|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz Ortopedive Travmatoloji B.D. İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 11/10/2017 kadaridaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 16:00’dan sonra gelenfiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : AYŞE DUDUAYDOĞAN
MAL / İŞE AİT TEKNİK VEİDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecekmalzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler mallarıntesliminden itibaren 750 (YEDİYÜZELLİ) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerliliksüresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomikaçıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerindenteklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDVhariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saatiçin de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim,muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıpalmamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunupkabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerindekazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanıyazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğindenumune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubuşartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARIÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDEMALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİMETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUTFİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal Bayar ÜniversitesiDöner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonrakesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerinayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDABELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depogirişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYATTEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMABAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDENALINA BİLİR.
NOT:Teklifverilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL /İŞ LİSTESİ
SIRANO: CİNSİVE NİTELİĞİ ADETİ
1. FEMORALKOMPONENT BAĞ KORUYAN 2 ADET
2. FEMORALKOMPONENT BAĞ KESEN 2 ADET
3. TİBİALKOMPONENT 2 ADET
4. TİBİALİNSERT BAĞ KESEN 2 ADET
5. TİBİALİNSERT BAĞ KORUYAN 2 ADET
6. PATELLA2 ADET
ÇİMENTOLU SABİT İNSERTLİ TOTAL DiZ PROTEZİ
1. FemoralComponent titanıum ve Cobalt Crome ( CO-CR -MO/ Tİ Al 4V AlIoy)
2. Maddelerindenüretilmiş olmalıdır.
1. FemoralComponent anatomik yapıya sahip olmalıdır sağ sololarak ayrılmalıdır, endikasyonagöre bağ
kesenve bağ koruyan seçenekler mevcut olmalıdır.Aynı uygulama setle tüm seçenekler uygulanabilmelidir.
2. Bağ kesen Femur Open box özelIikte olmalıdır.
3. FemoralComponentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her iki kondilinde
4. Pegolmalıdır,veihtiyaca göre bu pegler sökülerek femoral componente distal ve posterioraugmentasyon blokları vida ile uygulanabilmelidir.(Bağ koruyan ve Bağ kesen seçeneklerlebirlikte.)
5. FemoralComponent ML ölçüsü 55 mm den 75 mm'e kadar 9 Boyolmalıdır.
1. FemoralComponent distal kesisinde sistem O ile 9 derece valgus açısı arasında (Birer derece artarak) herhangi biriseçilebilmelidir.
1. Ürüntamamen anatomik yapıya uyumlu olması için femoral kondilIerin dıştan içe doğru 8 derecelikbir açıya sahip olmalı ve 145 derece fleksiyon açısı vermelidir.
2. FemoralCompanentin anterioru patellar tendonun ağrılarını minimize edecek şekildedizayn edilmiş olmalıdır.
ll.Çimentolu komponentlerin iç yüzeyi çimento tutunumunu sağlayıcı pürüzlü yüzeye sahip olmalıdır, çimentosuzkomponentlerin iç yüzeyi osteointegrasyonu arttırıcı plazma porous spreykaplı olmalıdır.
12. Tibialcomponent universalolmalıdır,ve ML ölçüsü en az 7 boy seçeneği bulunmalıdır.
13. Tibial Componenttitanium (Tİ 6 Al 4 V Alloy) veyaCobalt-Crom (CO-CR) malzemelerinden üretilmişolmalıdır.
14. TibialComponent ile insert arasında sıkı bir kilitlernemekanizması olmalıdır.
15. Tibialinsert 10 mm den başlayarak ikişer mm artacak şekilde en az 5(beş) ayrı kalınlıkta olmalıdır.
16. Bağ koruyan tibial insert, endikasyon ve doktortercihine göre üç farklı yapıda, bağ kesen tibial insert ise standartPS ve güçlendirilmiş(constrained) yapıda olmak üzere 2 farklı yapıda bulunmalıdır.
17. Tibial insertler patellartendonun ağrılarını minimizeedecek şekilde patellaya uygun anteriorkısmı oyuntulu dizayna sahip olmalıdır.
18. Tibialplatoya uygulama ve endikasyon değişiklikleri açısından 2 ayrı dizaynda üretilmiş tibial stern vidalı olarak takılabilmelidir.
19. Tibialplatoya gerekli durumlarda eklenrnek üzere standart sternin en az 2 katı uzunluğunda uzatmastern bulunmalıdır.
20. Tibialdefekti fazla olan hastalarda, tibial platoya uzatma sternile birlikte tibial augmentasyon blokları vida ile eklenebilmelidir.
21. Femoralcomponentin insert üzererindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek için Tibialinsert Arcom polyethylene UHMWPE (Argo n Packed CompressienMoulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.
22. Patella 3 pegli vetek pegli olarak enaz 5 ayrı ölçüde ArcomPolyethylene malzemesinden üretilmişolmalıdır.
23. Sette Minimaly invasive seçeneği de bulunmalıdır.
24. Teklifedilen diz protezinin devamı niteliğinde revizyon total diz protezi ve seti olmalıdır.
25. Teklifedilen protez ile ilgili yayınlanmış klinik deneyimleri bulunmalı, istenildiği takdirdeüniversite hastaneleri veya eğitim araştırmahastanelerindenalınmış referanslara sahip olmalıdır.
26. Tümsarfmalzemeler gamma sterilizasyonu yapılmış, üzerinde sterilizasyon tarihi, üretim, sonkullanma tarihi ve ürüne ait özelliklerin yer aldığı çift kat vakumlu ambalaj içerisinde olmalı ve raf ömrü ı O yıl olmalıdır.
GARANTi ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklifveren firma, bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belge vermeli ve satış sonrası sorumlulukları yüklenmelidir.
1. Ürünteslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı, endikasyon, kontrendikasyon, ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan bilgiler) orijinal ve türkçe tercümesi ilebirlikte verilmelidir.
2. Firmamalzemenin kullanıldığı ( eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek S-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç 24 saatiçinde hastanenin tıbbi malzeme birimineelden teslim edilecektir.
|