Klor Tablet

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-   Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :satinalma@hastaneksu.com

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

2593

HASTANE GENEL İHTİYACI [DÖNER SERMAYE]

08.05.2018

K.S.Ü ARŞ.VE UYG.HASTANESİ DÖNER SERMAYE DEPOSU TEKNİK ŞARTNAME

1       KLOR TABLET                                          1000000 Adet

KLOR TABLET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                           Kolay saklanabilecek tabletler halinde olmalıdır.

2.                            Aktif madde olarak, dezenfektan solüsyon hazırlandığında 24 saat sürekli serbest klor açığa çıkaran NaDCC (sodyumdikloroisosyanurat) içermelidir. Hazırlanmış dezenfektan solüsyonun pH’sı saf su pH’sına yakın olmalıdır.

3.                            Herbir dezenfektan tabletin 5 gr nominal ağırlığı olmalı, 2,5 gr NaDCC içermelidir.

4.                            Bir litre suda 10.000 (onbin) ppm aktiviteye ulaşabilmek için 5-10 tablet kullanılmalıdır.

5.                            Hazırlanan dezenfektan solüsyon aktivitesini 24 saat boyunca koruyabilmeli ve etkinliği güvenceli olmalıdır. Ortamda bulunabilecek organik maddelerle inaktivasyona karşı maksimum dirençli olmalıdır.

6.                            Hazırlanmış dezenfektan solüsyon çocuk ve bebek setlerinin dezenfeksiyonunda kullanılabilecek kadar non-toksik olmalıdır (LD/50 oral yolla tavşanlarda 2-2,5 g/kg dan az olmamalı).

7.                            Hazırlanmış dezenfektan solüsyon geniş bir antimikrobiyal aktiviteye (nozokomiyal infeksiyon etkeni olan dirençli gram-negatif ve gram-pozitif bakteriler üzerinde bakterisidal, fungisidal, sporosidal, mikobakterisidal ve HIV, Hepatit B ve Hepatit C virusları dahil virusidal) sahip tam bir biosidal olmalı ve bu konuda destekleyici literatür bulunmalıdır. 5-10 dakika gibi kısa bir sürede tam antimikrobiyal aktivitesine ulaşmalıdır.

8.                            Kullanma talimatları uyarınca lastik, plastik, cam, porselen, altın, paslanmaz çelik malzeme ve zeminlerde zararlı etkisi olmamalıdır.

9.                            Hazırlanmış dezenfektan solüsyonla deterjanlar arasında geçimsizlik olmamalı, biosidal aktivite deterjanlarla karşılaştığında azalmamalı veya yok olmamalıdır.

10.                         Dezenfektan tabletler uzun süreli ve rahat saklanabilecek şekilde az hacimli ve sağlam ambalajlarda (hava almayan kapaklı, blister ambalaj vb.) olmalıdır. Saklanma süresi (raf ömrü) en az 2 yıl olmalıdır.

11.                          Dezenfektan tabletlerden solüsyon hazırlanması, kullanılması, kullanım alanları ve dozajları gösteren ayrıntılı pvc kaplı tablosu bulunmalı, bu tablo tabletlerle birlikte temin edilmelidir.

12.                         Ambalaj ve temin edilen dokümanlarda imal yeri, gerekli uyarılar, imal tarihi, seri numarası bulunmalıdır.

13.                         Tabletler kolay ve çabuk hazırlanabilir efervesan (suya atıldığında kendiliğinden eriyen) formüle sahip olmalıdır. Tabletin suda kolay ve tamamen çözünmelidir.

14.                         Dezenfektan solüsyonun hazırlanmasında musluk suyu kullanılabilmeli, ısıtma ve karıştırma gibi uygulamalara gerek olmadan çözünebilmeli, tortu oluşturmamalıdır.

15.                         Teklif veren firmalardan şartnameye uyan ürünlerden en az 3 adet numune verilecektir. Numune denendikten sonra karar verilecektir.

16.                         Sağlık bakanlığı temel sağlık hizmetleri genel müdürlüğünden alınan Biyosidal Ruhsatı dosyada bulunmalıdır.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI