartuş
Novobiocin 5 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Vankomisin 5 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Clindamycin 2 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Eritromisin 15 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Trimetoprim/sulfametoksazol 1.25/23.75 µg (50'lik Kartuş) 400 kartuş
Sefotaksim 5 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Seftazidim 30 µg (50'lik Kartuş) 100 kartuş
Sefepim 30 µg (50'lik Kartuş) 240 kartuş
Amikasin 30 µg (50'lik Kartuş) 240 kartuş
Seftriakson 30 µg (50'lik Kartuş) 120 kartuş
Gentamisin 10 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Ciprofloksasin 5 µg (50'lik Kartuş) 300 kartuş
İmipenem 10 µg (50'lik Kartuş) 240 kartuş
Meropenem 10 µg (50'lik Kartuş) 100 kartuş
Cefoperazone/sulbactam 75/30 µg (50'lik Kartuş) 100 kartuş
Piperacillin/Tazobactam 30/6 µg (50'lik Kartuş) 240 kartuş
Cefoxitin 30 µg (50'lik Kartuş) 100 kartuş
Gentamisin (Yüksek düzey) 120 µg (50'lik Kartuş) 10 kartuş
Levofloksasin disk 5 µg (50'lik Kartuş) 40 kartuş
Chloramphenicol 30 µg (50'lik Kartuş) 10 kartuş
Teikoplanin disk 30 µg (50'lik Kartuş) 280 kartuş
Rifampisin 5 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Norfloksasin 10 µg (50'lik Kartuş) 20 kartuş
Ertapenem 10 µg (50'lik Kartuş) 300 kartuş
Fosfomisin 200 µg (50'lik Kartuş) 240 kartuş
Streptomisin (yüksek Düzey) 300 µg (50'lik Kartuş) 20 kartuş
Sefuroksim 30 µg (50'lik Kartuş) 120 kartuş
Moksifloksasin 5 µg (50'lik Kartuş) 10 kartuş
Nalidiksik Asit 10 µg (50'lik Kartuş) 10 kartuş
Sefiksim 5 µg (50'lik Kartuş) 120 kartuş
Nitrofrantoin 100 µg (50'lik Kartuş) 200 kartuş
Linezolid 10 µg (50'lik Kartuş) 10 kartuş
Ampisilin 10 µg (50'lik Kartuş) 80 kartuş
Ampisilin/sulbactam 100 kartuş
Pefloksasin 5 µg 10 kartuş
ONPG disk (50'lik Kartuş) 10 kartuş
Üre ampul 60 adet
TSI Agar (500 gr) 6 kutu
Cimmon’s sitrat Agar (500 gr) 6 kutu
Motility-Indole-Lisine (MIL) Agar (500 g) 4 kutu
Motility-Indole-Ornithine (MIO) Agar (500 g) 4 kutu
Lam boyama küveti (Beraberinde dört adet 10’luk lam boyama sepeti) 10 adet
Rodajlı lam 10.000 adet
Aseton 200 litre
At Kanlı Agar (hazır besiyeri) 2.000 adet
Kristal violet (toz) 3.000 gram
Kristal viyole 15 litre
Lugol (gram iyot) 8 litre
Sulu Fuksin (safranin) 8 litre
Kurutma kâğıdı 100 paket
PYR Kart Test (50'lik kutu) 100 kutu
HLA- A PCR 2.200 test
HLA- B PCR 2.500 test
HLA- C PCR 1.000 test
HLA-DR PCR 2.200 test
HLA-DQ PCR 1.000 test
PRA Sınıf I ve Sınıf II Tarama 576 test
PRA Sınıf I Tanımlama (Single Antigen) 24 test
PRA Sınıf 2 Tanımlama (Single Antigen) 24 test
HLA Sınıf 1 Manyetik Boncuk 100 test
HLA Sınıf 2 Manyetik Boncuk 100 test
DTT (DL-Dithiothreitol) 5 gram
L- Cystine 100 gram
16 Eylül 2016

DÜZELTME İLANI

KİT VE KİT KARŞILIĞI CİHAZ SATIN ALINACAKTIR
SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ERCİYES ÜNİVERSİTESİ

KİT VE KİT KARŞILIĞI CİHAZ SATIN ALINACAKTIR ihale edileceği ilan edilmiştir. Ancak 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 26 ncı maddesine göre aşağıdaki hususlarda , düzeltme ilanı yayımlanmasına karar verilmiştir. Tekliflerin hazırlanması ve sunulmasında düzeltilen maddelerin esas alınması gerekmektedir.
İhale Kayıt Numarası:2016/335092
1- İdarenin
a) Adresi:TALAS YOLU ÜZERİ KÖŞK MAH. PROF. DR. TURHAN FEYZİOĞLU CAD. (HİSAR PASTANESİ ÜSTÜ BİNA 14 K BLOK 1. KAT) 38030 MELİKGAZİ/KAYSERİ
b) Telefon ve faks numarası:3524374920 - 3524375288
c) Elektronik posta adresi:satinalma1@erciyes.edu.tr
ç) Ön yeterlik/İhale dokümanının görülebileceği internet adresi: https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-Düzeltmeye Konu İlanın Yayımlandığı
a) Kamu İhale Bülteninin tarih ve sayısı :01.09.2016 - 3182
b) Gazetenin adı ve tarihi (yayımlanmış ise) : -
3- Düzeltilen [madde/maddeler ] şunlardır

İHALE İLANI:

Madde 5. Aşağıda detayları yer alan Kısım 1: Rutin Biyokimya Acil Laboratuvarı Hormon ve Belirteç Testleri ve Kısım 9:Tam Kan Sayımı Testleri için fiyat dışı unsur uygulaması yapılacaktır.

RUTİN BİYOKİMYA ve ACİL LABORATUVARI TESTLERİ İÇİN FİYAT DIŞI UNSUR RAPORU

4734 sayılı KİK kanununun 40. Maddesi ve resmi gazetenin 27996 sayılı mal alım ihaleleri uygulama yönetmeliğine göre fiyat dışı unsur uygulaması yapılacaktır.

Kurumumuz; fiyat, kalite ve teknoloji dengelerini korumak amacıyla aşağıdaki üstün teknik özellikleri değerlendirmeye alacaktır (Tablo 1). Cihazlarda mevcut olan bu özellikler firma tarafından ayrıca belgelendirilecektir.

Tablo 1: Fiyat dışı unsur olarak değerlendirilecek teknik özellikler

Sıra no

Özellikler:

Nispi Ağırlık

1-Cihazda parametreye özgü serum indeks programının bulunması ve otomatik onay programında kullanılması % 1

2-Rutin biyokimya ve hormon cihazlarında manuel hataları ortadan kaldırmak için, güncel olan kalibratör ve kontrol lot değerlerinin elektronik ortamdan sisteme yüklenebilmesi. % 1

3-Kullanıcılara numunelerin laboratuvara kabulünden sonuç çıkana kadar hangi ünitede olduğunu göstermesi, tanımlanmış sonuç çıkış süresini aşması ve sürenin aşılmasına yaklaşılması halinde kullanıcıyı uyarma özelliğine sahip olması, sistem sonuç süresinin (Turn- Around Time) anlık takibinin yapılmasını sağlayan sistemlere sahip olması   % 1

4-Teklif edilecek yazılım programının, başka marka cihazlara da bağlanabiliyor olması    % 1

5-Teklif edilecek cihazların sıfır(hiç kullanılmamış, orijinal ambalajında)olması

% 1

Fiyat Dışı Unsurun Gerekçesi

Hemoliz, ikter ve lipemi gibi numuneye özgü interferansların test sonuçlarına hangi düzeyde etki ettiğini yansıtacak,
Bu özellik sayesinde manuel işleme dayalı hatalar azaltılmış olacak,
Hasta sonuç çıkış hedeflerinin değerlendirilmesini sağlayacak ve sonuçların gecikmesini önleyecek,
Programın tüm cihazlara açık olması, daha tarafsız bir değerlendirme yapılmasını sağlayacaktır.
Arıza sıklığının az olması

Yukarıda belirtilen teknik üstünlük, puanlama sistemi ile fiyata direkt olarak yansıtılacak ve satın alma komisyonu düzeltilmiş fiyatları hesaplayarak kararını verecektir. Değerlendirme firmaların vermiş olduğu toplam fiyat üzerinden yapılacaktır. Düzenlemede uygulanacak fiyat dışı unsurun hesaplanma şekli; belirtilen nispi ağırlığın bir (1) tam sayısından çıkartılarak teklif edilen rakamla çarpılması şeklinde olacaktır. (Örneğin %2 nispi ağırlığı karşılayan firma için, çarpım katsayısı: 1.0-0.02=0.98 olacaktır).

Örnek:

A firmasının teklif ettiği tek parça cihaz, 1.000.000 TL ve

B firmasının teklif ettiği birleşik veya modüler cihaz,1.020.000 TL olduğunda;

A firmasının teklifi: 1.000,000 x 1=1.000.000 TL ve

B firmasının teklifi: 1.020,000 x 0.98= 999,600 TL olacak ve B firmasının teklifi 

(1.020,000 TL), ekonomik açıdan avantajlı teklif olarak kabul edilecektir.

KAN SAYIMI FİYAT DIŞI UNSUR RAPORU

4734 sayılı KİK kanununun 40. maddesi ve resmi gazetenin 27996 sayılı mal alım ihaleleri uygulama yönetmeliğine göre, fiyat dışı unsur uygulaması yapılacaktır.

Kurumumuz; fiyat, kalite ve teknoloji dengelerini korumak amacıyla aşağıdaki üstün teknik özellikleri değerlendirmeye alacaktır (Tablo 1). Cihazlarda mevcut olan bu özellikler firma tarafından ayrıca belgelendirilecektir.

Tablo 1: Fiyat dışı unsur olarak değerlendirilecek teknik özellikler

Sıra no

Özellikler:

Nispi Ağırlık

1-Laboratuvar Merkezi Biyokimya ve Hematoloji Birimleri için, teklif edilen kan sayımı ve yayma-boyama cihazlarının teknik şartnamede talep edilen hızı;

Hematoloji Laboratuvarı için 2 adet,  Biyokimya Laboratuvarı için 4 adet kan sayımı cihazı ve bunlara bağlı yayma-boyama cihazı şeklinde numune yükleme yeri ile birlikte entegre edilmesi. % 2

2-Tüm cihazların internal kalite kontrol sonuçlarının online olarak görülebilmesi ve bu sonuçların ulusal ve uluslar arası grup verileri ile karşılaştırılabilmesi (bu özellik, firma sistemlerinde yer almıyorsa, başka bir kuruluşun programı ile sağlanabilmelidir).% 0.5

3-Cihazlarda beyaz küre ve alt grup sayımının hem lazer okuma hem de peroksidaz boyama yöntemi ile yapılması ve tek hücreye kadar hassas BOS sayımı. % 1

Fiyat Dışı Unsurun Gerekçesi

Birden fazla cihazın birleştirilmesiyle oluşturulan sistemlerin işgal ettiği alan cihazların tek başına kullanımına göre daha az olup, özellikle laboratuvar ortamının ergonomik kullanımı sağlanacaktır. Cihazların entegrasyonuyla çalışılan test sayılarında dağılım eşitliği sağlanacaktır. Bu durum cihazların bakım ve performansının en uygun seviyede kullanılmasını sağlayacaktır. Entegre cihazlarda herhangi bir modülün arızası durumunda sorunlu modül/modüllerin devre dışı bırakılarak çalışmaya devam edilebileceği öngörülmekte, diğer cihazların performansını olumsuz etkilemeyeceği düşünülmektedir.
Tüm cihazların internal kalite kontrol sonuçlarının online olarak görülebilmesi ve aynı cihazları kullanan ulusal ve uluslar arası laboratuvarların kontrol sonuçlarıyla günlük sonuç karşılaştırabilme imkanı toplam analitik performansı ve sonuç kalitesini olumlu yönde etkileyecektir.
Beyaz küre alt gruplarının altın standart kabul edilen bu yöntemle daha doğru okunması sağlanacaktır.

Yukarıda belirtilen teknik üstünlük puanlama sistemi ile fiyata direkt olarak yansıtılacak ve satın alma komisyonu düzeltilmiş fiyatları hesaplayarak kararını verecektir. Değerlendirme firmaların vermiş olduğu toplam fiyat (kan sayımı testleri ve yayma) üzerinden yapılacaktır. Düzenlemede uygulanacak fiyat dışı unsurun hesaplanma şekli; belirtilen nispi ağırlığın bir (1) tam sayısından çıkartılarak teklif edilen rakamla çarpılması şeklinde olacaktır. (örneğin %2 nispi ağırlığı karşılayan firma için çarpım katsayısı: 1.0-0.02=0.98 olacaktır).

Örnek:

A firmasının teklif ettiği tek parça cihaz, 1.000.000 TL ve

B firmasının teklif ettiği birleşik veya modüler cihaz,1.020.000 TL olduğunda;

A firmasının teklifi: 1.000,000 x 1=1.000.000 TL ve

B firmasının teklifi: 1.020,000 x 0.98= 999,600 TL olacak ve B firmasının teklifi 

(1.020,000 TL), ekonomik açıdan avantajlı teklif olarak kabul edilecektir.

26 Eylül 2016

İhale Tarihi 11.10.2016 10:00 olarak değişmiştir.

26 Eylül 2016

İhale Tarihi 11.10.2016 10:00 olarak değişmiştir.