Laboratuvar ve Ölçüm Cihazları

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

 

 

 

Sayı                     : 76461883/900

Konu                    : Fiyat Teklifi

Dosya Id : 14389

Tarih                : 17.09.2019 15:00

İLGİLİ FİRMALARA

 

 

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 20.09.2019 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.                                                                                                                                                                        >■»* \ '

Satın Alınacak Malın					KDV Hariç Teklif
S.No	Malın/Işin Cinsi	Açıklama	Miktarı	Birimi	Fiyat	Tutar
1	Trimethoprim Sulfamataksezol-Sxt Aııtibiyogram Diski		10	Kartuş
2	Nitrofuruntoin Aııtibiyogram Diski		10	Kartuş
3	Sefuroksim Aııtibiyogram Diski		10	Kartuş
4	Seftriaksoıı Antibîyogram Diski		10	Kartuş
5	Seftazidim/Klavulaııik Asit Aııtibiyogram Diski		10	Kartuş
6	Anıpisilııı Sulbaktam Aııtibiyogram Diski		10	Kartuş
7	Sefazolin Antibiyograııı Diski		10	Kartuş
8	Imipeııem Aııtibiyogram Diski		10	Kartuş
9	Gentaıııisin Antibiyogram Diski		10 .	Kartuş
10	Siproflokasin Antibiyogram Diski		10	Kartuş
11	Sefoksitin Antibiyogram Diski		10	Kartuş
12	Scfepim Antibiyogram Diski		10	Kartuş
13	Aztreoııaııı Antibiyogram Diski		10	Kartuş
14	Piperasilin/Tazobaktaııı Antibiyogram Diski		10	Kartuş

 

 

1.             Besiyerleri en az 2 (iki) ay miadlı olmalıdır.

2.             Besiyerleri nakil ve depolanma sırasında kontaminasyonu engelleyecek şekilde ambalajiı olmalıdır.

3.             Petridekt besiyerlerinin kalınlığı en az 4 mm olmalı ve besiyerleri 90 mm'lik plastik petride olmalıdır.

4.             %6.5 Naci içermelidir. Üretici firma CLSI normlarında üretim yaptığını belgelemeiidir.

5.             Besiyerlerinin ambalaj paketlerinin her birinde üretici firma adı, besiyeri adı, son kullanma tarihi ve lot no belirtilmiş olmalıdır.

6.             Besiyeri miad süresi içinde kontamine olması durumunda yüklenici tarafından yenisi ile değiştirilmelidir

7.             Laboratuvara ulaştıklarında hatalı olan ve kullanım süresinde bozulan besiyerleri tutanakla tespit edilip, firma bu besiyerierini itirazsız olarak değiştirmeyi kabul etmelidir.

8.             Tüpteki besiyerleri dehidratasyonu önleyici vidalı kapaklı veya serum tipi kauçuk kapaklı olmalıdır. Besiyerleri sterillik kontrolünde 37 C de boş olarak en az 48 saat inkübe edildiğinde üreme olmamalıdır.

9.             Besiyerlerinde oluşan koloniler broşürde verilen renk skalasına göre net olarak mikroorganizmaları tanımlamalıdır.

10.           T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır.

2- BİLE ESCULİNE BESİYERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.             Besi yerleri 90 mm"iik petrilerde, 4 mİ kalınlıkta kullanıma hazır olmalıdır.

2.             % 40 safra içermeli. Besiyerleri steril olmalı ve steri! olduğu belirtilmelidir. Tek kullanımlık olmalı.

3.             Besiyerleri orijinal ambalajında olmalıdır, ambalaj üzerinde besiyerinin adı ve içeriği, son kullanma tarihi ve üretim lot numarası yazılmalıdır.

4.             Malzeme teslimatında petri kutularında buhar birikimi, kuruma ve kontamınasyon olmamalıdır,

5.             Teklif edilen besiyerleri değerlendirilmede verimlilik sağlanabilmesi ve sonuçların doğruluğu açısından aynı marka olmalıdır.

6.             Besiyerinin son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 60 gün olmalıdır,

7.             Ürün, CE belgesine haiz olmalıdır.

8.             Enterococcus spp.ayrımında kullanılabilmelidir.

9.             Besiyerleri dağılma, dökülme ve kontaminasyona karşı korunaklı şekilde ambalajlanmış olmalı.

10.           Bozuk olduğu tesbit edilen besiyerleri yenileri ile değiştirilecektir.

eni. öır. ftiiij&uî "rafö&ÛSĞY 'Âflikrobiytofi Uzmanı

Oto.M&yşfisos

' ■ f rxHASTANESİ

1.  Hasta numunelerinden elde edilen bakterilerin disk difıizyon yöntemi ile antibiyotik duyarlılığını yapmaya uygun olacaktır.

2.  Antibiyotik diskleri steril olarak blister ambalajlarda olmalıdır. Ambalaj içerisinde nemlenmeyi önleyici madde bulunacaktır.

3.   Antibiyotik ve mikroorganizmaların üremesine olumsuz etkileri bulunmayan özel süzgeç kâğıtlarında, uluslararası standartlara uygun dozda antibiyotik emdirilmiş 5 mm. diskler olacaktır.

4.  Her kartuş üzerinde antibiyotik adı. kısaltması, kaç mikrograııı antibiyotik içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası orijinal etiketinde ya/ılı olmalıdır.                                                                                                            '

5.  Antibiyotik diskleri CLS1 standartlarına uygun mikrogramda antibiyotik içermelidir.

6.  Disklerin teslimatı soğuk zincirde yapılmalı ve standart suşlar ile yapılan kontrollerde gerekli performansı sağlamayan antibiyotik diskleri yenileri ile değiştirilmelidir.

7.   Disklerin tamamı gerekli laboratuvar standartlarının sağlanması için grup olarak değerlendirilecektir.

8.  Bir kartuşta 50 adet disk olacaktır.

9.   Diskler-20 derecede saklanmaya uygun olmalı, bu durum ambalajda belirtilmiş olmalıdır

10.   Diskler son kullanma tarihine kadar içerdiği konsantrasyonu en iyi şekilde koruyabilmelidir,

11.   Son kullanma tarihi teslim tarihi itibari ile en az 1 yıl olacaktır.

12.  Laboratuvar isteği doğrultusunda diskler, partiler halinde teslim edilecektir.

13.  Bioanalyse marka antibiyograın disk tabancasına uyumlu olmalıdır.

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması	Miktar	Birim