ÖZEFAGUS BANDLİGASYON ,DİSPOSABLE KLİPS

T;C.                                                                         Kayıt No. 169995

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU TRABZON İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Eğitim Araştırma Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

Sayı : 23618724 L, i 1A                                                                                                                    24.10.2016

Konu : Teklif Formu

Sayın İLGİLİ

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (10) kalem ÖZEFAGUS BANDLİGASYON.DİSPOSABLE KLİPS, alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununun Doğrudan Temin 22/d (parasal limitler kapsamında) maddesi uyarınca satın alınacaktır. Tekliflerinizin K.D.V. hariç olarak birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 26.10.2016 tarih ve saat 10:00 kadar Satmalına Birimine bildirilmesi rica olunur.Malzeme altınlarında fiyat veren yüklenicilerin teklifleri ile birlikte numune göndermeleri zorunludur. Aksi taktirde yükleniciler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi

KaşüstO Mah. Topal Osman Sok. No:7 Yomra / TRABZON Yomra TRABZON Telefon: 04623415630 Faks: 04623415654

e-posta: trabzonkanunieali@gmail.com Elektronik ağ: http:/Avww.trabzonkamıni.gov.tr

1.    Bantlar 7 adet olmalıdır ve 6 bant beyaz renkte olmalıdır.

2.    Bantlar kare şeklinde kesilmiş olmalıdır.

3.    Bantlar atış (Iigasyon ) ünitesinin üzerine işlem esnasında skobun görüş alanını daraltmayacak şekilde yüklenmiş olmalıdır.

4.    Bantlar alerjiye sebep olan lateks madde içermemelidir.

5.    Tutaç her 180 derece çevrilişinde bir bant atıldığını sesli olarak konfirme etmelidir.

6.    Yıkama için yıkama kanalı olmalıdır.

7.    Kateterin tutaç kısmını, endoskapa sabitleyici bir bant bulunmalıdır.

8.    Kateter 2,8 mm kanal çapındaki endoskoplarla uyumlu olmalıdır.

9.    Bant atma materyali ipli olmamalıdır.

1.    Cerrahi işlem Öncesi mukozal işaretleme için ve kanama kontrolü için kullanılmalıdır.

2.    Teklif edilen klipler tek kullanımlık olmalıdır.

3.    Teklif edilen klipler, kolay yükleme yapabilmek için tek tek kartuşlar içerisine yerleştirilmiş olmalıdır.

4.    Teklif edilen klipler bipod ve bırakabilir özellikte olmalıdır.

5.    Teklif edilen küplerin bacak uzunluğu 6 mm, uç açısı 135 derece olmalıdır.

ı■#•*****

Tv-         » ,j- . * • ,.

■ .«■<«% **-' T *1

VAK-V

. t*. -IİM >.{ i»*1' *

1.    Teklif eden sklerotcrapi iğnesi tek kullanımlık olmalıdır.

2.    Teklif eden skleroterapi iğnesinin iğne uzunluğu 4 mm ve 23 gauge olmalıdır.

3.    Teklif eden skleroterapi iğnesi kanal çapı 2,0 mm ve daha üzerinde olan cihazlarla kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

4.    Teklif eden skleroterapi iğnesinin bolümün isteğine göre 1,9 mm ve 2,5 mm olarak teslim edilmelidir.

5.    Teklif eden skleroterapi iğnesi ciha/ açılandırıldığında da kolay enjeksiyon yapabilmek için kısa olmalıdır.

6.    Teklif eden skleroterapi iğnesinin toplanı çalışma uzunluğu 2300mm olmalıdır.

7.    Teklif eden skleroterapi iğnesinin uç kısmı 14° olmalıdır.

8.    Tesliın edilen malzemelerden miadı içerisinde kullanılmayacağı anlaşılanlar için Hastane idaresince son kullanma tarihinden en yakın 3 ay içerisinde değiştirilmesi talep edilenleri, tedarikçi firma miad tarihi uzun olanlarla değiştirecektir.

9.    Yüklenici, ihale sonrası teslim edilen inalda (seri ise seride) hileli malzeme kullanılması veya malın teknik gereklerine uygun imal edilmemiş olması veya malda gizli ayıpların olması halinde, teknik şartnameye uygun bir mal (seri) ile

rİpaicH riIppf'L ti r

1.  CVP Manometre seti, ] adet derecelendirilmiş manometre, 1 adet 3 yollu musluk, 1 adet uzatma hattı manometre tutucudan oluşmalıdır.

2.  CVP Manometresinin uzunluğu yaklaşık 45 cm boyunda olmalıdır.

3.  CVP Manometresi üzerinde cmH20 türünden basıncı gösterebilmek amacıyla ölçeklendirilmiş skalası olmalıdır.

4.  CVP Manometresi cmH20 ölçekli kısmı en az -3 cm H20 ile +40 (±5) cm 1120 değerleri arasında ölçeklendirilmiş olmalıdır,

5.  CVP Manometresi içinde basınç gösteren ve okumayı kolaylaştıran renkli küçük bir küre olmalıdır.

6.  CVP Manometresinin üst tarafında havaya açılan bir portu olmalı ve bu portta bakteri filtresi bulunmalıdır.

7.  CVP Manometresi alt ucunda lüerli erkek konnektör olmalıdır.

8.  CVP Manometre setinin uzatması en az 110 cm uzunlukta ve ucunda erkek lüerli konnektör olmalı, PVC'den yapılmış olmalıdır.

9.  Manometre setinin hastaya yakın kısmında Y enjeksiyon portu bulunmalıdır.

10.  CVP Manometre seti tekli steril paketlerde olmalıdır.

11.  Kıvrılmamalı, kendi içinde dönmemeli ve sızdırmamalıdır.

12.  Ürün numuneleri teklifle birlikte sunulacak ürün alımına denererek karar verilecektir.

1 j. Ürünlerin Sağlık Bakanlığı onaylı TİTt.BB kaydı veya UBB kaydı olacaktır.

14.   Ürünlerin rai ömrü 2 yıl olacak olup, ürünün son kullanma tarihinin bitimine 3 ay kala yüklenici firma tarafından ürün değiştirilip uygun raf ömürlü ürün verilecektir.

1. Torbalar, gaita birikimini engelleyebilmek için alttan boşaltmalı olmalıdır

2.  iler torba klemp kullanmadan torbanın altını kapatan, kendinden kilitleme sistemi olmalıdır.

3.  Torba alt kısmında kilitleme sistemi bulunmalıdır.

4.  Torba ağız kısmında torbayla tek parça olan adaptör olmalıdır,.Adaptör latcx içermeyip cilde yapışkan kısmı alerjik olmamalıdır.

5. Torba boşaltımının uç kısmında yer alan kilit sistemi gaita sızıntısına engel olmalıdır.

6.  Torbanın uç bölümündeki güvenlik kilidi sahip olduğu bantlar sayesinde aynı zamanda torbanın hasta tarafından rahat vehijyenik şekilde boşaltılmasını sağlamalıdır.

7.  Torba ucu katlanarak torba cebine ycrleştirilebilmeli ve torba boyutu bu sayede küçültiilebilmelidir.

8.  Torba kendinden filtreli olmalıdır.

9.  Torba içerisinde filtre üzerinde gaita bulaşımınt engellemek için bir film tabaka olmalıdır.

10. Torbanın filtre hem organik hem de ıslansa inoraganik gazları absorbe edebilmelidir.

11.  Torbalar terlemeyi önleyici, da çabuk kuruyan, su geçirmez dokumasız-non vvoven materyalden üretilmiş olmalıdır.

12.   Torba üzerinde marka ve kod numarası olmalıdır.

13. Adaptör çapı 10mm-70mm arasında ve kesilebilir olmalıdır.

14.  Miadında tüketilmediği takdirde, miadının dolmasına iiç ay kala iirün. yeni miathlarıyla değiştirilmelidir.

15.  UBB kaydı olmalıdır.

16.  Miadı teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

I7 Ameliyathanede kullanıldıktan sonra karar verilecek olup, denenmek üzere numune getirilmelidir.

1.  1'ermo plastik non loksik, termosensitiv şeffaf PVC ‘den imal edilmiş olmalıdır.

2.  Tespit kanatlan maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizaynedilmiş olmalıdır.

3.  Kafi, düşük basmç-yiiksek hacim özelliğine ek olarak yumuşak ve trakeal mukozaya daha az zarar veren saten (Soft seal) yapıda ve en az temas edecek özel profil kesimli olmalıdır.

4.  Kanülün açısı uygun yerleşimi sağlamak için 105( ±5) derece olmalıdır.

5.  Kaniil gaytı. uygun sertlikteki plastikten yapılmış olup, kendiliğinden bükülmemeli ve kollabe olmamalıdır.

6.  Kanülün gaytı. yerleştirme esnasında, kanıılün uç kısmının etraf dokulara zarar vermemesi için uygun uzunlukta olmalıdır.

7.  Gayt. kaniil içinden uç kısmından çıkmalı ve gayt ucu. yuvarlatılmış ya da konik uçlu olmalıdır.

8.  Kanülün içindeki m an d ren kamille tam uyumlu olmalı, sağ ya da sola çevrilerek çıkarılmalıdır.

9.  8-15 mm lik tüm standart bağlantılara uymalıdır.

10.  15 mm'lik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.

11.  Açılan trakeal pencereden yönlendirilirken bükülmeyecek Özellikte olmalıdır,

12.   Paket içinde trakeostomi kantilü tespit için bağ olmalı, bu bağ bağlandığında düğüm açılmayacak özellikte kaygan ipten yapılmamalıdır.

13.  Tespit bağlan yeterli uzunlukta olmalıdır.

14.  Tekli steril paketlerde olmalı, paket üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler, üretim ve son kullanım tarihi, sterilizasyon metodu, seri ve lot numarası, iiretinı yeri açık adresi bulunmalıdır.

15.   feslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Bozuk ve hatalı çıkan ürünler yenileri ile değiştirilecektir. Son kullanma tarihine 3 ay kala miadı dolan ürünleri firma yeni miadlılar ile değiştirecektir,

-16. Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacaktır.

1. Termo plastik non toksİk, termosensitiv şeffaf PVC 'den imal edilmiş olmalıdır.

2.  Tespit kanatları maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizaynedilmiş olmalıdır.

3.  Kafi, düşük basınç-yiiksek hacim özelliğine ek olarak yumuşak ve trakeal mukozaya daha az zarar veren saten (Soft seal) yapıda ve en az temas edecek özel profil kesimli olmalıdır.

4.  Kanüliin açısı uygun yerleşimi sağlamak için 105( ±5) derece olmalıdır.

5.  Kaniil gavtı, uygun sertlikteki plastikten yapılmış olup, kendiliğinden bükiilmemeli ve kollabe olmamalıdır.

6.  Kamillin gaytı. yerleştirme esnasında, kanüliin uç kısmının etraf dokulara zarar vermemesi için uygun uzunlukta olmalıdır.

7.  Gayt, kanül içinden uç kısmından çıkmalı ve gayt ucu. yuvarlatılmış ya da konik uçlu olmalıdır.

8.  Kanüliin içindeki mandren kamille tam uyumlu olmalı, sağ ya da sola çevrilerek çıkarılmalıdır.

9.  8-15 mm lik tüm standart bağlantılara uymalıdır.

10.  15 mm'lik ttim standart devre bağlantılarına uymalıdır.

1 1. Açılan trakeal pencereden yönlendirilirken bükülmeyecek özellikte olmalıdır,

12.  Paket içinde trakeostomi kanülü tespit için bağ olmalı, bu bağ bağlandığında düğüm açılmayacak özellikte kaygan ipten yapılmamalıdır.

13.  Tespit bağlan yeterli uzunlukta olmalıdır.

14.   Tekli steril paketlerde olmalı, paket üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler, üretim ve son kullanım tarihi, sterilizasyon metodu, seri ve lot numarası, üretim yeri açık adresi bulunmalıdır.

15.  Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Bozuk ve hatalı çıkan ürünler yenileri ile değiştirilecektir. Son kullanma tarihine 3 ay kala miadı dolan ürünleri firma yeni miadhlar ile değiştirecektir.

16.  Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacaktır.

1. Termo plastik non toksik, termosensitiv şeffaf PVC 'den imal edilmiş olmalıdır.

2.  Tespit kanatları maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizaynedilmiş olmalıdır.

3.  Kafi, düşük basınç-ytiksek hacim özelliğine ek olarak yumuşak ve trakeal mukozaya daha az zarar veren saten (Soft seal) yapıda ve en az temas edecek özel profil kesimli olmalıdır.

4.  Kamilim açısı uygun yerleşimi sağlamak için 105( ±5) derece olmalıdır.

5.  Kani'ıl gaytı, uygun sertlikteki plastikten yapılmış olup, kendiliğinden biikülmemeli ve kollabe olmamalıdır.

6.  Kaniilün gaytı. yerleştirme esnasında, kaniilün ııç kısmının etraf dokulara zarar vermemesi için uygun uzunlukta olmalıdır.

7.  Gayt, kani.il içinden uç kısmından çıkmalı ve gayt ucu, yuvarlatılmış ya da konik uçlu olmalıdır.

8.  Kaniilün içindeki mandren kanülie tam uyumlu olmalı, sağ ya da sola çevrilerek çıkarılmalıdır.

9.  8-15 mm lik tüm standart bağlantılara uymalıdır.

10.  15 mrri’lik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.

11.  Açılan trakeal pencereden yönlendirilirken bükülmeyecek özellikte olmalıdır.

I 2. Paket içinde trakeostomi kanüiii tespit için bağ olmalı, bu bağ bağlandığında diiğiim açılmayacak özellikte kaygan ipten yapılmamalıdır.

13.  Tespit bağlan yeterli uzunlukta olmalıdır.

14.  Tekli steril paketlerde olmalı, paket üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler, üretim ve son kullanım tarihi, steril i zasyon metodu, seri ve lot numarası, üretim yeri açık adresi bulunmalıdır.

15.    feslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Bozuk ve hatalı çıkan ürünler yenileri ile değiştirilecektir. Son kullanma tarihine 3 ay kala miadı dolan ürünleri firma yeni miadlılar ile değiştirecektir.

16.  Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacaktır.

1. Antibakteriyel özelliğine sahip olmalı.

2.  Hipo atlerjenik olmalı.

3. Cildi kurutmamah enfeksiyona ve iritasyona neden olmamalıdır.

4.  Cildin nem dengesini korutrıalıdır.Her cildin asiditesine göre 5.5 pH ayarlanmış olmalıdır

5.  Ölü hücreleri ve yabancı maddeleri epidermis tabakasından uzaklaştırmalıdır.

6.  Etkili bir temizlik sağlamalıdır.

7.  Kurulama durulama gerektinnemelidir..

8.  Hoş kokuya sahip olmalıdır.

9.  Mikro dalgada ısıtılmaya uygun olmalıdır.

10. Sıcak-Soğuk uygulanabilir özelliğe sahip olmalıdır,

11. lîez ebatı en az 24x20 cm ebatlarında olmalıdır.,

12. Son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır,

13. UBB kaydı olmalıdır ve belgelenmelidir.

14.  Numuneler değerlendirilerek gerekirse denenecek ve uygunluk verilen ürünler değerlendirilmeye alınacaktır.

Cetveller