| TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz NöroşirurjiAnabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 19/08/2019’a kadar idaremize vermenizi ricaederim.
**ÖNEMLİNOT** : (Saat 11:30’dansonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HastaAdı: Sevim SAĞLAM
MAL/ İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)-Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesigerekmektedir.
2)-Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) gün içindeyapılacaktır.
3)-Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)-En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerekbirim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)-Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)-Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)-Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslimalınacaktır.
8)-İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)-Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ileyazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veyaTicaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)-İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)-Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar ManisaMahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUTTAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)-SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar Üniversitesi DönerSermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonrakesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerinayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX:0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİNPROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNERSERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önceşartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRANO: CİNSİ VENİTELİĞİ ADETİ
1. VİDA 8 ADET
2. ROD 2 ADET
3. TRANSVER 2 ADET
4. KEMİK GREFTİ 10CC 1 ADET
POSTERİOR CERVİCAL SİSTEM TEKNİKÖZELLİKLER
1. Sistemde bulunan tün malzemeler titanyumolmalıdır.
2. Sistemin MR kullanımına izin verdiğinigösteren belge sunulmalıdır.
3. Verilecek malzemenin tüm parçları uyumluolmalıdır.
4. Vidalar 3.5mm ve 4mm çapındadır.
5. 45 derece kendinden eğimli occipital rodbulunmalıdır.
6. Vidaların uzunlugu 10mm-30mmaralgığındadır ve her 2mm’de bir artmaktadır.
7. Poliaksiallik açısı + ve -33 dereceaçılı olmalıdır. (Toplam 66 derece açı verilebilir.)
8. Yiv aralığı 1.5mm’dir.
9. Yiv aralığı sabittir.
10. Non-self veya self-tappingdir. Maslarazarar vermemesi için vida uçları yuvarlatılmış olmalıdır.
11. Vidaların vida başı çapı 8.3mm veyükselliği 9.8mm’dir.
12. Occipital vida çapı 3.5mm’dir.
13. Occiğital vidaların ızınluğu 6mm ve 14mmaraşıgında ve her 2mm’de bir artmaktadır.
14. Occipital plaklar 45mm-50mm ve 5mmölçülerinde olmalıdır ve small,medium,large,alternatifleri bulunmalıdır.
15. Occipital plak kalınlıgı 2mm olmalıdır.Hareket edebilir mekanizmaya zarar vermeyecek şekilde bükülmesini sağlayankanallar bulunmalıdır.
16. Occipital plaklarda occiğital rodukonumlandırmada kolaylık saglayacak kendi etrafında 360derece dönebilen ve deuzunlugu ayarlanabilen kızaklı sisteme sahip hareket edebilir mekanizmaya sahipolmalıdır.
17. Cross Connectorler 20mm ve 50mmaralıgında ve her 5mm’de bir artmaktadır.
18. Cross Connector 10in/Ibs iletorquelanıyor olmalıdır.
19. Cross Connector 3 alanda hareket imkanısağlamaktadır.
a) Lineer doğrultuda + ve -3mm hareketimkanı sağlamaktadır
b) + ve -23 derece rotasyon sağlamalıdır.
c) + ve -25 derece açı verebilmektedir.
20. Sistemin içinde eğilebilir deneme rodubulunmalıdır.
21. Occipital rod: Çapı3.0mm x 4.0mm uzunluğu 250mm’dir.
StandartRod:3.0 çapında ve 70mm-120mm ve 200mm’dir.
22. set screwlar multi-Axial vidalar veOccipital plaklar için tek boyuttadır.
23. Kullanılacak vida rotasyonyapabilmelidir.
24. Rod to rod baglantı için 3,5mm ve 6,0mmdomino konnektör olmalıdır.
25. Sistemin içerisinde Drill ile birlikte kullanılacakstoper olmalıdır
26. Her bir malzemenin üzerinde üreticifirma logosu lot nosu olmalıdır.
27. Oda sıcaklıgında depolanabilmeli uygunkonteyner içinde saklanabilir olmalı ve sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.
28. İmplantlar üzerinde orjinal serinumarası ve ebadı olmalıdır.
29. Sette tabanca şeklinde vidayanaklarındaki kanllara kolayca oturan persuader olmalıdır.
SİLİKATCRUNCH TCP KEMİK GREFTİ ŞARTNAMESİ
1. Ürün medical grade >%95%TCP<1%Sillicat hammaddeden üretilmiş olmalıdır.
2. Ürün hidroksiapatit içermemelidir.
3. Ürün herhangi bir insane doku veyakan türevi içermemektedir.
4. Hayvansal kaynaklı herhangibirhammadde/katkı içermemelidir.
5. Ürün herhangibir ftalat veyatürevleri içermemektedir.
6. Üretimin kontrollü bir ortamdaenaz 10.000 klas temiz oda şartlarında yapılması gerekmektedir.
7. Farklı boyuttaki tüm kemikdefektlerinde kullanıma ygun olmalıdır.
8. 2-3mm 4-5mm ve 6-7mm olmak üzerefarklı boyutlarda üretilmelidir. (veya 6-15mm uzun dik kenar ebatlarında wedgecrunch formunda olmalıdır.
9. 1-550 çaparalığında gözenekliyapıya sahip olmalıdır.
10. Uygun sertlik değerine sahipolmalıdır. Enaz 2Mpa basınca dayanabilmelidir.
11. Ürün biyouyumlu olmalıdır.
12. İçerisinde kemik oluşumunuhızlandıran en az 2 farklı silikat katkı içermelidir.
13. Ürünün osteobiyolojikmateryallerle ve kemik iliği ile temas etmesinde birsakınca olmamaldır.
14. Farklı defect boyutlarındakullanılmak üzere farklı paket içeriklerinde üretilmelidir.
15. Maksimum 2-4-5-6-8-10-15-20-25 ve30 cc şişelerde veya maksimum 2-4-5-6-8-10-15-20-25 ve 30g paketlerdeambalajlanmalıdır.
16. Ürün valide edilmiş Vdmax 25 gammayöntemi ile steril edilmiş tekrar steriş edilip kullanılması uygun olmayankullanıcı tarafından steril edilmesine/tekrar steril edilmesine gerek olmayantek kullanımlık bir ürün olmalıdır.
17. Çift steril poşette valide edilmişpaketleme şartlarında paketlenmiş olmalıdır.
18. 6 ila 12 ayar arasında vücuttatamamen veya kısmen resorbe olması beklenmektedir.
19. Bozunma ürünlerinin vücudu zararvermemesi gerekmektedir.
20. Yeni kemik oluşumuna olanaktanıması veya kemik olusumunu hızlandırması gerekmektedir.
21. Oda sıcaklıgında ve nemden yzakmugafaza edilmelidir.
22. Direk güneş ışından uzaktutulmalıdır.
23. Ürün CE sertifikasına sahipolmalıdır.
24. Ürün MDD sınıfı Class-lll olmalıdır.
SUTKODU: SG1170
TCP,B-TCPTürevleri Biyoaktif Camlar Putty Paste Jel Crunch Fleksible Şerit KollajenPeptitler Gag Antibakteriyel Katkılar Silikat (Antibiyotik İçerik DahilDeğildir.) 7,6-10CC/7501-10000MM3
|