| TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz NöroşirurjiAnabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 09/11/2018’e kadar idaremize vermenizi ricaederim.
**ÖNEMLİ NOT**: (Saat 12:30’dan sonragelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
Hasta Adı:Adem YÜZBAŞI
MAL / İŞE AİTTEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklifedilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesigerekmektedir.
2)- Ödemeler mallarıntesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifingeçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşükfiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birimfiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Tekliffiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İşidareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İşidarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal /İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklifmektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ileyazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veyaTicaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdaregerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklifmektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar ManisaMahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVANFİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODUVE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonrakesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerinayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 2337100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİNPROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETMEMÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlakagörülmesi gerekmektedir.
SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRANO: CİNSİ VENİTELİĞİ ADETİ
1. VİDA8 ADET
2. ROD2 ADET
3. TRANSVER2 ADET
4. KEMİKGREFTİ 10CC 1 ADET
5. KEMİKGREFTİ 15CC 1 ADET
POSTERİOR CERVİCAL SİSTEM TEKNİK ÖZELLİKLER
1. Sistemde bulunan tün malzemeler titanyum olmalıdır.
2. Sistemin MR kullanımına izin verdiğini gösterenbelge sunulmalıdır.
3. Verilecek malzemenin tüm parçları uyumlu olmalıdır.
4. Vidalar 3.5mm ve 4mm çapındadır.
5. 45 derece kendinden eğimli occipital rod bulunmalıdır.
6. Vidaların uzunlugu 10mm-30mm aralgığındadır ve her2mm’de bir artmaktadır.
7. Poliaksiallik açısı + ve -33 derece açılı olmalıdır.(Toplam 66 derece açı verilebilir.)
8. Yiv aralığı 1.5mm’dir.
9. Yiv aralığı sabittir.
10. Non-self veya self-tappingdir. Maslara zararvermemesi için vida uçları yuvarlatılmış olmalıdır.
11. Vidaların vida başı çapı 8.3mm ve yükselliği 9.8mm’dir.
12. Occipital vida çapı 3.5mm’dir.
13. Occiğital vidaların ızınluğu 6mm ve 14mm araşıgındave her 2mm’de bir artmaktadır.
14. Occipital plaklar 45mm-50mm ve 5mm ölçülerindeolmalıdır ve small,medium,large,alternatifleri bulunmalıdır.
15. Occipital plak kalınlıgı 2mm olmalıdır. Hareket edebilirmekanizmaya zarar vermeyecek şekilde bükülmesini sağlayan kanallarbulunmalıdır.
16. Occipital plaklarda occiğital rodu konumlandırmadakolaylık saglayacak kendi etrafında 360derece dönebilen ve de uzunluguayarlanabilen kızaklı sisteme sahip hareket edebilir mekanizmaya sahipolmalıdır.
17. Cross Connectorler 20mm ve 50mm aralıgında ve her5mm’de bir artmaktadır.
18. Cross Connector 10in/Ibs ile torquelanıyorolmalıdır.
19. Cross Connector 3 alanda hareket imkanısağlamaktadır.
a) Lineer doğrultuda + ve -3mm hareket imkanısağlamaktadır
b) + ve -23 derece rotasyon sağlamalıdır.
c) + ve -25 derece açı verebilmektedir.
20. Sistemin içinde eğilebilir deneme rodu bulunmalıdır.
21. Occipital rod: Çapı 3.0mm x 4.0mm uzunluğu 250mm’dir.
Standart Rod:3.0 çapında ve70mm-120mm ve 200mm’dir.
22. set screwlar multi-Axial vidalar ve Occipitalplaklar için tek boyuttadır.
23. Kullanılacak vida rotasyon yapabilmelidir.
24. Rod to rod baglantı için 3,5mm ve 6,0mm dominokonnektör olmalıdır.
25. Sistemin içerisinde Drill ile birlikte kullanılacakstoper olmalıdır
26. Her bir malzemenin üzerinde üretici firma logosu lotnosu olmalıdır.
27. Oda sıcaklıgında depolanabilmeli uygun konteyneriçinde saklanabilir olmalı ve sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.
28. İmplantlar üzerinde orjinal seri numarası ve ebadıolmalıdır.
29. Sette tabanca şeklinde vida yanaklarındaki kanllarakolayca oturan persuader olmalıdır.
SİLİKAT CRUNCH TCP KEMİK GREFTİ ŞARTNAMESİ
1. Ürün medicalgrade >%95%TCP <1%Sillicat hammaddeden üretilmiş olmalıdır.
2. Ürünhidroksiapatit içermemelidir.
3. Ürün herhangibir insane doku ve yakan türevi içermemektedir.
4. Hayvansalkaynaklı herhangibir hammadde/katkı içermemelidir.
5. Ürünherhangibir ftalat veya türevleri içermemektedir.
6. Üretiminkontrollü bir ortamda enaz 10.000 klas temiz oda şartlarında yapılmasıgerekmektedir.
7. Farklıboyuttaki tüm kemik defektlerinde kullanıma ygun olmalıdır.
8. 2-3mm 4-5mm ve6-7mm olmak üzere farklı boyutlarda üretilmelidir. (veya 6-15mm uzun dik kenarebatlarında wedge crunch formunda olmalıdır.
9. 1-550çaparalığında gözenekli yapıya sahipolmalıdır.
10. Uygun sertlik değerine sahip olmalıdır. Enaz 2Mpabasınca dayanabilmelidir.
11. Ürün biyouyumlu olmalıdır.
12. İçerisinde kemik oluşumunu hızlandıran en az 2 farklısilikat katkı içermelidir.
13. Ürünün osteobiyolojik materyallerle ve kemik iliği iletemas etmesinde birsakınca olmamaldır.
14. Farklı defect boyutlarında kullanılmak üzere farklıpaket içeriklerinde üretilmelidir.
15. Maksimum 2-4-5-6-8-10-15-20-25 ve 30 cc şişelerde veyamaksimum 2-4-5-6-8-10-15-20-25 ve 30g paketlerde ambalajlanmalıdır.
16. Ürün valide edilmiş Vdmax 25 gamma yöntemi ile steriledilmiş tekrar steriş edilip kullanılması uygun olmayan kullanıcı tarafındansteril edilmesine/tekrar steril edilmesine gerek olmayan tek kullanımlık birürün olmalıdır.
17. Çift steril poşette valide edilmiş paketlemeşartlarında paketlenmiş olmalıdır.
18. 6 ila 12 ayar arasında vücutta tamamen veya kısmenresorbe olması beklenmektedir.
19. Bozunma ürünlerinin vücudu zarar vermemesi gerekmektedir.
20. Yeni kemik oluşumuna olanak tanıması veya kemikolusumunu hızlandırması gerekmektedir.
21. Oda sıcaklıgında ve nemden yzak mugafaza edilmelidir.
22. Direk güneş ışından uzak tutulmalıdır.
23. Ürün CE sertifikasına sahip olmalıdır.
24. Ürün MDD sınıfı Class-lll olmalıdır.
SUT KODU: SG1140
TCP,B-TCP Türevleri Biyoaktif Camlar Putty Paste JelCrunch Fleksible Şerit Kollajen Peptitler Gag Antibakteriyel Katkılar Silikat(Antibiyotik İçerik Dahil Değildir.) 10,1-15cc/10001-15000m3
30. Sette tabanca şeklinde vida yanaklarındaki kanllarakolayca oturan persuader olmalıdır.
SİLİKAT CRUNCH TCP KEMİK GREFTİ ŞARTNAMESİ
25. Ürün medical grade >%95%TCP <1%Sillicathammaddeden üretilmiş olmalıdır.
26. Ürün hidroksiapatit içermemelidir.
27. Ürün herhangi bir insane doku ve yakan türeviiçermemektedir.
28. Hayvansal kaynaklı herhangibir hammadde/katkıiçermemelidir.
29. Ürün herhangibir ftalat veya türevleri içermemektedir.
30. Üretimin kontrollü bir ortamda enaz 10.000 klas temizoda şartlarında yapılması gerekmektedir.
31. Farklı boyuttaki tüm kemik defektlerinde kullanıma ygunolmalıdır.
32. 2-3mm 4-5mm ve 6-7mm olmak üzere farklı boyutlardaüretilmelidir. (veya 6-15mm uzun dik kenar ebatlarında wedge crunch formundaolmalıdır.
33. 1-550 çaparalığında gözenekli yapıya sahip olmalıdır.
34. Uygun sertlik değerine sahip olmalıdır. Enaz 2Mpabasınca dayanabilmelidir.
35. Ürün biyouyumlu olmalıdır.
36. İçerisinde kemik oluşumunu hızlandıran en az 2 farklısilikat katkı içermelidir.
37. Ürünün osteobiyolojik materyallerle ve kemik iliği iletemas etmesinde birsakınca olmamaldır.
38. Farklı defect boyutlarında kullanılmak üzere farklıpaket içeriklerinde üretilmelidir.
39. Maksimum 2-4-5-6-8-10-15-20-25 ve 30 cc şişelerde veyamaksimum 2-4-5-6-8-10-15-20-25 ve 30g paketlerde ambalajlanmalıdır.
40. Ürün valide edilmiş Vdmax 25 gamma yöntemi ile steriledilmiş tekrar steriş edilip kullanılması uygun olmayan kullanıcı tarafındansteril edilmesine/tekrar steril edilmesine gerek olmayan tek kullanımlık birürün olmalıdır.
41. Çift steril poşette valide edilmiş paketlemeşartlarında paketlenmiş olmalıdır.
42. 6 ila 12 ayar arasında vücutta tamamen veya kısmenresorbe olması beklenmektedir.
43. Bozunma ürünlerinin vücudu zarar vermemesi gerekmektedir.
44. Yeni kemik oluşumuna olanak tanıması veya kemikolusumunu hızlandırması gerekmektedir.
45. Oda sıcaklıgında ve nemden yzak mugafaza edilmelidir.
46. Direk güneş ışından uzak tutulmalıdır.
47. Ürün CE sertifikasına sahip olmalıdır.
48. Ürün MDD sınıfı Class-lll olmalıdır.
SUT KODU: SG1140
TCP,B-TCP Türevleri Biyoaktif Camlar Putty Paste JelCrunch Fleksible Şerit Kollajen Peptitler Gag Antibakteriyel Katkılar Silikat(Antibiyotik İçerik Dahil Değildir.) 7,6-10cc/7501-10000mm3
|