• İhale No
    1824481
  • İhale Adı
    NAZAL YÜKSEK AKIŞ SETİ + NAZAL YÜKSEK AKIŞ ARA YÜZÜ ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    18 Mart 2019 14:00
  • İdare
    Karabük Valiliği
  • İhale İli
    Karabük
  • İşin İli
    Karabük
  • Yayın Tarihi
    14 Mart 2019
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

 

 

 

Metin Kutusu: 14.03.2019Sayı : 34771223/469 Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esasen 18.03.2019 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

 

 
 
 

 

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

Malın/İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

OR4270 NAZAL YÜKSEK AKIŞ SETİ

40

ADET

 

 

2

OR4280 NAZAL YÜKSEK AKIŞ ARA YÜZÜ

40

ADET

 

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

 

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                               )Tekliflerin      teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.Alımı yapılan malzeme veya hizmetin teslim süresi sipariş çekildikten sonra 10 (on) iş günüdür.

3-                       )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile tüm diğer giderler istekliye ait olacaktır.

5)İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-                  )idare,     Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                           )Postadaki         vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-                        )İdarenin              yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

10-                   )Teklif  mektubu kısmi teklife kapalı olup toplam tutar üzerinden değerlendirilecektir.

11-                          )Teklifler          sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

12-                            )TEKLİF         EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13-                                 )TİTUBBA  KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUB DA VEYA UTS DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

14-                                   )KARABÜK               ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

15-                               )02.10.2015   tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

16-                   )TEKN  i KŞ ARTN AME FAX=0370 415 57 34-415 80 20

1.       Nazal Yüksek Akış seti; ısıtıcılı hortum hattı, su haznesi (chamber), chamber cihaz dirsek ara bağlantı parçasından oluşmalıdır.

2.       Nazal Yüksek Akış seti yeni doğan - pediatri hastalarında kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

3.       Nazal Yüksek Akış seti 10 - 60 Litre / Dakika aralığında çalışabilmelidir.

4.       Teklif veren firmanın daha düşük akışın aktarılacağı durumlarda ( pediatrik hasta kullanımı) 2- 25 Litre / Dakika aralığında çalışan ısıtıcılı seti de olmalıdır. Klinik istenilen boy ve adetleri teslimat aşamasında bildirecektir.

5.       Nazal yüksek akış setinin hortum hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır ve bu özellik sayesinde hat içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve hat içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.

6.       Nazal yüksek akış seti paketi içerisinde bir adet çift şamandıralı otomatik beslemeli chamber bulunmalıdır.

7.       Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde birincisi arızalandığında otomatik olarak devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalı ve bu husus chamberin broşüründe açıkça yer almalıdır.

8.       Nazal yüksek akış setinin hortum hattına ısı veya akış probu entegre edilmiş olmalı ve bu sayede ek kablo bağlantısına gerek duymamalıdır.

9.       Ayrı kalemlerde beraber alınacak Nazal Yüksek Akış seti ve Nazal Yüksek Akış Arayüzü ile beraber, firmaya ait olan Yüksek Akış Oksijen Terapi cihazı kullanım süresi boyunca kliniğe kurulacaktır.Cİhaz özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

9.1.   Cihaz    yoğun bakım, acil, servis odalarında ve poliklinik ünitelerinde yetişkin, pediatrik ve yeni doğan hastalarda yüksek akış değerlerinde ısı - nem ve oksijeni kontrollü ve konforlu bir şekilde aktarabilecek tasarımda olmalıdır.

9.2.   Cihazın  üzerinde havayolu solunum gazı sıcaklığını, oksijen fraksiyonunu ve akış miktarını sürekli olarak görüntüleyen digital bir gösterge olmalıdır.

9.3.  Ünite 2,5 Kg ağırlığının altında olmalı ve taşınabilirliği bu sayede üst düzeyde olmalıdır.

9.4.   Cihaz    entegre hava sistemi ile hiçbir oksijen kaynağına bağlanmadan 2-60 Litre / Dak. arasında akış üretebilmelidir. Cihazın farklı hasta grupları için iki ayrı modu olmalıdır.l. modu yeni doğan ve küçük çocuklara hitap edebilmelidir ve 1 Litre / Dakika adımlarla 2 ila 25 Litre / Dakika aralığında ayarlanabilir olmalıdır. Cihaz tek bir tuş yardımı ile 2. Moda geçebilmelidir ve bu sayede yetişkin ve büyük çocuklara hitap edebilmelidir.2.mod 10 ila 60 Litre/Dakika arasında farklı kademelerde ayarlanabilir olmalıdır.

9.5.   Hastaya  verilecek gaz akışındaki oksijen yüzdesi %21 ila %95 arasında harici bir oksijen kaynak bağlantısı yapılarak ayarlanabilir olmalıdır ve bu sayede hastanenin tüm birimlerinde taşınabilir oksijen kaynakları ile beraber kullanılabilmelidir. Cihazın ana ekranında Oksijen yüzdesi monitörize edilebilmeli ve bu sayede oksijen yönetimi en iyi şekilde yapılabilmelidir.

 

9.6.  Cihaz  istenildiğinde harici oksijen sistemine bağlı olmadan da kullanılabilir olmalıdır.

9.7.  Cihazın içine nemlendirme için kullanılacak steril distile suyun ulaşmaması için, cihaz hava çıkış hattında tek yönlü membranlı valf kapak sistemi olmalıdır.

9.8.  Cihaz  her akış değerinde hastaya doğal nemin verilmesini sağlayabilmelidir ve bunu doğrulamak için bir akış veya ısı ölçer özelliği olmalıdır. Isı veya akış ölçer devrenin içerisinde entegre edilmiş olmalı ve cihaz ile bağlantısı gerçekleştiğinde en hassas şekilde ölçümleri yapabilmelidir.

9.9.  Yüksek akış nemlendirici sisteminde istenilen oksijen fraksiyonu ultrasonik oksijen sensörü ile ekrandan takip edilebilmelidir. Sistem kalibrasyona ihtiyaç duymamalıdır.

9.10.          Yüksek akış nemlendirici sistemi özel dezenfeksiyon hortum sistemi ile bağlantısı gerçekleştirildiğinde 875C sıcaklıkta 55 dak. Cihaz içerisini dezenfekte edebilmeli ve diğer hastalar için kullanıma hazır hale getirebilmelidir. Özel dezenfeksiyon sistemi çift katmanlı olmalı ve üzerinde bağlantıyı gösteren etiket konumlandırılmış olmalıdır. Dezenfeksiyon işlemi sırasında uygulanan sıcaklık ve zaman grafiği tek bir tuş yardımı ile takip edilebilmelidir.

9.11.          Cihazda aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır. Tüm ürünler aynı marka olmalıdır.,

9.11.1.                              1 adet Dezenfeksiyon kiti

9.11.2.                             1 adet Oksijen girişi uzatma kiti

9.11.3.                             1 adet Askı Etiketi

9.11.4.                            2 adet cihaz için yedek hava filtresi

9.12.          Cihazın tüm alarmları Türkçe olmalıdır ve ekrandan alarm durumu okunabilmelidir. Cihazın alarm vermesi durumunda sistemdeki aksaklıklar animasyonlu bir şekilde ekrandan izlenebilmelidir.

9.13.          Cihaz uluslararası standartlara uygun olmalı ve CE belgesine haiz olmalıdır.

9.14.          Cihazların montajı satıcı firma teknik elemanları tarafından tahsis edilen mahallerde tüm malzeme ve aksesuarları ile birlikte çalışır durumda teslim edilecektir.

10. Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.Ürünün CE belgesi olmalıdır.Yüksek Akış arayüz talebi ile beraber değerlendirlecektir.Teklif edilen ürünler aynı marka olmalıdır.

1.      Teklif edilecek ürün, Nazal Yüksek Akış sistemleri veya Ventilatörlerin Yüksek Akış Oksijen Terapisi modu için özel üretilmiş olmalıdır.

2.      Nazal Yüksek Akış ara yüzünün 3 farklı boyu ( Small, Medium, Large ) olmalıdır. Hangi boydan ne kadar alınacağı ünite tarafından belirlenecektir.

3.      Nazal Yüksek Akış ara yüzünün tüm boyları en az 50 Litre / Dakika akışlarda dahi kullanıma uygun olmalıdır. Teklif veren firmanın ara yüz seçenekleri sayesinde hastaya aktarılacak toplam akış 10 - 60 Litre / Dakika akış aralığını iletebilmelidir.

4.      Ara yüz su yoğunlaşmasının önlenmesi için seçici geçirgen özellikli malzemeden imal edilmiş olmalıdır ve oluşabilecek su damlacıkları difüzyon ile dışarı atılabilmelidir. Bu özellik firma orijinal kataloğunda gösterilebilmelidir.

5.      Ara yüzün yanak yastıkları, yüze uygulanan baskıyı en az oluşturacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Kullanım kolaylığı açısından yanak yastık kısımları farklı renklerde olmalıdır.

6.      Ara yüz septumda oluşabilecek tahriş veya deformasyonların önüne geçilebilmesi için konkav şeklinde tasarlanmış olmalıdır.

7.      Ara yüzün Baş kayışı üzerinde klipsi olmalıdır ve bağlantı rahat bir şekilde kaydırılarak ayarlanabilmelidir. Bağlantı için ip/kumaş ve buna benzer düzenek olmamalıdır.

8.      Teklif veren firma ara yüz seçeneği olarak Yüksek Akış trakeostomi ara yüzünü de sunabilmelidir. Kliniğin isteği doğrultusunda yüksek akış ara yüz yerine trakeostomi ara yüzü verilebilmelidir.

9.      Teklif edilen ürün, sadece sarmal yapıda ısıtıcı tertibata sahip ve aynı marka set ve chamber ile kullanıma uygun olmalıdır.

10.  Ayrı kalemlerde beraber alınacak Nazal Yüksek Akış seti ve Nazal Yüksek Akış Arayüzü ile beraber, firmaya ait olan Yüksek Akış Oksijen Terapi cihazı kullanım süresi boyunca kliniğe kurulacaktır.Cihaz özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

10.1.  Cihaz yoğun bakım, acil, servis odalarında ve poliklinik ünitelerinde yetişkin, pediatrik ve yeni doğan hastalarda yüksek akış değerlerinde ısı - nem ve oksijeni kontrollü ve konforlu bir şekilde aktarabilecek tasarımda olmalıdır.

10.2.  Cihazın üzerinde havayolu solunum gazı sıcaklığını, oksijen fraksiyonunu ve akış miktarını sürekli olarak görüntüleyen digital bir gösterge olmalıdır.

10.3.   Ünite 2,5 Kg ağırlığının altında olmalı ve taşınabilirliği bu sayede üst düzeyde olmalıdır.

10.4.  Cihaz entegre hava sistemi ile hiçbir oksijen kaynağına bağlanmadan 2-60 Litre / Dak. arasında akış üretebilmelidir. Cihazın farklı hasta grupları için iki ayrı modu olmalıdır.l. modu yeni doğan ve küçük çocuklara hitap edebilmelidir ve 1 Litre / Dakika adımlarla 2 ila 25 Litre / Dakika aralığında ayarlanabilir olmalıdır. Cihaz tek bir tuş yardımı ile 2. Moda geçebilmelidir ve bu sayede yetişkin ve büyük çocuklara hitap edebilmelidir.2.mod 10 ila 60 Litre/Dakika arasında farklı kademelerde ayarlanabilir olmalıdır.


 

 

 

10.5.  Hastaya verilecek gaz akışındaki oksijen yüzdesi %21 ila %95 arasında harici bir oksijen kaynak bağlantısı yapılarak ayarlanabilir olmalıdır ve bu sayede hastanenin tüm birimlerinde taşınabilir oksijen kaynakları ile beraber kullanılabilmelidir. Cihazın ana ekranında Oksijen yüzdesi monitörize edilebilmeli ve bu sayede oksijen yönetimi en iyi şekilde yapılabilmelidir.

10.6.  Cihaz istenildiğinde harici oksijen sistemine bağlı olmadan da kullanılabilir olmalıdır.

10.7.  Cihazın    içine nemlendirme için kullanılacak steril distile suyun ulaşmaması için, cihaz hava çıkış hattında tek yönlü membranlı valf kapak sistemi olmalıdır.

10.8.  Cihaz her akış değerinde hastaya doğal nemin verilmesini sağlayabilmelidir ve bunu doğrulamak için bir akış veya ısı ölçer özelliği olmalıdır. Isı veya akış ölçer devrenin içerisinde entegre edilmiş olmalı ve cihaz ile bağlantısı gerçekleştiğinde en hassas şekilde ölçümleri yapabilmelidir.

10.9.  Yüksek akış nemlendirici sisteminde istenilen oksijen fraksiyonu ultrasonik oksijen sensörü ile ekrandan takip edilebilmelidir. Sistem kalibrasyona ihtiyaç duymamalıdır.

10.10.       Yüksek akış nemlendirici sistemi özel dezenfeksiyon hortum sistemi ile bağlantısı gerçekleştirildiğinde 87eC sıcaklıkta 55 dak. Cihaz içerisini dezenfekte edebilmeli ve diğer hastalar için kullanıma hazır hale getirebilmelidir. Özel dezenfeksiyon sistemi çift katmanlı olmalı ve üzerinde bağlantıyı gösteren etiket konumlandırılmış olmalıdır. Dezenfeksiyon işlemi sırasında uygulanan sıcaklık ve zaman grafiği tek bir tuş yardımı ile takip edilebilmelidir.

10.11.       Cihazda aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır. Tüm ürünler aynı marka olmalıdır.,

10.11.1.     1 adet Dezenfeksiyon kiti

10.11.2.                         1 adet Oksijen girişi uzatma kiti

10.11.3.                         1 adet Askı Etiketi

10.11.4.                        2 adet cihaz için yedek hava filtresi

10.12.       Cihazın tüm alarmları Türkçe olmalıdır ve ekrandan alarm durumu okunabilmelidir. Cihazın alarm vermesi durumunda sistemdeki aksaklıklar animasyonlu bir şekilde ekrandan izlenebilmelidir.

10.13.       Cihaz uluslararası standartlara uygun olmalı ve CE belgesine haiz olmalıdır.

10.14.       Cihazların montajı satıcı firma teknik elemanları tarafından tahsis edilen mahallerde tüm malzeme ve aksesuarlarr ile birlikte çalışır durumda teslim edilecektir.

11.      Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.Ürünün CE belgesi olmalıdır.Yüksek Akış set talebi ile beraber değerlendirlecektir.Teklif edilen ürünler aynı marka olmalıdır.

 


 

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim