ORTOPEDİ SARF MALZEME

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                            24/01/2020

Konu : Teklife Davet

Sayın :...........................................

Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (3) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI(HÜSNİYE BOZDOĞAN) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 24.01.2020 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

24.01.2020- 14:00 İĞDİR DEVLET HASTANESİ İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi

Kışla Mah. Melekti Yolıı Cad. İğdır Devlet Hastanesi IGDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotniail.com Elektronik ağ:

1} Kullanılacak protezin tüm parçaları TİTUBB'ye kayıtlı ve Sağlık Bakan' onaylı olmalıdır.

2)     Femoral ve tibial parçalar ayn ayrı 5 farklı boyda olmalıdır,

3)     Femoral komponent İç ve tibial komponent alt yüzeyleri çimer oyu tutacak şekilde kumlanmış veya pürüzlenmiş olmalıdır.

4} Femoral komponentlerin iç yüzeyi üzerinde posterlor stabilizasycn'; rttırmak için 2 adet peg çıkıntısı bulunmalıdır.

5)     Femoral komponentin posterlor çıkıntısı hiperfleksiyona izin rebilmesi açısından posteriora doğru kurvaturu arttırılmış olmalıdır. (En fazla 2 mm)

6)     Femoral kesi blokları her size için ayn olmalı ve 4 kesiyi aynt blokla yu İlmelidir.

7} Femoral komponentin eklem yüzü özel olarak parlatılmış ve kuvvetli İmiş olmalıdır.

8} Posterİor condillerin femoral componentin yüksek fîeksîyonda inse1 bası alanının daha geniş yüzeyde olmasına izin veren insert yapısına h3îz olmalıdır,

9)     Beklenen hareketler en az 5 derece en fazla 15 derece hlperekstar kadar fleksiyona izin verecek şekilde olmalıdır.

10)                      Tlbial          insert en az 4 farklı kalınlıkta (10 - 17mm arası) olm; kalınlıklardaki irısertferln stabilizasyonunu güçlendirmek için İnsert olmalıdır.

11) Tibial Inseıtler femura göre dizayn ediJmlş ve farklı boylardaki fern boylarda insertler olmalıdır.

12) Tibial komponent alt kısmı çımentolamaya uygun olmalı ve rotasy; kemik içine gömülen keel yapıda parçası olmalıdır.

13}Tibial komponerıt; lere wedge ve blok augmentasyon, ofset ve takılabilmesi tercih sebebidir.

14) Yüksek tleksiyonda total diz protezinin üzerindeki basıncı azaftma- yüzü patelJamn protez ile daha İyi birleşimini sağlamak için normali: şekilde dizayna haiz olmalıdır.

15}Patellar komponentler, 8mm, 8,5 mm, 9 mm, 9,5 m m kalınlıkta, d * peg" li olmalıdır.

16) Polietilen UUMWPE olmalıdır. Polietilen tercihen Inert ort^ ı tepkimeye dirençli gaz mevcudiyetinde) gamma sterilizasyonu uygu'.:

17) Paket üzerinde üretim tarihi, sterilizasyon şekli, seri numarsı v-c içinde de 4 adet yapışkan kullanılan irnplantı tanımlayan etiket o!*.

18) Protezin FDA onayı (satılacak implantın adının açıkça yazılı old (93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) olmalıdır

19) Sistem her biri ayrı İki kez paketlenmiş steril pakette ve birer adet tibial base plate (tek veya çift parça), tibial İnsert ve patellar Parçalar paketlendikten sonra gamma sterilİzasyona maruz kaim

20) Yara yıkama sistemi olan sistemler tercih sebebidir.

21) Çakma setleri MİS' e (Mini insizyon sistemi) uyumlu olmalıdır. G: c ameliyat yapılabilmelidir.

22) Çakma setleri navigasyon sistemi ile uygulamaya dönüştürülebilir j olu !ıdır.

Cetveller