KONYA NUMUNE HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
24 AYLIK 14(ONDÖRT) KISIM KİT VEYA SARF KARŞILIĞI CİHAZ KULLANMA UYGULAMASI ALIMI alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası | : | 2015/73677 |
1-İdarenin | ||
a) Adresi | : | Beyhekim Meh.. Turgut Özal Cad. No: 6 SELÇUKLU/KONYA |
b) Telefon ve faks numarası | : | 3322631001(5535-5536) - 3322631051 |
c) Elektronik Posta Adresi | : | satinalma@konyanumune.gov.tr |
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
2-İhale konusu malın
a) Niteliği, türü ve miktarı | : | 24 AYLIK 14(ONDÖRT) KISIM KİT VEYA SARF KARŞILIĞI CİHAZ KULLANMA UYGULAMASI ALIMI Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
b) Teslim yeri | : | Kitler ve Sarflar Konya Numune Hastanesi Laboratuvar Sarf Deposuna teslim edilecek olup, cihazlar Konya Numune Hastanesi Laboratuvar Sarf Deponun Gösterdiği yerlere kurulacaktır. Konya Numune Hastanesi Laboratuvarının taşınması halinde cihazların taşınması, kurulumu yükleniciye aittir. Yüklenici taşınmanın hiçbir safhasına ait idareden bir bedel talep edemez. |
c) Teslim tarihi | : | Sözleşme imzalandıktan sonra idarenin yazılı olarak bildirimine müteakip cihaz/cihazları 30 (otuz) gün içinde çalışır durumda teslim edilecektir. Kitler ve sarflar işler aksatılmayacak şekilde laboratuvar sarf deponun siparişi doğrultusunda 10 ( on ) takvim günü içinde teslim edilecektir. Telefon ve Faxla sipariş esastır. |
3- İhalenin
a) Yapılacağı yer | : | Konya Numune Hastanesi Yazır Ek Hizmet Binası Konferans Salonu |
b) Tarihi ve saati | : | 03.08.2015 - 10:00 |
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
İsteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olması gereklidir.Alımı yapılacak testler ve cihazların (TİTUBB) de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır.Ayrıca ihaleye giren firmalar Teklif edilen cihaz ve kitlere ilişkin olarak cihazın ve kitlerin Ulusal Bilgi Bankasında tedarikçisi ya da tedarikçi firmanın Ulusal Bilgi Bankasında kayıtlı bayisi olmak zorundadır.(“Bir malzemenin UBB’na kayıtlı olması o malzemenin tek başına kayıtlı olması yeterli olmayıp aynı zamanda distribitör ve/veya ana bayice alt bayilerin de UBB’de tanımlanmış olması gereklidir) Firmalar teklif edilen Testlerin ve Cihazların Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olduğunu gösteren belgeler ve UBB kayıt numaralarını birim fiyat teklif cetvellerinde göstermeli ve belgelerin çıktılarını ihale dosyasına koymalıdırlar.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya serbest muhasebeci, yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belge, standart forma uygun belge,
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
4.3.1. İş deneyimini gösteren belgeler: |
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kesin kabul işlemleri tamamlanan ve teklif edilen bedelin % 20 oranından az olmamak üzere ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler veya teknolojik ürün deneyim belgesi. |
4.3.2. |
4.3.2.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler: |
1-) 01.03.2010 tarih ve 2010/11 sayılı genelgesine istinaden Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, alımı yapılacak ürünlerin TİTUBB’da tedarikçi firma altında Sağlık Bakanlığı tarafından kayıt veya bildirim işlemi tamamlanmış olması şartı aranacaktır. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır. İstekliler bu belgeleri ihale dosyasında sunacaklardır. 2-)Sağlık Bakanlığının 15.04.2008 tarih ve 12963 sayılı Genelgesine istinaden isteklilerin teklif etmiş olduğu ürünler T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na ( TİTUBB ) kayıtlı olmalıdır. T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında yapılan sorgulamada “ Sağlık Bakanlığı Onaylıdır. “ ibaresi yer almalıdır. Teklif veren istekli teklif etmiş olduğu ürünlerin bayisi olduğuna dair belgeyi ihale dosyasına koyacaktır. (Sağlık Bakanlığı Bayi Bilgi Formu – Sağlık Bakanlığı Tedarikçi Firma Kayıt Formu) 3)- Teklif Edilen sarf malzemelerin UBB numaraları ve ihale listesinin kaçıncı kalemine ait olduğu, malzemelerin isim ve sıra nosunu açıkça belirterek, ihale dosyasına konacaktır.Barkod numarası gerekmeyen sarf malzemelerin kapsam dışı olduğunu gösteren belgeleri istekliler, ihale dosyasına koyacaklardır. 4)-Yerli malı teklif eden isteklilerin fiyat avantajından yararlanabilmesi için teklif ettiği mala/mallara ilişkin yerli malı belgesini/belgelerini ihale dosyasında sunacaktır. Bu belgeyi sunmayanlar yerli istekli olarak değerlendirilmeyecektir. |
4.3.3. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman: |
Teklif Edilen Malzemelerin numuneleri veya katalogları ihale listesinin kaçıncı kalemine ait olduğu, isim ve sıra nosu açıkça belirtilerek, ihale saatine kadar hastanemizin Labaratuar Sarf Deposuna teslim edilecektir. Teknik şartnameye uygunluk belgesinde cihazın markası, modeli açık olarak belirtilecek ve belgenin her sayfası yetkili imzası ile firma kaşesi taşıyacaktır. Türkçe olmayan tüm dokümanlar uygulama yönetmeliğindeki hususlar çerçevesinde tercüme ve onay işlemlerini yaptırmak zorundadır. Teknik şartnamede belirtilen tüm özellikler kataloglar üzerinde birebir gösterilmelidir. Katalogların türkçe dışında herhangi bir dilde olması durumunda bu özellikler hem katalogda hem de onaylı tercümede ayrı ayrı gösterilmek zorundadır. Teknik şartnamede talep edilen özellikler kataloglar üzerinde işaretlenmelidir. Katalog üzerinde değerlendirilemeyen ürünler için hastanemiz Labaratuar Sarf Deposu tarafından numune istenecektir. Faks ile bildirime müteakip 3(üç) iş günü içinde numunesi teslim edilmeyen kısımlara ait teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. |
4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler: |
4.4.1.
Kamu ve Özel sektörde gerçekleştirilmiş olan Kit Karşılığı Cihaz Alımı İhaleleri benzer iş olarak kabul edilecektir. |
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açık olup yerli malı teklif eden istekliye ihalenin tamamında % 5 (beş) oranında fiyat avantajı uygulanacaktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 100 TRY (Türk Lirası) karşılığı Konya Numune Hastanesi Yazır Ek Hizmet Binası İhale Birimi adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Konya Numune Hastanesi Yazır Ek Hizmet Binası İhale Komisyon Başkanlığı adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 120 (Yüzyirmi) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|---|---|
TSH (BIO) | 104.000 | test |
FT3 (BIO) | 64.000 | test |
FT4 (BIO) | 82.000 | test |
ANTI TG(TİROGLOBÜLİN ANTİKOR KİTİ) | 7.200 | test |
FERRITIN (BIO) | 58.000 | test |
ANTİ-TPO(BİO) | 7.200 | test |
B12 VİTAMİN(BİO) | 74.000 | test |
FOLAT KİTİ (BIO) | 38.000 | test |
AFP (BIO) | 2.000 | test |
CEA (BIO) | 6.000 | test |
CA.15-3(BİO) | 4.000 | test |
CA125 (BIO) | 6.000 | test |
CA 19-9 (BIO) | 6.000 | test |
PTH | 5.000 | test |
25-OH VİTAMİN D3 | 15.000 | test |
PSA (BIO) | 9.000 | test |
F PSA (BIO) | 9.000 | test |
TESTESTERON (BIO) | 4.000 | test |
PROLAKTIN (BIO) | 6.000 | test |
FSH (BIO) | 5.600 | test |
LH (BIO) | 4.600 | test |
İNSULİN(BİO) | 3.000 | test |
KORTISOL(BİO) | 3.400 | test |
ESTRADIOL (BIO) | 3.600 | test |
CK-MB(KARDİAK) | 25.000 | test |
TROPONIN I | 26.000 | test |
PROKALSITONIN | 11.000 | test |
HCG(BIO) | 8.000 | test |
DHEA -S | 600 | test |
PT ZAMANI (BIO) | 46.000 | test |
APTT KİTİ (BIO) | 44.000 | test |
FİBRİNOJEN KİTİ | 5.000 | test |
D-DİMER | 4.200 | test |
GLUKOZ(BİO) | 300.000 | test |
ÜRE(BİO) | 300.000 | test |
AST(BİO) | 290.000 | test |
ALT (BİO) | 300.000 | test |
CK-MB (BIO) | 46.000 | test |
LDH (BIO) | 55.000 | test |
LİTYUM (BIO) | 1.800 | test |
HBA 1C (BIO) | 70.000 | test |
SODYUM (BIO) | 220.000 | test |
POTASYUM (BIO) | 220.000 | test |
KLOR (BIO) | 40.000 | test |
PREALBUMİN KİTİ(BİYOKİMYA) | 2.000 | test |
KREATİNİN(BİO) | 300.000 | test |
ÜRİK ASİT | 90.000 | test |
ALP (BIO) | 80.000 | test |
GGT (BIO) | 80.000 | test |
TOTAL BİLİRÜBİN | 88.000 | test |
DİREK BİLİRÜBİN (BIO) | 88.000 | test |
TOTAL PROTEİN (BIO) | 110.000 | test |
ALBUMİN (BIO) | 120.000 | test |
TRİGLİSERİT (BIO) | 180.000 | test |
TOTAL KOLESTEROL (BIO) | 180.000 | test |
HDL KOLESTEROL (BIO) | 170.000 | test |
LDL KOLESTROL (BIO) | 16.000 | test |
CK (BIO) | 60.000 | test |
AMİLAZ (BIO) | 70.000 | test |
KALSİYUM (CA) (BIO) | 150.000 | test |
FOSFOR (IP) (BIO) | 50.000 | test |
MAGNEZYUM (BIO) | 36.000 | test |
DEMİR (BIO) | 32.000 | test |
DEMİR BAĞLAMA (BIO) | 28.000 | test |
MİKROPROTEİN (BİO) | 2.000 | test |
MİKROALBUMİN(BİO) | 2.000 | test |
VALPROİK ASİT (BİO) | 1.000 | test |
ASO | 30.000 | test |
CRP | 80.000 | test |
RF | 36.000 | test |
IGE(BAKTERİ) | 2.000 | test |
IGA (BAKTERİ) | 600 | test |
IGG(BAKTERİ) | 600 | test |
IGM(BAKTERİ) | 600 | test |
C3 (BAKTERİ) | 200 | test |
C4(BAKTERİ) | 200 | test |
ANTİ HBE | 3.000 | test |
ANTİ HBC IGG | 1.000 | test |
ANTİ HBC IGM | 800 | test |
HBE AG(BAK) | 6.000 | test |
ANTİ HAV IGG | 1.000 | test |
ANTİ HAV IGM | 1.000 | test |
HBS AG | 50.000 | test |
ANTİ HBS | 37.000 | test |
ANTİ HCV(BAKTERİ) | 50.000 | test |
ANTİ HIV | 38.000 | test |
RH(ABO) KARTI(KAN MER.) | 20.000 | test |
CROSS MATCH (K.MER.) | 11.000 | test |
INDIRECT COOMBS | 120 | test |
DİRECT COOMBS KİTİ (K.MER.) | 140 | test |
TAM OTOMATİK BAKTERİ İDENTİFİKASYONU VEYA ANTİBİYOGRAM | 15.000 | test |
BESİYERLERİ | 43.000 | adet |
İDRAR STRİBİ | 104.000 | test |
SEDİMANTASYON KİTİ | 90.000 | test |
KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ | 3.000 | adet |
TAM OTOMATİK HEMOGRAM CİHAZ KİTİ | 330.000 | test |
SPERMİOGRAM KİTİ(BAKTERİ) | 1.400 | test |
KAN GAZLARI | 26.000 | test |
TOKSİKOLOJİ PANEL KİTİ | 500 | adet |