|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz Ortopedive Travmatoloji Anabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır.Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler,idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacakolup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 07/05/2018’e kadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 13:30’den sonra gelen fiyatteklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
Hasta Adı : Derya GÜLER
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihindenitibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarakdeğerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabulişlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya birkısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği,teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecekihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilindeçözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALANTEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASIHALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYENTEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYEALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletmeMüdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİMALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonrakesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerinayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleriyapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 2337100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NOYAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETMEMÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerinfirma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. VAKUM YARDIMLI YIKAMALI ORTA BOY KAPAMASETİ 15 ADET
2. VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ 45 ADET
3. VAKUM YARDIMLI YIKAMALI KÜÇÜK BOY KAPAMASETİ
SUT KODU: OR2200
İNSTİLASYON TEDAVİSİNE UYGUN SPİRAL ŞEKİLDEVAKUM YARDIMLI KÜÇÜK KAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. İnstlasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar veinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalı vetedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. İnsitlasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama seti içindeki özel olarak üretilmiş köpük pansumantopikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve çekilebilmesinisağlmalaıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışan ciazlarla sürekli ve/veyafasılalı çalıştırıldığında yara iytileşmesinde en iyi sonucu alabilme olanağısağlamalıdır.
3. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama seti instilasyon yapabilen vakum yardımlı yarakapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
4. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama setine solüsyon bir kaset(kartuş) yardımı ileotomatize ve volumetrik şekilde iletilmelidir. Kontaminasyon riskini önlemekiiçin bu iletim sırasında solsyon kapalı bir sistemden steriltesi bozulmadanpansumana ve yara yatagına iletilmelidir.
5. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlu küçük kpama seti ile çalışan vakum yardımlı yara kpama üniitesitedavinin hangi fazında kacıncı dakikada oldugunu hastanınn tedavisininyakından takibi için anlık olarak belirtecek özelliğie sahip olmalıdır.
6. İnstilasyon sıvısı iletiminde kullanılankaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı ortakapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlı yara kapama ünitesindencıkarıldıgında iletilen solüsyon ttükendiğinde ve baglantı hortumunda herhangibir iletim problemi veya tıkanıklıgı oldugunda vakum yardımlı yara kapaünitesinin sesli uyarı verebilme özelliğine sahip olmalıdır.
7. İletilen solüsyonun yara yatagınabekletilme süresi kullanıcı tarafından verilen sıvı miktarından bagımsız olarakayarlanabilmelidir. Bu özelliik sayesinde tedavinin amacı olan instilasyonişlemi sorunsu geröekleştirilebilmelidir.
8. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı orta kapama seti ile çalışan vakum yardımlı kapama ünitesindeayarlanan solüsyonun tamamının yara yatagına iletilmesicihaz ğzerinden kontroledilebilmelidir. Bu özellik sayeside yıkama solüsyonunu ileten bağlantıhorumundaki sıvı miktarını da hesap ederek kullanı yara yatagına iletilmesiniistedigi solüsyonun tamamını pansumana iletilmesinin kontrolüsağalanabilmelidir.
9. İnstilayon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlu küçük kapama seti içinde 2 kapamanın hammadesi poliüretan esterveya dengi materyalden olmalıdır. Bu sayede teadvi sırasında daha homojen bisolüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama seti pansuman değişimlerinde hastaya zararvermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmaması için yırtılmaya ve gerilmeyedaha dayanaıklı yapıda olmalıdır. İstenildiği takdirde bu özellik çalışmalarile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçü kapama seti pansuman değişimlerinde hastaya zarar vermemesive yara yüzeyinde partikül bırakmaması için yırtılmaya ve gerilmeye dahadayanııklı yapıda olmalıdır. İstenildiği takdirde bu özellik çalışmalar ilekanıtlanabilmelidir.
12. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama seti içindeki kapama pansumanın ölçüleri7,7x11,4x1,8 + 2cm ve kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
13. İnstilasyon yapabilen vakum yardımlı yarakapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek instilayon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin içinden çıkmalıdır. Setiçinden çıkan bağlantı hortumu topikal yara solüsyonlarının yara yatagınailetilmeisin solüsyonun istenen süre yara yatagında bekledikten sonra eksudeile birlikte yara yatagından uzaklastırılmasını saglamalıdır.
14. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama setinin içinden cıkan baglantı horumunun yarabölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan hastayı belirli bir süre instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesinden yaırmaya olanak tanıyacakbiçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Bu sayede istendiği taktirdehastanın tedavisine ara verilebilmelidir.
15. İnstilasyon yapabilen vakum yardımlı yarakapama ünitesi ile bağlantıyı saaglacak düzenek tek bir ped kullanılarak hemnegatif basncın hemde solüsyonun iletilebilecegi yapıda olmalıdır.
16. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçü kapama seti dogru kesin negatif basınc temini saglayanhedef negatif basıncı yara yatagında izleme ve koruma yetenegine sahipolmalıdır ve tedavinin etkinliğ için sürekli dogru gerbildirim saglamalıdır.
17. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama seti hasta tedavisinin sürekliliğini sağlamak adınasızıntı tıkanıklı alarmı verebilecek düzeneklere sahip olmalıdır.
18. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama seti bağlı oldugu sistemden yapılan pansumanınkontrolünü ve sızdırmazlıgını tedavi etkinliği için görsel olarak kontroledebilecek özellikte olmalıdır.
19. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama setinin bağlı oldugu sistem elektril kaynagınabaglanmadan dolu sarj ile en az 4 saat calısabilecek özellikte olmalı veelektrik kablosu cihazdan ayrılabilmelidir. Tedavinin sürekliliği için sisteminsarj seviyesi azaldıgında düşük pil/ batarya alarmı verebilmelidir.
20. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama seti içerisinde bulunan drape seffaf steril ve havasızdırmaz nitelikte olmalıdır.
21. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama setinin yara yatagında bahsedilen etkilerinin hepsiistenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ile kanıtlanabilmelidir.
22. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekildevakum yardımlı küçük kapama setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerindekalma ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar hastane klinikleriindekalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadarinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksaglanmalıdır. Verilecek instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapamaünitesi hasta güvenliği ve sağlığı acısından T.C. Sağlık Bakanllığı tarafındanonaylı olmalıdır.
23. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veyaihtiyac duyuldugunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içindesağlanmalıdır.
24. Ürün tekli orjinal ambajlarda bulunmalı tekkullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanmataraihi markası teknik özellikleri lot numarası T.C Sosyal Güvenlik Kurulukontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankasıkodu belirtilmiş olmalıdır.
25. Malzemenin raf ömrü üretim tarihindenitibaren 2(iki) yıl olmalıdır.
26. Firma bozuk ve hatalı cıkan ürünleri yenisiile değiştirmelidir.
GARANTİ ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklif veren firma bu ürünün satışı ileyetkili olduguna dair belge vermeli ve satıs sonrası sorumluluklarıyüklenmelidir.
2. Ürün teslim edildiğinde bu ürün ile ilgilikullanım talimatı (ürün tanıtımı endikasyon kontrendikasyon ameliyat sonrasıolabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan bilgiler) orjinalve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
3. Firma malzemenin kullanıldığı (eğerkullanılırsa) hasta adını da belirterek faturasını kesecektir. Faturada mutlakaUBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak ve faturaengeç 24 saat içinde hastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslimedilecektir.
iNSTiLASYON TEDAVisiNE UYGUN SPiRAL ŞEKiLDE VAKUMYARDIMLI ORTA KAPAMA SETi TEKNiK ÖZELliKLERi
1. instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakumyardımlıorta kapama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalı ve tedavisürekliliğini sağlamalıdır
2. instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakumyardımlıorta kapama seti içindeki özel olarak üretilmiş köpük pansuman, topikalyara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve çekilebilmesinisağlamalıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışan cihazlarla sürekli ve/veyafasilah çalıştırıldığında yara iyileşmesinde en iyi sonucu alabilme olanağısağlamalıdır.
3. instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakumyardımlıorta kapama seti, instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapamaünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
4. instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakumyardımlıorta kapama setine solüsyon bir kaset(kartuş) yardımı ile otomatize vevolumetrik şekilde iletilmelidir. Kontaminasyon riskini önlemek için bu iletimsırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan pansumana veyara yatağına iletilmelidir.
5. instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakumyardımlıorta kapama seti ile çalışan vakum yardımlı yara kapama ünitesitedavinin hangi fazmda kaçıncı dakikada olduğunu hastanın tedavisinin yakındantakibi için anlık olarak belirtecek özelliğe sahip olmalıdır.
6. instilasyon sıvısı iletiminde kullanılankaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıortakapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlı yara kapama ünitesindençıkarıldığında, iletilen solusyon tükendiğinde ve bağlantı hortumunda herhangibir iletim problemi veya tıkanıklığı olduğunda vakum yardımlı yara kapamaünitesinin sesli uyarı
verebilme özelliğine sahip olmalıdır.
7 . iletilen solüsyonun yara yatağında bekletilmesüresi kullanıcı tarafından verilen sıvı miktarından bağımsız olarakayarlanabilmelidir.Bu özellik sayesinde tedavinin amacı olan instilasyon işlemisorunsuz gerçekleştirilebilmelidir
8. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti ile çalışan vakum yardrmlı kapamaünitesinde ayarlanan solüsyonun tamamının yara yatağına iletilmesi cihazüzerinden kontrol edilebilmelidir. Bu özellik sayesinde yıkama solüsyonunuileten bağlantı hortumundakl sıvı miktarını da hesap ederek, kullanıcının yarayatağına iletilmesini istediği
solüsyonun tamamının pansumana iletilmesinin kontrolü sağlanabilmelidir.
9. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti içindeki 2 kapamanın hammaddesipoliüretan ester veya dengi materyalden olmalıdır. Bu sayede tedavi sırasındadaha homojen bir solüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
1,O.instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti pansuman değişimlerinde hastayazarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmaması için yırtılmaya vegerilmeye daha dayanıklı yapıda lmalıdıristenildiği takdirde bu özellikçalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde va kum yardımlıorta kapama seti içindeki kapama çok eksudalı,infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanaktanımahdır.
12. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti içindeki kapama- pansumanınınölçüleri 15,2 x 17,7 x 1,8 ± 2 cm ve keslebilir özelliğe sahip oımaıılttv
3.
13. instilasyon yapabilen vakumyardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setinin içindençıkmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumu topikal yara solüsyonlarınınyara yatağına iletilmesini, solüsyonun istenen süre yara yatağında beklediktensonra eksuda ile birlikte yara yatağından uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
14 . instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setinin içinden çıkan bağlantıhortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli birsüre instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmayaolanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Bu sayede,istendiği taktirde
hastanın tedavisine ara verilebilmelidir.
15. instilasyon yapabilen vakumyardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, tek bir pedkullanılarak hem negatif basıncın hem de solüsyanun iletilebileceği yapıdaolmalıdır.
16. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti, doğru ve kesin negatif basınçtemini sağlayan hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve korumayeteneğine sahip olmalıdır ve tedavinin etkinliği için sürekli doğrugeribildirim sağlamalıdır
17. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti hasta tedavisinin sürekliliğinisağlamak adına sızıntı, tıkanıklık alarmı verebilecek düzeneklere sahipolmalıdır.
18. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti bağlı olduğu sistemden yapılanpansumanın kontrolünü ve sızdırmazlığını tedavi etkinliği için görselolarakkontrol edebilecek özellikte olmalıdır.
19. instilasyon tedavisine uygunspıral şekilde vakum yardımlıorta kapama setinın bağlı olduğu sistem elektrikkaynağına bağlanmadan, dolu şarj ile en az 4 saat çalışabilecek özellikteolmalı ve elektrik kablosu cihazdan ayrılabilmelidir. Tedavinin sürekliliğiiçin sistemin şarj seviyesi azaldığında düşük pillbatarya alarmıverebilmelidir.
20. lnstilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf,steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
21. irıstilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setinin yara
yatağında bahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknikdökümanlar ile
kanıtlanabilmelidir.
22. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setleri tükenineeye kadar hastanekliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacıkadar instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdırVerilecek instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesihasta guve'nliği ve sağlığı açısından T.c. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıolmalıdır
23. Mevcut cihazlarda arıza olmasıhalinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz
desteği 2~ saat içinde sağlanmalıdır.
24.Urürı tekli orijinal ambalajlardabulunrnalı.tek kullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve sonkullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal GüvenlikKurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmışUlusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
25. Malzemenin raf ömrü üretim tarihindenitibaren 2 ( iki) yılolmalıdır.
26. Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleriyenisi ile değiştirmelidir.
VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETi TEKNiKÖZELLiKLERi
1. Vakum yardırrtlı toplama seti ile sistemde kullanılacakdiğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı markaolmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2.Vakum yardımhtoptarna seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
3.Vakum yardrmutoplama setinin vakum yardımlı yara kapama ünitesinebağlantı yerinde; dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobikve karbon filtreler bulunmalıdır.
4. Vakum yardımlı toplama seti içerisindebulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılamamalı, içerisine ek düzenek ilaveedilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.
5. Vakum yardımlıtaplama seti, hastanın ve sağlık personeliningüvenliği ve sağlığı göz önünde bulundurularak açtıamamalı ve delinemezözellikte üretilmiş olmalıdır.
6. Vakum yardımlı toplama seti en az 500mlsıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.
8. Vakum yardımlı toplama seti, içindetoplanan sıvıyı jelleştirecek özellikte olmalıdır.
9.Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantıhortumu ile tamamen uyumlu, kolay bir şekilde birleştirilir ve dişli yapısısayesinde tedavinin sürekliliğini koruyacak özellikte olmalıdır. Bağlantıhortum u içinde, tedavi esnasmda uygulanan negatif basıncın algılanmasınayardımcı olacak ve yara
yatağındaki negatif basınçta değişiklikolması halinde bunu vakum yardımlı yara kapama ünitesine ileterek uyarıvermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
10. vakürrı •Yardımıı toplama seti, vakumyardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleri ileuyurnluçahşabilecek bir teknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınç sensörleri,hedef negatif basıncı yara yataqmdaizlerne ve koruma yeteneğine sahip vesürekli doğru geribildirim sağlayabilecek özellikte olmalıdır.
11. Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlıyara kapama ünitesinde toplama kabının yerinde olup olmadığınıalgılayarak,toplama kabı yerinden çıkarıldığında sesli uyarı verebilecekyapıdaolmalıdır.
12. Vakurn yardrrnh toplama setinin bağlıolduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının dolduğunda uyarıVerecek ve hastanın tedavisinin kesintisiz devam etmesine olanak sağlayacakyapıda olmalıdır ve toplama kabı dolduğunda sesli uyarı verebilmelidir.
13. Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeyekadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafındanhastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdır.
Verilecek vakurn yardıml'ı yara kapamaünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylr olmalıdır.
14. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaçduyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içindesağlanmalıdır.
151• Ürün tekliorijinal ambalajlardabulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim ve son
kullanma tarihi, markast. tekniközellikleri, lot numarası, T.CSosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş veT.C. Sağlı~ Ba'kanlığı tar'afından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodubelirtilmiş olmalıdır.
16. Malzemeninraf ömrü üretim tarihindenitibaren 2 ( iki) yılalmalıdır ., .
17. Firma hatalı ve bozuk çıkan malzeleri yenisi iledeğiştirmelidir.
GARANTi ŞARTLARI VE'SORUMLULUKLARI:
1. Teklif veren firma, bu ürünün satışı ileyetkili olduğuna dair belge vermeli ve satış sonrası sorumluluklarıvüklenrnelidir. .'
2. Ürü~ 'tesı,imedildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı, endikasyon,kontrendlkasvon, ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanınsorumluluklarını kapsayan bilgiler) orijinal ve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
3. Firma malzemenin kullanıldığı( eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterek faturasınıkesecektir.Faturadamutlaka UBB kodları ve Ek S-E de belirtilen SUT ve GMDNkodları yazılacak ve fatura en geç 24 saat içinde hastanenin tıbbi malzemebirimine elden teslim edilecektir.
|