| MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI WEB SİTESİNDE YAYINLANAN İHALE İLANI | |
| İŞİN ADI : | NEFELOMETRİ CİHAZI TEST KİTİ ALIMI |
| İLAN TÜRÜ ve USULÜ: | DOĞRUDAN TEMİN - Doğrudan Temin Alımları |
| İDARE ADI: | SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI |
| ADRESİ: | ASKER HASTAHANESİ İÇERİSİ ETİMESGUT/ANKARA |
| TELEFON VE FAX NUMARASI: | +903122491011/3871-3872-3873 - +903122446440 |
| ELEKTRONİK POSTA ADRESİ: | |
| MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ: | NEFELOMETRİ CİHAZI TEST KİTİ ALIMI |
| MİKTARI: | 3 KALEM |
| MALIN TESLİM YERİ: | ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ |
| MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ: | KARARIN İMZALANMASINA MÜTEAKİP 15 TAKVİM GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLECEKTİR. |
| İhalenin YAPILACAĞI YER: | TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA |
| İhalenin TARİH VE SAATİ: | 26/11/2014-10:00 |
| SARTNAME NO: | İMMÜNOLOJİ-1 |
| İHALE İLANI METNİ | |
| ALIM İLE İLGİLİ GENEL HUSUSLAR 1. Kamu İhale Kurumu tarafından belirlenen esaslar çerçevesinde bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilir.İstekliler alıma faks yoluylada katılabileceklerdir.Faks yoluyla yapılacak katılımlarda Titubb belgelerinin gönderilmesi zorunlu olup aksi taktirde teklif gecersiz sayılacaktır. 2. Bu alım için sözleşme yapılmayacaktır. 3. Üst ikmal makamlarından ikmali yapılamamıştır. 4. Alım konusu malzemenin miktarı bölünmeksizin işin tamamına teklif verilecektir. 5. Malzeme Ek’te sunulan Teknik Şartname ve Teknik Şartnameye Atıfta Bulunulan İdari Hususlara göre alımı yapılacaktır. 6. Alınacak olan malzemeler kararın imzalanmasına müteakip 15 (onbeş) takvim gün teslim süresi içerisinde Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği 720 Nolu Tüketim Mal Saymanlığına/ANKARA adresine teslim edilecektir. Yüklenici malzemenin miktarı bölünmeksizin tamamını tek seferde teslim edecektir. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. 7. Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü; Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği tarafından kurulacak olan Kabul Komisyonunca yapılacaktır. Malzemelerin kati kabulü yapıldıktan sonra Taşınır Mal İşlem Belgesi; Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği 720 Nolu Tüketim Mal Saymanlığı tarafından kesilerek, ihtiyaç listesinde yazılı miktar kadar Beytepe As.Hst.Bştbp.liğine gönderimi yapılacaktır. 8. Kodlandırma ile ilgili olarak; İdarenin kayıtlarında ürüne ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Yüklenici firma malzeme muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi Kabul Komisyonuna teslim edecektir. 9. Doğrudan Temin alımlarında; T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. a. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. b. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli: tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise; üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair yazılı beyanı esas alınacaktır. c. Yukarıda belirtilen ve istenilen belgeler; ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilmesi zorunludur. 10. Alımı yapılan malzemelerin ödemesi; malzemenin teslim edildiği asker hastanesi tarafından, malzemelerin kati kabulünden sonra Taşınır Mal İşlem Belgesinin kesilmesini müteakip, Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Maliye ve Bütçe Şube Müdürlüğünce tahakkuka bağlanarak, bedeli Hava Lojistik Komutanlığı Saymanlık Müdürlüğünce 2014 Mali yılı 03.2.6.02 Tıbbi Malzeme ve İlaç Alımları ekonomik kodundan mevcut ödenekten Maliye Bakanlığınca belirlenen esas ve usullere uygun olarak yapılacaktır. MEVKİ VE BEYTEPE ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİNE ALINACAK NEFELOMETRİ CİHAZI TEST KİTLERİ MALZEME LİSTESİ. S.N. MALZEMENİN ADI "ALINACAK TOPLAM MİKTAR" "ÖLÇÜ BİRİMİ" TEKNİK ŞARTNAME NO/MADDE NO ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİKLERİNE DAĞITIM PLANI "MEVKİ AS.HST." BEYTEPE AS.HST. 1. CRP ANTİSERUMU 2.500 TEST "GATA K.LIĞININ İMMÜNOLOJİK KİT VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İMMÜNOLOJİ-1 MART 2009 Teknik Şartnamenin 2.6.19. Maddesi." 1.250 1.250 2. RF (ROMATOİD FAKTÖR) ANTİSERUMU 1.500 TEST "GATA K.LIĞININ İMMÜNOLOJİK KİT VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İMMÜNOLOJİ-1 MART 2009 Teknik Şartnamenin 2.6.20. Maddesi." 600 900 3. ASO- ANTİ-STREPTOLİZİN-O ANTİSERUMU 1.500 TEST "GATA K.LIĞININ İMMÜNOLOJİK KİT VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İMMÜNOLOJİ-1 MART 2009 Teknik Şartnamenin 2.6.21. Maddesi." 600 900 4734 SAYILI KANUNUN 22/D MADDESİNE GÖRE DOĞRUDAN TEMİN USULÜ İLE ALINACAK NEFELOMETRİ CİHAZI TEST KİTLERİ ALIMI TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIF YAPILAN İDARİ HUSUSLAR I - İHALENİN KONUSU VE TEKLİF VERMEYE İLİŞKİN HUSUSLAR Madde 1 - İdareye ilişkin bilgiler 1.1. İdarenin; a) Adı: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI b) Adresi:ETİMESGUT/ANKARA c) Telefon numarası: 0 312 249 10 11-38 55/ 0312 249 10 11 -38 56 ç) Faks numarası: 0312 244 64 40 d) Elektronik posta adresi: e) İlgili personelinin adı, soyadı ve unvanı: Hv.İkm.Yb.Ali Ercan ŞAHİN Lojistik Şube Müdürü 1.2. İstekliler, ihaleye ilişkin bilgileri yukarıdaki adres ve numaralardan görevli personelle irtibat kurmak suretiyle temin edebilirler. Madde 2 - İhale konusu alıma ilişkin bilgiler 2.1. İhale konusu malın; a) Adı: NEFELOMETRİ CİHAZI TEST KİTLERİ ALIMI b) Varsa kodu:………………………………………………………………… c) Miktarı ve türü: 3 (ÜÇ) KALEM. MEVKİ VE BEYTEPE ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİNE ALINACAK SİEMENS DADE BAHRİNG NEFELOMETRİ CİHAZI TEST KİTLERİ S.N. MALZEMENİN ADI ALINACAK TOPLAM MİKTAR ÖLÇÜ BİRİMİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİKLERİNE DAĞITIM PLANI MEVKİ AS.HST. BEYTEPE AS.HST. 1. CRP ANTİSERUMU Teknik Şartnamenin 2.6.19. Maddesi. 2.500 TEST 1.250 1.250 2. RF (ROMATOİD FAKTÖR) ANTİSERUMU Teknik Şartnamenin 2.6.20. Maddesi. 1.500 TEST 600 900 3. ASO- ANTİ-STREPTOLİZİN-O ANTİSERUMU Teknik Şartnamenin 2.6.21. Maddesi. 1.500 TEST 600 900 ç) Teslim edileceği yer: ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ 720 NO’LU TÜKETİM MAL SAYMANLIĞINA/ANKARA TESLİM EDİLECEKTİR. d) Alıma ait (varsa) diğer bilgiler: Madde 3 - İhaleye ilişkin bilgiler ile ihale ve son teklif verme tarih ve saati 3.1. a) İhale kayıt numarası: b) Tekliflerin sunulacağı adres: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA c) İhalenin yapılacağı adres : TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI- ETİMESGUT/ANKARA ç) İhale komisyonunun toplantı yeri: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYONU İHALE SALONU ETİMESGUT/ANKARA Madde 4 - İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri 4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeleri teklifleri kapsamında sunmaları gerekir: a. T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. b. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. c. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, alımı yapılacak ürünlerin TİTUBB’da tedarikçi firma altında Sağlık Bakanlığı tarafından kayıt veya bildirim işlemi tamamlanmış olması şartı aranacaktır. Aday veya isteklilerden Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerinin öngördüğü AT Belgelerini (CE/EC sertifikaları, uygunluk Beyanı) ibraz etmeleri istenmeyecektir. Özellikle genel laboratuvar amaçlı cihazlar olmak üzere Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır. d. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri uyarınca, herhangi bir ürünün veya cihazın Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığına, üretim veya kullanım amacı çerçevesinde üreticiler karar vermektedir. Eğer ürün, üreticisi tarafından Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar kapsamında değilse) TİTUBB’a kayıt veya bildirim işlemi yapılmamaktadır. Satın alma işlemlerinde, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığı hakkında tereddüt oluşan ürünler için üreticinin veya ithalatçının Yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanı esas alınarak işlemler yürütülmelidir. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak, içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge veya kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüde düşülmesi halinde satın alma süreci tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza ait belgeleri “Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna” intikal ettirerek görüş alınacaktır. 4.2. Tekliflerin dili: 4.2.1. Teklifi oluşturan bütün belgeler ve ekleri ile diğer doküman Türkçe olacaktır. Başka bir dilde sunulan belgeler, Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte verilmesi halinde geçerli sayılacaktır. Bu durumda teklifin veya belgenin yorumlanmasında Türkçe tercüme esas alınır. Tercümelerin yapılması ve tercümelerin tasdiki işleminde ilgili maddedeki düzenlemeler esas alınacaktır.” Madde 5 - İhalenin yabancı isteklilere açıklığı 5.1. Bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilir. Yabancı isteklilerle ortak girişim yapan yerli istekliler bu ihaleye katılamaz. İhaleye katılan gerçek kişilerin yerli istekli oldukları, teklif mektubunda yer alan Türkiye Cumhuriyeti kimlik numarasından anlaşılır. Tüzel kişilerin yerli istekli oldukları ise teklifleri kapsamında sunulan belgeler üzerinden değerlendirilir.” Madde 6 - Kısmi teklif verilmesi 6.1. Bu alımda işin tamamına teklif verilecektir. 6.2. Kısmi teklife ilişkin açıklamalar 6.2.1. Bu madde boş bırakılmıştır. Madde 7 - Teklif ve ödemelerde geçerli para birimi 7.1. İstekliler, teklifini gösteren fiyatları ve bunların toplam tutarlarını Türk Lirası olarak belirtecektir. İhale konusu işin ödemelerinde de bu para birimi kullanılacaktır. Madde 8 - Ekonomik açıdan en avantajlı teklifin belirlenmesi 8.1. Bu ihalede ekonomik açıdan en avantajlı teklif, teklif edilen fiyatların en düşük olanıdır. 8.2. Fiyat dışı unsurlar: 8.2.1 Fiyatların eşit olması halinde; teslim süresi en kısa olan istekli lehine karar verilecektir. Birden fazla istekli tarafından aynı fiyatın teklif edildiği ve bunların da ekonomik açıdan en avantajlı teklif olduğu anlaşıldığı durumda, eşitlik halinde uygulanmak üzere istenen belge veya belgeleri sunmayan en düşük teklif sahibi, değerlendirme dışı bırakılmayacak, bu durum söz konusu olması halinde İhale Komisyon Başkanlığınca Mal Alımları Uygulama Yönetmeliğinin 62. Maddesinin 4.ncü fıkrasına göre işlem yapılacaktır. VI-DİĞER HUSUSLAR Madde 9 – Diğer hususlar 9.1. Kodlandırma ile ilgili olarak; a. Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır. b. Yüklenici, Milli Savunma Bakanlığı’na herhangi bir mali, idari ve hukuki sorumluluk getirmeksizin, temin etmeyi taahhüt ettiği malzemenin kodlandırması için gerekli bilgi ve belgeyi (başvuru evrakları ve malzemeyi tam olarak tanımlayan mühendislik çizimleri, standartlar, şartname ve/veya teknik doküman, parça/referans numarasını gösteren üreticiye ait orijinal doküman gibi) sözleşme imzalandığı tarihten itibaren en kısa sürede Türk Milli Kodlandırma Bürosuna (TMKB) vermekle ve TMKB’nın isteği halinde, malzeme tanımlama işlemlerinde yardımcı olmak üzere personel görevlendirilmekle yükümlüdür. c. Yüklenici, ana malzeme/çok parçalı sistemlerde ürün ağacında yer alan tüm malzemenin kodlandırması yerine, üretici tarafından “Tavsiye Edilen Yedek Parça Listesinde “ yer alan malzemelerin kodlandırmasından yükümlüdür. ç. Yüklenici, alt yüklenicilerinden/tedarikçilerinden temin ettiği malzeme için de gerekli bilgi ve belgeyi STANAG 4177 kapsamında TMKB’ye vermekten sorumludur. Yüklenici, bu hususa kendi alt yüklenici/tedarikçileri ile yapacağı sözleşmelerde yer verecektir. İstenildiği takdirde bu sözleşmeler TMKB’ye ibraz edilecektir. d. Yüklenici , sözleşme süresi boyunca tedarik/ihtiyaç makamları bilgisi bilgisi dahilinde malzeme üzerinde yapılan değişikliklerinden (tadilat, tasarım gibi) doğan güncelleme bilgilerini de sağlamakla yükümlüdür. e. Yüklenici, yürürlükteki Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesine uygun olarak, MSB Teknik Hizmetler Dairesi Başkanlığı bünyesindeki Milli Kodlandırma Bürosuna, sözleşmenin yürürlüğe girmesini müteakip gerekli bilgi ve belgelerle birlikte müracaat edecek ve kabul muayenesine çağrı tarihine kadar kodlandırma işlemini tamamlayacaktır. f. Yüklenicinin, kesin kabul muayene aşamasına kadar kodlandırması mümkün olmayan malzemeler için (ana malzeme/çok parçalı sistemlerde, kodlandırması NATO ülkeleri ve NATO Kodlandırma Sistemine dahil olup, NATO üyesi olmayan ülkeler tarafından yapılacak malzemelerde ve acil durumlarda), TMKB’ce onaylanan kodlandırma protokolünün ve malzeme listesinin tedarik/ihtiyaç makamına ibraz edilmesi halinde muayene işlemleri yürütülür ve ilgili Kuvvet Kodlandırma Bürosu tarafından Geçici Stok Numarası (GSN) verilir. g. Tedarik edilen malzemenin NATO Stok Numarası (NSN) mevcut ise yüklenici kodlandırma işleminden muaf tutulacaktır. ğ. Kodlandırma hükümleri ile ilgili yukarıda belirtilmeyen hususlarda MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesinin ilgili bölümleri geçerlidir. 9.2. Malın Teslim Proğramıyla İlgili Diğer Hususlar 9.2.1. Yüklenici söz konusu malzemeleri kararın imzalanmasına müteakip 15 (onbeş) takvim gün teslim süresi içinde malzemenin tamamını tek parti halinde Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği 720 No’lu Tüketimi Mal Saymanlığı Depolarına/ANKARA teslim edecektir. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. 9.3. GATA K.LIĞININ İMMÜNOLOJİK KİT VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İMMÜNOLOJİ-1 MART 2009 SAYILI TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIFTA BULUNULAN İDARİ HUSUSLAR 9.3.1. Teknik şartnamenin 2.6.29. maddesi : Teknik şartnamenin 2.6.19.- 2.6.20. ve 2.6.21.nci maddelerindeki alımı yapılacak olan Nefelometrik Plazma Protein Tayin Kitleri Ankara Mevki ve Beytepe Asker Hastanesi Baştabiplikleri envanterinde mevcut olan SİEMENS DADE BAHRİNG Marka NEFELOMETRİ Cihazına uyumlu olacaktır. Mülkiyeti yüklenici firmada kalmak şartıyla cihaz istenmeyeceğinden dolayı, cihazın çalışması ile ilgili malzemeler ve 2.6.29.ncu maddeye ait alt maddelerde istenilen hususlar istenmeyecektir. 9.3.2. Teknik şartnamenin 2.6.31. maddesi : Satın alınacak kitler için envanterdeki cihaz kullanılacağından dolayı eğitim istenmeyecektir. 9.3.3. Teknik şartnamenin 2.6.32. maddesi : Envanterdeki cihaz kullanılacağından dolayı montaj istenmeyecektir. 9.3.4. Teknik şartnamenin 2.27. maddesi : - Satın alınacak sarf malzeme olarak Nefelometrik Plazma Protein Tayin Kitleri aşağıda belirtilmiştir. S.N. MALZEMENİN ADI ALINACAK TOPLAM MİKTAR ÖLÇÜ BİRİMİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİKLERİNE DAĞITIM PLANI MEVKİ AS.HST. BEYTEPE AS.HST. 1. CRP ANTİSERUMU Teknik Şartnamenin 2.6.19. Maddesi. 2.500 TEST 1.250 1.250 2. RF (ROMATOİD FAKTÖR) ANTİSERUMU Teknik Şartnamenin 2.6.20. Maddesi. 1.500 TEST 600 900 3. ASO- ANTİ-STREPTOLİZİN-O ANTİSERUMU Teknik Şartnamenin 2.6.21. Maddesi. 1.500 TEST 600 900 9.3.5. Teknik şartnamenin 2.28. maddesi : İdarenin kayıtlarında ürünlere ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; teknik şartnameye atıfta bulunulan hususların 9’ncu maddesinde diğer hususlar kısmında belirtildiği şekilde kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. İhaleyi kazanan firma muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi komisyona ibraz edecektir. 9.3.6. Teknik şartnamenin 2.29. maddesi : Kalite güvence ve ürün kalite belgesi olarak; idari şartnamenin “Madde-4 İhaleye katılabilmek için gerekli belgeler ve yeterlik kriterleri” başlığı altında belirtilmiştir. 9.3.7. Teknik şartnamenin 4.4. maddesi : Teknik şartnamenin 4.4. maddesinde yazılı olan tüm hususlar yüklenici tarafından temin edilecektir. 9.3.8. Teknik şartnamenin 4.5. maddesi : Teknik şartnamenin 4.5. maddesinde yazılı olan tüm hususlardan yüklenici sorumlu olacaktır. 9.3.9. Teknik şartnamenin 4.6. maddesi : Denetim ve Muayene metotları ile ilgili hususlar yürürlükteki “TSK Mal Alımları, Denetim Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesindeki” esaslara göre yapılacaktır. 9.3.10. Teknik şartnamenin 5.1. maddesi : Ambalajlama ve etiketleme orijinal olacaktır. 9.3.11. Teknik şartnamenin 6.1. maddesi : a- Satın alınacak Nefelometri Test Kitleri teslim tarihinden itibaren en az 6 (altı) ay miadlı olacaktır. İdare tarafından önceden öngörülemeyen nedenlerden dolayı kitlerin az kullanımına bağlı olarak kullanılamayacağı değerlendirilenlerin, ihtiyaç fazlası duruma düşmemesi ve kamu zararı oluşmaması için, miadlarının bitimine en az 2 (iki) ay öncesinden yüklenici firmaya bildirilecektir. Yüklenicide, idare tarafından kitlerin değişimi bildirildiği veya tebliğini aldığı tarihten itibaren en geç 30 (otuz) gün içerisinde kitleri değiştirecektir. Yüklenici tarafından değişimi yapılacak kitler ilk teslimatın yapıldığı aynı yere teslim edilecektir. b- Yüklenici, miadı bitmeye yakın kitleri daha uzun miatlı (en az 6 (altı) ay miatlı) kit ile değiştirecektir. c- Değişimi yapılan malzemelerin fiziki kontrolü ve kabulü ilk teslimatın ve muayenesinin yapıldığı Asker Hastanesi Baştabipliği Sıhhi Mal Saymanlığı personeli sorumluluğunda ve ilgili laboratuvar uzman teknik üyeler tarafından yapılacaktır. Teslim edilen kitler ile ilgili teknik uzman üyeler tarafından fonksiyon testine ihtiyaç duyulması halinde fonksiyon testi yapılacaktır. ç- Değişim sonucu teslim edilen yeni miadlı kitler, ilk teslim edilen kitler ile aynı (aynı marka) olacaktır. İdare tarafından uygun görülmesi halinde, muadil ve eşdeğer kit kabul edilmesi durumunda, eşdeğer ve muadil kitler ilk teslim edilen kitler ile aynı birim fiyatta veya daha üst birim fiyatta olacaktır. Birim fiyatı daha düşük muadil ve eşdeğer kit kabul edilmeyecektir. d- Asker Hastanelerince kullanılamayacağı değerlendirilen ve yüklenici tarafından yeni miadlı malzeme ile değiştirilmesi talep edilen malzeme miktarı, As |
|
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|