|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı İşine ait satın almanınyapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik veidari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 04/04/2019’akadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİNOT** : (Saat 16:30’dan sonra gelenfiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
Hasta Adı: Haşim DAĞ
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİŞARTLAR
1)- Teklifedilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesigerekmektedir.
2)- Ödemelermalların tesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifingeçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşükfiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birimfiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Tekliffiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İşidareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İşidarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdareMal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklifmektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ileyazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veyaTicaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdaregerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklifmektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar ManisaMahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUTTAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDEKESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYENTEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYEALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar Üniversitesi DönerSermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİMALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olanFATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı dökümbelgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDABELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX:0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİNPROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNERSERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. Magnezyum Kişner Teli ve Pin 10Adet
BİYO-ÇÖZÜNÜR MAGNEZYUM-KALSİYIM(Mg-Ca ALLOY)
|
SUT KODU
|
AÇIKLAMA
|
|
TV5680
|
BİO-EMİLEBİLİR MAGNEZYUM-KALSİYUM KİŞNER TELİ VE PİN
|
1. Ürünniyo-çözünür Kişner Teli ve Pin olarak Magnezyum-Kalsiyum(Mg-Ca alloy)alaşımdan yapılmış olmaldır.
2. Ürününmukavemeti titanyum grade 1 edn yüksek olan implantlar kadar yüksek olmalıdırve istenildiği taktirde tedarikçi firma test rapolarını sunmalıdır.
3. Ürünosteokondaktif özelliğie sahip olmalıdır ve homojen bir şekilde hastanın kendidokusuna önüşerek kemik oluşumunu desteklemelidir.
4. Biyoçözünürürün non-toxic yapıda olmalı biyo-uyumluluğu testler yoluyla kanıtlanmışolmalıdır. Gerekli görüldüğü takdirde tedarikçi firma ilgili biyo uyumluluktest raporlarnı(cytotoxicity,snsitization,systemic irritation test,sistemicinjetion toxicity,genotoxicity test) hayvanlarla ve insanlarla yapılan klinikçalışma sonuölarını sunmalıdır.
5. Ürünvücut içerisinde 6 ay mukavemetini korumal 12-14 ay içerisinde tamamen absorbeolmal ve hastanın 2.kez implant çıkarımı ameliyatını önlemelidir.
6. Ğrğnradyolojik olarak görülebilir MR uyumlu 1.05mm ve 1,6mm çaplarda olmalıdır.
7. Ürünlealakalı klink çalışmalar ve biyo-emilebilir olduğunu gösteren radyolojikbulgular olmalıdır.
8. Ürün“T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası” ve “SGK” tarafından onaylanmışolmalıdır.
|