• İhale No
    1485139
  • İhale Adı
    Nöroşirurji Anabilim Dalı HASTA ADI Mehpare KODAŞ
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    23 Kasım 2017 15:00
  • İdare
    CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ Döner Sermaye İşletmesi
  • İhale İli
    Manisa
  • İşin İli
    Manisa
  • Yayın Tarihi
    23 Kasım 2017
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

İHALE BİLGİLERİ


  İhale Başlıgı : Nöroşirurji Anabilim Dalı HASTA ADI : Mehpare KODAŞ

  İhale Notu   : HASTA ADI : Mehpare KODAŞ
 
 İHALE ÖZELLİKLERİ
İHALE TÜRÜ :  DOĞRUDAN TEMİN
KAYIT NO :  
TARİHİ :  23.11.2017
SAATİ :  00:00
YERİ :  Dsim
DOSYA BEDELİ :  0,00TL
İHALE DURUMU :  AKTİF
     
 
DÜZENLEYEN BİRİM
KURUM : CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ
BİRİM : DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜ - 3
TELEFON : 2337068 - 69
DAHİLİ :  
FAKS : 2337100
E-POSTA :  
     
BEDELİN YATACAĞI BİRİM
BİRİM :  
 
İHALE METNİ
  TEKLİF MEKTUBU                  

 

                        Hastanemiz  NöroşirurjiAnabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 23/11/2017 kadaridaremize vermenizi rica ederim.

 

**ÖNEMLİ NOT**:  (Saat 15:00’den sonra gelen fiyat teklifleri DikkateAlınmayacaktır.)

 

HASTA ADI : MehpareKODAŞ

 

MAL / İŞE AİTTEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR

1)- Teklifedilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesigerekmektedir.

2)- Ödemelermalların tesliminden itibaren 750 (yediyüzelli)gün içinde yapılacaktır.

3)- Teklifingeçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.

4)- En düşükfiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birimfiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.

5)- Tekliffiyatları KDV hariç olarak verilcektir.

6)- Mal / İşidareye 24 saat için de  teslim edilecektir.

7)- Mal / İşidarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.

8)- İdare Mal /İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9)- Teklifmektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ileyazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veyaTicaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.

10)- İdaregerektiğinde numune isteyebilecektir.

11)- Teklifmektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar ManisaMahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.

12)-SUT TAVANFİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAPCD’SİNİ  TESLİM ETMELİDİRLER.

14)- SUT KODUVE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

              NOT:         İDAREKODU:    45764.38.41.00.01.330

                                 İDAREADI:   CelalBayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü

 

15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.

 

TEL: (236)  233 70 68 / 233 70 69

FAX: (236)  233 71 00

 

**ÖNEMLİ NOT: Malzemekullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafındanistenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynıgün  AŞAĞIDA BELİRTİLEN  NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksitakdirde depo girişleri yapılamayacaktır.

DEPO  BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93

DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 2337100

 

 

**ÖNEMLİ:      FİYATTEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMABAYİ NO YAZILACAKTIR.

 

 

NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETMEMÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.

NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlakagörülmesi gerekmektedir.

SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ

 

SIRA NO:   CİNSİ VENİTELİĞİ                                                                                            ADETİ

1.        VİDA 10 ADET

2.        ROD 2 ADET

3.        TRANVERS 2 ADET

4.        KEMİK GREFTİ 1 ADET

5.        KEMİK GREFTİ 1 ADET

POLİAKSİALTORAKALOMBER STABİLİZASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

·         SistemCe veya FDA kalite standartlanndan en az birine sahip olmalıdır.

·         Setiniçerisinde gerek duyulduğunda kullanılmak üzere cement enjekteedilebilenkanüllüvida boylan mevcut olmalıdır.

·          Settekipoliaksial vidalann uçlannı self-taping self drilling özelliğine sahipolmalıdr.

·         Transversbağlayıcılar açılandınlabilir,uzayıp kısalabilir özellikte olmalıdır.

·         Setinrodlan5,5-6.0mmolmalıdır.

·         Rodlarset içerisinde 40mm ile 400mm arasıikişeradethazırbulunmalıdır.

Rodlardüzyüzeylivesiyahşerit1iolmalıdır. Sette rodkesicivedenemerodubulunmalıdır.

·         Vidaçaplan; 4,5 - 5.0- 5,5 - 6,0 - 6,5 - 7,0 - 7,5 - mm olmalıdır.

·          Vidaboylan; 30 mm'den başlayıp 55mm'e kadar devam etmelidir.

 

·          Sistemde;monoaksiyalvepolyaksiyallistezisvidası,monoaksiyal, polyaksiyallomberve 
sakral vidalar,transvers bağlantılar, laminar ve pediküler kancalar, rodlar;rodlan 
uçuca eklemek için silindirik ve çift çaplı konnektörlerbulunmalıdır.

·         Kancalarlaminar ve / veyapedikülertiplerdeolmalıdır,

 

·          Transvers(Arabağlantılar) set içinde 40mm den başlayarak 10mm artarakl Oümm boyu tuna ulaşanboylardanikişeradetbulunmalıdır.

 

·          Sistemile tam uyumlu, gerektiğinde servikotorakal geçişi sağlayabilecekimkan sunmalıdır.

 

·          Hastaveürüngüvenirliğinisağlamakamacıiletümmalzemelerinüzerindekodvelot numarasıileürün ün boyu tsalözelliğinin bulunmasızorunludur. AyncaÜretici Firma Markasıürünüzerindelazerilesilinmezbirşekildeyazılıolmalıdır.

 

·         KullanılacakimplantlanntamamıMR uyumluolmalıdır.

·         TeklifedilenürünSağlıkBakanlığıTıbbiCihazKayıtSistemi(UBB) 'ndekayıtlıolmalıdır.

·         Operasyonsırasındakullanılacakolanuygulamasetleritam-eksiksizolmalıdır.

Setlerinyıpranmamışolmasıveameliyatsırasındagerekebilecekilavetıbbimalzemelerinsağl anmasıfirma tarafındangarantiedilmelidir. 
Uygulayıcıcerrahınonayısetleringüncelliğikonusundaesasolmalıdır. Sarf veel aletleritaşımave s terilizasyonemniyetinisağlayacakşekilde,taşımatavalanve set kutulaniletedarikçi firmatarafındanhastaneyeteslimedilmelidir.

·          SisteminhalengeçerliliğiolanISO 9001:2000,IS0 13485 kalitesistemiveürünlereait CE veya FDAbelgesiolmalıdır.

·          Skolyozvakalariçinsetteher boydanlistesizvidalarbulunmalıdır.

·         Vidaboyları pediatric veerişkinhastalardakullanımauygunboylardaolmalıdır.

·          Setiçerisinde listesiz vakalannda çektirme işlemi için özel persuader aletiolmalıdır.

 

·         Sistemdeayrica rod uzatmak icin domino konektör ve aynca lateral konnektör 
olmalıdır.

·          Kullanımsetinde vida nut'lan için tork anahtan olmalıdır.

 

·          Sistemdekividalar seçimini kolaylaştırmak için Anodizing sistemiylerenklendirilmiş olmalıdır.

·         İstenildiğindevidalar,MR görüntülernede rahatlık için ve pedikulde tutunum için siyah renkteAnodizing sistemiyle renklendirilmiş olmalıdır.

·          Gerektiğindefirma istenilen setlerle ilgili hertürlü el aletlerini temin etmelidir.

 

·          Teklifedilen ürünlerin numune'leri ile bio-rrıekarıik test raporlan tekliflebirlikte sunulmalıdır.

 

·          Teklifveren firmalar ameliyatlar için her saat set bulunduracaklannı ve istemolması halinde aynı gün set'leri hazır halde yetkililere teslim edecekleri'nitaahüt etmelidirler.

  

CANlı MİNERAl ÖZEllİKlİ DOLGU İMPlANTITEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1.        Greft r1 Trikalsiyumfosfat (TCP) C~3 (P04)ıve canlı minaral özelliği taşıyanbiyoaktif kalsiyum fosfat tuzlu parçacıklardan oluşrnalrdır.

2.         Greftlertamamen seramik, biyolojik uyumlu ve hızlı çözülme özelliğinesahip olmalıdır.

3.         RadoopakSeramik yüksek geçirgen özelliği olmalıdır.

4.         Radyoopakcanlıminaral özellikli seramik grefttamamen emilen ve iyileşmesürecinde kemiğin yerini alabilen bir kemik grefti olmalıdır.

5.         Radyooapkcanlıminaral özellikli seramik greftin yapımında TCP, ASTM1088-04 standartına uygun yapılmış olmalıdır.

 

6.         Spinalcerrahi, revizyoncerrahisi, açık kama osteotomide ekı em protezleri, travmatolojicerrahisi, tümör boşluklarının ve defektierindolumu, metafizkırıkları, asetabulum rekonstrüksiyonu, çene ve yüz gibi kemik kusurlarıgibi geniş bir yelpazede kullanım için tasarlanmış olmalıdır.

7.         Radyooapkcanlıminaral özellikli seramik greftiimplantasyondan sonrabirbirini izleyen 4 faz bulunmalıdır.

 

·          Operasyonhematomundan sonra TCP HP greft serbest konjuktif doku tarafındanemilebilmelidir.

 

·          Fibrollastbenzeri hücrelerin, konjuktif dokulardan osteoblastdeğişimi yapabilmelidir.

·          Seramiğinyüzeyinde osteoit matris sentezi

·          Yenioluşan kemik dokusunun yada süzülen protezin şekillenmesi

 

8.         Radyoopakcrunch implantlar boşlukları tamamen doldurmalı ve operasyondan sonra greftintegrasyonuradyolojik izlemeyikolaylaştırmalı. Hızlı bişekildeOsteoentegrasyon sağlamalı, yüksek düzeyde biyoaktif özelliğesahip olmalıdır.

9.         Yüksekdüzeyde Radyoopak olmalıdır MR görüntülerinde radyolojikizlenebilirliği daimi olmalıdır. 3 ay, 6 ay ve 10 aygibi kısa sürelerle olmamalıdır. 

10.  tü.Canlı mineral enjektabılimplantlar donabilme özelliği olmalıdır.

t t.Canlı mineral enjektabıl implantlarkutu içerisinde solisyon ve toz şeklinde olmalıdır. 
12.Canll mineral enjektabıl implantlar korpuz içersine uygulamak için kutuiçerinde basınçlı enjektörü olmalıdır.

 

13.Canll mineral dolgu implantlarınFOA belgesi ve uluslararası yayınları olmalıdır. 
14.Canll mineral stick dolgu implantlar SxS*20 şeklinde çubuk şerit S'1ipaketlerde olmalıdır.

 

1S.Hasta ve ürün güvenirliliğini sağlamakamacıyla tüm malzemelerin üzerinde lot numarası bulunması zornludur,birbütün olarak kullanılan malzemelerde bütünüoluşturan parçaların(plak,vida,çivi,kilit vidası.nail cap,stem,stem,baş,medüller tıkaç,sentralizer,asetabulerkap,femoral komponent,tibial komponent,polietilenliner,stem,pegler,metalkamalar,eksternal ve interal fiksatörü  oluşturanher bir elemanv.b)ayrı lot numrarası olması zorunludur.tedarikçifirma,herhangi bir problemlekarşılaşıldığında imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasındanhareket ederek izlenebilirliğe ait kayı kayıtları belgelemek zorundadır.

 

16. Lot numarasıyla birlikte tümparçalarda barkod numarası (Ulusal Bilgi Bankası Kod Numarası-GMON)bulunması zorunludur. Bir bütün olarak kullanılan malzemelerde bütünüoluşturan her bir elemanın (plak, vida,çivi, kilit vidası, nailcap, stem, stem, baş medüllertıkaç, sentralizer, asetabuler kap, femoral komponent, tibialkomponent, polietilenliner, stem, pegler, metal kamalar, eksternalve internal fiksatörü oluşturan her bir eleman ... vb) ayrı birbarkod numarası olması zorunludur. Barkod numaraları, kullanılanmalzemenin Sosyal Güvenlik Kurumuna (SGK) fatura edilebilmesi açısından mutlakafaturada gösterilecektir.

17. ihalenin uhdesinde kaldığı firmahastanın ameliyat olduğu gün malzeme faturasını keserek, faturanın engeç 24 saat içinde hastanemiz ayniyat ve tıbbi malzeme birimine teslimedecektir.

18.Yaklaşık maliyet tekliflerinde vehastanın faturasında SUT Ek-5E'de yer alan SUT kodları mutlakayazılacaktır.

19.5UT eki Ek-5/E ile Ek-5/F'nin bulunduğu22. Maddenin a.b.c.d.e bentlerindeki özellikler firma tarafındanbelirtilmeli ve gerektiğinde ibraz edilmelidir.

20.ihaleye teklif veren firmaların uygunlukdenetlenmesi amacıyla ürün numunelerini getirmeleri gerekmektedir.






Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim